HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花主要有效分为绿原酸,用高效液相色谱法,测定绿原酸的含量简便可靠。目的:金银花中的有效成分为绿原酸,所以我们对该成份进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:测完结果经回收率测定平均值101%。结论:用高效液相法测定绿原酸的含量方法简便,数据准确。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（20：80）,流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg~1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD=0.94%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量

目的：建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1mL·min^-1;检测波长：327nm;进样量：10皿。结果：绿原酸在0,106～1．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．3％（RSD=1．04％）。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。     

不同炮制方法对金银花中绿原酸含量的影响

目的探讨不同炮制方法对金银花中绿原酸含量的影响。方法采用HPLC法测定金银花不同炮制品中绿原酸的含量。结果绿原酸的含量顺序为阴干品〉蒸晒品〉生晒品。结论金银花蒸晒或生品晒干后绿原酸含量降低。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸含量

本文以绿原酸(Chlorogenic acid)为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸含量。色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长为324um,线性范围为0.049-0.441μg,r=0.9999;加样回收率为99.2％,RSD=1.4％。本法快速、简便,重现性好,可用于控制忍冬藤的内在质量。     

HPLC法测定感冒合剂中绿原酸含量

目的 建立感冒合剂的质量标准。方法 采用HPLC法对绿原酸进行含量测定。色谱柱Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸-水(80∶0.4∶20);检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.362～1.813μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.6%,RSD为1.35%(n=6)。结论 方法准确可靠,专属性强,重现性好,可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定不同来源不同采收期忍冬藤和金银花中绿原酸含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同来源不同采收期忍冬藤和金银花中绿原酸的含量。方法:色谱柱:Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长:327 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。以外标法测定6个不同采收期、3种来源的忍冬藤和金银花中绿原酸的含量。结果:绿原酸进样量在0.065~1.300μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。9、10月采收的忍冬藤中绿原酸的含量最高,三种来源的忍冬藤中无毛淡红忍冬藤中绿原酸的含量最高。结论:忍冬藤中绿原酸的含量高低与采收时间有一定的关系,本研究为忍冬藤药材的采收加工提供了一定的理论依据。     

HPLC法测定感冒合剂中绿原酸含量

目的建立感冒合剂的质量标准。方法采用HPLC法对绿原酸进行含量测定。色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸-水(80∶0.4∶20);检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.362~1.813μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.6%,RSD为1.35%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,重现性好,可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定双黄连胶囊中金银花的绿原酸含量

目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速1mL.m in-1;检测波长325nm;柱温30℃。结果绿原酸在22.8μg.mL-1~114.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%。结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-20mL·L~(-1)磷酸盐缓冲液(19∶81);检测波长:326nm;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:30℃。结果绿原酸和咖啡酸质量浓度分别在1.152～23.040和2.524～50.480μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,线性方程分别为y_1=102.9x_1+13.219(r_1=0.999 5),y_2=236.65x_2+29.535(r_2=0.999 6);平均回收率分别为97.59%和97.61%;RSD值分别为0.88%和0.95%。结论该方法专属性强,分离度好,稳定可靠,简便易行,可用于蒲公英药材中咖啡酸和绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量

目的：建立鼻渊片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量,色谱柱Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈旬．4％磷酸溶液（8：92）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温为30qC。结果：进样量在0．204—2．040μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．5％,RSD为0．79％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊片的质量。     

HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒胶囊中绿原酸含量.方法:采用HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量.结果;绿原酸线性范围为0.1321～1.889μg,平均回收率为100.16%(RSD=1.76%).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%的磷酸(20:80)检测波长:324nm,流速为1.0 ml·min-1。结果:绿原酸的回归方程为:Y=3854734.2x-73605618,г=0.9999(n=6)线性范围为:10.01μg/ml~60.07μg/ml,平均回收率为97.04%,RSD为1.01%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。     

HPLC法测定菊花中绿原酸的含量

目的建立菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法用体积分数50%甲醇回流提取,HPLC法测定。分析色谱柱为Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88);流速1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在14.0~112.0mg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9993;平均回收率为100.9%~102.84%(n=9),RSD为0.96%~1.27%(n=9)。分析了7种市售样品,菊花中绿原酸含量为0.33%~0.43%。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于菊花中绿原酸的测定。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4～ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定金菊利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立金菊利咽颗粒中绿原酸的含量测定方法,提高金菊利咽颗粒的质量标准。方法通过以绿原酸为考察指标,采用HPLC法测定金菊利咽颗粒中绿原酸的含量。结果采用HPLC法测定绿原酸含量作为定量控制的指标,可有效控制金菊利咽颗粒的质量。暂定本品每袋含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于13 mg。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,方法学考察表明该方法准确可靠,可有效控制金菊利咽颗粒的质量。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸及咖啡酸含量

本文以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为DiamonsilTMC18,4.6mm×250mm,10μm柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89),检测波长为324nm.线性范围:绿原酸为0.08～0.40μg,r=0.9995,咖啡酸为0.03～0.15μg,r=0.9996;加样回收率:绿原酸为100.79%,RSD=2.17%,咖啡酸为98.05%,RSD=2.44%.本法快速、简便,重现性好,可用于控制忍冬藤的内在质量.     

HPLC法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(15∶85);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:327 nm;柱温:室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Phenyl-2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸,二元梯度洗脱,0¹5 min,乙腈10%15 min,乙腈10%²0%,1520%,15³0 min,乙腈20%,3030 min,乙腈20%,30⁴0 min,乙腈20%40 min,乙腈20%³0%;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。