药材甲的生物学特性及防治

在我国大部分省区广泛分布的药材甲,其寄主广、食性杂,为害严重.本文对江苏洋河酒厂酒曲仓库调查,该虫对酒曲的为害估计达10%以上.为此,对该虫进行了较系统的生物学观察及防治研究.     

储藏物中三种薪甲—大眼薪甲与脊薪甲、丝薪甲的鉴别

大眼薪甲Cartodere argus Reitter(Coleoptera:Lathridiidae)先后从我国云南昆明(药材 1983)、河南信阳(小麦 1985)所发现。经检查从云南、河南采集的成虫标本的外部形态织构,与Hinton(1945)对大眼薪甲C.argusReitter描述的外部形态特征完全相同。本文对其外部形态结构进行了详细描述,并对其相似的两种薪甲——脊薪甲Cartodere costulata Reitter丝薪甲Carto-dere filiformis(Gyllenhal)的外部形态特征进行了比较描述。     

兔血中α—第二丁基对羟基苄醇的反相HPLC分析

α－第二丁基对羟基苄醇是正在开发的新型中枢神经系统抑制药物和内显影剂，本建立了该药物的反相高效液相色谱体内分析方法，测定兔血中的药浓度。用无水乙醇淀血浆蛋白兼提取药物，浓综挥干，流动相溶解残渣进样，内标法定量，方法快速、线性好、选择性强，最小检出量５ｎｇ，回收率９７．６９±４．７９％，日内和间精密度为２．５３％和３．９３％。血中内源性杂质均不干扰测定。     

正交实验法测定富硒北五味子中硒的含量

测定富硒北五味子中硒的含量,并优化仪器测定条件.以吸光度为评价指标,以氢化物发生-原子吸收光谱法为测定手段,采用正交实验方案对富硒北五味子中硒含量测定方法进行条件优选.结果表明:载液质量分数1%,还原剂质量分数1%,原子化温度810℃,载流流速280 m L/min为最佳条件.硒质量浓度在0~40.0μg/L范围内,吸光度与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数R=0.999;精密度RSD为1.8%;样品平均回收率为99.6%.该法操作简便、结果准确,可用于测定富硒北五味子中硒的含量.     

杏酒中有机酸类化合物的RP—HPLC法测定

建立了反相高效液相色谱测定杏酒中有机酸类化合物的方法．以金太阳杏为原料,经液体发酵法精心酿制成的低度杏酒作为检测样品,测定了杏酒中9种有机酸类化合物．采用AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm）分离,流动相2％的甲醇-0．01mol／L（NH4）2HPO4（pH2．8）洗脱,流速1mL／min,检测器波长为210nm,柱温30℃,采用色谱峰保留时间定性,面积外标法定量,并比较了不同杏发酵产品中有机酸的种类和含量,各成分的线性相关系数均大于0．99．方法的回收率大部分都在94％以上,RSD均在3％以下,说明该方法具有快速、分辨率高、重复性好等优点,可用于杏酒中有机酸类化合物的检测．     

醇盐—氢氧化物水解法制备BaTiO3超细粉的研究

本文以钛酸丁酯，氢氧化钡为原料，采用醇盐－氢氧化物水解法合成了ＢａＴｉＯ３超细粉体，合成温度小于１３０℃，远低于传统的合成温度。用Ｘ射线衍射法对粉体进行结构分析，并研究了粉体粒度与热处理温度的关系。同时用透射电镜考察粉体的粒度与形貌。用比色法和重量法测定ＢａＴｉＯ３粉体的成分比。结果表明此法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，合成温度低、粒度小，能保持Ｂａ与Ｔｉ摩擦配比不发生变化，在常温下属于立方钙钛矿型。     

保利甘胶囊的质量标准研究

建立保利甘胶囊的质量控制方法.对姜黄、五味子、泽泻、白芍和枸杞子进行薄层色谱（TLC）鉴别;用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定姜黄素和五味子醇甲含量.结果表明,TLC图谱分离度好,检出斑点清晰.RP-HPLC法测定的姜黄素质量浓度在5.15～102.90μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 9,平均回收率为98.04%（n=9）,RSD=3.15%;RP-HPLC法测定的五味子醇甲的进样质量浓度在5.22～104.40μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 8,平均回收率为98.52%（n=9）,RSD=3.67%.本法专属性强,结果准确可靠,可作为保利甘胶囊的质量控制方法.     

Beckman红外向量定量分析法测定醚化汽油中的醚醇含量

讨论了Beckman向量定量分析法的原理，对该法在测定醚化汽油中醇醚含量中的应用进行了研究，得到了满意的结果．     

HPLC法检测红曲霉菌HNLI发酵液中洛伐他汀含量

用甲醇从红曲霉HNLI发酵液中萃取洛伐他汀,采用高效液相色谱法(HPLC)对其进行了检测.色谱条件为:色谱柱(XDB-C18,4.6 mm×250 mm),柱温30℃,检测波长为237 nm,以甲醇-水(体积比为70:30)为流动相,流速为1.0 mL/min.结果表明,洛伐他汀在10～50 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,其相关回归方程为Y=363.82X+25.42,R2=0.999 8.该检测方法的重复性、稳定性良好,精度较高.用此方法检测红曲霉HNLI的胞内、外产物洛伐他汀的质量浓度分别为7.45μg/mL和0.327μg/mL.     

RP-HPLC测定舒胸片中人参皂甙Rg1的含量

运用反相高效液相色谱对舒胸片中的有效成分人参皂甙Rg1进行了分离,并对其进行了含量测定,建立了反相HPLC测定舒胸片中人参皂甙Rg1的含量的方法.色谱柱:AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈水(0.05%磷酸)=2575,流速:0.9mL/min,检测波长:203nm,柱温:35℃.平均回收率为96.5%,RSD为1.40%.     

HPLC法测定知母中芒果苷的含量

目的:建立知母中芒果苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,外标法定量,Agilent XDB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱分离,流动相为甲醇-0.04%磷酸(50:50),柱温为30℃,流速1 mL/min,检测波长317nm,进样量10 μL.结果:芒果苷在0.2-1.0 mg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999).回收率为97.34%(RSD=3.61%,n=3).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于知母中芒果苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量

采用反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量,考察了不同溶剂提取方法对女贞子中桦木醇含量测定的影响。色谱柱,Supelcosil LC-PAH C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,V(乙腈)∶V(水)∶V(磷酸)=830∶170∶1;体积流量,1.0 mL/min;检测波长,210 nm;采用外标法测定桦木醇含量。结果表明,使用正丁醇和超声提取女贞子中桦木醇的含量较高。桦木醇在2~20μg与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.91%(n=5)。该方法简便、稳定、重现性好,可用于女贞子药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量

采用反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量,考察了不同溶剂提取方法对女贞子中桦木醇含量测定的影响。色谱柱,Supelcosil LC-PAH C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,V(乙腈)∶V(水)∶V(磷酸)=830∶170∶1;体积流量,1.0 mL/min;检测波长,210 nm;采用外标法测定桦木醇含量。结果表明,使用正丁醇和超声提取女贞子中桦木醇的含量较高。桦木醇在2~20μg与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.91%(n=5)。该方法简便、稳定、重现性好,可用于女贞子药材的质量控制。     

噻虫嗪的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇／水（60／40）为流动相,选择263nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0．00108,变异系数为0．11％,相关系数为0．99992,平均回收率为99．96％。     

RP-HPLC法测定复方外用消毒溶液中主药的含量

建立RP-HPLC法测定复方外用消毒液中主药的含量,色谱柱为岛津C18柱(4.6mm×25cm),流动相为乙腈—缓冲液(取1.15g磷酸二氢铵,用1 000mL水溶解,制成0.01mol/L的磷酸二氢铵缓冲液,用磷酸调节pH至3.2)(体积比85∶15),检测波长为223nm.在考察苄索氯铵(0.01~0.03mg/mL)、尿囊素(0.02~0.06mg/mL)和马来酸氯苯那敏(0.02~0.06μg/mL)的质量浓度范围内具有良好的线性关系,r均达到0.999,平均回收率分别为99.2%,99.9%和98.9%.验证结果表明,该分析方法能够用来测定复方外用消毒液中主药的含量,结果准确、可靠.     

复方止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定

建立RP-HPLC法测定复方止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法.采用Kromasil C18柱,流动相:乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.4%三乙胺,磷酸调pH至2.7),流速:1.0 mL.min-1,检测波长210 nm.盐酸麻黄碱在0.1~2.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.3%,RSD为0.79%.结果表明:本方法简便快捷,结果准确,稳定性好,重现性好;同时,采用该方法对于自制的10个批号的复方止咳颗粒中盐酸麻黄碱的标示含量进行测定,结果为86.3%~96.0%.     

复方止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定

建立RP-HPLC法测定复方止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法.采用Kromasil C18柱,流动相：乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（含0.4%三乙胺,磷酸调pH至2.7）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长210 nm.盐酸麻黄碱在0.1-2.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.3%,RSD为0.79%.结果表明：本方法简便快捷,结果准确,稳定性好,重现性好;同时,采用该方法对于自制的10个批号的复方止咳颗粒中盐酸麻黄碱的标示含量进行测定,结果为86.3%-96.0%.     

皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的反相高效液相色谱测定

建立了反相高效液相色谱法测定皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的分析方法,对提取方式、提取温度和时间进行了优化。该方法的线性范围为2~200μgm L,相对标准偏差为2.7%~5.2%,回收率为96.3%~103.8%。方法快速、简单、灵敏度高,能够用于皮革制品中残留OPEO-10的测定。     

HPLC分析四种獐牙菜中芒果苷的质量分数

采用HPLC分析了四种獐牙菜中芒果苷的质量分数。色谱柱为SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水[V(水)∶V(磷酸)∶V(NaOH)=1000∶0.2∶1];流动相乙腈体积分数变化为10%~25%(0~10 min),25%(10~35 min),30%(35~45 min),30%~65%(45~60 min);体现流量1 mL/min;检测波长254 nm。结果表明,芒果苷在0.024 5~0.122 5 mg/mL线性关系良好。滇獐牙菜、川东獐牙菜、北方獐牙菜和抱茎獐牙菜的芒果苷质量分数分别为0.023 4%,0.014 4%,0.061 6%,0.044 8%。该分析方法简单,精密度,重现性好,且杂质干扰少,样品分析的稳定性和回收率较高,可有效用于测定獐牙菜中芒果苷的质量分数。