HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：323nm;柱温：30℃。结果：阿魏酸在2．4—19．2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD为0．98％（n=5）。结论：本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定乳病消片中阿魏酸的含量

目的：建立乳病消片中阿魏酸含量的测定方法。方法：色谱柱：ZORBAX SB-C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈：0．1％磷酸（用三乙胺调pH为2．7）（17：83）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：35℃。结果：阿魏酸在1．0～20．7μg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,加样回收率为100．0％,RSD为0．9％。结论：本法简便、准确、重复性好,可以用于制剂质量控制。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长320nm。结果：阿魏酸在2．2～15．4μg·min。范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为99．7％,RSD=0．9％（n=5）。结论：方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制。     

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：DiamondC,8（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：316nm;柱温：35℃;结果：阿魏酸在4．0—79．6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中阿魏酸含量

目的：建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：YMC-Pack C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．1％磷酸溶液（10：10：89）,检测波长313nm,流速1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的回归方程为Y=4．70×10^6X-2．40×10^4（r=0．9998）,线性范围为0．047—0．940μg。平均回收率为98．65％,RSD为1．28％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定瑰及乳膏中阿魏酸含量

目的：建立测定瑰及乳膏中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,用Diamensil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-2％冰醋酸（32：68）;检测波长320nm;柱温30℃;流速1ml．min^-1。结果：阿魏酸在3．2～51．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率为98．3％,RSD=1．37％（n=9）。结论：所建方法快速、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定延肾胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定延肾胶囊中大黄素及大黄酚含量的方法。方法：色谱柱为HypersilODS（150mm×4.6mm,10μm）,流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸（75：25）,流速1.2ml·min^-1,检测波长438nm,柱温25℃。结果：大黄素在0.012～0.036mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;平均加样回收率为100.2%（RSD=0.41%）;大黄酚在0.0124～0.0372mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9994）;平均加样回收率为100.5%（RSD=2.22%）。结论：该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于延肾胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定苋菜黄连素胶囊中甘草酸和盐酸小檗碱的含量

目的：采用同时测定苋菜黄连素胶囊中甘草酸和盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱用CAPCELLPAKC18（4．6mm×250mm,5μm）;以0．025mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0．0025mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液一乙腈（30：30：40）为流动相,流量1．0mL·min-1;检测波长250nm。结果：甘草酸在0．00128-0．0128mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为99．1％,RSD为0．81％;盐酸小檗碱在0．008-0．080mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．999998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．08％。结论：方法简便、专属性强,可用于苋菜黄连素胶囊的质量控制。     

伤风胶囊质量标准的研究

目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定匹多莫德胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定匹多莫德胶囊含量的方法。方法采用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.5)-甲醇-异丙醇(94∶5∶1),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果匹多莫德浓度在12.92²58.3μg·mL-1浓度范围内线性关系(r=0.999 4)良好;平均回收率为99.45%,RSD为0.27%。结论本方法专属性强、准确度高,可用于匹多莫德胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中黄芩苷含量

目的：建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温：30℃。结果：黄芩苷进样量在0．10～1．22μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．1％,RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。     

HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，强酸型阳离子交换色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值2．3，检测波长为192nm。结果：盐酸水苏碱在1．037～10．37μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率：96．5％，RSD=1．06％（n=6）。结论：测定方法准确、重现性好，为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据。     

HPLC法测定珠子肝泰胶囊中没食子酸的含量

目的：建立珠子肝泰胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定没食子酸的含量。色谱柱为Scienhome-Kromasll ODS-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（11∶89）,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm,进样量为20μL,外标法计算含量。结果：没食子酸回归方程为y=6156580.5x＋25035.5,线性范围为0.40～2.00μg（r=0.9998）,平均回收率为98.98%。RSD为1.48%（n=6）。结论：本测定法简便、准确、重复性好,可为标准的修订提供可行的依据。     

氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱含量测定方法的改进

目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。     

复方蒲芩胶囊含量测定方法的改进

目的:改进复方蒲芩胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(29∶71)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.056 57～0.848 6μg(r=0.999 9)和0.254 9～3.823 5μg(r=0.999 9);平均回收率分别为98.0%(RSD=2.2%),97.9%(RSD=0.97%)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于复方蒲芩胶囊质量控制。