司丙红霉素的体内外抗菌活性研究

目的 评价司丙红霉素的体内外抗菌活性。方法 采用琼脂平皿二倍稀释法测定司丙红霉素对800株临床分离致病菌的体外抗菌作用，并与红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、哌拉西林、环丙沙星和头孢噻肟进行比较；采用小鼠腹腔感染模型，观察司丙红霉素口服对金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌感染小鼠的体内疗效，并与红霉素进行比较。结果 司丙红霉素对112株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（金葡菌）（MSSA）、36株不产酶金葡菌、111株化脓链球菌、32株肺炎链球菌、40株流感嗜血杆菌和30株副流感嗜血杆菌的抗菌活性较强，MIC50值分别为0．5、4、4、0．125、4、0．125mg／L；司丙红霉素对73株耐甲氧西林金葡菌（MRSA）、149株产酶金葡菌、53株甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（表葡菌）（MSSE）、128株耐甲氧西林表葡菌（MRSE）、153株产酶表葡菌、28株不产酶表葡菌、107株粪肠球菌、37株大肠埃希菌、37株铜绿假单胞菌和37株肺炎克雷伯菌的抗菌活性均较弱，MIC50值除肺炎克雷伯菌为32mg／L外，其余均在128mg／L以上。司丙红霉素对金葡菌显示抑菌作用，对化脓链球菌在2～4倍MIC浓度时显示杀菌作用，司丙红霉素抗金葡菌和化脓链球菌的活性随着pH的增加而增强，血清和接种量对司丙红霉素抗金葡菌和化脓链球菌的活性无明显影响。司丙红霉素对金葡菌、化脓链球菌和肺炎链球菌感染小鼠具有很强的保护作用，对化脓链球菌感染小鼠的疗效优于红霉素。结论 司丙红霉素具有较强的体内外抗菌活性，有进一步开发研究价值。     

锦灯笼化学拆分组分的制备及抗菌作用研究

目的研究中药锦灯笼各化学拆分组分的抗菌活性。方法对锦灯笼化学组分进行拆分,检测其对金黄色葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果锦灯笼水提物组分、酸浆多糖组分、酸浆苦素组分对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有较强的抑制作用,且酸浆苦素组分还能抑制和杀死耐药金黄色葡萄球菌和耐药大肠杆菌。结论锦灯笼各拆分组分具有一定的抗菌能力。     

环丙沙星-固体脂质纳米粒的制备及抗菌效果

目的 制备环丙沙星固体脂质纳米粒并检测其抑菌效果。方法 以胆固醇为脂质,以吐温80为表面活性剂,采用乳化-低温固化法制备固体脂质纳米粒并对其进行表征,包括粒径、Zeta电位、载药量、包封率、分散性以及体外缓释。使用二倍稀释法测定药物对大肠杆菌的最低抑菌浓度。结果 透射电镜扫描可见环丙沙星-固体脂质纳米粒粒径呈球形,直径40~70nm;Zeta电位（-21.8±1.3） mV;包封率为77.54%;载药量31.10%;紫外-可见光谱见纳米粒中环丙沙星280nm处特征性吸收波峰;体外缓释72h的累计释放度为78.6%。环丙沙星固体脂质纳米粒的最低抑菌浓度为0.8μg/mL,环丙沙星最低抑菌浓度为1.6μg/mL。结论 采用乳化-低温固化法成功制备环丙沙星固体脂质纳米粒,方法简便。固体脂质纳米可提高环丙沙星抑菌效果。     

复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性研究

目的 测定复方替砂唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性，其MBC分别为0．15－0．32mg／L。0．10－0．39mg／L和0．05－0．29/L，并与复方甲硝唑栓剂相比差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 复方硝唑栓剂治疗妇科炎症具有临床意义。     

八种广东传统汤料干花水提取物的抗菌活性研究

目的了解霸王花等8种广东传统干花水提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌等7种常见肠道致病菌的抗菌作用。方法选取霸王花、木棉花、扁豆花、葛花、密蒙花、金银花、槐花及虫草花这8种广东传统干花,分别制成水提取物,采用微量稀释法,测定它们的水提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、铜绿假单胞菌、蜡样芽胞杆菌及表皮葡萄球菌这7种常见的致病菌的抑菌率、最小抑菌浓度及最小杀菌浓度,并对其抗菌活性进行评价。结果 8种干花都具有较强的抗菌能力,且对革兰氏阳性菌的抗菌作用强于革兰氏阴性菌,对金黄色葡萄球菌抗菌能力最强,葛花、密蒙花的抗菌作用次之。而虫草花的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度低于其它干花。虫草花对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为67.5mg/mL。结论虫草花、槐花、金银花等广东传统汤料干花具有一定的抗菌作用。     

694株淋病奈瑟菌对环丙沙星、头孢曲松耐药性测定

为了了解南宁地区淋病奈瑟菌菌株对环丙沙星和头孢曲松的耐药情况,以便指导临床合理用药,我们共监测了694株淋病奈瑟菌对环丙沙星和头孢曲松的敏感性,现报告如下.     

桑柏生发方的体外抑真菌作用研究

目的探讨桑柏生发方的体外抑真菌效果。方法通过稀释法测定了最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果桑柏生发方搽剂对3种常见致病真菌红色毛癣菌、须癣毛癣菌和糠秕马拉色菌有一定的抑菌作用,MIC均为31.25 mg/mL,但无杀菌作用。结论桑柏生发方搽剂在体外对3种常见致病真菌具有一定的抑菌作用。     

12种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用

目的:比较种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用。12方法:采用试管双倍稀释法测定种抗菌药物的最12低抑菌浓度()及最低杀菌浓度()。MICMBC结果:共监测肠球菌株。万古霉素和替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最强,244抑菌率分别为和;哌拉西林、氨苄西林、青霉素对肠球菌的作用也较强;其他药物对肠球菌的作用差。屎肠球89.6?.73%G菌对抗菌药物的耐药性明显高于粪肠球菌。种抗菌药物对肠球菌的与其相同或略高于其～倍。种抗菌药12MBCMICMIC1212物对屎肠球菌MBC50及MBC90均明显高于对粪肠球菌的MBC50及MBC90。结论:青霉素、氨苄西林、哌拉西林对肠球菌仍具G有较稳定的抗菌活性,万古霉素及替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最高,屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高,临床上已出现了对万古霉素及替考拉宁耐药的肠球菌,值得重视。     

黄芩中黄酮类化合物的抗菌作用

目的:观察黄芩总黄酮的体外抗菌活性。方法:采用试管连续稀释法对金黄色葡萄球菌等7个菌株进行有关黄芩总黄酮最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的测定。结果:在体外抑菌实验中,黄芩总黄酮对金葡菌、葡萄球菌等革兰氏阳性细菌的抗菌作用强于对福氏志贺菌、甲型副伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌和乙型副伤寒沙门氏菌等肠道致病菌的抗菌作用。结论:黄芩总黄酮对多种细菌具有明显的抑制作用。     

核黄素银抗菌作用的实验研究

为了解核黄素银的抗菌作用，采用试管双倍稀释法测定药物最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC），观察烧伤后创面痂下组织细菌计数及创愈合程度，体外抗菌活性实验发现：核黄素银对金葡菌，绿脓杆菌，大肠杆菌的MIC分别为31、31、62μg/ml。结论：核黄素银对烧伤常见的感染细菌均有较强的抑制和杀灭作用。     

4种抗菌药物对幽门螺旋菌体外抗菌活性的测定

本文采用琼脂倍比稀释法测定了４种抗菌药物对幽门螺旋菌（ＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒＰｙｌｏｒｉ，ＨＰ）的ＭＩＣ。枸橼酸秘对４２株ＨＰ的ＭＩＣ范围为５－１００μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２０μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为５０μｇ／ｍｌ；氨苄青霉素和先锋霉素Ｖ对３２株ＨＰ的ＭＩＣ范围分别为０．００３９－０．１２５μｇ／ｍｌ及０．００２０－０．２５μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０１５６μｇ／ｍｌ及０．０３１３μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．０６２５μｇ／ｍｌ；氟哌酸对２６株ＨＰ的ＭＩＣ范围为０．５－１６μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为１６μｇ／ｍｌ。枸橼酸铋对ＨＰ的ＭＩＣ范围较大，５％菌株ＭＩＣ为１００μｇ／ｍｌ。对其它三药ＭＩＣ范围较小，浓度较低，说明ＨＰ对以上药物均敏感，但对枸橼酸铋可能存在耐药菌株。     

静脉滴注乳酸环丙沙星的人体药物动力学

６名健康志愿者静脉滴注乳酸环丙沙星２００ｍｇ／ｈ，以反相高效液相法测定其血，尿中药物浓度，井据此计算有关药动学参数．静脉滴注结束时即刻血浓度为３．８４±０．３５μｇ／ｍｌＴ１／１β为３２８ｈ，Ｖｄ为１．５４Ｌ／ｋｇ，ＡＵＣ为１０．１２ｍｇｈ／Ｌ。静滴环丙沙星２００ｍｇ后２４ｈ内，尿中药物排出量占给药量的７８．９４％，说明该药主要由肾肚清除。     

盐酸环丙沙星胶囊的溶出度与生物利用度

本文测定了盐酸环丙沙星胶囊的溶出度，１０ｍｉｎ平均累积溶出（９９．０５±１０．９５）％８名健康男性志愿者．采用随机交叉的方法，分别口服盐酸环丙沙星胶囊和片剂各５００ｍｇ，微生物杯碟法测定血药浓度，求得胶囊和片剂的ｔｐ分别为（１．１１土０．７９）ｈ和（０，８３±０．２１）ｈ．求得胶囊剂和片剂的ｃｐ分别为（１．６０±０．１４）ｍｇ／Ｌ和（１．４７±０．１２）ｍｇ／Ｌ。盐酸环丙沙星胶囊的相对生物利用度为（９０．８士１８．１）％。     

氟罗沙星注射液的体内外抗菌活性研究

采用体外抗菌活性和体内保护作用等试验确定氟罗沙星注射液对临床分离的革兰氏阳性和阴性菌的抗菌活性。氟罗沙星注射液对本试验中的大多数革兰氏阳性和阴性菌均具有良好的抗菌活性;对革兰氏阴性菌和葡萄球菌的抗菌活性强于链球菌。接种量从１０３增加到１０７ＣＦＵ／点时,该药物对试验菌的ＭＩＣ值变化不大;但培养基ｐＨ值为酸性时（ｐＨ＝５）,药物对试验菌的抗菌活性明显降低４～３２倍。体内保护试验表明：氟罗沙星注射液对大肠杆菌感染的小鼠有良好的保护作用;氟罗沙星注射液对四株试验菌的体内抗菌活性与对照药物乳酸环丙沙星注射液相近。     

七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响

[摘要] 目的 观察七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响。方法 30例择期行妇科腹腔镜手术的患者,ASAⅠ级,随机均分为七氟醚组（SEV组）和异氟醚组(ISO组)。麻醉诱导用咪唑安定、异丙酚、芬太尼,2%利多卡因3ml舌根部及咽喉部表面麻醉,3min后行气管插管。所有患者插管后均靶控输注3ng/ml瑞芬太尼（血浆靶控浓度）,SEV组和ISO组分别吸入七氟醚和异氟醚维持麻醉,当呼气末浓度稳定为1.3MAC后继续维持40min,静脉注射总量为45ug/kg的顺式阿曲库铵,用TOF GUARD（丹麦）加速度仪进行肌松监测。顺式阿曲库铵45ug/kg分为3等份分次静注,记录每次注药（15ug/kg）后的起效时间及最大阻滞效应。用累积剂量法建立两组患者的剂量反应曲线。在最后一次注药后记录：T1恢复到25%、50%、75%的时间（T125%、T150% 、T175%）;TOF比值（T4/T1）恢复到70%的时间（TOFR 0.7）以及恢复指数（RI）。结果 1.3MAC七氟醚和异氟醚麻醉下顺式阿曲库铵的ED50、ED95分别为21（17～25）ug/kg、39（31～62）ug/kg和24（19～28）ug/kg、44（36～68）ug/kg,两组无显著性差异（P >0.05）;两组之间顺式阿曲库铵的起效时间、恢复至T175%、TOFR 0.7及RI无显著性差异（P >0.05）。SEV组顺式阿曲库铵的T125%、T150%较ISO组明显延长（P <0.05）。结论 1.3MAC七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵量效关系的影响相似;但七氟醚对顺式阿曲库铵恢复至T125%、T150%的影响大于异氟醚。 [关键词] 顺式阿曲库铵 七氟醚 异氟醚 剂量-效应关系 ED50 ED95     

TEICOPLANIN体外抗菌活性研究

Ｔｅｉｃｏｐｌａｍｉｎ为一种新的糖肽类抗生素。本文报道ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对临床检验的１６５株革兰氏阳性球菌，包括甲氧西林敏感及耐药金黄色葡萄球菌（ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ）、肺炎球菌、粪链球菌和草绿色链球菌的体外抗菌活性，并与去甲万古霉素等抗菌剂比较。结果显示，ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对ＭＲＳＡＭＳＳＡ、肺炎球菌和草绿色链球菌有强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（９０）≤２ｍｇ／Ｌ，抑菌率为９５～１００％，对ＭＲＳＥ和ＭＳＳＥ的抗菌率为７１．４％和８２．６％。但对粪链球菌的ＭＩＣ＿（９０）为６４ｍｇ／Ｌ，抑菌率为５８．３％。     

不同比例利多卡因-布比卡因合剂的毒性比较

目的比较不同比例利多卡因-布比卡因合剂的毒性。方法用清醒小鼠测定了不同比例的利多卡因（2％）-布比卡因（0．75％）合剂的惊厥半数有效量（ED50）、半数致死量（LD50）和使呼吸停止的耐受量。结果各合剂组、利多卡因（L）组和布比卡因（B）组的惊厥ED50是相似的（P〉0．05）。5：1组的LD50大于B、L、1：1和1：2组（P〈0．01）；2：1组的LD50大于B和1：1组（P〈0．01）；其他各组的LD50的差别无显著性（P〉0．05）。各L—B组的耐受量均大于B组而小于L组（P〈0．01）。结论将利多卡因和布比卡因按适当比例混合可使毒性降低。     

10种清热解毒类中药对绿脓杆菌体外抑菌试验的研究

本文采用平板稀释法从10种清热解毒类中药中筛选出五倍子、苍术、马齿苋、射干、蒲公英、金银花,研究发现其对临床分离的绿脓杆菌具有较强的抑菌作用,并检测MIC50及MIC90。五倍子MIC50为3.4mg/ml、MIC90为7.8mg/ml,苍术MIC50为7.8mg/ml、MIC90为31.2mg/ml,马齿苋MIC90为31.25mg/ml,射干MIC90为15.62mg/ml,蒲公英MIC50为62.5mg/ml、MIC90为250mg/ml,金银花MIC90为250mg/ml。     

蛇葡萄素的抑菌作用研究

目的 对瑶族藤茶中主要成分蛇葡萄素的体外抗菌活性进行评价。方法 以两倍稀释法测定了蛇葡萄素对五个实验菌株的抑菌效果,并与相同实验条件下盐酸黄连素的抑菌效果相比较,另外还研究了培养基pH值和菌液浓度对蛇葡萄素抑菌使用的影响。结果 蛇葡萄素对实验菌株有较好的抑菌作用,其抑菌作用较盐酸黄连素相当或略强。菌液浓度增高,其MIC和MBC随之增高,对试验菌株,酸性、碱性条件下蛇葡萄素的抑菌作用显著增强。