RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性…

研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的     

聚醚型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构？…

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ｉ,乙烯工酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣ＾ＴＭ）动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ的玻璃化转变行为及动态力学性能,结果表明,ＰＵ网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ     

聚醚型聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构的研究

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ⅰ、乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）,采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子力显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣＴＭ ）、动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ 的玻璃化转变行为及动态力学性能。结果表明,ＰＵ 网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ 相为胞壁,ＶＥＲ为胞体。在ＰＵ 和ＶＥＲ之间,次级作用明显加强,出现氢键吸收峰,并且出现宽温度阻尼范围。当ＰＵ／ＶＥＲ＝ ４０／６０ 时,材料在宽温度范围的阻尼性能最好     

聚碳酸亚丙酯型聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络？…

用同步法合成了聚碳酸亚丙酯聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物（ＰＰＣＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）,调节ＩＰＮ中两组分配比制备出多种高聚物合金。用ＤＳＣ、ＴＥＭ对ＩＰＮ的研究结果表明,ＰＰＣＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ的两组分是互不相容的。同时对各种组成比的ＩＰＮ材料进行了力学性能测试,并用ＳＥＭ对断面进行了观察解释。实验结果发现,ＩＰＮ的密度大于相应体系体积加和值。     

PU软段结构对PU／PMMA IPN中两组分相容性的影响

用同步法合成了４种聚氨酯／聚甲基两烯酸甲酯互穿聚合物网络／（ＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）利用ＤＤＣ、ＴＥＭ和动态力学谱（ＤＭＳ）等手段综合研究了ＩＰＮ中两组分的相容性和相态结构，用基团贡献加和方法计算了各种ＰＵ和ＰＭＭＡ的溶度参数δ，结合ＰＵ软段链结构讨论了各种ＩＰＮＫ呈现不同相容性和相态结构的原因。     

光固化型聚氨酯/环氧树脂IPN的制备与表征

采用ＩＰＮ技术,制备了一系列光固化型的聚氨酯与环氧树脂的ＩＰＮ树脂,经力学性能测试表明当ＰＵ／ＥＰ＝７０／３０时,ＩＰＮ的断裂伸长率达１６０％。,拉伸强度比纯ＰＵ提高２１０％,显示出良好的正协同效应。利用红外光谱,光谱微镜,应力－应变,硬度等测试手段对ＰＵ／ＥＰ的互穿网络的结构：两组分的相容性,微相分离的形态结构进行了表征。并且探讨了ＩＰＮ的结构与力学性能之间的关系及影响因素,认为：ＰＵ／ＥＰ的Ｉ     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性能的研究

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰＩＰＮｓ。由ＤＳＣ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关。并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮｓ的互穿效应     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性…

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰ ＩＰＮｓ，由ＤＣＳ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度，Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关，并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮｓ的互穿效应。     

同步互穿和顺序互穿对PU/EP IPN性能及微结构的影响

分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变,热学性能测试,光学显微镜的观察表明,同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ的强迫互容作用大,相畴尺寸小,力学性能好,正协同效应更显著,而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与断裂拉伸强度

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物ＰＵ／ＥＰＩＰＮ，由ＤＳＣ，ＴＭＴ和动态粘弹仪研究表明，ＩＰＮ在高温区存在的单一玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮ的的相行为与其断裂伸强度的相关，并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮ的互穿效应。     

有机杂化聚氨酯/乙烯基树脂材料阻尼性能的研究

在聚氯酯(PU)/乙烯基树脂(VER)互穿网络聚合物中掺杂受阻胺(DZ)制备了有机杂化PU/VER复合材料.利用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及动态力学热分析仪(DMA)对该复合材料的结构和阻尼性能进行了研究.结果表明,纯净DZ为晶态,但在复合材料中DZ具有晶态、与聚合物基质形成氢键、无序聚集态等多种形态,DZ的加入提高了该复合材料的阻尼性能.     

Polymerization Process and Morphology of Polyurethane/Vinyl Ester Resin Interpenetrating Polymer Networks

A series of polyurethane （PU）/vinyl ester resin （VER） simultaneous IPNs （interpenetrating polymer networks） with different component ratios and comonomers types introduced to VER were synthesized and the polymerization processes were traced by Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR） to study the kinetics of IPNs and hydrogen bonding action within multi-component. Furthermore, the relationship of polymerization process with morphology was investigated in detail for the first time by the morphological information given by chemical action between two networks besides physical entanglement, atomic force microscope （AFM） observation and dynamic mechanical analysis （DMA）. The results indicated that the degree of hydrogen bonding （Xb,UT,%）, calculated from functional group conversional rate and fine structures gained from FT-IR spectra of two networks, were affected by PU/VER weight ratios and comonomer types of VER. The relationship of formation kinetics and morphology showed that the change of Xb,UT （%） values exhibited excellent consistency with that of phase sizes observed by AFM and detected by DMA.     

水用量对全水发泡聚氨酯泡沫形态和力学性能的影响

采用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)并结合物理力学性能测试,对高水用量(3phr~11phr)所制备的全水发泡低密度聚氨酯泡沫的形态和力学性能进行表征,结果表明,水用量逐渐从3phr增加到11phr,发泡聚氨酯物料的乳白时间、凝胶时间和不粘手时间逐渐延长,泡沫中的取代脲结构含量和氢键化程度逐渐增加,泡沫密度和力学性能逐渐降低,泡孔平均孔径呈先增大、后减小的趋势,然而泡沫的比强度和氨基甲酸酯含量变化不大。     

聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络半硬泡沫的结构与性能

采用同步法合成了聚醚型聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络半硬泡沫.通过FTIR,DMA,SEM研究了IPN半硬泡沫的化学结构、动态力学性能以及微观结构形态.FTIR分析表明了聚氨酯和环氧树脂的网络间存在接枝反应.很宽组成比范围内IPN半硬泡沫均显示出单一的宽温域玻璃化转变,而且该转变随着环氧树脂含量的增加向高温方向移动.通过SEM发现IPN半硬泡沫泡孔结构形状都比较均一.循环加载压缩发现所有IPN泡沫不仪压缩性能好而且具有很好的回弹性,大变形压缩后泡沫儿乎不变形,重复使用性能好.     

Interpenetrating polymer network of polyurethane and unsaturated polyester: Mechanical properties

Interpenetrating polymer networks (IPNs) of polyurethane (PU) and unsaturated polyester (UP) were prepared in this study. The mechanical properties of the IPNs were determined to relate to their structure. In order to improve the mechanical properties of the resultant IPNs, it was found that the -OH group present in the UP should be employed to react with some isocyanate-terminated PU prepolymer. Thus, the PU and UP were, in fact, interpenetrated with each other and chemically bonded through a grafting reaction to form the graft-IPN. The tensile strength of the IPNs was increased to a maximum value and then decreased as the PU content increased. The Izod impact strength and fracture energy of the IPNs increased more or less with an increase of the PU content, depending on the types, chain length of polyols used in the PU and the degree of the grafting reaction between PU and UP.     

聚氨酯/ZnO纳米复合材料的制备和性能

采用原位聚合法制备了聚氨酯(PU)/ZnO纳米复合材料。DSC和FT-IR测试结果表明,PU/ZnO纳米复合材料中的氨酯羰基氢键化程度和硬段的有序化程度较纯PU低,而且PU/ZnO纳米复合材料中PU软硬段间有更好的相混合程度;TEM照片显示,ZnO以纳米尺寸较均匀地分散在PU体系中,且纳米ZnO粒子与PU基体有较强的界面作用;力学性能测试结果表明,少量纳米ZnO粒子的加入,对PU有很好的增强和增韧效果。     

Interpenetrating polymer networks of polyurethane cross-linked epoxy and polyurethanes

Interpenetrating polymer networks (IPNs) were prepared from polyurethane (PU) cross-linked epoxy and polyurethanes based on the mixture of polydiol and polytriol by the one-shot method. The mechanical properties, dynamic mechanical properties, morphology and damping behaviour were investigated. The results show that the damping ability and mechanical strength are enhanced through the introduction of PU cross-linked epoxy into the PU matrix to form the IPN structure. As the epoxy content increases, the tensile strength of the two types of the IPNs decrease in low composition, then increase in high composition. The damping properties of the PU (polyether type) cross-linked epoxy/PU IPNs are much better than those of the PU (polyester type) cross-linked epoxy/PU IPNs, but the mechanical properties reveal an opposite tendency. The sample with 20 wt% epoxy content in the PU cross-linked epoxy/PU IPNs shows particle–matrix morphology and exhibits good damping properties.     

聚氨酯/聚硅氧烷IPN阻尼材料研究

以聚四氢呋喃醚MDI聚氨酯和聚二甲基硅氧烷合成PU／PDMS IPN阻尼材料,用SEM和XPS分析了IPN的形态结构和元素分布,用DMA分析了动态力学性能,结果表明,各聚合物组分在IPN表面和内部的分布是不均匀的,这种不均匀性与PU与PDMS的相容性及组成比例有关。     

阻燃木材-聚氨酯复合材料的制备与表征

将聚氨酯预聚体和易流失的无机盐阻燃剂分别浸注到木材,经固化后制得阻燃性木材-聚氨酯复合材料。对煮烘循环处理前后各复合材料的力学性能测试、扫描电镜(SEM)和锥形量热(CONE)分析表明,通过聚氨酯在木材细胞壁上粘附形成的连续树脂层,不仅可有效提高复合材料的力学性能和耐久性,同时还能够有效固附易流失的无机盐阻燃剂而保证阻燃效果。