双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E…

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正已烷：乙酰：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反向锯齿法，测维甲酸含量时λｓ＝３５０ｎｍ，λＲ＝２５９ｎｍ，测定维生素Ｅ含量时λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置     

薄层扫描法测定血中甘氨酸茶碱钠片浓度

本文采用薄层扫描法测定血中甘非林浓度实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以正丁醇－丙酮－氯仿－浓氨溶液（４∶３∶３∶１）为流动相。在ＣＳ－９３０薄层扫描仪以反射锯齿扫描方式进行测定，λＳ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４０ｎｍ。本法平均回收率为８９．４％ＲＳＤ＝３．１％。茶碱的最小检出量为４２ｎｇ，日内ＲＳＤ为３．９％～２．８％，日间ＲＳＤ为４．４％～３．５％。     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正己烷：乙醚：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反射锯齿法，测维甲酸含量时λ＿ｓ＝３５０ｎｍ，λ＿Ｒ＝２９５ｎｍ，测维生素Ｅ含量时λ＿ｓ＝２８０ｎｍ，λ＿Ｒ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置时间的延长，主药含量均有明显的下降。     

反相高效液相色谱法测定阿霉素的血药浓度

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿霉素的血药浓度，血浆样品用甲醇－氯仿（１：４）在ｐＨ９．０的条件下提取后进样，５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸－异丙醇－甲醇－乙腈（４５：３５：１０：１０，ｐＨ２．９）为流动相，荧光检测器λｅｘ＝４５０ｎｍ，λｅｍ＝５３０ｎｍ。最低检测浓度１０ｎｇ／ｍｌ，线性范围在３０－１５００ｎｇ／ｍｌ内ｒ＝０。９９８７，日内ＲＳＤ为１．５％－２．４％，日间ＲＳＤ为１．８％－３．７％。并对７例肺癌     

薄层色谱法测定止咳平喘胶囊中麻黄碱的含量

采用浓氨溶液碱化,乙醚－乙醇（９∶１）混合溶液提取,薄层扫描法测定止咳平喘胶囊中麻黄碱含量。λＳ＝５１０ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ,平均回收率为１０３．１２％,ＲＳＤ为２．４２％,方法简便,结果准确。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定止血定痛片中人参皂甙Rg1含量

用超声波提取、薄层扫描法测定止血定痛片中人参皂甙Ｒｇ１的含量,方法简便,结果准确。薄层条件为：含０．２％ＣＭＣ－Ｎａ的硅胶Ｇ板,「正丁醇－乙酸乙酯－水（３：２：５）」上层液－甲醇（１０：１）为展开剂（展开缸预先用胺蒸汽饱和半小时）,１０％硫酸乙醇加热显色。扫描波长λｓ＝５３０ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ,平均回收率为９６。３８％,ＲＳＤ为１．０５％。     

薄层扫描法同时测定尿中几种安定类药物

本文建立了一种同时测定尿中地西泮，硝西泮、艾司唑伦的方法。实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以氯仿－苯－丙酮－甲醇（５∶５∶３∶１）为展开剂。地西泮、硝西泮、艾司唑伦的测定波长、参比波长分别为２３０ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；３００ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；２００ｎｍ（λＳ），３２０ｎｍ（λＲ）。扫描方式为锯齿状扫描。三种药物的平均回收率为９２．３％，ＲＳＤ＝２．３５％（地西泮），９１．８％，ＲＳＤ＝３．１２％（硝西泮），９０．６％，ＲＳＤ＝２．７８％（艾司唑伦）。本方法简便、快速，可用于治疗药物监测。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达——4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λＳ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，精密。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量

目的：测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量。方法：用甲醇边提取边皂化,然后用氯仿正丁醇（２∶１） 萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λＳ＝５３０ ｎｍ ,λＲ＝ ６８０ ｎｍ 。结果：平均回收率为９７．４７％ ,ＲＳＤ＝２ ．４２ ％ ,两批样品中黄芪甲苷的含量分别为０ ．０３８ ９ ％ 和０．０４１ ５％ 。结论：该方法较为简便,经济。     

酸枣仁汤单煎与合煎中菝葜皂甙元含量的比较

用薄层色谱扫描法测定了酸枣仁汤单煎与合煎中菝葜皂甙元的含量，以苯－丙酮（９：１）为展开剂，香草醛－硫酸显色，测定波长为４５７ｎｍ，线性回归方程Ｙ＝１０５９．９７±２５４．０９ｘ，ｒ＝０．９９５３，精密度ＲＳＤ＝２．２７％，加样回收率９８．５％，色斑最低检出限０．１μｇ。分析结果表明：酸枣仁汤单煎与合煎中菝葜皂甙元的含量变化不明显。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达-4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λｓ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确、精密。平均口收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定复方大黄洗液中大黄素含量

通过对大黄素的定性和定量的检测投篮和方大黄洗液的质量。方法：采用薄层扫描法,以大黄素为指标,测定复方大黄洗液中大黄素的含量。使用０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ板,展开剂为正己烷－甲酸乙酯－乙酸－乙酸乙酯－氯仿－冰醋酸（１６：３：３：１：０．２）,薄层抛描条件是λｓ＝４４０ｎｍ,λｒ＝５６０ｎｍ,平均架样回收率９６．２２％,ＲＳＤ＝６．４２％（ｎ＝３）。结论用本法测定复方大黄洗液中大黄素的含量,操作简便     

薄层扫描法测定盘根接骨片中血竭素的含量

以甲醇－氯仿（３∶１）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶Ｇ薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（９０∶７∶３）为展开剂，在λＳ＝５００ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ下，测定了中药制剂盘根接骨片中血竭素的含量，其结果平均回收率为９７．４％，相对标准差为１．８％．     

用薄层扫描法测定延生护宝液中人参皂苷含量

采用双波长薄层色谱扫描法在波长λＳ＝５２５ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ处测定人参皂苷的含量．平均加样回收率Ｒｇ１为９８８％，Ｒｂ１为９７７％，Ｒｅ为９６４％，ＲＳＤ小于４０％．     

薄层扫描法测定黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量

目的：制订黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，经乙酰洗涤、正丁醇提取和Ｄ１０１大乳吸附树脂柱层析法制备样品，以氯仿－甲醇－水（１３：７：２）下层液为展开剂，检测波长为５１０ｎｍ，参比波长为７００ｎｍ。结果：加标回收率平均为９８．７％（ＲＳＤ＝２．０％，ｎ＝６），标准曲线ｒ＝０．９９６６，重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝５），精密度ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的：制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法,以苯－石油醚（９０～１２０℃）－甲醇－三氯甲烷（３：３：０．５：１０）为展开剂,检测波长３４０ｎｍ,参比波长３６５ｎｍ。结果：回收率平均为９７．６％（ＲＳＤ＝１．７９％,ｎ＝５）。标准曲线ｒ＝０．９９９８,线性范围０．２～１．２ｕｇｊ。结论：本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。     

薄层扫描法测定盘根接骨中血竭素的含量

以甲醇－氯仿（３：１）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶Ｇ薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（９０：７）为展开剂，在λｓ＝５００ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ下，测定了中药制剂盘根接骨中血竭素的含量，其结果平均回收率为９７．４％，相对标准差为１．８％。