催化动力学光度法测定水中微量锰

１引言研究了锰（Ⅱ）催化亮绿ＳＦ褪色反应的动力学特性。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速率与锰（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿ＳＦ催化动力学光度法测定微量锰（Ⅱ）的条件，建立了测定微量锰（Ⅱ）的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰（Ⅱ）的检出限大多为１０－１０ｇ／ｍＬ，本方法的检出限为６．０×１０－１１ｇ／ｍＬ，选择性较好，方法相对标准偏差２．５％，用于测定水样中的锰，结果满意。２实验部分２．１主要试剂和仪器…     

锰的催化光度法测定现状与展望

介绍催化光度法测定锰的分析方法，讨论各显色体系中的灵敏度、测定范围和干扰情况，比较了测定锰的显色剂。引用文献58篇。     

高碘酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量锰

研究了测定痕量锰的新催化光度法，在pH11.90的条件下，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的反应。测定锰的线性范围为0—8．0ng／mE，检出限为0．05ng／mL。用于饮用水中锰的测定，方法的回收率在94．3％-102．7％范围内，结果令人满意。     

在镍和溴化十六烷基三甲铵微乳液作用下二安替比林对溴苯基甲烷与锰(Ⅳ)的显色反应

１　引　言锰是人体生命活动中极为重要的微量元素，锰的摄入主要通过食物，因而准确测定食品中锰的含量具有重要意义。锰的测定常用高锰酸盐光度法，该法灵敏度较低。二安替比林苯基甲烷类试剂与锰（Ⅶ）的显色反应具有很高灵敏度，但稳定性和选择性不太好。为了提高该类型显色剂与锰显色反应的选择性，我们研究了在碱性介质中空气氧化锰（Ⅱ）为锰（Ⅳ）后，在镍和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）微乳液协同作用下，锰（Ⅳ）与二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）的显色反应。体系选择性比ＤＡｐＢＭ与锰（Ⅶ）的显色反应有改善，方法…     

锰的准液膜富集及原子吸收法测定

本文利用准液膜法与火焰原子吸收法相结合测定锰，方法的精密度为１．９％，回收率为９８．９％，可富集测定ｎｇ／ｇ级的锰。本方法已用于人发，湖水和茶中锰的分析。     

锰（Ⅱ）—苯酚红—高碘酸钾—邻菲Luo啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲Ｌｕｏ啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指标反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０．０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

锰（Ⅱ）－苯酚红－高碘酸钾－邻菲啰啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲啰啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰

以氨三乙酸存在下锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应，用孔雀绿选择性电极作指示电极，对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究，选择了适宜的实验条件，并测定了中草药中的锰的含量，所得结果与原子吸收法一致。     

硫酸亚铁铵滴定法测定锰渣中的锰含量

研究了高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定锰渣中锰含量的主要影响因素。采用磷酸分解试样,通过控制试样质量和磷酸用量的比例,优化确定了最佳溶样温度和溶样时间,探讨了放置冷却时间对测定结果的影响程度,分析了共存离子的干扰。建立了硫酸亚铁铵滴定法测定锰渣中的锰含量的方法,方法用于对锰渣标准物质和样品进行分析,测定结果的相对标准偏差为0.21%～0.35%,准确度和精密度均能满足锰渣中锰含量的分析要求。     

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮禄的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为８．５６×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ。直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定，均获得满意的结果。