蒲地兰消炎口服液治疗手足口病的临床疗效评估

目的探讨蒲地兰消炎口服液治疗手足口病的临床效果。方法将74例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各37例,对照组采用病毒唑治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用蒲地兰消炎口服液,观察记录两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组临床总有效率为91．89％,对照组临床总有效率为83．78％,观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿均无严重不良反应发生。结论蒲地蓝消炎口服液可有效治疗小儿手足口病,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病45例疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床疗效.方法:90例手足口病患儿随机分为2组,均口服利巴韦林颗粒,治疗组45例加用蒲地蓝消炎口服液.结果:治疗组在发热,皮疹、溃疡消退等临床症状持续天数上较对照组明显缩短,差异有高度统计意义(P＜0.01).结论:蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病预后良好,能缩短疗程,未见明显不良反应.     

抗病毒口服液治疗小儿手足口病肺脾湿热证的随机对照、多中心临床研究

目的 评价抗病毒口服液治疗普通型小儿手足口病肺脾湿热证的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法,计划纳入288例患儿,按1：1的比例随机分为试验组和对照组。试验组服用抗病毒口服液,对照组服用安慰剂,剂量均为1~2岁5 mL/次、3~6岁10 mL/次,3次/d,疗程5 d。以完全退热时间为主要有效性指标。结果 实际入组287例,其中试验组144例、对照组143例。试验组完全退热中位时间为24 h （PPS数据集,下同）,对照组为48 h,两组比较差异有显著性（P<0.05）;试验组皮疹/疱疹开始消退中位时间为24 h、对照组为40 h,试验组皮疹/疱疹完全消退中位时间为96 h、对照组为112 h,试验组中医证候疗效总愈显率为92.62%、对照组为72.32%,两组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组与对照组不良事件发生率分别为4.35%和2.99%,组间比较,差异无统计学意义。结论 抗病毒口服液治疗小儿手足口病普通型肺脾湿热证,可以缩短退热时间、皮疹/疱疹消退时间,促进口腔黏膜疱疹/溃疡愈合,改善中医证候,临床使用有效、安全。     

小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b治疗儿童手足口病的临床研究

目的研究小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年3月河南科技大学第一附属医院收治的80例儿童手足口病患儿为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿皮下注射重组人干扰素α2b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒,3次/d,4～6岁:2袋/次,4岁以下:1袋/次。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、溃疡恢复时间、口腔黏膜充血、皮疹消退时间和总病程明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清CK-MB和cTnI水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清CK-MB和cTnI水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清TNF-α、hs-CRP和IFN-γ水平降低较明显(P0.05)。结论小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗儿童手足口病具有较好的治疗效果,可改善临床症状,降低血清CK-MB、cTnI和炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

磷酸肌酸早期治疗对小儿手足口病心肌损害疗效的临床研究

<正>手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒感染引起的一种病毒性疾病,主要病原体为新肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒A16型(Coxsackie A16,CA16),临床研究发现该两种病毒对不同器官具有侵犯特异性,EV71感染常常引发严重的中枢神经系统疾病并发症,而CA16是引起     

感咳双清胶囊治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的比较感咳双清胶囊与利巴韦林对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择病毒性上呼吸道感染患儿共416例,随机分为两组,治疗组210例,给予感咳双清胶囊抗病毒治疗,配合他项常规疗法、对症处理;对照组206例,给予利巴韦林治疗,配合他项常规治疗、对症处理,观察该药物疗效。结果治疗组治愈182例,显效14例,好转7例,无效7例,总有效率为96.67%;对照组治愈136例,显效18例,好转20例,无效32例,总有效率为84.47%,两组疗效比较差异有显着性(P<0.01),感咳双清胶囊组明显优于对照组。结论感咳双清胶囊治疗小儿病毒性上呼吸道感染,可显着缩短病程及缓解症状,优于利巴韦林组,未发现明显不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：选择门诊176例手足口病患儿随机分成两组,治疗组130例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组46例口服利巴韦林颗粒。结果：两组疗效比较,治疗组显效率（57．5％）、总有效率（92．5％）均明显优于对照组（分别为19．4％,69．4％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组总病程、口腔渍疡好转时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组总热程、用药后热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效显著,预后良好,能缩短疗程,未见明显不良反应。     

双黄连口服液辅助治疗小儿手足口病高热的临床研究

目的 探讨双黄连口服液辅助治疗小儿手足口病高热的临床疗效和安全性.方法 选取70例小儿手足口病高热的患儿,按数字表法将其随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予常规的西医治疗方案,观察组则在对照组的基础上,加用双黄连口服液口服.治疗5d后,对比两组患儿的临床疗效,体温恢复时间、恢复饮食时间、住院天数以及不良反应发生的情况.结果 经过治疗后,观察组有30例痊愈,占85.71％,总有效率为94.19％;对照组有26例痊愈,占74.29％,总有效率为88.57％.两组患儿痊愈率和总有效率差异均无统计学意义（均P＞0.05）;观察组患儿的体温恢复时间为（1.81±0.48）d、恢复进食时间为（1.86±0.60）d、住院天数为（6.79±1.38）d,三者均显著少于对照组（t=2.89、2.91、2.98,均P＜0.05）;两组患儿均未发生严重的不良反应.结论 双黄连口服液辅助治疗小儿手足口病高热具有良好的临床疗效,有效缩短病程,促进患儿康复,且安全性高,值得在临床上推广应用.     

小儿双清颗粒治疗128例小儿急性上呼吸道感染的临床分析

目的：对小儿双清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果进行分析。方法250例急性上呼吸道感染患儿,将其随机分为两组,治疗组128例,对照组122例,对照组采用西药治疗,即在0.9%氯化钠注射液中加入利巴韦林、青霉素钠氯化钠或头孢唑林钠静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿双清颗粒治疗,疗效评定标准参照《中药新药临床研究指导原则》。结果治疗组治愈75例,占58.59%,显效32例,占25.00%,有效16例,占12.50%,无效5例,占3.91%,总有效率96.09%;对照组治愈55例,占45.08%;显效26例,占21.31%,有效22例,占18.03%,无效19例,占15.57%,总有效率84.43%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿双清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染较单独西药治疗效果好,安全性高,值得临床上应用推广。     

小儿双清颗粒防治小儿反复呼吸道感染51例

目的:探讨小儿双清颗粒防治小儿反复呼吸道感染(repeatedly respirtory infection,RRI)的效果。方法:将98例 RRI患者随机分为:治疗组51例,对照组47例。两组一般治疗相同。治疗组加用小儿双清颗粒。其中25例检查了免疫球蛋白(A.G.M)。结果:治疗组总有效率84.7%,对照组仅5例好转,(10. 6%)。(X2＝51. 06,P＜0. 01),有显著性差异。结论:小儿双清颗粒具有防治RRI的作用。     

利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液联合应用治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的效果。方法对100例手足口病患儿随机分为两组,观察组50例给予利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组50例给予利巴韦林分散片治疗,按手足口病控制指标,评价效果。结果观察组临床症状和体征消退时间及总病程时间均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论利巴韦林分散片和蒲地蓝消炎口服液联合应用可有效治疗小儿手足口病。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床研究

目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用效果。方法选取我院2013年1月~2015年1月收治的手足口病患儿80例设为本次的观察对象,对两组患儿按照随机数字表法进行分组,共分为常规组与实验组。常规组患儿40例,单纯采用干扰素进行疾病治疗;实验组患儿40例,在常规组的治疗基础上加用适量的炎琥宁进行疾病治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果经过临床治疗后得知,常规组与实验组患儿的治疗总有效率分别为77.50%与97.50%,比较数据差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的治疗效果明显优于常规组,具体表现为实验组的手足疱疹消退时间、退热时间、口腔溃疡愈合时间均明显短于常规组,比较组间数据差异具有统计学意义(P<0.05);且比较两组患儿的不良反应情况差异具有统计学意义P<0.05)。结论对手足口病患儿给予干扰素+炎琥宁治疗的临床疗效十分显著,可明显改善患儿的各项临床症状与生命体征,缩短手足疱疹消退时间、退热时间、口腔溃疡愈合时间等,从而有效改善患儿的日常生活质量,临床意义重大。     

血必净治疗小儿手足口病的临床研究

[摘要] 目的:探讨血必净治疗小儿手足口病(HFMD)的临床疗效。 方法:选择2016年1月至2017年10月在广东省潮州市中 心医院住院治疗的 120 例手足口病患儿作为观察对象,按随机数表法分为对照组和治疗组各60例,两组均采用相同的基础治 疗,治疗组同时联合使用血必净注射液 1 mL/(kg·d),静脉滴注,每日1次,治疗组和对照组均治疗5 d,比较两组患儿的体温 恢复正常时间、皮疹消失时间、口腔溃疡消失时间及临床疗效。 结果:治疗组的体温恢复正常时间、口腔溃疡消失时间和皮疹消 失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗的总有效率为 96.67% ,高于对照组的 83.33% ,差异有统计学意 义(χ2=5.926,P<0.05)。 结论:血必净治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,能显著缩短病程,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的分析

目的：观察采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液对小儿手足口病进行治疗的临床疗效。方法：选取2014年4月～2015年1月我院收治的手足口病患儿80例,随机分为对照组（40例）与观察组（40例）,在补液、退热等常规治疗的基础上,对照组静滴葡萄糖注射液+病毒唑注射液,观察组静滴葡萄糖注射液+阿昔洛韦注射液,口服双黄连口服液,观察两组是否出现不良反应,评价临床疗效。结果：两组均没有发生明显的不良反应,对照组治疗总有效率为75.0%、显效率为27.5%,均明显低于观察组（有效率为95.0%,显效率为55.0%）P<0.05,差异具有统计学意义。结论：治疗小儿手足口病时采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液有助于缩短病程,使患儿的口腔溃疡、手足疱疹等症状尽快消失,避免引起继发感染,效果良好,不良反应少,值得临床推广。     

蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果观察

目的观察蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为研究组50例和对照组50例,在常规治疗的基础上,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂喷咽峡部,研究组在对照组的基础上加服蒲地兰消炎口服液,对两组患儿临床治疗效果进行比较分析。结果研究组50例中痊愈7例,显效22例,有效19例,无效2例,总有效率96.0%;对照组50例中痊愈5例,显效20例,有效17例,无效8例,总有效率84.0%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组治疗效果优于对照组。结论蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,适于临床应用。     

小儿双清颗粒治疗小儿血液病伴发热的临床观察

目的:观察小儿双清颗粒对血液病(白血病、淋巴瘤)患儿发热的疗效及不良反应。方法:比较小儿双清颗粒治疗组和对照组体温下降时间、体温波动幅度、电解质紊乱及对血小板和白细胞的影响。结果:治疗组体温波动幅度较对照组小(P<0.001);体温恢复正常时间两组无显著性差异(P>0.05);治疗组发生电解质紊乱较对照组少见(P<0.001);血小板、白细胞下降治疗组不明显。结论:小儿双清颗粒退热作用明显,无明显不良反应。     

小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病30例

目的观察小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病的疗效与不良反应。方法回顾性分析63例手足口病患儿病历资料,按治疗方法分为治疗组30例和对照组33例。两组均接受常规补液及对症治疗。治疗组加用小儿风热清口服液,每次10 mL,qid;对照组加用抗病毒口服液,每次10 mL,tid,疗程均为3～7 d。观察患儿退热时间、皮疹消失时间及药物不良反应。结果治疗组平均退热时间及皮疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.01）。治疗组显效率及总有效率均高于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率分别为6.67%和6.06%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病安全有效。     

62例小儿手足口病开喉剑喷雾剂的疗效观察

目的探讨开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2010年9月至2012年9月我院救治的62例小儿手足口病患者,随机分为观察组和对照组各31例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联用开喉剑喷雾剂(儿童型),对照组只给予蒲地蓝消炎口服液,比较两组患者临床疗效、退热时间、皮疹消退时间及不良反应情况。结果两组患者经过治疗后,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为80.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论对手足口病患儿应用开喉剑喷雾剂(儿童型)可以显著增加治疗效果,缓解口腔局部症状,缩短病程,且安全有效,值得在临床上应用和推广。     

小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．