尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的免疫学观察

目的:探讨尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎患者的疗效和免疫机理。方法:采用病例自身对照方法,比较35例尘螨变应性鼻炎患者在尘螨变应原疫苗脱敏治疗前后的症状积分,及血清IL-2,IL-4,IL-5水平。结果:35例患者全部坚持完一年脱敏治疗,治疗前后的症状积分分别为(9.63±1.61)分及(4.34±1.81)分,血清IL-2水平为(0.29±0.40)ng/L及(1.42±0.26)ng/L,血清IL-4水平为(75.40±8.67)ng/L及(46.09±8.68)ng/L,IL-5水平为(65.83±3.56)ng/L及(19.91±3.99)ng/L,均具有显著性差异(P<0.01)。35人中有11人出现局部不良反应,未出现1例全身不良反应。结论:尘螨变应原疫苗是治疗变应性鼻炎有效、安全的药物。可能通过增加血清IL-2水平,降低血清IL-4、IL-5水平起作用。     

尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的临床动态观察

目的 观察并探讨尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的临床疗效及其安全性评价. 方法 纳入尘螨类过敏的变应性鼻炎患者300例,随机分为对照组和观察组（n=150）,对照组采取药物治疗法,观察组接受舌下含服变应性疫苗,比较两组患者在疗程结束时和停药几年后的药物评分、症状评分以及鼻炎相关生活质量评分,同时计算不良反应发生率,评价治疗效果和安全性. 结果 观察组药物评分由治疗结束时的1.07±0.54降至停药2年后0.21 ±0.45,具有极显著性差异（P＜0.01）.对照组停药2年后药物评分为0.98±0.37,与观察组比较具有显著性差异（P＜0.05）.同时,观察组症状评分和鼻炎相关生活质量评分均显著降低,与疗程结束时比较具有显著性差异（P＜0.01）,和对照组停药2年后比较也具有显著性差异（P＜0.05）.观察组中共计出现4例局部不良反应,5例全身不良反应,均为Ⅰ级,无Ⅱ级及以上不良反应. 结论 尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎可显著改善患者症状和体征,疗效确切,是一种安全可靠的治疗方法,值得临床推广应用.     

标准化变应原疫苗治疗常年性变应性鼻炎的临床研究

目的观察标准化尘螨变应原疫苗治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效,并讨论其免疫学机制。方法常年性变应性鼻炎患者64例,随机分为常规免疫治疗组(对照组)31例,标准化尘螨变应原疫苗治疗组(试验组)33例,比较两组患者在接受免疫治疗后的疗效及血清IL-4、IL-5水平。结果试验组总有效率为90.91%,对照组总有效率为69.70%,差异有显著性(P<0.05)。治疗后试验组血清细胞因子IL-4、IL-5浓度值较对照组低,差异有显著性(均为P<0.01)。结论尘螨标准化变应原疫苗免疫治疗是一种有效、安全的治疗常年性变应性鼻炎的方法,可能通过减少机体IL-4、IL-5的生成,从而减轻IL-4、IL-5对常年性变应性鼻炎患者的免疫毒害作用,发挥其调节免疫的作用,进而达到有效治疗常年性变应性鼻炎的作用。     

标准化尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的疗效和安全性评估

目的评价标准化尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法采用病例自身对照方法,比较30例尘螨变应性鼻炎患者在接受半年的免疫治疗前后的症状、体征评分。结果30例患者中有28人坚持完成免疫治疗,治疗后28例患者的症状、体征积分较治疗前均明显减少,差异具有统计学意义(P<0.01)。在总共566次注射中出现92例次局部不良反应,8例次轻微全身不良反应,未出现致命性全身不良反应。结论标准化变应原免疫治疗是治疗尘螨引起变应性鼻炎的一种有效、安全的治疗方法。     

标准化变应原治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的观察及分析标准化变应原治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法应用屋尘螨、粉尘螨覆混合螨对182例确诊为变应性鼻炎患者进行特异性免疫治疗，随访观察疗效，并对相关资料进行统计分析。结果特异性免疫治疗后，患者的鼻部症状有明显减轻，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；初始治疗后变应性鼻咽患者总有效率80．7％，维持治疗后总有效率达86．3％。治疗过程未发生严重的并发症或不良反应。结论标准化变应原免疫治疗能有效缓解或减轻变应性鼻炎患者的症状，且疗效高、不是反应少、操作简便。     

NHD长效混合变应原治疗变应性鼻炎40例

目的：探讨特异性免疫治疗（immunotherapy)变应性鼻炎（allergic rhinitis)的效果。方法：对40例变应性鼻炎进行血清体外特异性IgE(sIgE)检测，采用酵素免疫法35种过敏原（sIgE)同时检测，并试用NHD（Novo-Helisen Depot)长效混合变应原50％粉尘螨、50％屋尘螨及霉菌（含烟曲霉、特异青霉菌、芽霉菌属等）作特异性免疫治疗。结果：特异性免疫治疗40例变应性鼻炎患者，历时2年，平均总有效率为85％。结论：特异性免疫治疗确实是治疗吸入性变应性疾病有效的对因治疗方法。     

安脱达尘螨疫苗治疗变应性鼻炎的疗效及安全性评价

目的 评价安脱达尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的近期疗效及安全性.方法 对55例尘螨变应性鼻炎患者进行特异性免疫治疗前及治疗后半年的症状、体征评分,比较其治疗效果,同时计数副作用发生率.结果 治疗后55例患者的症状、体征积分较治疗前均明显减少,差异有显著性(P＜0.01).55例患者总计接受免疫治疗注射1 059次,出现176次局部副作用,6例出现金身副作用.局部副作用的发生率为16.62%(176/1 059),全身副作用的发生率为0.57%(6/1 059),未出现致命性全身副作用.结论 标准化变应原进行脱敏治疗在严格监视、有经验的医生指导下是一种安全性高且非常有效的针对病因的治疗方法.     

变应性鼻炎尘螨疫苗治疗脱落原因分析

目的 研究安脱达尘螨疫苗对变应性鼻炎患者免疫治疗1年的治疗依从性及其影响因素.方法 对免疫治疗时间1年以上的变应性鼻炎患者进行回顾性调查,回访治疗脱落患者不依从的原因,并进行统计分析.结果 本组262例患者免疫治疗1年后发生脱落68例,不完全依从率25.95%,完成1年以上治疗者194例,完全依从率74.05%;儿童...     

锡林浩特地区变应性鼻炎吸入性变应原皮试结果分析

目的：通过对锡林浩特市区引起变应性鼻炎主要吸入性变应原皮试结果进行分析,为治疗变应性鼻炎提供科学的依据。方法：对207例变应性鼻炎的患者进行11种吸入性变应原皮内试验,组胺为阳性对照,生理盐水为阴性对照。结果：207例变应性鼻炎患者吸入性变应原皮试阳性率前5位的分别为蒿属花粉（90.34%）、夏秋花粉（82.12%）、春季花粉Ⅱ（78.74%）、春季花粉Ⅲ（69.56%）。结论：蒿属花粉、夏秋花粉、春季花粉Ⅱ、春季花粉Ⅲ是锡林浩特市区引起变应性鼻炎的主要吸入性变应原。本研究为锡林浩特市区变应性鼻炎的预防和免疫治疗提供了依据。     

安脱达屋尘螨变应原疫苗与低温等离子治疗变应性鼻炎的疗效比较

目的:对比分析安脱达屋尘螨变应原疫苗与低温等离子分别治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法:选取我院2018年1月至2019年12月收治的88例变应性鼻炎患者作为研究对象,按随机分组方法,分成研究组和常规组两组,每组患者各44例.其中常规组患者予以低温等离子治疗;研究组患者予以安脱达屋尘...     

三个品种豚鼠血液蛋白多态性的比较分析

新生隐球菌是一种具荚膜的酵母样真菌,主要侵犯中枢神经系统和肺脏,好发于免疫功能低下的成人。近年来隐球菌病的发病率越来越高,因而引起国内外真菌学家的高度重视。系统研究新生隐球菌感染导致疾病的关键是动物实验。该菌感染最常用的动物模型主要是小鼠、大鼠和豚鼠,其他动物如兔、猪和一些非哺乳动物也已被用于制作新生隐球菌动物模型。这些动物模型的构建对进一步研究新生隐球菌发病机制、免疫学变化、疫苗的开发和有效的药物的筛选等有极其重要的作用,现就近几年新生隐球菌感染动物模型的进展作一综述。     

变应原疫苗对变态反应性鼻炎患者血清中Th细胞漂移的临床研究

目的:观察变应原疫苗(商品名阿罗格,简称NHD)对变态反应性鼻炎患者血清中Th1、Th2细胞水平的影响。方法:3年期间收集30位变应性鼻炎患者,15例(A组)根据变应原进行特异性免疫治疗,15例(B组)仅鼻用糖皮质激素,观察治疗前后的临床疗效及免疫学标志白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-13(IL-13)的变化情况。结果:A组(特异性免疫治疗组)有效率91.83%,B组(鼻用糖皮质激素组)有效率89.67%。A组变应性鼻炎患者在经NHD治疗后血清Th1细胞因子IL-2含量显著增高,而Th2细胞因子IL-13含量显著减少,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。B组IL-2、IL-13含量治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:特异性免疫治疗是治疗变应性鼻炎的有效方法。用NHD特异性免疫治疗能通过对变应性鼻炎患者血中Th1/Th2细胞产生的细胞因子IL-2、IL-13比例的平衡,来纠正Th1/Th2细胞失平衡,能明显改善患者的临床症状,Th1/Th2平衡假说得到初步证实。     

多发性硬化动物模型的复制

目的复制慢性复发性实验性变态反应性脑脊髓炎(CrEAE)的动物模型。方法采用豚鼠脊髓匀浆及完全福氏佐剂,对6周龄雌性Hartley豚鼠颈后皮内一次性致敏,对照采用用生理盐水代替脊髓匀浆。致敏后每日进行致残程度评分,并称取体重。结果模型组100%的动物发病,83.3%的动物在2月内有复发,2月内平均发病次数为2.0±0.63次。对照组无一发病。结论本研究成功地复制了CrEAE豚鼠模型,是目前较好的多发性硬化动物模型。     

豚鼠诱发性眼震测试结果

应用正弦摆动、旋转与冷热刺激方法诱发豚鼠眼震，眼震电图记录得正弦摆动眼震，左右向对称，振幅２．８±０．４μＶ，频率３．２±０．３次／ｓ；旋转试验记录了加、减速期与骤停时的眼震振幅与频率；分别用０、１０、２０、３０、４５℃的水作冷热刺激，获得相应眼震数据。前二者反映双侧半规管功能，但以一侧为主。冷热试验中发现豚鼠对冷水（尤以冰水）敏感。本文结果为开展豚鼠前庭功能与结构的实验研究工作参考数据。     

化工区变应性鼻炎变应原的特异性分析

目的了解宁波镇海化工区变应性鼻炎（AR）变应原情况,为高污染地区AR防治提供科学依据。方法采用宁波美康医学检验中心变应原体外检测试剂盒,以酶免疫分析法对该地区506例AR患者进行变应原血清总IgE（tIgE）和特异性IgE（sIgE）检测,其中镇海化工区274例、城区232例,并对两区域变应原IgE进行特异性分析。结果两个区域AR患者的变应原sIgE差异主要体现在吸入性变应原方面。化工区AR患者的尘螨、屋尘、霉菌、树类和艾蒿sIgE均显著高于城区患者（P〈0.05）,其中尘螨和屋尘差异最大（P〈0.01）。在两区域中,患者青少年组在尘螨、带鱼、虾蟹、龙虾、食品I和肉类sIgE方面要显著多于成年人组（P〈0.05）,而成年人组在屋尘、树类、蟑螂、艾蒿和皮屑sIgE方面要显著多于青少年组（P〈0.05）。结论受该地区气候潮湿及镇海化工区环境污染的影响,化工区AR变应原tIgE和sIgE较高,表明该地区AR较为严重,患病率可能较高。     

正常豚鼠清醒状态心电图分析

目的：取148例正常白化豚鼠雌雄各半,测定清醒状态下的心电图并对其进行分析。方法：使豚鼠保持自然的俯卧位,把微型针状电极植入豚鼠的右前肢和左后肢,用多导生理记录仪记录豚鼠肢体Ⅱ导联心电图。采用ADinstruments心电图分析软件对其进行分析。结果：①148例豚鼠均为窦性心律。②正常豚鼠心电图的波形与人极为相似,有明显的T波和S-T段。③148例豚鼠的平均心率为（264.57±27.70）次/min,P波持续时间平均（0.0272±0.0037）s,P-R间期平均（0.0629±0.0055）s,平均QRS间期（0.0315±0.0034）s,平均Q-T间期（0.1284±0.0160）s,校正Q-T间期平均（0.2678±0.0251）s,P波波幅平均（0.1075±0.0553）mV。④各指标雌雄之间无显著性差异。     

Towards a malaria vaccine for Papua New Guinea

Malaria is a major problem in Papua New Guinea, where it accounts for a high proportion of sickness and death. In addition to the human suffering, malaria also puts severe stress on the health services, and may directly hinder economic growth. A malaria vaccine would be the best, most cost-effective and safest public health measure to reduce the burden of malaria. Though considerable technical challenges are present, much natural and scientific evidence suggests a vaccine is achievable. Through the malaria vaccine program at the Papua New Guinea Institute of Medical Research, Papua New Guinea is playing a significant role in the global effort to develop a malaria vaccine, and ensuring that the malaria patterns of the Asia-Pacific region figure strongly in vaccine development strategies. Discussed here are some of the major issues to be considered as we work towards a malaria vaccine for Papua New Guinea.