溴氰菊酯对大鼠肝微粒体酶活性的影响

溴氰菊酯对大鼠肝微粒体酶活性的影响张秀莲，于丽华，夹访贤溴氰菊酯是Ⅱ型拟菊酯类农药［１］。具有杀虫谱广，效果强，低残留和在环境中分解较快的特点，被广泛应用于防洽农业害虫、仓储害虫和卫生害虫等方面，接触人群面广和量多，已构成对人群的危害。急性菊酯类农药...     

二氮嗪对大鼠心肌线粒体膜电位及呼吸功能的影响

目的 :研究二氮嗪对大鼠心肌线粒体功能的影响 ,以探讨其心肌保护作用的可能机理。方法 :以罗丹明 12 3为荧光探针测定线粒体膜电位 ,氧电极法测线粒体呼吸 ,观察二氮嗪对正常大鼠心肌线粒体跨膜电位及呼吸的影响。结果 :5 0 μmol·L-1的二氮嗪可引起线粒体膜电位去极化 ,此影响可被钾通道阻滞剂消除 ;二氮嗪 10 0 μmol·L-1可降低大鼠心肌线粒体琥珀酸链的R3、R4速率 ,但不影响呼吸控制率。结论 :二氮嗪可调节大鼠心肌线粒体功能 ,这与其抗心肌缺血保护作用有关。     

促甲状腺素释放激素对创伤休克大鼠肝线粒体呼吸功能的影响

采用大鼠单侧股骨粉碎性骨折伴15％体重失血的模型,观察动物存活率,肝脏线粒体呼吸控制率(RCR),ADP/O值的变化以及ia TRH 5 mg·kg~(-1)对肝线枉体呼吸功能的保护作用,创伤休克时,肝脏线粒体RCR,ADP/O值显著降低,24 h大鼠存活率明显减少,TRH能明显提高肝线粒体RCR,ADP/O值以及休克动物存活率,提示TRH有明显改善休克大鼠肝线粒体氧化磷酸化功能的作用。     

溴氰菊酯对大鼠肝钙—腺嘌呤核苷三磷酸酶、磷酸化酶a的影响

本研究采用体外和整体实验相结合的方法，观察了溴氰菊酯对大鼠肝脏Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活力的影响，结果表明，溴氰菊酯染毒后，无论是体外还是整体动物实验，均能引起大鼠肝脏Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活力下降，与对照组相比均具有显著性差异（ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），且存在明显的剂量－效应关系。另外。整体动物实验表明，溴氰菊酯还能使大鼠肝脏磷酸化酶ａ明显升高，与对照组相比差异非常显著（ｐ＜０．０１）。也存在明显的剂量－效应关系。用苯巴比妥诱导组，可有明显减轻的趋势。     

虫草及北虫草对大鼠肝线粒体功能的影响

人工培养的北虫草提取液可以抑制Fe2+和维生素C产生的自由基反应所导致的大鼠肝线粒体肿胀（体外），其浓度在0．05～0.42mg／ml呈量效关系。虫草和北虫草可以防止丙二醛诱导的呼吸控制率下降。但北虫草的作用更明显，浓度在1．0mg／ml时，P＜0．05。     

红景天苷对力竭大鼠心肌线粒体呼吸功能的影响

目的研究红景天苷（Salidroside,SAL）对力竭运动导致大鼠心肌结构损伤和线粒体呼吸功能障碍的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照（C）组、力竭（EE）组、低剂量SAL（LS）组、高剂量SAL（HS）组（n=10）。C组与EE组分别给予生理盐水[10 ml/（kg·d）]、其他两组给予低剂量SAL[100 mg/（kg·d）]及高剂量SAL[300mg/（kg·d）]灌胃2周。除C组外,其余各组建立一次性力竭游泳运动后心肌损伤模型,于力竭游泳运动后即刻取材,C组同时在安静状态下取材。应用光镜及电镜观察大鼠心肌显微结构及超微结构。采用原位法应用高分辨呼吸仪分别测定大鼠心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率。结果①与C组比较,EE组大鼠心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率明显降低（P〈0.05）;形态学观察可见心肌细胞损伤严重,心肌纤维出现断裂,间质水肿,可见畸形线粒体以及线粒体嵴有断裂。②与EE组比较,LS组大鼠心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ的态3呼吸速率明显增高（P〈0.05）,HS组线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率明显增高（P〈0.05）;形态学观察偶见肌纤维断裂、心肌细胞基质水肿,线粒体部分嵴和少部分膜融合、模糊不清或缺失。③与LS组比较,HS组线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率明显增高（P〈0.05）,心肌纤维的完整性好于LS组,线粒体变异程度轻,膜结构相对完整。结论 SAL对力竭运动导致大鼠心肌结构损伤和线粒体呼吸功能障碍有保护作用,且这种作用呈剂量依赖性。     

溴氰菊酯对大鼠中枢神经系统一氧化氮合成酶活性的影响

溴氰菊酯对大鼠中枢神经系统一氧化氮合成酶活性的影响同济医科大学环境毒理教研室（武汉４３００３０）＊国家自然科学基金重点项目９４４３０１１０牛玉杰石年吴爱国严红刘毓谷溴氰菊酯（Ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ，ＤＭ）是一种含有α－氰基的Ｉ型拟除虫菊酯类农药，具...     

溴氰菊酯对大鼠中枢神经系统一氧化氮合成酶活性的影响

本研究在发现溴氰菊酯（ＤＭ）可使突触前膜谷氨酸释放增加的基础上，探讨了ＤＭ对大鼠中枢神经系统不同部位的一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性的影响。利用不同性质阻断剂，对影响ＮＯＳ活性的可能机理进行了研究。结果发现，ＤＭ可引起大脑皮层、海马及小脑部位的ＮＯＳ活性显著增加。Ｌ－硝基精氨酸是ＮＯＳ的竞争性抑制剂，它可抑制由ＤＭ所致ＮＯＳ活性的升高。尼莫地平是一种电压依赖性钙通道阻断剂，它也可以有效的抑制ＤＭ所致ＮＯＳ活性的增加。认为ＤＭ导致神经毒性的机理可能是通过谷氨酸过量释放，诱导ＮＯＳ活性的升高，造成神经元的损伤。     

溴氰菊酯对大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合的影响

溴氰菊酯对大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合的影响赵西龙朱晓峰１石年１刘毓谷１（中国预防医学科学院环境卫生监测所，北京１０００２１；１同济医科大学环境医学研究所，武汉４３００３０）拟除虫菊酯为一类人工合成高效杀虫剂，其毒性作用机理仍是人们的研究热点．鉴...     

The Effect of Chlorhexidine on some Biochemical Parameters of Rat Liver Mitochondria

Abstract: Chlorhexidine (CHX) binds to isolated rat liver mitochondria with a saturation of binding at 900 nmol per mg protein. The binding is completed within 20 sec. and the binding does not render the mitochondria capable of sedimentation at 600 X g. A slight solubilization of mitochondrial proteins is obtained with 100 μM CHX, whereas higher concentrations of CHX (250 μM) result in an increase in the amount of protein sedimenting at 15,000 X g. Low concentrations of CHX (25 μM) have an uncouplinglike effect on the mitochondrial electron transport system. Inhibition of respiration is observed with 100 μM CHX. The activity of ATP-ase is slightly stimulated with 15 μM CHX and inhibited 50% with 100 μM CHX. Membrane-bound mitochondrial enzymes, e. g. succinate: cytochrome c reductase, proline oxidase and kynurenine hydroxylase are inhibited by CHX at 70 μM, 200 μM and 1 mM CHX respectively. Malate dehydrogenase (a mitochondrial matrix enzyme) is solubilized by CHX. At 25 μM CHX 87% of the activity is liberated from the mitochondrial matrix. The soluble enzyme is not inhibited by higher concentrations of CHX. The results are tentatively explained as being due to effects of binding of CHX to the mitochondrial membranes. Chlorhexidine is considered to be an amphipathic substance being capable of penetrating the non-polar regions of phospholipid bilayers and at the same time being able to bind as a bication to phosphate groups in the phospholipids.     

Improvement Characteristics of Bio-active Materials Coated Fabric on Rat Muscular Mitochondria

This study surveys the improvement characteristics in old-aged muscular mitochondria by bio-active materials coated fabric (BMCF). To observe the effects, the fabric (10 and 30%) was worn to old-aged rat then the oxygen consumption efficiency and copy numbers of mitochondria, and mRNA expression of apoptosis- and mitophagy-related genes were verified. By wearing the BMCF, the oxidative respiration significantly increased when using the 30% materials coated fabric. The mitochondrial DNA copy number significantly decreased and subsequently recovered in a dose-dependent manner. The respiratory control ratio to mitochondrial DNA copy number showed a dose-dependent increment. As times passed, Bax, caspase 9, PGC-1α and β-actin increased, and Bcl-2 decreased in a dose-dependent manner. However, the BMCF can be seen to have had no effect on Fas receptor. PINK1 expression did not change considerably and was inclined to decrease in control group, but the expression was down-regulated then subsequently increased with the use of the BMCF in a dose-dependent manner. Caspase 3 increased and subsequently decreased in a dose-dependent manner. These results suggest that the BMCF invigorates mitophagy and improves mitochondrial oxidative respiration in skeletal muscle, and in early stage of apoptosis induced by the BMCF is not related to extrinsic death-receptor mediated but mitochondria-mediated signaling pathway.     

汉防己甲素对低温灌洗保存大鼠供肝的肝功能影响的实验研究

目的:观察汉防己甲素(TET)在低温灌洗保存供肝时对肝细胞的钙超载及肝功能的影响。方法:低温灌洗保存大鼠肝脏4 h,按保存液的不同分为4组:A组(对照组):乳酸林格液灌洗保存;B组(TET注射组):腹腔内注射TET,乳酸林格液灌洗保存;C组(TET灌洗组):腹腔内注射TET,乳酸林格液中加入TET灌洗保存;D组(Collins组):Collins液灌洗保存,测定供肝低温灌洗保存后肝细胞内钙浓度和肝功能,并在光镜和电镜下观察肝脏的结构。结果:细胞内钙浓度和肝功能测定,各实验组与对照组、C组与B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);组织学观察支持以上结果。结论:TET能显著减轻低温灌洗保存下肝细胞的钙超载并起到保护肝功能作用;TET溶液直接灌洗保存供肝比TET腹腔注射效果好;用TET溶液灌洗并保存供肝4 h与Collins液灌洗保存组效果相近;TET对供肝的灌洗保存有积极的作用,因此推断该药有望用于临床供肝的保存。     

软肝宁对大鼠肝纤维化的保护作用研究

目的探讨软肝宁对肝纤维化大鼠的影响,为临床适应证提供实验依据。方法将60只大鼠随机分为6组。正常对照组给予生理盐水;模型组给予20%四氯化碳花生油溶液按10 mL/kg皮下注射,首剂加倍,每5 d注射1次,首次注射后,用生理盐水按10 mL/kg灌胃,1次/天,连续6周;秋水仙碱组配成0.01 g/L;软肝宁高、中、低剂量组（0.12,0.06,0.03 g/kg）按损伤模型组同法给予CCl4造模,然后给予软肝宁给药,1次/天。给药6周后检测大鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和羟辅氨酸（HYP）,并观察大鼠肝组织常规病理改变。结果软肝宁能改善肝纤维化大鼠的肝功能,高、中剂量可显著降低CCl4致大鼠肝损伤血清ALT,AST,MDA,HA,LN,PCⅢ水平和肝组织中过高的HYP（P〈0.05或P〈0.01）,并能升高血清中SOD含量。常规病理显示,中、高剂量软肝宁可明显减轻CCl4所致的大鼠肝细胞变性、坏死及肝组织损害程度。结论软肝宁具有延缓CCl4所致肝纤维化进程的作用。     

制首乌联合定量运动对大鼠肝脏微循环及肝功能的影响

目的探讨长期服用制首乌联合定量运动对肝脏微循环和肝功能的影响。方法采用2×2析因设计,大鼠随机分为静止不给药（S/C）组,静止给药（S／D）组,游泳不给药（SW/c）组,游泳给药（SW／D）组,每天给予不同水平的制首乌醇提物（0g·kg-1、20g·kg-1 p．o）及不同水平的游泳运动（0h、1h）,连续30d。采用激光散斑血流监测视频系统检测大鼠肝脏微循环血流灌注量的变化;检测大鼠血清NOS3含量及肝功能9项生化指标。结果与S／C组比,制首乌醇提物降低大鼠肝脏血流平均灌注量（P〈0．01）,同时显著降低血清内皮源一氧化氮合成酶（NOS3）含量（P〈0．05）,并可显著升高大鼠总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）,显著降低间接胆红素（IBIL）（均P〈0．001）。游泳对制首乌引起的肝脏微循环灌注量和血清NOS3含量下降均有显著恢复作用,但游泳不能改善制首乌引起的血清胆红素异常。结论本研究首次证明大剂量长期服用制首乌可导致肝脏微循环灌注量障碍,而适当的运动则可能拮抗药源性肝脏微循环障碍。     

Antioxidant Action of Propofol on Liver Microsomes,Mitochondria and Brain Synaptosomes in the Rat*

Abstract: 2,6-Diisopropylphenol (propofol), a new intravenous anaesthetic, has a structure similar to that of butylated hydroxytoluene (BHT). Both compounds inhibit the production of malondialdehyde (MDA) in rat liver mitochondria and microsomes as well as in rat brain synaptosomes treated with lipid peroxidation inducers.     

辛夷鼻炎丸对肝功能影响的实验研究

目的研究含有苍耳子的辛夷鼻炎丸对肝脏功能的影响。方法将模型小鼠分组,通过测量小鼠体重、计算肝脏指数、检测血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST),并做肝脏病理切片来进行观察。结果各剂量组均能增加模型小鼠的体重,组间差异显著(P<0.01),但随着剂量增加,体重的增加幅度逐渐下降;各组肝脏指数无显著性差异。各组AST、ALT值均升高,其中低、中剂量组和苍耳子组与空白对照组比较,ALT值显著升高(P<0.05)。病理组织学见肝细胞索肿胀、少量细胞水肿、肝组织结构排列紊乱、细胞核破碎、血窦扩张,其中高剂量组肝细胞坏死较严重,面积较大。结论长期、大量服用辛夷鼻炎丸可能对肝脏产生不同程度的损伤,应引起注意。     

高浓度大鼠肝实质细胞与非实质细胞共培养的细胞功能研究

目的:高浓度肝实质细胞与非实质细胞原代共培养,研究其功能活性。方法:应用原位胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞,获得有活性的肝细胞,并应用高浓度实质和非实质肝细胞共培养的方法原代培养（共培养组）,并以微囊肝细胞培养为对照组（微囊组）进行了比较。结果:两组均维持白蛋白分泌、尿素合成功能7天;共培养组的白蛋白分泌与微囊组一样为下降趋势,共培养组从（0.870±0.102）降至（0.492±0.040）g·L-1·10-6cells·24h-1,微囊组从（1.147±0.099）降至（0.375±0.012）g·L-1·10-6cells·24h-1;共培养组的肝细胞第4天后维持在一个较稳定的水平,而微囊组肝细胞前3天明显高于共培养组,而后两天显著低于共培养组（P<0.05）。共培养组的尿素合成功能,由（4.50±0.56）降至（4.37±0.19）μmol·L-1·10-6cells·90min-1,微囊组由（5.42±0.81）降至（3.60±0.33）μmol·L-1·10-6cells·90min-1,前3天微囊组高于共培养组,后2天共培养组明显高于微囊组（P<0.05）。共培养2～7天肝细胞的对氨基苯甲酸（PABA）浓度稳定在 7.2～9.9mg/L·10-6cells·24h-1。结论:高浓度肝实质细胞与非实质细胞共培养,可使肝细胞的特异性功能维持7d,而且较微囊肝细胞更适合应用于中空纤维舱型生物人工肝。