气相色谱法测定废水中的氯化苄

用苯萃取废水中的氯化苄，经毛细管柱ＧＣ／ＦＩＤ测定，以保留时间定性，峰高定量。本法具有快速、灵敏和较好的精密度与准确度等优点。氯化苄平均浓度为２．２９～１０．７９ ｍ ｇ／Ｌ时，其相对偏差在２．１％ ～３．８％ 之间，ＣＶ在４．１％ ～６．４％ 之间，标准差在０．０３～０．２ ｍ ｇ 之间，标准曲线的相关系数为０．９９９。     

分析饮用水中五种卤代烃的顶空／气相色谱法验证

本文采用顶空／程序升温气相谱法快速分析饮用水中１．１－二氯乙烯，１．１．１．－三氯乙烷，１．１．２．－三氯乙烷，三溴甲烷１．１．２．２－四氯乙烷五种挥发性卤代烃，分离效果好，其相关系数均在０．９９以上，检出限分别为０．５０μｇ／ｌ．０．１０μｇ／ｌ。０．９８μｇ／ｌ，０．５６μｇ／ｌ，１．２０μｇ／ｌ，其回收率在８１．８％－１０２．７％之间，精密度在０．６２％－１２．１％之间。     

低pH值及铝对深鳅吸收~（45）Ca的影响

为了探讨低ＰＨ和铝对水生生物的毒性或联合毒性效应，进一步研究钙缓解作用机理，用放射性核力’Ｃａ作为示踪剂，研究在低ｐＨ值及加铝条件下，泥鳅（Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ）对钙离子的吸收分布情况．结果表明，生长在ｐＨ为７．１０时，４５Ｃａ在泥鳅体内各器官的９６ｈ放射性比度为：皮肤３９５３２Ｃｐｍ／ｇ，骨骼３８１１６Ｃｐｍ／ｇ，鳃２５４９５ｃｐｍ／ｇ，肌肉１６５１ｃｐｍ／ｓ；低ｐＨ（４．７０）条件下，泥鳅体内４５Ｃａ含量较正常条件下（对照组ＰＨ７．０）下降百分比为：皮肤８１．０７％，骨骼８４．４１％，鳃８０．１１％，肌肉５．８８％；在低ＰＨ值并加铝时，泥鳅体内备器官４５Ｃａ含量与对照组相比，下降百分比分别为：皮肤８９．８７％．骨骼８８．８３％，鳃８６．１７％，肌肉２６．４７％．并讨论了酸雨危害对鱼体钙代谢的可能影响．     

滦河口青岛文昌鱼分布与栖息地底质特征

2000年8月份，对滦河口青岛文昌鱼分布与栖息地沉积物粒度及沉积物有机质含量进行了研究。结果表明，(1)调查区域沉积物类型主要为细中砂、中细砂和细砂，粒径在0．5～0．125mm的组分在该区最集中；(2)沉积物中有机质含量为(0．81～0．59)％；(3)文昌鱼主要分布在细中砂及中细砂类型的底质中，有机质含量为0．04％～1．61％，0．125～0．5mm粒组含量70%～90％，中值粒经为1．75～2．47%，绝大多数站位分选程度好，组分对称分布。给出了保护区文昌鱼最佳栖息地沉积物粒度分析参数及有机质含量范围，并分析了威胁文昌鱼生存环境的主要环境压力。     

公路的环境美学与景观

一条公路可以吸引人们的视觉，也可为人熟视无睹．这取决于公路在周围风景中的实际布局及详细设计、绿化和维修保养的程度．一条精心设计的公路应与周围环境和谐一致，应该利用地形和景色，包括一些当地最好的代表植物．在一些情况中，凭其自己的质量就可能成为一个旅游观赏点．即使在现有的公路沿线上，仔细地注意风景布置，可以改变公路的外观以及公路使用者和周围社区对其感觉的方式．连贯、理解．等级和和谐是公路景观设计中常常使用的概念．好的景观布置不必一定很贵，应考虑保养．     

高浓度氨氮废水的短程硝化研究

采用普通好氧活性污泥驯化培养启动亚硝化反应器，探索了在实验室条件下，亚硝化反应的最适宜条件。结果表明．在温度（T）为35℃，pH值为7．5左右，初始污泥浓度0．7g／L时，控制较高的初始进水氨氨浓度和较低的DO浓度，有利于亚硝化反应的启动：驯化后，反应器内氨氮处理效果良好，即使进水氨氮浓度高达2400mg／L时，氨氮去除率也能达到95％以上;在实验中，亚硝化的最适宜条件为，温度：29～35℃．pH值：7．0～8．0。同时．实验结果表明，在一定范围内，溶解氧浓度越高，亚硝化反应速率越快：C／N比过高会严重抑制亚硝化反应。     

除草剂拉索对地下水影响研究

研究了除草剂拉索在滨海冲积沙壤中的残留及其对浅层地下水的影响，并用ＰＲＺＭ模型进行计算机模拟．两年连续试验结果表明，拉索在施药区内的浅层地下水中均有检出．在施药区外１０ｍ处，施药６０ｄ后亦有检出．降雨对其移动影响显著．拉索在土壤中残留动态的田间测定结果与计算机模拟基本一致．根据现有结果认为，拉索可在我国使用，但使用地区应作适当限制．     

2．4－二硝基甲苯在水中的光化学反应

本文研究了２．４－二硝基甲苯在纯水、江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢纯水中的光化学反应．结果表明：在影响２．４－二硝基甲苯光化学反应的因素中，过氧化氢影响最大，腐殖质次之，ｐＨ值影响最小．研究了２．４－二硝基甲苯在江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢的纯水中光化学反应的机理．应用高压液相色谱鉴定了中间产物２．４－二硝基苯甲酸的存在．表明２．４－二硝基甲苯的光化学反应为侧链甲基光化学反应．     

2．4－二硝基甲苯在水中的光化学反应

本文研究了２．４－二硝基甲苯在纯水、江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢纯水中的光化学反应．结果表明：在影响２．４－二硝基甲苯光化学反应的因素中，过氧化氢影响最大，腐殖质次之，ｐＨ值影响最小．研究了２．４－二硝基甲苯在江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢的纯水中光化学反应的机理．应用高压液相色谱鉴定了中间产物２．４－二硝基苯甲酸的存在．表明２．４－二硝基甲苯的光化学反应为侧链甲基光化学反应．     

生物法测定土壤中甲磺隆和绿磺隆残留量

采用油菜根法测定土壤中甲磺隆和绿磺隆的残留量。结果表明，甲磺隆和绿磺隆在稻、麦田中的消解速率较慢，甲磺隆的ｔ０．５和ｔ０．９分别为４２．５ｄ和１０６．１ｄ，绿磺隆为３９．９ｄ和１１０．１ｄ；在蔬菜田中的消解速率较快，按上顺序，ｔ０．５和ｔ０．９分别为２６．２ｄ，６７．９ｄ和２０．５ｄ，７２．３ｄ。甲磺隆和绿磺隆在同类型土壤中消解速率相同。     

不同弹性体对电子废弃物废PP改性效果的影响

针对废PP(聚丙烯)的抗冲击强度降幅明显的问题,分别采用POE(乙烯-辛烯共聚物)和SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)作为增韧剂,对废PP共混改性效果进行了研究. 结果表明:POE和SBS均可有效改善废PP的韧性,提高冲击强度;当弹性体用量为15%(以w计,下同)左右时,其共混体系的冲击变化过程由脆性断裂逐渐向韧性断裂转变;添加16.7%的弹性体时,POE和SBS共混体系的冲击强度可分别达到新PP的2.33和1.90倍,但POE对共混体系的冲击性能改善效果更佳. POE较SBS在废PP基体中分布更为均匀,弹性体用量为16.7%时,PP/POE体系熔体流动速率为17.4g/10min,大于PP/SBS体系(6.21g/10min),即PP/POE体系具有加工优势. 但是添加弹性体后,废PP共混体系的拉伸强度、弯曲强度等指标有所下降,需进一步提高.      

不同自然暴露方法对聚丙烯老化的影响

采用直接大气暴露、玻璃板下暴露和百页窗下暴露3种自然暴露方法,研究了聚丙烯塑料外观、力学性能和熔融指数在海南自然暴露过程中的变化,考察了光、热、氧对聚丙烯老化的影响。结果表明：自然环境下,光和热均是引起聚丙烯老化降解的主要因素．并且光的作用更强．氧对聚丙烯老化的影响很小：冲击强度对聚丙烯的老化相当敏感．海南自然暴露9个月时．直接大气暴露的聚丙烯试样冲击强度保持率下降至原始的10％左右。     

发酵牛粪和造纸干粉对多环芳烃污染土壤菌根修复的影响

通过温室盆栽试验,研究了添加发酵牛粪和造纸干粉对菌根化紫花苜蓿修复多环芳烃(PAHs)污染农田土壤的影响.结果发现,添加0.5%～2.0%发酵牛粪对紫花苜蓿根系丛枝菌根(AM)真菌侵染率无明显影响,但均显著提高了紫花苜蓿的植株生物量(p<0.05),其中,添加1.0%和2.0%发酵牛粪处理的土壤PAHs含量较对照略有降...     

可降解微塑料对铜和锌离子的吸附解吸特性

为了评估可降解微塑料对共存污染物的载体效应,对可降解微塑料PLA（聚乳酸）对重金属污染物（Cu²⁺、Zn²⁺）的吸附和解吸行为进行了探究,同时选择常规微塑料PP（聚丙烯）进行对照实验.在紫外老化过程中,微塑料（MPs）均表现为表面出现裂纹、凹坑,比表面积增大,负电荷增多,含氧官能团强度增强,亲水性增强.较之PP,PLA在紫外老化过程中理化性质的改变尤为明显.老化后MPs的吸附能力远大于老化前,老化PLA对Cu²⁺的最大吸附量可达5.56mg/g,约为新制PLA（2.27mg/g）的2.5倍;老化前后PLA对重金属的吸附量均高于PP.解吸实验表明,老化后MPs对重金属的解吸率均低于老化前,而老化前后PLA对Cu²⁺、Zn²⁺的解吸量及解吸率均高于PP.较之胃液环境,老化前后MPs对金属离子的解吸更易在肠液环境中进行.说明PLA相对于PP对重金属具有更强的载体作用,且PLA更容易将重金属污染物释放到人体内,进而对人体健康造成威胁.     

不同雨强条件下太湖流域典型蔬菜地土壤磷素的径流特征

以太湖流域典型区域无锡市近郊区鸿声镇的蔬菜地为研究对象,采用人工模拟降雨的方法,通过野外径流小区试验,研究了不同雨强对菜地土壤磷素径流流失的影响.结果表明,初始产流时间随雨强的增大呈幂函数减小(R²=0.99),径流量在雨强较小时,缓慢上升,但随着雨强的增大急剧上升,在雨强0.83、1.17和1.67 mm·min^-1时,总磷(TP)和颗粒态磷(PP)都表现为初始流失浓度较高,随降雨历时延长略有下降,最终趋于稳定,而在大雨强2.50 mm·min^-1时,TP和PP呈现波浪式起伏,没有明显的变化趋势;在整个降雨-径流过程中,溶解态磷(DP)变化比较平缓,占TP的比例为20%～32%,而PP占TP的比例为68%～80%,其变化规律与TP相一致,由此可见,PP是土壤磷素流失的主要形态;通过对比不同雨强下不同形态磷素的流失率,发现TP的流失率,大雨强2.50 mm·min^-1是小雨强0.83 mm·min^-1的20倍,而DP的流失率,却是33倍,这表明随着雨强的增加,加速土壤PP流失的同时,也大大促进了DP的流失,主要原因是降雨前表施磷肥,使得磷肥中大量的无机态磷溶解释放到水环境中,增加了DP的流失,从而会加重受纳水体富营养化的程度.     

报废汽车内饰件塑料浮选技术研究

报废汽车内饰件塑料品种复杂、难以分选,为此,以分离汽车内饰件中4种主体塑料——PP(聚丙烯)、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、PC(聚碳酸酯)、PVC(聚氯乙烯)为目标,利用实验室自制浮选设备,考察了浮选液流量、溶气罐压力、润湿液浓度等因素对浮选效果的影响. 结果表明:当溶气罐压力为0.22 MPa、浮选液流量为10 L/min、润湿液中ρ(单宁酸)为15 mg/L时,一级浮选PP、ABS、PC、PVC效果达到最佳,其中PP和ABS为上浮料,二者上浮率分别为100%和98.63%;PC和PVC为下沉料,二者下沉率分别为98.95%和100%. 当溶气罐压力为0 MPa、浮选液流量为6 L/min、润湿液中ρ(单宁酸)为10 mg/L时,二级浮选完全分离PP/ABS;当溶气罐压力为0.24 MPa、浮选液流量为10 L/min、润湿液采用10 mg/L单宁酸和10 mmol/L癸二酸二丁酯时,二级浮选分离PC/PVC效果达到最佳,PC上浮率为92.87%,PVC下沉率为91.41%. 通过二级浮选分离,PP、ABS、PC、PVC的最终分离率分别达到100%、98.63%、92.87%和91.41%,显示出该二级浮选工艺在报废汽车内饰件塑料分选方面具有较为广阔的应用前景.      

Critical velocity in phosphorus exchange processes across the sediment-water interface

Sediments are ultimate sinks of nutrients in lakes that record the pollution history evolutionary processes, and anthropogenic activities of a lake. However, sediments are considered as inner sources of environmental factor changes such as the variation in hydrodynamic conditions because of the nutrients they release. How does this process happen？ This study investigates a typical nutrient phosphorus （P） exchange among sediment, suspended particle matter （SPM）, and water. Compared with numerical and experimental studies, this study confirms that the critical velocity that occurs at a lower flow rate state exists in the range of 7 to 15 crn/sec. Critical velocity below the critical flow rate promotes the migration of particulate phosphorus （PP） to the SPM. On the other hand, critical velocity above the critical flow rate promotes the release of PP in water.     

利用陶瓷工业废料制备再生陶瓷墙地砖

以废弃陶瓷抛光砖粉、陶瓷墙地砖烧成废料为原材料,硼砂作辅助熔剂制备再生陶瓷墙地砖,研究陶瓷抛光砖粉的高温烧结性能及其对再生墙地砖强度的影响,采用SEM测试分析陶瓷抛光砖粉对再生陶瓷制品微观结构的影响。结果表明:抛光砖粉含玻璃相、颗粒细小,有利坯体烧结密实;复掺少量抛光砖粉和硼砂,可提高制品强度。在硼砂掺量为0.5%,陶瓷抛光砖粉为2%、烧成废料为25%的实验条件下,所得再生陶瓷制品强度最高。该方法具有陶瓷工业废料的综合利用率高,制得的再生陶瓷制品强度高等特点。     

Polypropylene/poly (butylene terephthalate) melt spun alloy fibers dyeable with carrier-free exhaust dyeing as an environmentally friendlier process

Carrier agent as one of the synthetic persistent molecules present in textile effluents considered as one of the most highly toxic, carcinogenic and serious inhibitor of the microbial respirometric activity. This chemical is used as accelerants in the dyeing or printing the hydrophobic fibers by dispersed dyes. Hydrophobic polypropylene (PP) fibers cannot be dyed by conventional dyeing process due to the absence of dye sites in the molecular chain and their high crystallinity. This study presents a carrier-free exhaust dyeing as an environmentally friendlier and cleaner process. In order to produce dyeable PP fibers, the PP was blended and melt spun with poly(butylene terephthalate) (PBT) at various ratios. First PP and PBT granules at blend ratios of 5, 10, 20, 30, 40 percent of PBT dispersed phase were physically mixed then the melt spinning of blended samples was carried out by a Maddock mixing zone extruder. The results showed that suitable exhaust dyeing process without using any carrier agents was possible for all PP/PBT alloy fiber samples. The dye uptake of samples significantly increased by increasing the PBT dispersed phase content. By increasing the PBT dispersed phase content decrease in the crystallinity percent resulting in significant enhancement in dye uptake of the alloy fiber samples was observed. A degree of four polynomial equation for dye uptake against blend ratio was obtained by which the optimum blend ratio was 72/28 percent of PP/PBT alloy fiber composition. In all alloy fiber dyed samples uniform coloration was observed. No considerable changes in the mechanical properties for dyed samples against undyed samples were observed. Interestingly, the best mechanical property among alloy fiber samples was observed in the sample containing 30 percent PBT dispersed phase which approximately corresponds to optimum blend ratio gained from mathematical calculations. In all PP/PBT alloy fiber samples strong fastness to soaping and very good to excellent fastness to light were achieved.     

论战略环境评价中的公众参与

介绍了公众参与对于战略环境评价 ( SEA)的意义 ;着重分析了 SEA中公众参与实施的关键环节 :即公众参与者界定 ,公众参与内容 ,公众参与时机 ,公众参与方式及公众参与反馈信息处理 ,并阐述了 SEA中公众参与的局限性。