液膜分离过程的新发展—内耦合萃反交替分离过程

内耦合萃反交替分离过程是液膜分离过程与混合澄清槽式溶剂萃取过程相互交叉，渗透的产物。它利用相混合原理与流体力学原理的有机结合实现了以混合澄清槽为传质单元设备的非平衡传质过程，是液膜分离过程的新发展。     

炼油碱渣废水处理萃取剂反萃再生实验研究

研究了磷酸三丁酯 (TBP) 煤油络合萃取剂的再生问题。萃取剂采用碱洗反萃的方式再生 ,系统地研究了反萃再生条件对萃取剂再生效果的影响。实验表明 ,经三级错流萃取后萃取剂含酚量可由约 6 0 0 0 0mg/L降至10 0 0mg/L以下 ,满足了萃取剂循环使用的要求     

用新癸酸萃取剂从P507萃余液中提纯浓缩制备电池级硫酸镍

研究了用新癸酸萃取剂从硫酸钴萃余液中萃取分离镍镁制得高纯硫酸镍,考察了萃取体系pH、萃取相比、萃取平衡时间、反萃过程硫酸浓度对萃取率的影响。结果表明:当有机相为45%新癸酸萃取剂+55%磺化煤油、皂化率为50%、与水相混合振荡萃取、控制V_O/V_A=1∶3、萃取时间为3 min时,单级萃取率达81.2%,四级萃取率达99%。反萃液控制pH在2～3,镍总回收率为99%,反萃液中镍总质量浓度大于90 g·L~(-1),浓缩结晶后可制备得到电池级硫酸镍。     

P_(204)—正辛烷萃取和反萃Fe(Ⅲ)机理的研究

本文研究了P_(204)-正辛烷萃取体系,在硫酸介质中萃取和反萃Fe(Ⅲ)的规律.从胶体化学和结构化学的角度,通过对P_(204)-正辛烷负荷铁有机相组成、水含量的变化规律以及傅里叶变换红外光谱和动态光散射的测定表明,P_(204)萃取铁的过程是反相胶团形成过程,而反萃过程是反相胶团被破坏的过程.从而提出了一个新的可能的萃取反应机理.     

萃余液与反萃液中油的去除或回收

锂离子电池回收过程中产生的萃余液、反萃液会夹带部分有机相,分析有机相成分和状态,针对不同状态的油可以选择相应的除油方法。介绍了几种常用的除油方法,根据实际生产情况采用不同的组合除油方式,在保证除油效果和经济性的同时尽可能减少萃取剂的损失。     

金属钴,镍的分离与分析

探讨了金属离子混合液中Ｃｏ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的化学分离条件,并采用萃取光度法分别测定Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的含量,对所选方法最佳显色条件和干扰离子试验进行研究。在最优化条件下,对飞机残片样品中Ｃｏ（Ⅱ）含量进行测定。     

草酸强化三价铁离子的反萃性能

二(2-乙基己基)磷酸(P204)常作为溶液净化除铁的萃取剂,P204-磺化煤油体系中Fe³⁺与有机相形成络合能力较强的萃合物,使得Fe³⁺反萃比较困难,需采用较高浓度的酸作为反萃剂,但高浓度的酸会破坏有机分子的结构,影响萃取剂循环利用。针对P204-磺化煤油负铁有机相反萃困难的问题,提出利用草酸为反萃剂对负载1g/L铁的P204-磺化煤油有机相的反萃行为进行研究,考察了反萃转速、草酸浓度、反萃温度、反萃时间和相比对Fe³⁺反萃率的影响。结果表明：以反萃转速200r/min,草酸0.4mol/L,反萃时间10min,反萃温度40℃,反萃相比1∶1,采用二级逆流萃取方式,铁的反萃率可以达到99%以上;Fe³⁺反萃过程是吸热反应,其反应的焓变为81.58kJ/mol,反萃过程符合准一级反应动力学方程,对应活化能为49.5kJ/mol。进一步研究了反萃后P204-磺化煤油有机相对Fe³⁺的萃取性能。结果表明：经5次草酸反萃后的P204-磺化煤油有机相萃铁性能几乎不变,对比于高浓度的酸反萃,草酸反萃简化了反萃流程,降低了萃取剂的消耗。     

缓冲盐溶液反萃分离红霉素A、C的研究

用NaH2PO4-Na2HPO4缓冲盐溶液反萃醋酸丁酯相中的红霉素,以纯化酯相中的红霉素A。分别考察了缓冲盐pH值、相比(体积比)、温度对红霉素A、C反萃取的影响。实验结果表明:随着pH值的增加,红霉素A的反萃率大大减少,红霉素C的反萃率先增加后减小,当pH=8时,酯相中红霉素A纯度最高且损失最低;随着相比(A/O)的增加,红霉素A、C的反萃率及酯相中的红霉素A纯化效果都略有提高,但综合考虑反萃剂用量和红霉素A损失,可知相比(A/O)为2∶1时较优;随着温度的增加,红霉素A、C的反萃率都大大减小,且酯相中的红霉素A纯度略有下降,但因红霉素A反萃损失较少,可考虑在328 K时,反萃2次,除去大量红霉素C的同时损失较少的红霉素A。     

季铵萃取分离钴、镍的生产性实验

在萃取分离钴、镍的基础上,根据串级模拟计算结果合理安排工艺流程,进行了与生产规模相当的生产性实验. 结果表明季铵氯化物萃取分离钴、镍的工艺可行, 稳定可靠, 经济合理. 对氯离子浓度较低的料液, 季铵比叔胺更优越, 特别适合从高镍低钴的低浓度氯化物介质中萃取分离钴、镍.     

反胶团萃取蛋白质技术的新进展

反胶团液-液萃取技术具有条件温和、高选择性、易放大等优点,是一种应用前景极好的生化分离方法。本文介绍反胶团的性质、萃取原理,并着重分析了制约反胶团萃取技术实用化的各种因素及研究现状,评述其工业应用前景。     

铜离子和镍离子对滑石浮选的影响及作用机理

通过对滑石纯矿物的浮选实验和动电位的测试,结合水解金属离子溶液化学计算,研究了金属离子对滑石浮选的影响及作用机理。结果显示：在产生金属氧氧化物沉淀之前,由于水解金属离子在滑石表面的吸附对滑石的非极性表面和极性端面产生的不同影响,虽然滑石zeta电位的符号由负变正,但滑石的天然可浮性不变。在金属氢氧化物沉淀的pH值附近和它的零电点之间,滑石的非极性表面变得亲水,导致滑石的浮选受到抑制,此时滑石失去天然疏水性是由于氢氧化物沉淀在滑石的极性和非极性表面并产生多相凝聚。     

钴镍协同萃取体系

评述了自１９６６年以来报道的有关钴镍协同萃取的文献．主要介绍了磷酸、羧酸以及磺酸类萃取剂与含氮螯合萃取剂或非螯合萃取剂组成的协同萃取体系．此外，对一些由胺类萃取剂加磺酸或羧酸类萃取剂加吡啶羧酸酯组成的协同萃取也作了简单介绍．讨论了这些协同萃取体系萃取钴镍的反应机理、特点及其潜在的应用价值．     

乳化液膜提金的研究——氰化浸出贵液中提金及回收氰化钠的工艺研究

本文提出了一种从氰化浸出贵液中提金及回收氰化钠的新工艺流程,建成了10t/d 处理量的自动分散乳化液膜连续逆流分离装置。研究了载体、内相试剂、相比(乳液与原料液体积之比)、外相pH 及分散颗粒大小等影响因素,提出了连续逆流分离装置的操作参数。实验证明:用该工艺流程能有效地从含金1～3 mg/L 的氰化浸出贵液中,将金富集浓缩50倍,同时使排放液中的游离氰根离子浓度低于0.5mg/L,达到国家排放标准。根据中试试验结果,进行了经济估算,证明液膜法较经济合算。     

火焰原子吸收光度法连续测定陶瓷颜料中的铬钴锰铁镍

研究了空气—乙炔火焰原子吸收光度法连续测定陶瓷颜料中的铬、钴、锰、铁、镍、氢氧化钾高温处理样品，方法简单、快速、准确，干扰元素少，方法标准偏差小于2．1％，回收率98—103％，相对标准偏差小于6．‰。     

EXTRACTION OF URANYL IONS BY SYNERGISTIC MIXTURES OF THENOYLTRIFLUOROACETONE AND MACROCYCLIC DONORS

A linear polyether, 1, 13-bis[8-qulnoly]-l,4,7,10,13-pentaoxa-trldecane (K-5) and an aza-crown ether, 4,13-didodecyl-1,7,10,16-tetraoxadiazacyclooctadecane (K22DD) when combined with thenoyltrlfluoroacetone (HTTA) have been shown to exhibit a synergistic effect on the extraction of uranyl ion. The effects of the addition to the organic phase of K-5, K22DD, and tert-butylcyclohexyl-15-crown-5 (15-C-5) on the extraction of UO₂ ⁺² by HTTA in chloroform from 0.5 M NaNO₃ at 25°C have been measured. The results indicate the extraction is enhanced by the formation of an adduct, UO₂(TTA)₂S for K-5 and K22DD. No enhancement of the extraction was seen with the crown ether. The organic phase stability constants for both K-5 and K22DD were evaluated and found to be similar in magnitude. These results suggest that the major factor in the formation of the synergistic adduct is the presence of the nitrogen atom in the synergist.     

湿法炼锌中性浸出液中铜、镉的萃取分离无渣净化工艺

用ＡｃｏｒｇａＭ５６４０萃取剂对硫酸锌浸出液优先萃取分离铜．用二（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）和三辛胺（ＴＯＡ）协萃体系进行锌、镉分离．应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－甲苯体系时,镉完全萃取,但有机相中的镉很难反萃．应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－ＴＯＡ协萃体系时,镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取,也能很容易地从有机相中反萃,实现镉与锌的分离．提出了从硫酸锌中性浸出液萃取分离铜、镉的无渣净化新工艺．     

乳状液膜提取青霉素及其溶胀的研究

采用W／O型乳状液膜提取模拟发酵液中的青霉素,考察膜相添加剂、表面活性剂、载体、解析剂Na2CO3浓度、搅拌速度对青霉素传质和液膜溶胀的影响。以span80为表面活性剂、三辛胺为流动载体、液体石蜡为膜相添加剂、煤油为膜溶剂组成的乳状液膜体系。结果表明：青霉素提取率随表面活性剂和载体浓度的增加而明显增加。但表面活性剂浓度增加使液膜易产生再乳化,而再乳化和搅拌是夹带溶胀产生的主要原因;水的渗透(渗透溶胀)随载体和内相NaCO3浓度升高而增加。液膜溶胀是影响液膜技术工业化应用的关键因素之一。适宜的液膜配方和操作条件,有利于控制液膜溶胀,增加青霉素的提取率。在本研究中,青霉素的提取率最高可达91．5％,液膜溶胀率为16％。     

液膜法提取浓缩氨基酸

本文研究了用液膜法提取浓缩谷氨酸。用ＴＯＭＡＣ为载体，ＥＣＡ４３６０Ｊ为表面活性剂，在适当的酸度下，以氯离子的浓度差作推动力，提取率可达６０％，浓缩倍数可达５倍。谷氨酸可以克服１１－１２倍的浓度梯度进行能动的膜输送而进入内相，这比文献报导的数值高出近一倍。     

乳化液膜提取柠檬酸及其溶胀的研究

本文研究了采用Ｗ／Ｏ型乳化液膜提取水溶液中的柠檬酸，同时研究了柠檬酸提取过程中水的传质行为（乳液溶胀）。考察了表面活性剂、载体、反萃剂Ｎａ２ＣＯ３、柠檬酸浓度对柠檬酸传质和乳液溶胀的影响。实验结果表明：萃取率随载体和内相试剂浓度的增加而增加；当载体和初始柠檬酸浓度较高时，乳液更易于溶胀，由此得出了除渗透压造成的乳液溶胀外，溶质与载体形成的络合物也能促成乳液的溶胀。提出了分离浓缩柠檬酸的最佳乳液配方     

饮用水及含氟废水处理技术机理及研究进展

长期以来,饮用水含氟量超标一直困扰着许多经济欠发达地区的人民。工业含氟废水的处理同样也是一个需要慎重对待的问题。水体脱氟手段主要有沉淀法、吸附法和膜分离法。沉淀法可分为化学沉淀法和物理沉淀法。吸附法的吸附剂有金属氧化物、沸石与粘土、水滑石及其他多个种类。膜分离法主要有电渗析法、反渗透法、纳滤法等。本文介绍了近年来国内外水体除氟技术的研究进展,认为今后膜分离法及吸附法将是主要的研究方向。