高效液相色谱法测定人血清中氧氟沙星浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人体血清氧氟沙星浓度的方法。该法用Zorbax-ODS(5μ)色谱柱,0.03mol/L 磷酸;乙腈:40%氢氧化四丁铵水溶液(80∶7∶1,v/v)的混合溶液(pH≈2.3)为流动相,荧光检测器(激发波长295nm,发射波长467nm)检测,吡哌酸为内标物。最低检测浓度为1ng/ml,回收率为91.4%～102.8%。     

高效液相色谱法测定左氧氟沙星血药浓度

为测定左氧氟沙星（LVFX）血药浓度，对常规高效液想象以谱法进行了改进。以YWG-C18柱为色谱柱，以甲醇-乙醇-0.01mol&;#183;L^-1磷酸二氢钾-0.5mol&;#183;L^-1溴化四丁基铵（10：10：80：4）为流动相，磷酸调pH3.5；流速1.0ml&;#183;min^-1，紫外检测波长294nm；以替硝唑为内标，血样用乙酸乙酯萃取，峰面积比定量，结果表明，血清中LVFX浓度在0.05-4.0mg&;#183;L^-1范围内线形关系良好，r=0.99996。平均回收率99.1%-99.7%，最低检测浓度0.025mg&;#183;L^-1。日内RSD&;lt;5%，日间RSD&;lt;6%。结论：本方法简便、准确、精密度好，回收率高，可用于左氧氟沙星的药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中左氧氟沙星血药浓度的方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为水(含0.1％甲酸和0.4％三乙胺)-乙腈(14:86),流速为1.0 mL· min-1,紫外检测波长290 nm,柱温为35℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果 左氧氟沙星血浆浓度在0.207～26.47 μg·mL-1(r=0.999 8)线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均相对回收率分别为90.0％、98.3％、95.0％;日内和日间精密度RSD均＜10％.结论 本方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于左氧氟沙星血药浓度测定和人体药动学研究.     

正相硅胶-反相洗脱高效液相色谱法测定兔血浆中氧氟沙星浓度

目的观察家兔耳缘静脉注射氧氟沙星后的血药浓度变化。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样,采用正相硅胶-反相洗脱高效液相色谱法测定兔血浆中氧氟沙星浓度,色谱条件:正相色谱柱(150mm×3.9mm,10μm),流动相甲醇-0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH6.5)(75∶25);流速1.0mL·min-1;检测波长293nm。结果回收率为84.6%～85.8%,线性范围为0.20～4.0mg·mL-1。结论测定方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氧氟沙星栓剂中2种组分的含量

目的：建立HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星、替硝唑的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，三乙胺-乙腈为流动相，检测波长为290nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．3％，0．8％；替硝唑101．1％，1．2％。结论：本方法可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中左氧氟沙星浓度

建立测定人血浆中左氧氟沙星浓度的高效液相色谱法,并应用于人体药代动力学研究。血浆样品中加入内标洛美沙星后用乙腈沉淀蛋白,上清液用氮气吹干。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.3%,磷酸调至pH 3.20)?乙腈(83∶17),流速为1.0ml.min-1。紫外检测波长294 nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.05~5μg.ml-1(r=0.9991),最低定量浓度为0.05μg.ml-1,提取回收率大于85%,方法回收率为99.7%~103.3%,日内、日间RSD均小于4%。本法简便、准确,适用于左氧氟沙星药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中万古霉素ＨＰＬＣ测定法,为临床测血药浓度以调整万古霉素剂量提供方法学基础。方法：采用液－液萃取作提取法,并选用去甲万古霉素为内标,色谱条件：ＹＷＧ－ＲＰ１８分析柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在１．０５～８４μｇ／ｍｌ间线必耵关系数Ｒ＝０．０９９８（Ｎ＝５）,日内、日间精密度ＲＳＤ均〈１％。绝对回收率均〉７０％,结论：本     

高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度

目的建立测定人体内血清中交沙霉素(Jos)浓度的方法.方法采用改进的HPLC法,色谱柱为SUPELCODiscovery     

高效液相色谱法测定血浆中安普索的浓度

安普索(ambroxol)是一种粘膜类新型祛痰止咳药,主要用于治疗急慢性支气管炎.类哮喘性气管炎等.安普索的体液检测方法,国外报道有毛细管柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法等.我     

反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛

本文建立了用反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛的方法，对样品提取及色谱分析条件等作了详细研究。血浆经酸化反用正己烷－异丙醇提取，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８为固定相，甲醇与醋酸钠缓冲液的混合深液（６８：３２，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相进行色谱分离。检测波长为２７４ｎｍ，二苯胺为内标。双氯灭痛浓度在０．１０－２．５０μｇ／ｍｌ范围内线笥良好，ｒ＝０．９９９４。测定含双氯灭痛浓度为０．２０μｇ／     

反相高效液相色谱法测定血浆中西沙必利浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中西沙必利浓度方法.方法:采用Luna C18不锈钢分析柱, 以0.02mol·L-1磷酸-乙腈(62∶38,用浓氨水调pH至6.2)为流动相, 卡马西平作内标.样品在碱性条件下用含5%异戊醇的正庚烷旋涡混合萃取浓集后进样, 在273 nm波长下检测,按内标法定量.结果:标准曲线在0.5～128μg·L-1范围内有良好线性,最低检测浓度为0.3μg·L-1,方法回收率为92%～103%,日内RSD小于2.5%,日间RSD小于5.5%.结论:本法具有快速简便,灵敏准确等特点,已用于西沙必利片剂及胶囊剂的生物利用度测定,结果良好.     

高效液相色谱法测定全血中葛根素含量

建立一种测定全血中葛根素浓度的HPLC方法。方法 :以Nova pakC18、4μm色谱柱为分离柱 ,以甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,采用HPLC法测定。结果 :全血中葛根素在浓度为 2～ 2 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为(97.1± 0 .8) % ,供试液日内RSD为 1.15 % ,日间RSD为 5 .2 7% ,最低检测浓度为 0 .1μg·ml-1。结论 :本文建立了一个可靠、简便的测定全血中葛根素的HPLC法。     

高效液相色谱法测定血清中诺氟沙星含量

采用反相高效液相色谱法,以甲醇－０．１％磷酸水溶液＝９１：９为流动相,以丙谷胺为内标,测定,血清中诺氟沙星的浓度。本法操作简单,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸左氧氟沙星含量的方法。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 5 μm,15 0 mm× 4.6mm) ,流动相 :水 -甲醇 ( 3∶ 1)含 3 .4%磷酸氢二钾 ( w/v) ,0 .8%磷酸 ( v/v) ,0 .7%已烷磺酸钠 ( w/v)。流速 1.0 m l· min- 1 ,检测波长 2 93 nm,柱温为 40℃ ,进样量 10μL。结果　在 5 .89× 10 - 2 mg· m L- 1 -13 .74× 10 - 2 mg·m L- 1浓度范围内线性良好。回归方程 Y=5 .5 60× 10 4 X-118.18,r=0 .9998,平均回收率为99.8% ,RSD=0 .5 %。 结论 　本法简便准确 ,重现性好。