醛、酮α—溴代反应的研究——过溴型聚合物试剂的合成及应用[摘]

具有双官能团的α—溴代醛、酮是一类有机合成中间体。制备这类化合物的传统方法是将醛、酮直接用溴素取代。但此法反应过于激烈,除生成α—溴代生成物外,尚有大量二溴代物,氧化产物及黑色树脂状物生成。因而产率低(一般为60％左右),且产     

新型磷—卤协效阻燃剂的合成与应用

以乙二醇、２,３-二溴丙醇或二溴新戊二醇、三氯氧磷等为原料合成了四（２,３-二溴丙基）乙二醇双磷酸酯和１,２-二（５,５’-二溴甲基 １,３,２-三氧-２-磷杂己烷基）乙烷两种磷—卤协效阻燃剂,所合成的化合物均经元素分析和红外光谱证明其分子结构。将前者用于聚氨酯泡沫塑料中,添加量１２％时,氧指数达到２３以上,水平燃烧速率下降６０％。     

2—溴—2′,4′—二氯苯乙酮的合成

以冰乙酸和间二氯苯为原料 ,经溴化、氯化、酰化三个步骤 ,制得 2—溴 - 2′ ,4′ -二氯苯乙酮 ,产率达 70 %。该化合物的结构经1HNMR、13 CNMR和IR光谱分析得到确证 ,并测出目标化合物的各项物理常数 :ρ =1 6 49kg·m- 3 ;nD2 5 =1 .6 0 2 2 ;b .p .=1 34～ 1 38℃ /2 6 6Pa ;m .p .=6 .5℃。     

丙烯酸甲酯分析方法“皂化—溴化法”的探讨

丙烯酸甲酯是我厂腈纶生产三大主要原料之一。所用原料须经分析合格后,才能投料生产。起初,我厂分析人员用溴化法测定其含量,结果为24.91％和27.02％,平行偏差甚大(两次平行测定的相对偏差要求不得大于±0.20％)。溴化法的分析原理是利用丙烯酸甲酯分子结构上的双键与溴起加成反应,生成1,2——二溴代丙酸甲酯:     

溴联苯的合成

溴联苯的合成史东辉，康杰，葛雪，方方，向东（清华大学化学系，北京１０００８４）溴联苯是液晶化合物制备中的一个重要中间体，通过溴联苯可以制得烷基联苯［１］、环己基联苯，然后弓队氰基就制得常用的联苯氰类液晶化合物。在合成ＣＢ－１５［即个（２－甲基丁基－３...     

湿式氧化法处理含氰废水——-Tomoya Matsubara，Tadashi Fukum．Eileen C．Bornardo，et al．The 10th APCChE Congress Kitakyusha，Japan，

为了提高电镀产品质量，在电镀工艺中大量采用氰化合物。由于氰化合物属剧毒物质。因此在电镀废水排放前需要有效的降解废水中的氰化合物。本研究采用间歇式高压釜研究了含氰废水的湿式氧化处理，并研究了氰化合物的初始浓度、pH、压力和温度等因素对本工艺降解氰化合物效率的影响。试验在不同温度(383—423K)、压力(0．1—2．0MPa)和初始氰质量浓度(100—5000mg／L)下进行，试验电镀废水样中分别含NaCN和Na，[Cu(CN)4]。结果表明，含NaCN的电镀废水中氰去除率随温度升高而提高，而与压力和氰的初始浓度无关。在温度423K、压力1．0MPa条件下，     

1—（2—溴苯基）—2—丙醇的合成

以邻溴苯甲醛及硝基乙烷为原料,合成了１－（２－溴苯基）－２硝基丙烯,经氧化得邻溴苯基因酮,再用四氢化铝锂还原合成了标题化合物。经外红、质谱、核磁共振分析确定 了化合物的结构。     

苯骈咪唑—44号中间试验技术总结

苯骈咪唑—44号的中试是采用光气和甲醇合成氯甲酸甲酯,以生成之氯甲酸甲酯与石灰氮(氰氨化钙)在水中作用,合成氰氨基甲酸甲酯,再以氰氨基甲酸甲酯与邻苯二胺作用制取杀菌剂N—(2—苯骈咪唑基)—氨基甲酸甲酯(即苯骈咪唑—44号) 氯甲酸甲酯、氰氨基甲酸甲酯收率分别达80％、95％,产品收率达到80％以上,产品纯度达90％以上。苯骈咪唑—44号为高效、低毒、广谱、内吸性杀菌剂,对粮、棉作物的主要病害如麦类赤霉病,水稻纹枯病、稻瘟病,棉花苗期病害等有良好的防治效果,使用后增产作用显著。     

基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应

C—N键的构建反应对于药物开发,天然产物合成,以及含氮化合物的代谢等都具有重要意义。本文结合作者的研究,主要介绍基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应及其在药物合成中的应用。     

中国塑料专利

专利名称：具有良好真空成形性能的苯乙烯热塑性树脂组合物 专利号：CN1483060 公开日：2004-03-17 本发明的热塑性树脂组合物含有：（A）20％-50％的接枝共聚物，其由70％-30％的含乙烯基氰化合物和乙烯基芳族化合物的单体混合物接枝到30％-70％丁二烯橡胶上而制备；（B）40％-60％的苯乙烯-丙烯腈共聚物，其由50％-90％的乙烯基芳族化合物和50％-10％乙烯基氰化合物进行聚合而制备；（C）0．1％-30％的重均分子量为100万-500万超高分子量共聚物，其由50％-90％的乙烯基芳族化合物和10％-50％乙烯基氰化合物进行聚合而制备。     

6—溴—2—氨基苯并噻唑的合成

评述了６－溴－２－氨基苯并噻唑的合成路线，该化合物既要经苯胺先闭环后溴化，也可以经对溴苯胺闭环制得。     

难溶氮肥

肥料含带对置原子C—N的氰酰腈型结构难溶于水的无水尿素。个别成份含量为(％):N55～67,C28～29,H_23～5,O_20～13。不同肥料中氯化合物溶解速度一年为30％,所以土壤撒肥可3～5年进行一次。     

惠山农药厂完成年产20吨多菌灵的中间试验

该厂多菌灵中试是采用光气和甲醇合成氯甲酸甲酯;生成之氯甲酸甲酯与氰氨化钙在水中作用,合成氰氨基甲酸甲酯;再以氰氨基甲酸甲酯与邻苯二胺反应制取N—(2-苯骈咪唑基)—氨基甲酸甲酯(即多菌灵)。氯甲酸甲酯、氰氨基甲酸甲酯收率分别达80％、95％,产品收率为80％以上,纯度达90％以上。根据中试数据推荐如下优惠工艺条件: (1)酯化: 原料配比甲醇:光气=1.0:1.15(克分子比) 反应温度:±5℃     

1—异丁氧基—1—乙醇甲酸酯的合成

本文研究了迄今为止国内外尚未见文献报导的香料化合物：[1-6]1—异丁氧基—1—乙醇甲酸酯，产品具有清新愉快的幽香，富有浓郁自然特色，产品收率达64．5％。     

溴氰虫酰胺暴露对赤子爱胜蚓的转录组学的影响

农药广泛且长期持续性用于农业生产中,而农药利用率仅有40%左右,60%进入水土环境中,造成农药污染问题。溴氰虫酰胺作为广泛使用的双酰胺类杀虫剂,对土壤非靶标生物具有潜在风险。为研究溴氰虫酰胺对土壤环境生物的影响,本研究选取赤子爱胜蚓为模式生物,通过转录组学的方法,研究0.1、10、100 mg/kg干土溴氰虫酰胺对赤子爱胜蚓的生态毒性。研究发现,随着溴氰虫酰胺的浓度增加,其差异基因数目增多;GO富集分析和KEGG富集分析发现,富集的通路也在增加,溴氰虫酰胺对蚯蚓的转录水平影响增大。在GO富集分析的三大分支中,溴氰虫酰胺主要影响了55个二级功能条目;在KEGG富集分析中,溴氰虫酰胺主要影响6条一级代谢通路。高浓度处理100 mg/kg干土的溴氰虫酰胺主要引起蚯蚓的抗氧化应激反应,进而影响蚯蚓的糖类和脂质的合成和代谢相关基因表达,最终影响消化系统、循环系统和内分泌系统的相关基因的表达。本研究通过转录组学了解了溴氰虫酰胺对蚯蚓的分子毒理学,为溴氰虫酰胺毒理学研究提供参考。     

2—甲氧基—6—萘乙酮合成新工艺

本文报道了以２－萘酚为原料，采用溴保护法，经甲醚化，溴化，乙酰化，脱溴四步，合成２－甲氧基－６－萘乙酮，四步总收率达８３．４％（以２－萘粉汁），比文献收率５０％提高３３．４％，使产品成本大幅度下降。     

新型阻燃剂2,2—二（溴甲基）—1,3—二[（2—溴丙基—2—氯丙基）磷酸酯]丙烷的合成

本文对阻燃剂２，２－二（溴甲基）－１，３－二（（２－溴丙然－２－氯丙然）磷酸酯）丙烷的合成进行了研究，以季戊四醇和三氯化磷为原料，通过酯化，溴化和开环缩合反应合成题目化合物，为提高最后一步反应的产率，采用均匀设计进行实验设计。     

薄层—溴化法测定甲胺磷含量

<正> 甲胺磷是一种广谱性有机磷杀虫剂,其化学名称为:O,S—二甲基硫代磷酰胺,结构式 甲胺磷含量的测定方法国内采川的有:碘量法、薄层—碘量法、气相色谱法,残留量测定有:极谱法、比色法。本文介绍薄层一溴化法。其原理是:甲胺磷在酸,碱条件下水解,生成CH_3SH;CH_3SH进一步被溴氧化成CH_3SO_3H,过量的溴与碘化钾作用,析     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

α—（1,2,4—三唑基—1）—α—苯硫基苯乙酮的合成

苯硫酚与溴代唑酮在有机胺存在下生成新型三唑化合物，经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、元素分析确证了化合物结构。生物活性初筛表明，该化合物有一定杀菌活性