一种手消毒液杀菌效果与毒性试验观察

[目的]了解一种手消毒液的杀菌效果和毒性.[方法]按卫生部《消毒技术规范》（2002年版）有关要求,对一种手消毒液有效成分含量、杀菌效果、现场试验效果和毒性进行检测评价.[结果]经检测,该手消毒液有效成分醋酸氯己定含量为21.6 g/L,经37℃ 90 d存放后,有效成分含量为21.4 g/L,下降0.9%,有效期可定为2年;原液pH值为6.81;含醋酸氯己定2 000 mg/L的样液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌作用1 min,平均杀灭对数值均为≥5.00,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液对白色念珠菌作用1 min,平均杀灭对数值为≥4.00;30人次的手消毒现场试验表明,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液作用1 min,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1.29.毒性检测结果表明,属实际无毒级,对皮肤无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性,对大鼠无亚急性毒性作用.[结论]该手消毒液杀灭微生物效果良好,各项毒性试验都符合要求,安全无毒.     

含消毒剂健康杀菌皂杀菌效果观察

为了解健康杀菌皂的杀菌效果,进行了杀菌效果的观察.该健康杀菌皂(以下简称杀菌皂)含2,4,4-三氯-2-羟基二苯醚、天然油脂、表面活性剂、香料等成分.其观察结果如下.     

醋酸氯己定消毒膏杀菌效果的观察

目的了解醋酸氯己定消毒膏的杀菌效果。方法用载体定量杀菌试验对其杀菌效果进行观察。结果消毒膏22.4 mg/g醋酸氯己定作用1 m in,对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的杀灭对数值达到4.00以上;含22.4 mg/g醋酸氯己定作用2 m in,对白色念珠菌的杀灭对数值达4.00以上。该消毒膏放置54℃14 d,有效成分醋酸氯己定下降5.4%。结论消毒膏对细菌繁殖体和真菌杀灭效果好,性质稳定。     

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶杀菌效果及毒性研究

目的：了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的消毒凝胶的杀菌效果及毒性.方法：采用载体定量杀菌试验、皮肤消毒现场试验和动物试验进行了实验研究.结果：该消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均＞3.00;作用5.0 min对白色念珠菌杀灭对数值＞3.00;皮肤消毒现场试验结果,擦拭右前臂内侧皮肤,作用1 min,对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值为2.17,每次的杀灭对数值均为＞1.00;对雌、雄NIH小鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用.结论：该消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜刺激有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用.     

三种葡萄糖酸氯己定复方手消毒剂杀菌效果和临床实验研究

目的测试三种葡萄糖酸氯己定复方手消毒剂临床消毒效果,为临床科室提供安全有效的手消毒剂。方法根据《消毒技术规范》对三种葡萄糖酸氯己定复方手消毒剂进行检测。结果三种葡萄糖酸氯己定复方手消毒剂pH值,泡沫抗菌洗手液为6.50、泡沫外科消毒剂为6.38,外科手消毒凝胶为6.70,有效成分葡萄糖酸氯己定含量分别为0.185%、1.23%、1.19%,泡沫和凝胶手消毒液乙醇含量分别为:38.2%、54.7%,泡沫抗菌洗手液细菌总数、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、真菌菌落符合国家标准要求;泡沫抗菌洗手液对大肠杆菌杀灭对数值均>5.00,对金黄色葡萄球菌杀菌不合格;泡沫外科消毒剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用1.5min,对白念珠菌、铜绿假单胞菌作用3.0min,可达到消毒合格;外科手消毒凝胶大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌作用1.0min,可达到消毒合格;使用葡萄糖酸氯己定泡沫抗菌洗手液后用葡萄糖酸泡沫外科消毒剂或葡萄糖酸氯己定外科手消毒凝胶5ml,消毒作用3min,对临床科室医务人员手上自然菌杀灭对数>1.0,手上残留菌数<1cfu/cm2。结论三种葡萄糖酸氯己定复方手消毒剂消毒配合使用消毒效果达到临床消毒要求,可以在临床科室使用。     

三氯新与醋酸氯己定复方消毒液杀菌效果及毒性观察

目的了解三氯新与醋酸氯己定复方消毒液杀菌效果及毒性。方法采用载体定量杀菌试验、织物浸泡消毒现场试验、木质表面消毒现场试验和动物试验等方法对消毒液进行实验室观察。结果含0.49g/100ml三氯新和0.52g/100ml醋酸氯己定的复方消毒液作用5min对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭对数值各次均〉5.00;经30次消毒现场试验,其结果表明该消毒液对织物和木质桌面上自然菌的杀灭对数值均〉1.00;对昆明种雌雄小鼠急性经口毒性实验,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用。结论以三氯新和醋酸氯己定为主要抗菌成分的复方消毒液对金葡球菌和大肠杆菌有较好的杀灭效果,且储存稳定性较好,毒性较低,可用于织物及物表的消毒。     

中草药消毒剂洁阴洗剂杀菌效果观察

目的 评价中草药消毒剂-洁阴洗剂的消毒效果。方法 应用洁阴洗剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌杀灭试验。结果 以洁阴洗剂原液5min大肠杆菌杀灭率可达到99．9％；作用金黄色葡萄球菌、白色念珠菌10min，其细菌杀灭率均可达到99．9％。结论 中草药消毒剂-洁阴洗剂可以作为日常家庭用皮肤消毒剂而应用。     

一种复方中药洗液杀菌效果及毒性的试验观察

为探讨沽阴舒洗液杀菌效果及毒性，用悬液定量杀菌试验和毒性试验进行观察。结果，醋酸氯己定含量为702mg／L的洁阴舒洗液对太肠杆菌作用2min、对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌分别作用10min，杀灭率分别为100％、100％和90．03％;洁阴舒洗液原液对家兔皮肤和家兔阴道黏膜无刺激性，对豚鼠皮肤无致变态反应作用。     

不同试验方法对某种抗菌洗剂杀菌效果的比较

《消毒技术规范》(2002版)中悬液定量杀菌试验(悬液法)和载体浸泡定量杀菌试验(载体法)的菌悬液配制方法有所不同,是否对上述两种方法的杀菌效果有一定影响,值得探讨。本文尝试使用含相同浓度有机物的菌悬液比较悬液法和载体法对一种复方醋酸氯己定抗菌洗剂的杀菌效果,现将结果     

5家实验室含氯消毒剂含量及杀菌效果室间比对试验报告

目的：为了解含氯消毒剂在不同实验室间有效氯含量测试值及杀菌效果。方法：5家不同实验室按照相同的实验方法对有效氯含量及杀菌效果进行了室间比对。结果：5家实验室的有效氯含量测试结果平均值为47.1%,标准差为0.71,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的杀菌效果,高剂量组杀灭对数值较接近,低剂量组则偏差较大。结论：不同实验室采用相同方法测试含氯消毒剂,有效氯含量结果较一致,杀菌效果偏差相对较大,应采取相应的措施进一步控制检测质量。     

消菌净杀菌效果及毒性研究

目的:消菌净是以过氧化氢为主要成份复配而成的消毒液,观察其杀菌作用及毒性。方法:采用悬液定量杀菌试验、现场消毒试验和动物毒性试验进行了实验研究。结果:以含过氧化氢31.2 g/L的该消毒液对大肠杆菌作用10 m im,以含过氧化氢15.6 g/L的该消毒液对金黄色葡萄球菌作用10 m in;以含过氧化氢1.56 g/L的该消毒液对铜绿假单胞菌作用15 m in;以含过氧化氢1.04 g/L的该消毒液对白色葡萄球菌作用15 m in,其杀灭对数值均>5.00,以含过氧化氢31.2 g/L的该消毒液对白色念珠菌作用15 m in其杀灭对数值>4.00,对物体表面消毒效果,以含过氧化氢31.2 g/L该消毒液喷洒30 m in对桌面的自然菌平均杀灭对数值为>1.00;对空气现场消毒效果,以含过氧化氢31.2 g/L该消毒液以15 m l/m3喷雾作用30 m in,空气中的自然菌的消亡率均>90%,对脊髓灰质炎病毒灭活效果,以过氧化氢31.2 g/L消毒净作用45 m in,可完全灭活脊髓灰质炎病毒。该消毒的原液于54℃恒温保存14 d和37℃恒温保存90 d,其过氧化氢下降率分别为2.06%和3.83%。该消毒液对小鼠急性口服毒性为LD50>5 000 mg/kg.bw,属无毒级;原液对皮肤、眼晴无刺激性,急性吸入毒性LC50(2 h)为>10 000 mg/m3,属实际无毒级,微核试验结果显示对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率没有明显影响。结论:消菌净消毒液对细菌及病毒具有良好消毒效果,属无毒、无刺激性类物质,可广泛应用于空气、物体表面、皮肤方面等方面消毒。     

盐酸聚六亚甲基胍复方消毒剂对空气消毒效果的试验观察

目的观察一种以盐酸聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的复方消毒剂对空气的杀菌效果。方法采用中和剂悬液定量法选择有效的中和剂后进行空气消毒效果鉴定试验。结果该消毒剂主要杀菌成分盐酸聚六亚甲基胍含量为0.49%。设计3组中和剂配方,只有含5%吐温-80、3%卵磷脂、1%皂基、1%甘氨酸的TPS溶液组成的中和剂符合规范要求。用含量为4 900 mg/L的盐酸聚六亚甲基胍消毒液作用60 min,对1、20 m3气雾柜空气中白色葡萄球菌平均杀灭率分别达99.94%、99.95%;对空气中自然菌作用60 min,平均消亡率达98.85%。结论盐酸聚六亚甲基胍消毒剂经适当的中和剂中和后,对空气中白色葡萄球菌和自然菌均具有较好的杀菌效果。     

床单位臭氧消毒机消毒效果研究

目的:比较观察哪一条件下床单位臭氧消毒效果最佳,以确定床单位消毒器的临床实际应用价值。方法:通过模拟现场实验,观察在不同条件下床单位臭氧消毒器对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的消毒效果。结果:在T=18.5℃±1℃,RH=70%下常规消毒气量(16 L/m in)作用60 m in消毒效果不理想,延长作用时间,提高气量,提高湿度消毒效果有一定提高,但仍无法达到消毒要求。直接采用湿菌片进行试验,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>3.00,达到消毒要求,且对铜绿假单胞菌的消毒效果最好,但对白色念珠菌仍无法达到消毒要求。结论:床单位在湿度越高消毒时间越长的情况下,臭氧消毒效果越佳。     

有机物对肉桂油杀菌效果的影响

目的探讨有机干扰物对肉桂油杀菌效果的影响。方法采用悬液定量杀灭试验方法,对牛血清白蛋白影响肉桂油杀菌效果进行观察。结果无有机干扰物时,以0．60％的肉桂油水溶液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌作用10min,以1．0％的肉桂油水溶液对白色念珠菌作用10min,杀灭对数值均〉5．00;有机干扰物浓度为3g／L时,以0．6％的肉桂油水溶液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌作用10min,以1．0％的肉桂油水溶液对白色念珠菌作用10min,杀灭对数值均〉5．00;有机干扰物浓度为30g／L时,以0．6％的肉桂油水溶液对大肠埃希菌作用5min、对金黄色葡萄球菌作用10min,以1．0％的肉桂油水溶液对白色念珠菌作用10min,杀灭对数值均〉5．00。结论有机物的浓度对肉桂油的杀菌效果有一定影响。     

一种复合型生物消毒剂杀菌性能和毒性试验研究

摘要:目的　研究一种复合型生物消毒剂的杀菌效果、稳定性和毒性,为实际消毒应用提供科学的依据。方法　采用悬液定量杀菌试验、稳定性试验和现场试验及动物试验方法,对该消毒剂的消毒相关性能进行试验观察。结果　该消毒剂以溶葡萄球菌酶为主要成分,原液pH值3.50。以该消毒剂原液作用5 min对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌的杀灭对数值均＞5.00。用该消毒剂原液对30人次皮肤喷涂消毒作用5 min,对自然菌的杀灭对数值均＞1.00。该消毒剂经37℃存放90 d,存放后原液对白色念珠菌作用5 min杀灭对数值≥4.00。该消毒剂原液对小鼠急性经口毒性试验LD50均大于5000 mg/kg.bw,对家兔皮肤皮肤刺激指数为0,对豚鼠皮肤致敏率为0%。结论　该消毒剂具有较好的杀菌效果和稳定性,属实际无毒物质,对皮肤无刺激性,无致敏作用。     

二氧化氯消毒剂杀菌效果的实验观察

目的：通过实验室试验研究二氧化氯消毒剂杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低有效剂量。方法：依据《消毒技术规范》（2002年版）采用悬液定量试验法进行了实验室观察。结果：在3％和0．3％牛血清白蛋白条件下，二氧化氯含量分别为15.2mg／L，作用1min和10min对大肠杆菌平均杀灭对数值均〉5．00；在3％和0．3％牛血清白蛋白条件下，二氧化氯含量分别为20、6mg／L，作用1min对金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值均〉5．00；在3％和o．3％牛血清白蛋白条件下，二氧化氯含量分别为100、60mg／L，作用5min对枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值均〉5．00。结论：实验室的结果略低于生产企业申报检测时的二氧化氯消毒剂作用浓度，在不同实验室有效剂量也有差异，可能由于二氧化氯生产原料和工艺不同所致，最终应以实验数据为准。     

一种速干手消毒剂使用效期及消毒效果观察

目的了解速干手消毒剂启用后的有效期,为临床合理使用速干手消毒剂提供参考依据。方法选取某院手卫生依从性排名后4位的临床科室同一时间开启使用的20瓶某品牌速干手消毒剂为研究对象,开启使用后第1天采样,每10 d重复采样直至消毒剂使用完为止。同时对使用相应消毒剂消毒的手采样。检测消毒剂和手标本合格情况。结果共采集消毒剂样本98份,经肉眼观察,整个研究期间20瓶速干手消毒剂无变色、沉淀、悬浮物等。速干手消毒剂开瓶后60 d内检测合格率均为100%。共采集消毒后手标本44份,其中有3份标本检测不合格,均为使用开启后第50天的速干手消毒剂,检测不合格人员使用同批次速干手消毒剂后进行二次采样,检测合格,考虑不合格原因非消毒剂本身影响。结论含醇速干手消毒剂在开启后第60 d仍具有良好的杀菌作用。     

快速手消毒剂使用时间及其消毒效果观察

目的探讨快速手消毒剂开启后不同时间的染菌量及其消毒效果,为临床快速手消毒剂的有效使用提供指导。方法在同一科室同一时间开启使用3瓶快速手消毒剂,并在开启使用第1天、10天、20天、30天、40天时各随机取15份样本行细菌培养,同时对使用相应消毒剂消毒的手进行采样培养。结果在开启使用第1天的快速手消毒剂中,细菌量最高者仅为11 CFU/mL;使用该消毒剂消毒的手细菌量最高者也仅为6 CFU/cm2。但随着开启时间的延长,快速手消毒剂及用其消毒后手的细菌量均明显增加,至第30 d时分别达93.1 CFU/mL和9.45 CFU/cm2。结论快速手消毒剂应在开启后30 d内使用;对人员少的科室,建议使用小包装的快速手消毒剂,避免浪费和污染。