防止氨远合剂沉淀的配制方法

氨远合剂是我院临床常用的止咳祛痰制■之一.处方氯化铵50g远志町50ml5%尼泊金醇溶液10ml     

中药合剂沉淀问题的分析及处理方法

中药合剂在制备及贮存过程中常有沉淀出现 ,如果对这些沉淀物处理不当 ,将会严重影响药物的疗效。但形成沉淀的原因是多方面的 ,对于沉淀的处理也应采取多种不同的方法 ,以最大限度的去除杂质 ,改善合剂澄明度 ,提高中药合剂的质量 ,本文就沉淀产生的原因及相应的处理方法作简要分析。1　沉淀原因及处理1 1　泥沙　中药合剂的原料中常含部分泥沙 ,可在浸提前采用抢水洗的方法除去 ,浸提液滤后 ,静置 6～2 4ｈ ,取上清液再过滤 ,即可除去绝大部分的沉淀。1 2　胶体破坏　中药合剂多为复方制剂 ,且浸提时多用水为溶媒 ,因此一些高分子物质如淀…     

棕铵合剂沉淀产生的原因及改进方法

氯化铵甘草合剂 (简称棕铵合剂)为治疗呼吸道疾病的常用药。它由复方甘草合剂和氯化铵组成[1 ] 。而复方甘草合剂主要由甘草流浸膏、复方樟脑酊、酒石酸锑钾等组成。棕铵合剂为混悬型合剂 ,属非均相分散体系 ,其外观质量的主要标准是沉淀少而慢 ,易于摇匀。但在实际配制时 ,往往出现沉淀快且不易摇散 ,从而影响该合剂的质量和疗效。我们通过测定其pH值 ,采用稀氨溶液调节该合剂的pH值 ,并注意调配时的加药顺序 ,以减少沉淀的产生 ,取得了较好的效果。1　仪器与试剂2 5型酸度计 (上海甘泉分析仪器厂 )。复方甘草合剂 (上海市美优制药厂 ,批…     

防止中草药合剂霉变的几点经验

防止中草药合剂霉变的几点经验陈学梅，马金锤（河南省平舆具人民医院平舆县４６３４００）中草药合剂的防腐长期以来是一个比较难以解决的问题，近年来，我们经过不断摸索，终于取得一些比较成功的经验，使这一问题得到较好的解决。中草药制剂的防腐必须着眼于整个生产过...     

氯化铵合剂沉淀原因分析及含量测定方法比较

目的 :探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因 ,并比较不同的含量测定方法。方法 :测定加入不同量氨溶液后成品的pH值 ;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量 ;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量。结果与结论 :由于形成缓冲对和盐析作用 ,增加氨溶液加入量并不能明显改变成品 pH值及减少沉淀产生 ;产生沉淀后制剂上清液中的甘草酸含量不低于规定的限度。《中国医院制剂规范》规定的氯化铵含量测定方法最为准确     

勃氏合剂致呕吐1例

勃氏合剂是一种镇静制剂,常用于癫痫的治疗和预防发作,临床应用较为广泛,其不良反应报道少见,现报道1例:     

防止硫酸镁溶液产生黄棕色沉淀的实验探讨

50％硫酸镁溶液是医院的常用制剂,但往往由于原料不纯,所配制剂极不稳定,容易产生黄棕色的沉淀,而且贮存时间越长产生的沉淀越多,影响了制剂的外观和质量。本文对防止硫酸镁溶液产生黄棕色沉淀作了以下实验研究: 实验药品及仪器药用硫酸镁(上海青村化工厂及温州长征化工厂生产,批号分别为870802及880821) 焦亚硫酸钠(上海试剂厂批号850912) EDTA-2Na(杭州瓶窑医药化工厂880604)     

联立方程组新解法测定勃氏合剂的含量

目的：寻找一种快捷有效的测定勃氏合剂含量的方法。方法：采用联立方程组新解法（简称新Vierordt）测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因的含量，测定波长为240nm和273nm。结果：平均回收经苯巴比妥钠为99．9％，RSD为1．5％，咖啡因为98．3％，RSD为1．9％。结论：本方法简便、快捷，结果可靠，是测定毂氏合剂含量的一种有效方法，适用于医院制剂质量控制。     

肾舒康合剂对马杉氏肾炎白兔肾功能的影响

目的:研究肾舒康合剂对马杉氏肾炎(Masugi glomerulone phritis,MGN)白兔肾功能的影响。方法:经白兔耳缘静脉注射羊抗兔肾血清以复制白兔MGN模型。实验动物分为4组,即正常(等容量生理盐水)、模型(等容量生理盐水)、雷公藤多苷(5 mg.血清肌酐、尿素氮含量。结果:与模型组比较,肾舒康和雷公藤多苷组白兔24 h尿蛋白定量显著下降,血清肌酐、尿素氮含量显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:肾舒康对白兔肾功能有一定的保护作用,疗效显著。     

从Cohn氏组分Ⅳ沉淀中回收白蛋白的低温工艺

目的:探索低温环境下从Cohn氏组分Ⅳ沉淀中回收白蛋白的生产工艺条件。方法:在低温乙醇法的基础上进行改进,控制温度、乙醇浓度、酸碱度,提取组分Ⅳ沉淀中残留的白蛋白,选择合适的生产条件。结果:控制适当的工艺参数,回收的产品为浅黄绿色澄清液体,纯度>97%,吸收度<0.1,多聚体含量<5%,PKA<30IU/mL,仅与抗人的血清产生沉淀线,主要沉淀线为白蛋白;安全试验、无菌试验、热原质试验、热稳定性试验均符合要求。每千克组分Ⅳ沉淀回收的白蛋白在50g左右。结论:在低温环境下能有效地回收组分Ⅳ沉淀中的白蛋白,回收产品质量符合要求。     

一阶导数光谱法测定勃氏合剂中咖啡因含量

目的改进勃氏合剂中咖啡因的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法直接测定勃氏合剂中咖啡因含量,测定波长为287nm,△λ=2nm。结果咖啡因在20.08~100.40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.2%,RSD=0.46%。结论该测定方法简便,快速,准确。     

硫酸锌合剂配制方法的改进

硫酸锌合剂收载于《中国医院制剂规范》第二版 ,经多年临床应用 ,其疗效确切 ,但因硫酸锌口服后的涩味 ,致使患者不易接受 ,为此 ,我们对该处方进行了改进 ,现报道如下。1 材料　硫酸锌 (广东台山新宁制药厂 ) ;枸橼酸 (安徽阜阳制药厂 ) ;羟苯乙酯溶液 (江苏太仓市立新化工厂 ) ;单糖浆 (自制 ) ;羧甲基纤维素钠 (上海星火制药厂 ) ;药用甘油 (山东省化工研究院 )。2 方法与结果2 1　制备方法 :按《中国医院制剂规范》第二版硫酸锌合剂项下配制即A液 :硫酸锌 10 g ,枸橼酸0 5 g ,单糖浆 2 0 0ml,羟苯乙酯溶液 (5 % ) 10ml。取硫酸锌、…     

氯化铵合剂配制方法的改进

氯化氨合剂是临床上常用的祛痰剂之一,各医院处方含t不尽一致,但是其处方组成基本相同.我院所用处方如下: 舰化按sog甘草流浸膏looml芳香氨姗(或氮制八角茵香醋)20m1蒸馏水加至loooml 制法:取饭化钱溶于适量蒸馏水,加芳香氨命 (或氨制八角简香醋)和甘草流浸膏,随加随搅拌,再加蒸馏水至全量,搅匀即得。     

烫伤合剂制备方法的改进

目的：改进烫伤合剂制备工艺。方法：在原传统的煎煮提取工艺的基础上，分别采用水蒸汽蒸馏提取和水煮乙醇沉淀制备药液。并与原工艺进行比较。结果：改进后的溶液沉淀析出轻微，含量测定稳定，重复性试验结果可靠。结论：改进制备工艺可行，且能够很好地控制该制剂的质量。     

颠茄合剂配制方法的改进

颠茄合剂是我院临床上用量较大的胃肠痉挛药。处方中的主要成分为颠茄酊,内含有生物碱,树脂,鞣质等成分,在加水稀释后,由于溶媒的改变,在配制和放置后,均易析出沉淀。为了解决这     

祛痰合剂配制方法的改进

祛痰合剂在临床治疗中取得良好的效果,我门诊部采用的祛痰合剂处方为: 远志酊60ml 氨制八角茴香醑40ml 橙皮酊20ml 蒸馏水加至1000ml 配制方法:取蒸馏水800ml,依次缓缓加入远     

清热解毒合剂检验方法的研究

目的 建立清热解毒合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别方中的大青叶、黄芩;采用高效液相色谱法测定方中秦皮乙素的含量。采用Lichrospher C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速:1.0mL.min-1,流动相:甲醇-水-冰醋酸(27∶73∶0.4),检测波长:353nm。结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显。秦皮乙素在浓度0.0005080～0.06096mg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为95.6%,RSD为1.8%(n=6)。结论 本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于清热解毒合剂的质量控制。     

防止腹水外渗的方法

<正> 大量腹水病人穿刺放液后,腹水张力仍较大,腹水经针孔外渗,不仅造成护理困难,还易引起感染,一般堵盖纱布压迫的方法收效甚微,笔者使用废弃的青霉素小瓶胶盖,直接扣盖于针孔上,可有效的防止腹水外渗。材料:取废弃的青霉素小瓶胶盖,反复冲洗后经高压消毒或75%酒精浸泡30分钟备用。