缓蚀剂降低CO_2对N-80碳钢腐蚀速率的电化学研究

用动电位扫描法研究了单组分缓蚀剂和缓蚀协同效应对饱和CO2 水溶液中N 80碳钢腐蚀速率的影响 ,并探讨了它们对CO2 腐蚀阴阳极过程的影响 .     

缓蚀剂降低CO2对N-80碳钢腐蚀速率的电化学研究

用动电位扫描法研究了单组分缓蚀剂和缓蚀协同效应对饱和CO     

盐酸介质中Mannich碱对碳钢的缓蚀作用研究

合成了四种Ｍａｎｎｉｃｈ碱，分别用失重法、电化学测试法研究了其在盐酸介质中对Ｑ２３５钢的缓蚀行为，并利用统计模型探讨了Ｍａｎｎｉｃｈ碱缓蚀剂在Ｑ２３５钢表面的吸附热力学。     

在NaCl溶液中硅酸钠对碳钢腐蚀行为的影响

在NaCl溶液中添加不同量的硅酸钠,研究在该溶液中硅酸钠对碳钢腐蚀行为的影响。实验结果表明,随着硅酸钠含量的升高,碳钢腐蚀速度逐渐降低;当硅酸钠含量增加到一定浓度时,碳钢腐蚀速度又呈现增加的趋势。     

含氯氧化剂中A3碳钢缓蚀剂的合成及缓蚀率测试

合成了磷酸酯型水溶性共聚物ＡＡ／ＡＨＰＰＥ。经正交优化设计,单体烯丙基缩水甘油醚产率达７２．３％,较文献值提高６．３％。为增加聚合物的水溶性在聚合过程中改进了反应方式。以ＡＡ／ＡＨＰＰＥ复配的缓蚀剂经腐蚀试验表明在Ａ３碳钢缓蚀率大于磺酸基型ＡＡ／ＡＨＰＳＥ共聚物的复配缓蚀剂。     

无磷复合型缓蚀剂PESA/PASP/Glu对碳钢缓蚀性能研究

采用静态失重法首先研究了聚环氧琥珀酸（PESA）、聚天冬氨酸（PASP）和葡萄糖酸钠（Glu）三种单组分缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能,然后将三者进行正交复配,得到一种缓蚀效果优良的新型无磷复合型缓蚀剂PESA/PASP/Glu。研究了不同因素对其缓蚀性能的影响,结果表明：该复合缓蚀剂的最佳适用浓度为1000 mg?L-1,此时缓蚀率达到94.6%;其缓蚀率随时间的延长逐渐下降,48 h时依然维持在70%以上;随温度的升高稍有降低,80℃时仍然能达到86.5%;随pH的增加而上升,在pH 为12时缓蚀率可达到96.5%,几乎完全抑制碳钢的腐蚀。该复合药剂是一种尤其适用于高温、高碱环境下的无磷缓蚀剂。     

碳钢在亚硫酸铵蒸煮液中腐蚀产物的表面相分析

本实验用Ｘｋ光电子能谱（ＸＰＳ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分别对碳钢材料在不同温度的亚硫酸铵制浆蒸煮液中的腐蚀产物进行了表面分析．发现在温度较高的条件下，碳钢处于钝化态时，其表面产物的外层为亚硫酸亚铁铵结晶层，内层为铁的氧化物．而在温度较低的条件下，碳钢处于活化态时，其表面产物的外层为硫化亚铁、铁的氧化物和亚硫酸亚铁铵的混合物，内层主要为硫化亚铁．     

席夫碱化合物及其复配体系对碳钢缓蚀性能的研究

采用极化曲线、交流阻抗法对比研究了3-甲基-4-胺基缩肉桂醛-5-巯基-1,2,4-三氮唑席夫碱(MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛(CA)、3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(简称MACMT)对Q235碳钢在25℃下、0.5mol/L盐酸介质中的缓蚀性能,并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的复配体系对Q235碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物MACHMT。     

碳钢在微生物介质中的腐蚀行为研究

硫酸盐还原茵(SRB)是金属材料微生物腐蚀的主要微生物之一。SRB生长代谢过程中，在碳钢表面形成腐蚀生物膜，改变了生物膜下碳钢表面的微环境，促使碳钢表面形成点腐蚀，进而在其表面出现大而不均匀的渍斑。同时，采用电化学阻抗等测试技术，研究了碳钢在SRB腐蚀过程中生物膜结构与腐蚀行为关系。     

碳钢在上海土壤中的腐蚀行为研究

采用电化学阻抗技术、极化曲线、光学显微镜、能谱仪和X射线衍射等技术,对接地极碳钢材料在上海土壤中的腐蚀电化学行为进行了研究.结果表明:在上海土壤环境中,碳钢的阻抗值随浸泡时间的延长出现先升高再平稳后上升的趋势,腐蚀电流密度降低;碳钢表面形成的腐蚀产物膜,以及阴极氧扩散过程控制的共同作用降低了腐蚀速率;碳钢腐蚀主要以全面腐蚀为主,还伴有微生物腐蚀现象,腐蚀产物膜主要由Fe2O3组成;接地极碳钢材料在上海土壤环境中的耐腐蚀性能为良.     

渗铝和渗锌碳钢在油田采出水中腐蚀规律研究

以模拟的油田采出水和海水作为腐蚀介质,采用静态挂片腐蚀失重法对20#碳钢、渗铝碳钢和渗锌碳钢进行腐蚀实验,初步研究了Cl-,Ca2＋,HCO3-和温度对20#碳钢、渗铝碳钢和渗锌碳钢的腐蚀规律。腐蚀评价的结果表明,在模拟的油田采出水和海水的腐蚀介质中,渗锌碳钢的耐蚀性能明显好于20#碳钢和渗铝碳钢。     

油田采出水中主要腐蚀离子对渗锌碳钢的腐蚀

采用静态腐蚀挂片失重方法,研究了胜利油田采出水中主要腐蚀离子成份（Cl^-,Ca^2＋,HCO3^-）对20^#碳钢和渗锌碳钢的腐蚀行为,并对腐蚀原因做出了分析。研究表明,200碳钢及渗锌碳钢的腐蚀速率随腐蚀介质中Cl^-质量浓度的增加而呈现上升趋势;Ca^2＋离子的加入在一定程度促进了20^#碳钢和渗锌钢的腐蚀;HCO3^-对20^#碳钢腐蚀具有先抑制后促进作用。在模拟的采出水腐蚀介质中,渗锌碳钢的耐蚀性能要明显好于20^#碳钢,平均腐蚀速率小于石油行业腐蚀速率（0．076mm／a）控制标准规定。     

外部电位对碳钢局部腐蚀不同阶段闭塞区行为的影响

采用恒电位模拟闭塞电池装置研究了A3钢／0.01mol.L^-1NaCl水溶液（pH=12)体系外部电位对局部腐蚀不同阶段闭区腐蚀行为的影响,发现在局部腐蚀的引发和扩展阶段,外表面阴极极化时,闭塞区内外间电位差和电偶电流均与外部电位呈线性关系,闭塞区内电位正于外表面电位,闭塞区得到阴极保护,闭区电位与外表面电位的差值由内外溶液的扩散电位差和电迁移欧姆降组成,阴极保护抑制局部腐蚀在扩展和引发阶段有不同的机理,在本文的研究系统条件下,外部电位恒定在负于－110mV(SCE)时,扩展阶段的闭塞区腐蚀可以得到有效的抑制。     

BMAT对盐酸酸洗中不锈钢—碳钢电偶腐蚀的抑制作用

运用失重法及电偶电流的测量评定了ＢＭＡＴ对３１６Ｌ／碳钢组成的电偶对在５％（质量分数）ＨＣｌ中的缓蚀性能,结果表明,ＢＭＡＴ能很好地抑制此电偶对的腐蚀;极化曲线的测量表明：ＢＭＡＴ既能抑制发生在电偶对中碳钢阳极溶解反应Ｆｅ→Ｆｅ＾２＋＋２ｅ,又能抑制 阴极析氢反应２Ｈ＋２ｅ→Ｈ２。     

CO2分压对碳钢腐蚀的影响及缓蚀性能研究

为了研究CO2分压对碳钢腐蚀的影响及缓蚀剂的缓蚀性能,在模拟油田腐蚀环境中,采用FS-Ⅲ高温高压动态腐蚀仪,辅以失重法计算,对不同CO2分压下油管钢N80的动态腐蚀速率,A（1-硫脲乙基-2-烷基咪唑啉）和B（1-氨乙基-2-烷基咪唑啉季铵盐）两种咪唑啉缓蚀剂对CO2腐蚀的缓蚀效果及与其它油田用化学药剂的配伍性进行了研究。结果表明,在实验温度条件下,随着CO2分压的升高,N80钢的动态腐蚀速率呈现先增大后减小的变化趋势 缓蚀剂A和B对CO2腐蚀都有很好的抑制效果,最佳缓蚀效率分别为95%和94.6%,其中A与其它化学药剂具有很好的配伍性。使用缓蚀剂A对油田CO2腐蚀进行防护会有很好的效果。     

碳钢和纯铜在试验土壤中的腐蚀研究

采用交流阻抗谱和极化曲线测试技术,研究了碳钢和纯铜在4种不同土壤介质中的腐蚀规律．实验结果表明,土壤配制液对碳钢和铜电极的侵蚀性与土壤溶液的pH值有较大关系．     

含氯氧化剂中A_3碳钢缓蚀剂的合成及缓蚀率测试

合成了磷酸酯型水溶性共聚物AA/AHPPE(丙烯酸 / 3 -烯丙氧基 - 2 -羟基 - 1 -磷酸单丙酯共聚物 )。经正交优化设计 ,单体烯丙基缩水甘油醚 (AGE)产率达 72 .3 % ,较文献值提高 6 .3 %。为增加聚合物的水溶性在聚合过程中改进了反应方式。以AA/AHPPE复配的缓蚀剂经腐蚀试验表明对A3碳钢缓蚀率大于磺酸基型AA/AHPSE共聚物的复配缓蚀剂     

碳钢腐蚀发展的图像特征

根据碳钢在NaCl,HCl和土壤溶液中不同时间的腐蚀,及在塔里木现场腐蚀试验中不同土壤环境的腐蚀,研究腐蚀发展程度和表面形貌图像特征的关系。重点讨论了灰度直方图峰宽(PW)、图像分维(FD)和多重分形谱参数Δα等图像特征。研究结果表明,PW和试片平均腐蚀速度呈良好线性关系;FD和腐蚀坑分布有较好相关性,图像二维、三维分维代表坑直径、坑深分布分维;用多重分形法提取的图像特征Δα比图像分维和腐蚀速度有更好相关性。     

双烷基咪唑啉季铵盐在酸洗液中缓蚀性能的研究

应用动电位极化技术及腐蚀失重法并采用自制酸雾测定装置对双烷基咪唑啉季铵盐在盐酸酸洗液中对A3钢有缓蚀、抑雾性能进行了研究,探讨了缓蚀剂浓度、酸洗温度等因素对缓蚀率、抑雾率的影响以及双烷基咪唑啉季铵盐缓蚀剂在碳钢表面的吸附规律,发现该缓蚀剂在碳钢表面的吸附符合Frumkin吸附等温式,阐述了该缓蚀剂的缓蚀、抑雾机理。实验表明,双烷基咪唑啉季铵盐的缓蚀效率较高（缓蚀率可达99.6%以上）、抑雾作用较强（抑雾率可达85%以上）,且酸洗耗酸量低,可作为一种多功能的酸洗缓蚀抑雾剂,并具有广阔的应用前景。