HPLC法同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters SunfireTM C18,流动相为乙腈-水-冰乙酸(17∶82∶1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:芍药苷、阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为0.024~0.240、0.009 4~0.141 0 mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~97.90%、95.29%~98.24%,RSD分别为0.59%、0.54%(n=6)。结论:本方法操作简单、重复性好,可用于脑血栓丸的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立了RP-HPLC法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷同时定量,考察不同产地白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(10:10:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230nm,柱温为室温。以咖啡因为内标测定了白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量。结果:芍药苷、芍药内酯苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷18.24～273.6μg·mL~(-1),r=0.999 6(n=7);芍药内酯苷4.96～74.4μg·mL~(-1),r=0.999 7(n=7);回收率(n=9)芍药苷为97.5％～97.7％,芍药内酯苷为91.1％～96.3％。结论:本方法测定了26个不同产地、不同批号及炮制品的白芍样品中芍药苷、芍药内酯苷含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

HPLC法同时测定参芪颗粒中3种异黄酮成分的含量

目的:建立同时测定参芪颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate XB-C_(18),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱),检测波长为250 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素进样量线性范围分别为0.008~0.32、0.005~0.20、0.007~0.28μg(r为0.999 9、0.999 7、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.59%;加样回收率范围分别为98.17%~99.71%、98.03%~99.66%、98.16%~99.12%,RSD分别为0.67%、0.57%、0.43%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于参芪颗粒中黄酮类成分的含量测定。     

HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%乙酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果:芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在20⁴00、12.5400、12.5²50μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为97.27%、98.34%,RSD分别为1.34%、0.64%(n均为6)。3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于1.0 mg/g和2.0 mg/g。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于参芍胃安颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定芪香胶囊中红景天苷、芍药苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定芪香胶囊（黄芪、红景天、赤芍、红花）中红景天苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷3种活性成分的含量。方法：采用Phenomenex Luna色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）和水（B）为流动相,梯度洗脱[0~11 min,A-B（10：90）,11~40 min,A-B（18：82）,40~45 min,A-B（10：90）],流速1.0 mL·min^-1,柱温为35℃,检测波长：230 nm。结果：红景天苷在55.07~192.8 μg·mL^-1、芍药苷在65.45~229.1 μg·mL^-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷在10.74~64.44 μg·mL^-1 范围内均呈良好线性关系;相关系数分别为0.999 8,0.999 7,0.999 8;红景天苷、芍药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的回收率分别为99.90%,100.88%,100.06%,样品溶液在24 h内稳定,含量分别为1.422 2,3.183 3,0.250 0 mg·g^-1。结论：该方法经验证,可为芪香胶囊多指标质量评价及控制提供科学依据。     

HPLC法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88),检测波长分别为230、323nm,柱温为40℃,流速为1mL.min-1。结果:芍药苷和阿魏酸的检测浓度分别在3.75～120.00μg.mL-1(r=0.9998)和1.13～36.25μg.mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.56%、99.89%,RSD分别为2.22%(n=9)和1.57%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于四物合剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定心宁片中芍药苷、阿魏酸和芦丁的含量

目的建立同时测定心宁片中芍药苷、阿魏酸和芦丁含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-乙腈-质量分数为1%的冰醋酸水溶液(体积比为25∶3∶70)为流动相,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230nm。结果芍药苷、阿魏酸和芦丁分别在51.02~510.20、1.08~10.80和19.04~190.40 mg.L-1内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 9和0.999 6。方法平均回收率(n=9)分别为100.5%(RSD=1.0%)、100.4%(RSD=0.8%)和100.4%(RSD=0.9%)。结论RP-HPLC法可为心宁片的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定抗敏口服液中芍药甙含量

抗敏口服液是我院研制的中药三类新药,具祛风清热、养血活血。除湿止痒等作用,可用于寻麻疹、丘疹性寻麻疹、药物性皮炎等过敏性疾病。抗敏口服液以地肤子、防风、白芍、赤芍等８味药材为原料提取制得。临床研究证实,抗敏口服液对适应证的治愈率为６４．８％,总有效率为９３．９％［１］。为控制抗敏口服液质量,本文采用高效液相色谱法对有效成分芍药甙进行含量测定。１仪器和药品１．１仪器美国ＰＥＮｅｌｏｓｏｎ高效液相色谱仪（２５０Ｃ型泵,１６２２ＬＣ微机控制器,１０２２ＬＣＰｌｕｓ自动积分仪,２３５Ｃ二级管阵列检测器）…     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20：80),检测波长为322 nm,流速：1 mL.min^-1;进样量：20 μL;柱温：室温. 结果阿魏酸浓度在1.0～100.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD＝2.96%(n＝9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578～9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24～89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定.     

RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃;检测波长：316nm。结果：阿魏酸进样量在0．0527～1．6858μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均加样回收率为98．28％（RSD=1．03％,n=9）。结论：本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法。     

HPLC法同时测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量

摘 要 目的：建立HPLC法测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量。方法: 以Agilent ZORBAX SB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长326 nm。结果: 绿原酸、阿魏酸、蒙花苷分别在3.039 7~30.396 8 μg·ml-1 (r=0.999 7),3.999 9~39.999 4 μg·ml-1 (r=0.999 9),5.820 7~58.207 2 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为98.92%,100.81%,99.89%,RSD分别为1.00%,1.02%,0.99%（n=6）。结论: 该方法操作简便、准确、重现性好,可用于鼻炎愈合剂的质量控制。     

HPLC法测定催乳颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立测定催乳颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱，流动相为甲醇-水（20∶80），检测波长321nm，流速1.0mL· min^-1。结果阿魏酸的线性范围为1.451～14.51μg· mL^-1（r＝0.9995），平均回收率为99.2％，RSD为0.7％（n＝6）。结论该方法专属性强、操作简便。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法，以更好控制其质量。方法：采用C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）；检测波长：230nm; 柱温：30℃。结果：芍药苷进样量在0．18～1．8ug范围内线性关系良好，r=0．9997（n=6）；平均回收率为99．10％，RSD％=0．78％（n=6）。结论：此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定，可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。