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研究了工作温度、起始氨压和球磨处理对无水CaCl2的吸放氨性能的影响. 结果发现, 球磨2h样品在温度20℃和氨压0.55MPa的条件下, 15min内即可完全氨化, 形成CaCl2(NH3)8, 其吸氨量可达55.1wt%, 相当于储氢量9.72wt%. CaCl2(NH3)8在20~300℃的范围内可通过三步反应实现完全脱氨, 脱氨反应受温度和压力控制, 其中6个NH3分子在常温、常压下即可脱附. 如果与NH3分解催化剂联用, 可能是一种较好的以NH3为介质的高容量储氢材料. 进一步研究表明, 较高的工作温度和起始氨压可以提高CaCl2的吸氨动力学性能, 而球磨时间的增加可以显著降低其放氨工作温度, 提高其放氨动力学性能. 相似文献
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通过还原氧化石墨烯法制得了片状石墨烯,并以片状石墨烯为载体,采用原位生成和自组装法结合高温还原工艺负载得到双元活性金属Ni/Al/石墨烯复合材料,分别表征了石墨烯的分子结构、微观形貌和比表面积,并系统研究了Ni/Al/石墨烯复合材料的物相组成、微观结构和储氢性能。结果表明,片状石墨烯具有石墨烯的典型特征,并可以清晰地观察到透明的片层石墨烯,其Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积达到600m2/g以上。Ni/Al/石墨烯复合材料主要包含Ni、Al和C三相,其中石墨烯对Ni和Al颗粒形成了有效负载,使得Ni/Al/石墨烯复合材料具有较好的储氢性能和吸放氢稳定性,473K时,其最大储氢容量接近5.7%(质量分数)。该材料的释氢效率高达96%~97%(质量分数),且释氢温度低至380K,表现出良好的应用前景。 相似文献
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纳米金属有机框架材料的储氢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶剂热法制备了纳米金属有机框架材料,通过粉末x射线衍射(PXRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、差示扫描量热法(DSC)和压力-组成-温度测试仪(PCI)等分析和表征手段,获得了该材料结构、形貌、热稳定性和吸附性能等信息.该材料对不同吸附质(如水0.19 g/g和苯0.41 g/g),表现出不同的吸附能力,并具有双亲功能.在77 K,1.5 MPa条件,其储氢量为3.2%(质量分数,下同),包含微孔内填充的高压氢气时为3.4%,包含中孔、微孔内填充的高压氢气时为3.9%. 相似文献
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采用球磨法制备了CeF3改性2LiNH2-MgH2-0.1LiBH4复合储氢材料(以下简称LiMgBNH材料),对其吸放氢性能进行了研究.结果表明,在LiMgBNH中添加6 wt%的CeF3后样品起始放氢温度约为110℃,比原始样品降低了约10℃.CeF3改性的样品在放氢过程中,出现了3个放氢峰,其中第一个放氢峰的峰值温度比未添加CeF3样品降低了约23℃,并且在140℃下CeF3改性的样品线性放氢区域的放氢速度约为原始样品的3.1倍.在温度低于180℃时,CeF3对LiMgBNH材料放氢性能的改善作用显著.当温度高于180℃,由于Li4(BH4)(NH2)3的形成对LiMgBNH材料放氢性能的改善作用显著,CeF3的作用减弱.CeF3改性LiMgBNH材料具有较为优异的循环吸放氢性能.分析了CeF3在LiMgBNH体系放氢过程中的作用机理. 相似文献
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储氢材料的研究发展现状 总被引:6,自引:0,他引:6
简要介绍了合金、碳纳米管、络合物等几种主要储氢材料的储氢原理和近期研究进展。讨论了各类材料的储氢功能特点,认为进行催化复合掺杂、控制储氢材料的显微结构是提高材料储氢性能的关键。 相似文献
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用自蔓延高温合成法制备了钒基贮氢合金V3TiNi0.56Alx(x=0.1、0.3),用EDXRF、XRD等方法分析了合金的组织成分,并对合金进行了充放电性能和吸放氢性能测试。结果表明:随Al含量增加,合金的最大放电容量和吸氢量均减小,但循环稳定性提高;合金的放氢平台均在0.5MPa附近,随Al含量增加,平台宽度变窄、平台倾斜度增加。 相似文献
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高容量储氢材料的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
氢能是一种理想的二次能源.氢能开发和利用需要解决氢的制取、储存和利用3个问题,而氢的规模储运是现阶段氢能应用的瓶颈.氢的储存方法有高压气态储存、低温液态储存和固态储存等3种.固态储氢材料储氢是通过化学反应或物理吸附将氢气储存于固态材料中,其能量密度高且安全性好,被认为是最有发展前景的一种氖气储存方式.由轻元素构成的轻质高容量储氢材料,如硼氢化物、铝氢化物、氨摹氢化物等,理论储氢容量均达到5%(质量分数)以上,这为固态储氢材料与技术的突破带来了希望.新型储氢材料未来研究的重点将集中于高储氢容量、近室温操作、可控吸/放氢、长寿命的轻金属基氢化物材料与体系. 相似文献
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