采用三维电极反应器去除废水中4-氯酚的试验研究

采用三维电极反应器去除废水中的4-氯酚,考察了不同电极体系和不同因素对4-氯酚去除效果的影响,并分析了反应过程中可能产生的中间产物。结果表明:钛-催化电极体系对4-氯酚的去除效果最好,当4-氯酚初始质量浓度为40 mg/L,电压为10 V,石墨烯投加量为0.083 g/L,氯离子为0.83 g/L时,反应1 h后4-氯酚的去除率达到最高,为96.79%。     

钢渣粒子三维电极反应器去除含油污水中有机物性能

为同步解决钢渣资源化与含油污水预处理的问题,以钢渣为原料制备粒子电极,并用扫描电镜对钢渣粒子电极表面形貌进行表征;以COD去除率为指标的含油污水为处理对象,研究二维电极和三维电极反应器去除含油污水中有机物性能,并对钢渣粒子三维电极反应器运行参数进行优化。结果表明:二维电极在运行电压为20 V,水力停留时间(HRT)为2 h电解条件下,对COD去除率为33.77%,相同条件下三维电极对污水中COD去除率为80.69%,与二维电极相比COD去除率提高了46.92%。利用正交试验考察了运行电压、HRT和初始COD对污水中COD去除率影响,实验表明:初始COD对处理工艺影响最大,处理污水中COD的最佳水平组合是:初始COD为900mg/L,电压为20 V,HRT为2 h。     

水中氯酚的去除研究进展

综述了水中氯酚的危害及其来源,并阐述了目前对水中氯酚物质的处理方法及处理效果,并对处理水中氯酚的研究前景进行了展望。     

钛酸盐/活性炭吸附协同光催化去除水中4-氯酚

通过一步水热法制备了一种钛酸盐/活性炭复合材料(TAC),可高效吸附水中污染物实现预富集,进而在紫外光下光催化降解污染物.研究显示,TAC可在5 min内吸附86.9％的4-氯酚(4-CP),具有比活性炭更快的吸附速率和更大的吸附量,得益于微碳改性钛酸盐后对4-CP的毛细管凝聚作用.TAC可在4 h内光催化降解95.6％预富集的4-CP,实现85.8％的脱氯率.TAC光催化性能显著提升的机理在于其中的活性炭和微碳组分可高效传导光激发生成的光生电子,由此抑制光生载流子复合.猝灭实验与自由基鉴定证实羟基自由基(·OH)是主要活性物种,并通过福井指数理论计算结合中间产物鉴定,确定了4-CP的降解路径主要为·OH取代所导致的C—Cl键断裂及·OH加成.     

三维电解-生化法对4-氯酚废水的去除试验研究

利用三维电解-生化法组合工艺协同降解4-氯酚废水。自制催化极板(Ti/Ru-Ir-SnO_2)并进行电化学表征。通过电解预处理实验考察了电极板、电解体系、三维粒子加量、电压、电解质浓度对4-氯酚去除效果的影响。通过生化法后续处理实验考察了经过0、10、20、30 min电解预处理的4-氯酚溶液对生化处理效果的影响。结果表明,电解30 min废水的可生化性大大提高,然后利用好氧活性污泥法继续降解10 h后,去除率达到90. 05%。     

三维电极反应器降解含酚废水研究

用经吸附处理的活性炭粒子构成的三维电极反应器对模拟苯酚废水进行降解处理,探究不同因素对苯酚降解率的影响。试验结果表明,当槽电压U=10 V,主电极间距d=6 cm,初始pH=6.5,支持电解质浓度CNa2SO4=3 g/L,电解初始浓度C苯酚为300 mg/L的模拟苯酚废水,30 min后降解率为84.21%。若应用在873 K下焙烧负载SnO2的优化活性炭粒子电极,催化降解效率可进一步提高10%。     

去除水相中4-氯酚的研究进展

随着中国经济的日益发展,工业化的不断加快,水资源和能源也在急剧的被消耗。尤其我国还是水资源严重不足的国家,而且还面临着严重的水质污染和水源的浪费。其中氯酚类污染物毒性大,而且具有良好的化学稳定性和热稳定性。即使在ppb级浓度也能引起水体异味,对人体伤害大。文章介绍了去除水体中氯酚的一般方法,并提出氯酚处理今后研究的主要方向和需要解决的问题。     

饮用水中氯酚的去除方法研究进展

氯酚类(chlorophenols,CPs)化学物质具有高毒性和强烈刺激性气味,能够在环境中长期残留,并通过生物累积对生态和人体的健康安全产生危害,因此受到大量国内外学者的关注.本文重点分析了氟酚类物质在国内外饮用水及天然水体中的污染现状,介绍了该类物质的主要去除方法及原理,包括物理吸附、氧化还原和生物降解等,同时比较了各方法的优缺点,最后进一步探讨了该领域今后的研究热点与方向.     

三维电极电解法去除水中硝酸盐氮

催化脱氮、反渗透、电渗析、离子交换等传统处理技术在去除地下水中的硝酸盐氮时存在成本高、处理效果不佳且造成二次污染等问题。对此,选用能深度去除水体中硝酸盐的电化学净水工艺,在传统二维电极体系中填充泡沫金属/颗粒活性炭双填料以构建新型三维电极反应器,探究其去除水中硝酸盐氮的效果,并进一步考察反应的影响因素。试验结果表明,100 mg N/L的硝酸盐氮在303 min的水力停留时间下经2.0 A电流电解,最终去除率可达到91%,总氮去除率为67%,氨氮的转化率仅为23%。单因素试验发现,延长水力停留时间、增大电流强度和加大填充量均可促进硝酸盐氮的降解,提高去除速率;增加氯离子投加量,可提高总氮去除率,改善二次污染问题。     

壳聚糖改性活性炭电极电吸附4-氯酚的研究

将粉末活性炭和自制黏结剂均匀混合,制备了活性炭电极(ACE)。为了提高ACE的电吸附性能,利用壳聚糖对ACE进行改性。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、循环伏安(CV)对壳聚糖改性ACE进行表征,并用于电吸附去除水中4-氯酚(4-CP)的研究。结果表明:壳聚糖改性能明显提高ACE电吸附4-CP能力,随着极化电压的升高4-CP的去除率升高,该吸附过程为吸热过程。     

Pd–Ni双金属复合物修饰泡沫镍电极对水中4-氯酚的电化学脱氯

以Pd–Ni双金属复合物修饰泡沫镍电极（Pd–Ni/Ni）为阴极,对水中4–氯酚（4–CP）进行了电催化脱氯。Pd–Ni双金属颗粒直径大约为50–100nm且均匀地分散在泡沫镍基体上。高效液相色谱（HPLC）分析结果表明Pd–Ni/Ni电极比Pd/Ni或Ni/Ni电极具有更高的催化效率,而苯酚是主要的脱氯产物。增大4–CP初始浓度和升高溶液温度均能使电流效率增大,而还原电流的增大则使电流效率减小。在表观电流密度2.500 mA•cm-2、溶液温度15 °C、4–CP初始浓度1 mmol·L^-1时,4–CP脱氯效率可达82%。另外,根据Pd–Ni/Ni,Pd/Ni和Ni/Ni三种电极的电化学阻抗谱的差异以及它们在不同电流条件下的脱氯效率,推断得到不同极化条件下的速率控制步骤。     

4-氯酚废水处理的研究

研究4-氯酚在活性炭上的静态和动态吸附特性,并对其在活性炭上的吸附平衡模型进行拟合,实验结果表明．Radke-Prausinitz模型能较好地描述该吸附过程。此外,还对吸附过程的动力学进行了研究,结果表明活性炭对4-氯酚的吸附遵循Lagergren一级动力学模型,并得出在25℃下的吸附速率常数k=0．0162min^-1。     

高锰酸钾复合药剂对水中邻氯酚去除效能的研究

本文以水中的邻氯苯酚为研究对象,在实验基础上,考察了高锰酸钾及高锰酸钾复合药剂对纯水中微量邻氯酚的去除效果,用可见分光光度计分析,对二者的除酚效果进行了对比。结果表明:高锰酸钾复合药剂对水中微量邻氯酚具有较好的去除能力。同时还考察了水样pH值,高锰酸钾及其复合药剂投加量,反应水温,反应时间等因素对邻氯酚去除效果的影响。     

膜生物反应器对水源水中微量二氯酚的去除

通过实验室小试,研究了一体式膜生物反应器（MBR）对微污染湖水中的微量2,4-二氯酚（2,4-DCP）的去除效果。64 d的连续试验证实,当进水2,4-DCP浓度在2～200 μg·L-1时,MBR对2,4-DCP的平均去除率达936%。出水2,4-DCP浓度平均为428 μg·L-1,满足《城市供水水质标准》的要求。同时采用间歇试验对MBR去除2,4-DCP的机理进行了研究,证实生物作用在2,4-DCP的去除中起主要作用,MBR对2,4-DCP的去除符合零级动力学过程,降解速率常数为106 μg·L-1·min-1。此外,试验证实MBR对DCP的去除是基于二级基质原理,而向反应器内投加葡萄糖并不能促进MBR对2,4-DCP的去除。     

微波合成SnO2/活性炭粒子电极及降解4-氯酚

以甘蔗渣为原料,KOH为活化剂,SnCl₄·5H₂O为修饰剂,采用微波法制备了SnO₂/活性炭粒子电极,对其进行了表征,使用线性伏安法和循环伏安法分析了粒子电极的电化学性能,以4-氯酚为目标污染物进行电化学降解实验,对降解机理进行了探讨。结果表明,SnO2成功地负载于粒子电极表面。在微波功率640 W、微波时间15 min、质量分数10%的KOH、质量浓度200 g/L的SnCl₄·5H₂O条件下制备所得粒子电极显示出最高的电子传导系数和最大的电化学活性面积。在以DSA板作阳极,钛板作阴极的三维电极反应器中,电解4-氯酚的质量浓度500 mg/L的模拟废水150 min,4-氯酚去除率达到96.15%。     

零价铁/过硫酸盐体系去除水中氯酚的研究

水中的氯酚类有机物毒性大且难以降解,高级氧化技术可产生具有强氧化性的自由基用于难降解有机物的去除。本研究以2,4,6-三氯酚为目标物,建立零价铁/过硫酸盐体系来降解2,4,6-三氯酚,考察溶液pH对去除效果的影响。实验结果表明:在酸性条件下,反应60 min后,2,4,6-三氯酚的去除率可达到90%以上;在中性及碱性条件下,2,4,6-三氯酚的去除率分别下降至56%和15%。产生上述现象的原因是由于随着p H的升高,零价铁表面生成的钝化层抑制了它对过硫酸盐的激发能力,自由基的产量下降。     

医用电极导电性能的研究

通过反复试验证实，影响导电硅橡胶电极导电性的因素有：乙炔炭黑的含量；二次硫化工艺参数和电极的厚度。结果表明：导电硅橡胶电极的导电性比导电天然橡胶电极的导电性更为优越，电极更为实用。     

以磁性Fe_3O_4-MnO_2核壳结构复合材料为Fenton催化剂氧化去除水中4-氯酚

为了克服MnO2难以固液分离的缺点,将磁性Fe3O4-MnO2核壳结构复合材料作为非均相催化剂,应用于Fenton反应体系氧化去除水中的4-氯酚的实验中。在对材料结构性质进行表征的基础上,通过实验研究了磁性Fe3O4-MnO2核壳结构复合材料的催化性能。结果表明,和单一的以Fe3O4或者MnO2作为催化剂相比,Fe3O4-MnO2核壳结构复合材料具有更高效的催化效率,75 min内4-氯酚的去除率达到了96.8%,而且通过外加磁场还能实现快速的固液分离。同时,催化剂投量、H2O2投量以及溶液pH的改变都会对4-氯酚的降解产生较大影响。