制备抗新城鸡瘟病毒（NDV）抗体的一种简便、快速、高效方法

本文以新城鸡瘟病毒（Ｎｅｗ－ｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ，ＮＤＶ）为抗原，无需佐剂协同，一次性免疫家兔，仅在一周内就制备了高效价达１：１２８０的抗ＮＤＶ抗体，从而简化了传统制备抗ＮＤＶ抗体的方法。     

2种制备抗新城鸡瘟病毒抗体方法的比较

采用首次免疫加完全佐剂和不加完全佐剂２种方法，分别制备兔抗新城鸡瘟病毒抗体。结果显示：首次免疫加入完全佐剂的免疫方法产生的血凝抑制抗体效价为１／６４０，显著低于不加完全佐剂（血凝抑制抗体效价为１／２５６０）的免疫方法。提示：在制备抗病毒抗体中，应该选用首次免疫不加入完全佐剂的免疫方法。     

新城鸡瘟病毒激活巨噬细胞释放一氧化氮及对肝癌瘤株细胞毒活 …

目的：分析新城鸡瘟病毒Ｌｏｓｓｔａ系（ＮＤＶ－Ｌ）对小鼠腹腔巨噬细胞是否有激活作用并对其机制进行探讨。方法：采用电源,氚标记的胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ０和Ｇｒｉｅｓｓ方法。结果：（１）ＮＤＶ－Ｌ与小鼠腹腔巨噬细胞作用２４ｈ后,光镜和扫描镜均显示细胞明显增大和伪足伸出;（２）ＮＤＶ－Ｌ作用的ＰＥＭΦ与＾３Ｈ－标记的Ｈ２２靶细胞作用２４ｈ后,发现具有明显的细胞毒杀伤效应,且该效应与阳性对照组的杀伤     

新城鸡瘟病毒激活巨噬细胞释放一氧化氮及对肝癌瘤株细胞毒活性的研究

目的:分析新城鸡瘟病毒Lossta系(NDV-L)对小鼠腹腔巨噬细胞是否具有激活作用并对其机制进行探讨.方法:采用电镜、氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)和Griess方法.结果:①NDV-L与小鼠腹腔巨噬细胞(PEM)作用 24h后,光镜和扫描镜均显示细胞明显增大和伪足伸出;②被NDV-L作用的PEMф与3H-标记的H22靶细胞作用 24h后,发现具有明显的细胞毒杀伤效应,且该效应与阳性对照组[卡介苗、细菌内毒素联合激活的PEMф(BCG-LPS-PEMф)]的杀伤效应接近;③收集NDV-L与PEMф作用 24h上清进行检测,发现一氧化氮(NO)分泌量增高.结论:被NDV-L激活的PEMф对肿瘤细胞的细胞毒效应与其分泌NO有关.     

新城鸡瘟病毒弱毒株对BT325细胞系多细胞球体的作用

为研究新城鸡瘟病毒（ Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｖｉｒｕｓ , Ｎ Ｄ Ｖ） 的抗肿瘤作用,观察了 Ｎ Ｄ Ｖ Ｌｏｓｏｔａ ４ 弱毒株对人脑多形胶质母细胞瘤细胞系 Ｂ Ｔ３２５ 多细胞球体的杀伤效应。发现：随着培养时间延长,与对照组球体直径相比,各滴度试验组球体平均直径增长数明显减少（ Ｐ ＜ ０ ．０１） ;克隆率分析结果进一步证明, Ｎ Ｄ Ｖ Ｌｏｓｏｔａ ４ 弱毒株能有效杀伤 Ｂ Ｔ３２５ 肿瘤细胞（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。     

小鼠脾细胞对新城鸡瘟病毒及伴刀豆球蛋白A双重诱生干扰素反应的研究

本文就C_(57)BL/6J鼠脾细胞对新城鸡瘟病毒(NDV)、伴刀豆球蛋白A(Con A)同时、重复、交替诱生干扰素进行了研究。鼠脾细胞用NDV或Con A诱生α/β或γ干扰素后12～24h,对同一诱生剂再诱导出现低反应性。但对另一种诱生剂仍能产生另一型别的干扰素。NDV和Con A同时诱生,则鼠脾细胞能同时产生两种型别干扰素,相互间无明显的抑制或促进作用。作者还提出了重复利用人白细胞生产α/β和γ干扰素的可能性。     

病毒免疫治疗小鼠H_（22）腹水瘤的研究 Ⅲ．对肿瘤细胞膜抗原的观察

本文在用ＮＤＶ和副流感病毒腹腔注射免疫治疗小鼠Ｈ２２腹水瘤的基础上，着重进行了抗肿瘤机理的探讨，本研究采用电子显微镜和荧光抗体法，证明被ＮＤＶ和副流感病毒免疫治疗的Ｈ２２腹水瘤细胞表面具有该病毒的抗原，从透射电镜下可见到被该病毒感染的肿瘤细胞膜上有病毒的芽生体和病毒的颗粒；利用间接荧光抗体的方法，观察到被病毒免疫治疗小鼠的Ｈ２２腹水瘤表面有较强的荧光显示。     

制备羊抗兔 IgG 抗体的1种简单方法

制备羊抗兔ＩｇＧ抗体的１种简单方法首都医科大学微生物学免疫学教研室柯岩制备高效价和高特异性的免疫血清有助于临床疾病的诊断和治疗，有助于抗原的分析和病原的鉴定，同时，也是免疫学实验室和临床检验室必不可缺少的生物制剂。其中羊抗兔ＩｇＧ抗体的用途极为广泛，...     

NDV诱导肿瘤疫苗的制备及其在肿瘤主动免疫治疗中的应用

目的:探讨新城鸡瘟病毒 (NDV )修饰的自体肿瘤细胞疫苗 (ATV - NDV)的作用机制及临床意义。 方法 :用 NDV对自体肿瘤细胞进行活化、修饰、灭活后制备成肿瘤疫苗 ,用 EL ISA法对 5 2例肿瘤患者手术前后及免疫接种后外周血清中的 SIL- 2、IL- 2 R、IL- 6和 TNF进行检测 ,并与正常对照组进行比较。 结果:5 2例肿瘤患者IL- 2 R、IL- 6、TNF水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而 SIL- 2水平明显降低 (P <0 .0 1)。患者手术后 IL- 2 R、IL- 6较手术前明显增高 (P <0 .0 1) ,SIL- 2、TNF较手术前有所降低 (P >0 .0 5 )。经免疫接种 ,患者 SIL- 2较接种前明显增高 (P <0 .0 1) ,而 IL- 2 R、IL- 6、TNF较接种前明显降低 (P <0 .0 1)。 结论 :经 NDV修饰的 ATV- NDV是一种免疫源性高和安全有效的免疫制剂 ,具有针对性强、特异性高的优点 ,并能改善患者的抗肿瘤免疫反应     

一种简便快速制备多聚酶链反应模板的方法

在多聚酶链反应时采用一种快速简便的模板ＤＮＡ制备方法。组织块在冰浴中剪碎和匀浆，再用蛋白酶Ｋ降解；细胞则直接用蛋白酶Ｋ处理。离心后，取上清则可直接作为ＰＣＲ的模板。采用此方法制备的模板，经ＰＣＲ扩增，检测宫颈细胞、细胞培养物、口腔肿瘤活检组织中ＨＰＶ６、１１和ＨＳＶ的感染，取得了满意的结果。揭示该方法能从各种细胞和组织中制备ＰＣＲ的模板，而无需用ＳＤＳ－苯酚－氯仿抽提ＤＮＡ。     

制备抗人血清白蛋白抗体的简单高效方法

以简单的酸乙醇法纯化人血清白蛋白(HSA)作为抗原,采用一个高效、经济、快速的免疫方案免疫家兔,得到高效价的抗血清。最后利用ProteinA-Sepharose 4B亲和层析法纯化IgG抗体。     

制备抗人C_4血清的一种简易方法

用超剂量的混合人新鲜血清免疫豚鼠,制得抗C_4血清,用经DEAE—纤维素层析除去C_4成分的人血清作固相或液相吸收,可除去杂抗体。所得抗血清经免疫电泳及美国Mils公司抗C_4血清鉴定证实。8只豚鼠所得抗体单向免疫扩散效价在1:16～1:64间,可满足临床测定要求。     

抗哇巴因抗体IgY的制备及其应用

目的 制备高度特异性的抗哇巴因多克隆抗体,并将其应用于组织中内源性哇巴因的免疫学检测.方法 采用哇巴因.牛血清蛋白耦联物作为免疫原免疫母鸡.免疫后1周收集鸡蛋.鸡蛋黄采用PEG-6000方法进行纯化分离,并采用12%SDS-PAGE分析其纯度.酶联免疫吸附法检测IgY抗体效价.然后应用IgY的竞争性酶联免疫吸附法检测哇巴因水平,并将IgY应用于大鼠肾上腺组织中内源性哇巴因的检测.结果 IgY抗体效价在第二次免疫后迅速升高,最高效价达到1:10240,并持续至少4周左右.竞争性酶联免疫吸附法检测哇巴因的批内差异及批间差异分别为2.03%、2.34%.免疫组化结果显示内源性哇巴因主要分布于大鼠肾上腺皮质的网状带,髓质未见明显阳性颗粒.结论 免疫母鸡简单、快速,并且高效价抗体持续时间较长.同时本研究结果提示IgY抗体可用于常规免疫学检测.     

抗埃博拉病毒抗体的动物试验

在1995年的电影《爆发》中的一种源于非洲的传染病摧毁了一个虚构的加利福尼亚小镇。很容易传播的这种疾病通过咳嗽或打喷嚏可引起发热、出血和死亡。行动小组成员将从一只被病毒感染的猴子身上获得的抗击此病毒的抗体,注射给了病人……。该剧情很象是针对埃博拉病毒的战斗。实际上,目前并没有这种治疗方法。再者,对真正被此病毒感染的病人而言,抗体似乎起不到重要作用。与战胜过其他病毒性疾病(例如天花和麻疹)的存活者不同,埃博拉热存活者的血液中没有太多的抗此病毒的抗体,即使有少许抗体     

抗P37多克隆抗体的制备 纯化与鉴定

目的：用P37融合蛋白免疫动物制备抗血清,为猪鼻支原体感染作用的分子机制提供依据。方法：诱导表达GST-P37蛋白并以其免疫兔制备免疫血清,ELISA法检测抗血清的效价;Western blot-ting检测抗血清特异性。结果：免疫家兔并纯化抗血清得到特异的抗P37抗体,该抗体能检测到P37蛋白的表达。结论：成功制备了抗P37的多克隆抗体,对进一步研究P37的功能提供了一个有用的工具。     

兔抗人纤维蛋白抗体的制备

兔抗人纤维蛋白抗体的制备首都医科大学病理解剖学教研室李良董小黎生化教研室王泽生于培兰首都医科大学附属北京红十字朝阳医院内科容凯纤维蛋白是在血液凝固过程中，由纤维蛋白原经一系列酶催化的化学链锁反应转化而来，因此在防治血栓性疾病时，研究纤维蛋白的形成及其...     

银屑病患者血清抗EB病毒抗体的检测

目的：探讨EB病毒感染与银屑病的关系。方法：采用酶免疫法检测血清抗EB病毒IgG、IgM/VCA,IgG/EA-D、IgG/EBNA-1抗体。结果：银屑病患者血清抗EB病毒EB病毒IgG/EA-D抗体阳性率明显高于正常对照组（P＜0．005）。结论：银屑病患者体内EB病毒可能处于激活状态。     

HFRS病毒单克隆抗体的抗独特型抗体的制备与初步鉴定

抗独特型抗体是由抗体(Ab_1)可变区上的独特型决定簇(Id)诱导产生的一种特殊的抗体(Ab_2)。由于Ab_2的可变区与Ab_1的Id在三维结构上相互补,或在部分一级结构上相类似,因此一部分Ab_2本身所具有的Id可以模拟始动抗原的作用。迄今尚未见到有关肾综合征出血热(HFRS)病毒Ab_2的研究报道。     

一种简便、快速测定猴免疫缺陷病毒抗体的方法

猴免疫缺陷病毒(SIV)抗体的常规检测法及其改进方法难以在普通实验室或野外条件下进行。本文采用灭活的SIV抗原和Fast-Chek(FC)法(E.Y实验室,San mateo,Ca。)检测SIV抗体。F-C免疫测定试剂盒可供野外作快速、精确的检测。 F-C试剂盒为38mm×30mm×5mm的塑料盒。将提纯、灭活的SIVsmm抗原移于F-C膜与滤纸装置内,膜上有一φ为5mm的孔,膜后有滤纸垫。采用药盒内的阻断及洗涤缓冲液,稀释血清随蛋白A金(Protein Agold)靠重力滤过F-C装置。抗体与抗原结合,抗原抗体复合物与蛋白A金反应,产生粉红色斑点。血清中如无抗体存在,则无颜色反应。