L-半胱氨酸盐酸盐合成工艺的优化

建立了邻二氮菲-Fe3+法测定L-半胱氨酸盐酸盐含量的计算模型,吸光度与含量间的关系为y10 842.1x,方差R0.999 0;通过正交试验优化了L-半胱氨酸盐酸盐的合成工艺条件,经SPSS软件统计分析结果表明,L-半胱氨酸盐酸盐合成的优化条件为:反应时间4 h、HCl浓度4 mol/L、反应温度80℃,产品收率高达99.51%,比文献收率提高了9.5%。     

电化学法制备L-半胱氨酸的研究

以铅板作阴极,DSA为阳极,在自制的H型电槽中进行电解合成L-半胱氨酸盐的条件的探讨。极阴液为0.66 mol/L的胱氨酸溶液,阳极液为5%硫酸溶液,电流密度为3～4 A/dm2,电解10 h,产率最高达98%,电流效率68.9%。本文还讨论了判断反应终点的方法和影响产率和电流的因素。     

以L-半胱氨酸盐酸盐为原料制备D-半胱氨酸工艺研究

由L-半胱氨酸盐酸盐制得L-半胱氨酸,在水杨醛存在条件下,L-半胱氨酸,L-酒石酸及丙酮在溶剂冰乙酸中加热回流,制得D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐,收率45％以上,再将其溶解浓缩得D-半胱氨酸,收率85．9％。     

用铁-盐酸还原法制备L-半胱氨酸

采用正交试验法对L－胱氨酸的铁－盐酸还原条件进行了探索。发现在75℃和4mol/L盐酸浓度下，L－胱氨酸与1／3量的还原铁粉反应2h，便可得到产率为90％的L－半胱氨酸盐酸盐。此法简单易行，便于推广。     

L-半胱氨酸不对称转化制备D-半胱氨酸新工艺

在水杨醛存在下,使L-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮在乙酸中加热,形成D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐,光学纯度99%以上,收率65.6%。将该盐在水溶液中水解得到D-半胱氨酸,收率(以L-半胱氨酸计)>50%,光学纯度>99%。     

L-半胱氨酸电化学组装膜的研究

通过循环伏安法将L-半胱氨酸电化学组装到铜电极上,用交流阻抗法和循环伏安法研究了循环扫描周数以及组装时间与峰电流的关系,并研究了扫描速度对L-半胱氨酸膜的影响,结果表明L-半胱氨酸膜的氧化峰电流与扫描速度的平方根成正比,说明L-半胱氨酸在铜电极上的电化学组装过程受扩散控制。     

基于L-半胱氨酸/壳聚糖修饰的L-抗坏血酸电化学传感器的研究

通过将壳聚糖和L-半胱氨酸修饰到玻碳电极基底表面,制备了一种新型的电化学传感器,并将此传感器应用于对L-抗坏血酸的测定。通过循环伏安法和交流阻抗法对该传感器的电化学特性作了表征。通过线性伏安实验发现:L-抗坏血酸的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5~2.0×10-3mol/L范围内成良好的线性关系,检出限为4.3×10-6mol/L,且该传感器具有良好的重现性和稳定性,并将此传感器成功应用于对维生素C药片中L-抗坏血酸含量的检测。     

L-半胱氨酸与L-胱氨酸间相互转化的拉曼光谱研究

以石墨烯/纳米银为基底,采用拉曼光谱方法,研究了L-半胱氨酸与L-胱氨酸间的相互转化。随着体系pH值的变化,2 550 cm-1处S─H键的伸缩振动峰以及500 cm-1处S─S键的伸缩振动峰发生了明显变化,可以清楚地观察到L-半胱氨酸与L-胱氨酸间的相互转化,而延长激光曝光时间并没有观察到此变化。这表明溶液pH值是影响S─H键与S─S键间相互转化的主导因素。     

碳铵法制备纳米氧化锌的研究

一种纳米氧化锌的制备方法，其过程包括：以硫酸锌和碳酸铵(或碳酸氢铵和氨水)为原料中和制备碱式碳酸锌，碱式碳酸锌经水洗除掉硫酸根后，再醇洗、干燥、煅烧，制备了纳米氧化锌。经表观密度、比表面积、孔容积和透射电镜(TEM)的测定，确定了研制的物料为纳米氧化锌，粒子峰值为10～20nm。     

硝酸浸出锌浮渣制取超细活性氧化锌的新工艺研究

探讨了用硝酸浸出锌浮渣制备超细活性氧化锌粉体的新工艺，同时讨论了制备过程中超声波分散和微波煅烧超细活性氧化锌前驱体细化晶粒的机理。     

纳米氧化锌的制备和表面改性技术进展

综述了化学沉淀法、醇盐水解法、微乳液法、固相合成法、溶胶 凝胶法和喷雾热解法的主要特点与优缺点,并对纳米氧化锌的表面改性方法:即表面包覆改性法、表面化学改性法、机械力化学改性法、沉淀反应改性法、外膜层改性(胶囊)法和高能表面改性法进行了概述。     

铝源孔容和焙烧升温过程对碳热还原法制备氮化铝粉体的影响

碳热还原氮化法是大规模制备高纯度氮化铝（AlN）粉体的主要方法,通过微反应器制备不同孔容的铝源,系统探究了前体孔容和微观形貌对AlN粉体产物的影响,并通过动力学模拟验证了筛选出的前体的活性。同时对氮化反应升温过程的影响也做了探究,最终通过对前体和焙烧升温过程的优化,得到纯度99%以上的AlN粉体,其平均粒径约为150 nm,O元素含量为0.55%。     

锡酸锌纳米材料的制备方法及应用研究进展

锡酸锌由于具有较高的电子迁移率、稳定性、高电导率,优异的吸附性能、光学性能和阻燃抑烟性能等特性,近年来逐渐受到科研人员的关注。本文介绍了锡酸锌纳米颗粒的制备方法（水热法、化学沉淀法、固相化学合成法、微波合成法、溶胶-凝胶法、模板法等）、形貌结构（颗粒状、立方体、球形、八面体、纳米棒、片状、纳米花状等）、粒径及其在不同领域（锂电负极材料、气敏材料、电触头材料、DSSC阳极、光催化、阻燃等）的应用研究进展,分析了利用不同锡化合物原料、不同方法制备锡酸锌纳米颗粒的原理、制备条件和产品特性,指出了每种制备方法的优缺点及每种制备方法中不同结构的形成机理,以及不同结构是如何对Zn₂SnO₄相关性能产生影响的。文章指出如何高效可控制备特定形貌和晶粒尺寸的锡酸锌是锡酸锌纳米材料未来的发展方向。     

利用次氧化锌粉制备活性氧化锌工艺研究

研究了利用硫酸浸出次氧化锌粉制备活性氧化锌的工艺。讨论了浸出过程中液固比、硫酸浓度对浸出率的影响;采用加氧化锌粉末、加热、调节pH和锌粉置换的方法提纯硫酸锌溶液;采用碳酸氢铵作为沉淀剂制备前驱体碱式碳酸锌。通过实验,确定了利用次氧化锌粉制备活性氧化锌的工艺参数。采用扫描电镜和X射线衍射对活性氧化锌进行了表征,结果表明：活性氧化锌的粒度分布均匀,形貌为球形立方,产品纯度高,氧化锌质量分数为99.48%。     

树脂吸附结合还原络合法去除盐酸中的铁离子

研究D201强碱性阴离子交换树脂（Cl型）吸附结合还原络合法进行盐酸除铁离子精制的过程,最佳试验条件为：采用D201强碱性阴离子交换树脂（Cl型）,还原剂硫代硫酸钠加入量1%（相对树脂质量,下同）,螯合剂EDTA加入量0.5%;在该条件下进行盐酸除铁离子精制,铁离子质量浓度降至0.1 mg/L以下。     

盐酸溶液中糠醛对锌的缓蚀作用

采用失重法研究了不同温度下,不同浓度的糠醛在3％盐酸体系中对锌的吸附及缓蚀作用,并应用吸附理论处理实验数据。结果表明糠醛对锌在盐酸介质中的腐蚀有良好的抑制作用,该物质在锌表面产生了吸附,且低浓度下的吸附基本符合Langmuir等温式,吸附过程为放热反应,随着温度的升高,吸附能力减弱,缓蚀效率下降。     

二维硫化锌材料的制备及其研究进展

硫化锌是一种重要的宽带隙半导体材料,因其特殊的光电性质已引起制备领域的关注。目前对二维硫化锌的综述未见报道。综述了近5年来制备二维ZnS材料的气相法、液相法和固相法,分析比较了合成方法的优缺点,并对二维ZnS的制备提出了几点展望。     

纳米氧化锌的制备及应用研究

本文系统介绍了纳米氧化锌的研究发展状况,并对纳米氧化锌的制备、应用研究以及研究中的热点问题等进行了阐述,最后对未来的研究方向提出了看法.