卓酚酮的合成

用环戊二烯和二氯乙酰等为原料,以较高的产率合成了卓酚酮,获得了该化合物的IR、^1HNMR和元素分析数据。     

环庚三烯酚酮的合成

以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,应用2+2加成、扩环反应生成了环庚三烯酚酮。此方法工艺路线较简捷,产率71%,纯度为99.00%以上。     

3—乙酰基卓酚酮还原新途径的研究

探讨了从３－乙酰基Ｚｏｕ酚酮出发经甲胺基化，还原，水解合成了３－（２－羟乙基）Ｚｏｕ酚酮的新合成路线，使总收率从原来的２０．５％提高到５９．２％。所合成的化合物３为尚未见文献报道的新化合物。其结构已经红外光谱，核磁共振谱及元素分析证实。     

3—乙酰基—5—溴 酚酮的合成

2-乙酰基-7-甲氨基酮1与溴反应得2-乙酰基-7-甲氨基-4-溴酮2。2与氢氧化钠反应得3-乙酰基-5-溴酚酮3。化合物2和3是两种新化合物,其结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

3—肉桂酰基Zuo酚酮5位单溴代产物的合成研究

研究了３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮的５位单溴代产物的合成。设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基基Ｚｕｏ酮（１）为起始原料,首先进行溴化得一４－溴－２－肉桂酰基－７－甲氨基Ｚｕｏ酮（２）;化合物２在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物５－溴－３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮（３）,化合物２,３为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构经物理性质的测定,光谱数据和元素分析得到证实。     

茄酮的合成研究进展

对茄酮的合成研究进行了综述,并对各种合成方法进行了评价,认为以异戊醛为起始原料的合成方法具有原料较易获得、操作条件相对简单、步骤少、产率高等优点,是目前合成茄酮较好的方法。可是在综述的合成方法中,没有一种合成方法考虑了茄酮的立体构型即含有一个手性碳S或R构型和一个E或Z的双键的问题,以及这些因素对茄酮在烟草中抽吸品质的影响。     

以丹皮酚为前体催化合成一氯查尔酮及黄酮的研究

探索以丹皮酚为前体催化合成一氯代查尔酮及其黄酮的工艺,开拓合成氯代查尔酮和黄酮的新途径。让丹皮酚和不同位次的一氯代苯甲醛通过克莱森-斯密特反应碱催化合成一氯代的查尔酮Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,进而对三种查尔酮分别进行碘催化关环合成出来了一氯代的黄酮Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ,测试产物的1^{H NMR}、13^C NMR、135° DEPT、FTIR以及其紫外和荧光性能,氯代黄酮Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的收率分别为88.6%、87.7%、86.1%,在荧光峰(λex/λem)220/415 nm处荧光强度分别为400、500、600。合成查尔酮是关键步骤,以合成查尔酮Ⅰ为例,通过考察碱、温度、溶剂等单因素对查尔酮产率的影响,经响应面法优化其合成工艺条件：一氯代苯甲醛的用量3.6 mmol、丹皮酚3 mmol、乙醇15 mL、NaOH 0.239 g、70 ℃下回流10 h,查尔酮Ⅰ的收率高达93.7%,同样条件下,查尔酮Ⅱ、Ⅲ的收率为92.3%、92.1%。该文合成一氯代查尔酮及其黄酮的工序简单、绿色环保,可实现规模化批量生产。     

叔丁基酚的合成

本文介绍了合成叔丁基酚常用的一些催化剂及几种重要叔丁基酚的合成方法和应用。     

维拉佐酮的合成

以5-硝基苯并呋喃-2-羧酸乙酯为原料,经氢化得到5-氨基苯并呋喃-2-羧酸乙酯,与N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯发生成环反应得5-(4-叔丁氧羰基-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯,再与甲酰胺反应制得5-(4-叔丁氧羰基-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺,经盐酸甲醇溶液处理得重要中间体5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐,最后与3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚缩合得到维拉佐酮。     

对甲氧基苯基丙酮的合成

报道了对甲氧基苯基丙酮的合成方法。由对甲氧基苯甲醛和2-氯丙酸甲酯为原料,经环合、水解和亚硫酸氢钠处理,再进行减压蒸馏获得目标产物。合成总收率80%以上,产品纯度达98%以上。     

聚硅硫酸铁的合成及性能研究

探讨了聚硅硫酸铁的合成路径,确定了最佳n(Si)/n(Fe)（物质的量比）,最佳活化温度,最佳活化时间。通过性能测试,证明聚硅硫酸铁是比聚合硫酸性能更优良的絮凝剂。     

利用磷铁制备能源材料的研究进展

介绍磷铁的特点;总结利用磷化工副产物磷铁制备能源材料LiFePO4、FePO4、Li3PO4和Fe2O3、Fe,P及其复合物的部分研究成果;制备的正极材料LiFePO4和负极材料FexP的放电容量分别可达151．7mAh／g和928．7mAh／g,接近传统昂贵原料制备的相应材料性能;展望了磷铁制备能源材料的发展前景。     

月桂氮卓酮的合成与应用

本文简述了月桂氮卓酮的合成方法及其性质,介绍它在农药上的应用。     

L-香芹酮的合成

利用正交法对d-苧烯合成L-香芹酮的第二步（脱氯化氢）和第三步（水解反应）反应的工艺条件进行分析，得到了较为理想的工艺，使二、三两步反应总收率达80%以上。     

二苯基环己基甲醇的合成

以环己基苯甲酮和溴苯为原料,合成了二苯基环己基甲醇。探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件。     

吉非替尼合成研究进展

吉非替尼是一种新型抗肿瘤药物。本文综述了吉非替尼的合成方法及每种合成方法所用的原料、中间产物和过程。     

高纯度meso-四苯基卟啉的合成

以硝基苯、对氯硝基苯、邻氯硝基苯、乙酸乙酯、二甲基亚砜为溶剂,合成了高纯度的meso-四苯基卟啉,产品中不含二氢卟吩。     

间硝基氯苯的合成工艺

阐述了以硝基苯和氯气为原料合成间硝基氯苯的工艺流程及其最佳工艺条件。该工艺全程收率达71 % ,产品间硝基氯苯的纯度达 97%以上。