雪灵芝醇提物不同极性萃取部分的体外抗氧化活性

目的:通过体外抗氧化和还原活性评价实验,研究藏药雪灵芝乙醇提取物不同极性溶剂萃取部分的抗氧化作用。方法:用体积分数95%的乙醇回流提取雪灵芝粉末,浓缩的乙醇浸膏依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,各部分分别配制成适当浓度的溶液,采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基法,2,2-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉磺酸-6)二铵盐(ABTS)自由基法和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)法分别测定各部分的自由基清除能力和铁离子还原力。结果:雪灵芝醇提物的4个萃取部分均具有一定的体外抗氧化作用,其中乙酸乙酯与正丁醇部分清除DPPH·,ABTS+·及还原Fe3+的能力均比二氯甲烷与石油醚部分强。结论:雪灵芝提取物清除能力与提取物样品浓度在一定范围内具有良好的量效关系,其中极性较大的乙酸乙酯部分和正丁醇部分的抗氧化活性及还原能力相对较强。     

从海绵得到一种有抗菌作用的二倍半萜——Manoalide

从加罗林群岛西部所采集的一种海绵Luffariella variabilis(Polejaeff),冷冻干燥后用二氯甲烷提取,提取物通过连续层析[Biosil A(二氯甲烷-醋酸乙酯,3:1),制备性薄板层析(2000μ硅胶,二氯甲烷-醋酸乙酯,2:1)和层析(Partisil,二氯甲烷-醋酸乙,酯2:1)得到主要成份 Manoalide(1)(0.08％),为无色的无定形固体。质谱m/e416     

药用植物提取物的抗病毒作用

对12种药用植物的二氯甲烷和乙醇提取物进行实验,发现具有抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)的作用。 将药材风干后打粉。取药材粉末100g,用二氯甲烷和乙醇连续提取,每种溶剂分别在室温下提取3次,共24小时,收集提取液,蒸去溶剂(蒸发溶剂时温度不得超过35℃)后冻干,得各植物的二氯甲烷和乙醇提取物。     

金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物预防苯并芘诱发小鼠前胃肿瘤的作用研究

目的:研究金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物(JHC)对苯并芘诱导小鼠前胃肿瘤发生及肿瘤生长的作用。方法:每周灌胃苯并芘2次,连续灌胃4周建立小鼠前胃肿瘤模型;灌胃苯并芘前2周开始灌胃金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物,共预防给药8周;第29周处死小鼠,统计肿瘤数量及直径,实时荧光定量PCR检测小鼠前胃组织中IL-10、IL-1β及TNF-α的基因表达水平。结果:金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物显著降低了小鼠前胃肿瘤的直径,并在基因水平上降低前胃中IL-6及IL-1β的表达,上调TNF-α的表达。结论:金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物对苯并芘诱发的小鼠前胃肿瘤具有预防作用,发挥药效的机制可能与其抗炎作用有关。     

灵芝抗癌活性及放化疗对HL-7702细胞的保护作用

目的：研究灵芝精粉（灵芝醇提物+水提物）、灵芝精粉氯仿提取物、氯仿提取后的醋酸乙酯提取物、2次提取后的剩余物对肝癌BEL-7402和胃癌MGC-803细胞的抑制效果及其对HL-7702细胞顺铂损伤、⁶⁰Coγ射线辐射损伤的修复与保护作用。方法: 采用MTT法检测灵芝抗癌活性及放化疗时对HL-7702细胞保护作用。结果: 灵芝氯仿提取物的抗癌活性为最强：在0.125 mg·mL^-1时,对癌细胞的抑制率已超过50％。对已受顺铂损伤的HL-7702细胞,4种提取物未能显示出修复作用,但氯仿提取物预处理可显著降低其损伤程度。对受辐射的HL-7702细胞,仅氯仿提取物对中、高剂量照射下的辐射损伤体现一定的修复作用；但4种提取物预处理均可降低其辐射损伤的程度。结论: 灵芝氯仿提取物对癌细胞的抑制作用,对正常细胞放化疗损伤的保护作用,均体现了显著的效果。     

雪灵芝提取物清除羟自由基和抑制脂质过氧化作用

目的研究雪灵芝提取物清除羟自由基(·OH)和抑制脂质过氧化作用。方法采用组织匀浆MDA比色法测定不同浓度的雪灵芝提取物对小鼠肝脏自发性脂质过氧化的作用。利用Fenton反应产生·OH,研究雪灵芝提取物对·OH的清除作用,计算半数抑制率(IC50)。结果雪灵芝提取物对小鼠肝组织自发性MDA的抑制率醇提物水提物;·OH的IC50为醇提物水提物。结论雪灵芝提取物有较强的体外抗氧化活性,且活性与浓度呈明显的量效关系。     

王不留行提取物中的雌激素样活性的环肽成分

取王不留行(Vaccaria segetalis)粉碎种子5kg,以27L甲醇煮沸提取,提取液经真空浓缩得180g甲醇提取物。另取1L甲醇提取液用1.5L乙酸乙酯萃取三次,萃取液经真空浓缩得47g乙酸乙酯提取物。乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析,以二氯甲烷-甲醇(1:0→0:1)梯度洗脱,得到的80％二氯甲烷洗脱部分     

指纹图谱和体外细胞活性跟踪相结合考察温度对灵芝中三萜类成分的影响

目的:探讨温度对灵芝中主要抗肿瘤活性三萜类成分含量的影响.方法:采用HPLC灵芝醇提取物中三萜类成分在不同温度处理后的指纹图谱的变化,并结合体外人肺癌SPC-A-1细胞株,通过MTT法评价不同温度影响下的灵芝提取物对肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果:灵芝中三萜类成分显著受到温度的影响.在选定的20个特征峰中,第4,14,15,16号峰的峰面积变化经100℃加热处理后最为显著,与未加热处理的灵芝提取物的色谱峰相比,这4个峰的峰面积下降幅度分别高达42.601％,35.909％,49.359％,64.061％.体外细胞活性实验表明经不同温度处理下的灵芝提取物的抗肿瘤活性不同,灵芝提取物的IC50由1.44 g·L-1(醇提取物)升高到2.77 g·L-1(100℃下处理的样品).结论:温度可显著影响灵芝抗肿瘤活性三萜类成分的含量变化,高温易造成其活性成分的损失,进而引起灵芝抗肿瘤活性的降低.     

哥伦比亚植物提取物对中国仓鼠肺成纤维细胞的细胞毒性作用

用MTT四唑分析法,研究了从31种哥伦比亚植物提取的51种提取物对中国仓鼠肺成纤维细胞V79细胞的毒性作用。根据提取物在DMSO中的溶解性,用以下不同的剂量进行测定:150、100、75或15μg/ml,当细胞存活率少于20％时认为有细胞毒性。结果11种(21％)提取物在浓度为100或75μg/ml时有细胞毒性作用。其中6种为乙醇提取物,4种为二氯甲烷提取物,1种为甲醇提取物。细胞毒性作用最强的为Acnistus arborescens     

灵芝及其复方合剂对化学性肝损伤的保护作用

研究灵芝的不同提取物及灵芝与姜黄、黄芪等配伍的合剂对小鼠化学性肝损伤的预防和保护作用.结果显示灵芝提取物及其复方合剂能显著抑制谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性的升高;降低丙二醛(MDA)含量,增加SOD的活性;组织学检测结果表明给药组小鼠的肝损伤程度明显减轻.因此,灵芝提取物及其复方合剂对四氯化碳(CCl4)引起的急性化学性肝损伤有明显的预防和保护作用.     

灵芝三萜类物质抗高血压实验研究

目的研究灵芝三萜类物质对原发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压作用。方法以SHR和正常wistar-kyoto(WKY)大鼠为实验对象,1次ig给药,观察灵芝三萜类物质对SHR和WKY血压的影响。结果给药剂量分别为450 mg/kg(体重)和900 mg/kg(体重)时,灵芝三萜类物质对SHR大鼠具有显著降压效果(P<0.05或P<0.01),3 h后降压幅度分别达(20.5±11.9)mmHg和(25.1±13.8)mmHg;给药3 h后SHR血压降至最低点,此后15 h内血压趋于稳定,15 h后SHR血压开始回升,至21 h血压基本恢复到给药前水平,且灵芝三萜类物质对正常WKY大鼠无明显降压作用。相同质量(45 g)灵芝子实体和菌丝体灵芝三萜提取物喂食SHR大鼠,子实体提取物具有明显降压效果(P<0.05),而菌丝体提取物降压效果不明显。结论灵芝三萜类物质对SHR大鼠具有明显的降压作用。     

灵芝乙醇提取物抗肿瘤活性研究

目的:探究灵芝乙醇提取物体内外抗肿瘤的活性。方法:体外实验:采用6种人肿瘤细胞系(胰腺癌SW1990、肺癌A549、宫颈癌Hela、肝癌Hep G2、胃癌MKN45、乳腺癌MCF-7),用灵芝乙醇提取物处理肿瘤细胞,观察细胞生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验。体内实验:采用裸鼠胰腺癌SW1990移植瘤模型,以灵芝乙醇提取物50、100、150mg/kg剂量灌胃,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数。结果:体外实验:灵芝乙醇提取物对胰腺癌SW1990、肺癌A549、宫颈癌Hela、肝癌Hep G2、胃癌MKN45、乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制率分别为96.62、44.21、78.66、117.60、44.34、73.28μg/ml。体内实验:70%灵芝提取物50、100、150mg/kg剂量组抑瘤率分别为37.2%、39.2%、43.9%。结论:体外实验表明灵芝乙醇提取物对上述6种肿瘤细胞均具有抑制增殖的作用,且浓度在40μg/ml以上时抑制增殖的作用较强。体内实验表明灵芝乙醇提取物能抑制胰腺癌SW1990生长。     

从药用植物白鹤灵芝分得两个新的具有抗流感病毒活性的木脂素

爵床科药用植物白鹤灵芝(Rhinacanthus nasunls)用于治疗多种疾病如:癌症、真菌感染、湿疹、肺结核和疱疹病毒感染等。该植物地上部经二氯甲烷-异丙醇提取,再经液.液分配和HPLC分离到两个新化合物(1、2)。1命名为白鹤灵芝素E,C_(23)H_(22)O_9,     

多叶棘豆体外抗菌作用部位的筛选研究

目的对比研究多叶棘豆不同提取物对临床常见6种致病菌体外抗菌作用,筛选抗菌活性部位,初步判断药效物质种类。方法以多叶棘豆不同溶剂(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇)提取物为试验药物,采用微孔板二倍稀释TTC法和琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),液体转染法测定最小杀菌浓度(MBC)。采用分光光度法测定总黄酮含量。结果多叶棘豆5种提取物均有体外抗菌作用,其中乙酸乙酯提取物抗菌作用最强,对最敏感菌(金黄色葡萄球菌)的MIC和MBC分别为0.02 mg/m L和1.25 mg/m L;其次为正丁醇提取物和石油醚提取物;剩余物的作用最弱。各提取物的总黄酮含量大小与抗菌活性强弱顺序一致,即乙酸乙酯提取物正丁醇提取物石油醚提取物二氯甲烷提取物剩余物。结论多叶棘豆体外抗菌作用与黄酮类成分密切相关。     

小叶菊蒿的抗炎和抑制溃疡活性

西班牙传统医学中广泛应用的小叶菊蒿Tanacetum microphyllum D C.具有抗炎、抗风湿和对消化道的保护作用。该植物的水提物对大鼠的抗炎和抑制溃疡活性曾有报道。本文研究其有机提取物在大鼠体内的药理作用。小叶菊蒿有机提取物(己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯和甲醇)对大鼠由角叉菜诱导的水肿,在急性期(6d)和慢性期(8～22d)均有减轻作用。在急性期,其己烷、二氯甲烷、甲醇的提取物在早期(2h)、第2期(3h)和第3期(5h)都能抑制由角叉菜诱导的水肿。其中二氯甲烷提取物活性最强。尽管在最初其抑制率(39％)低于保泰松(60％),但在第3期二氯甲烷提取物仍起作用(34％),并与阳性对     

灌丛远志中新的抗真菌成分

作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到     

黑灵芝抑制癌转移的作用

灵芝具有抗肿瘤及免疫激活作用,本次探讨了赤灵芝(Ganoderma lucidum)和黑灵芝(G.atrum)抑制癌转移的作用。 方法:实验动物为C57BL/6小鼠,腹腔给予赤灵芝或黑灵芝的热水提取物(100mg/kg)8d,第9d尾静脉注入B_(16)小鼠黑素瘤细胞(1×10~5细胞/鼠),其后继续给予受试物。注入癌细胞3周后摘出肺,以表面形成的转移灶数量进行评价。     

灵芝的降压机制

几个世纪以来,灵芝Ganoderma lucidum一直被用于治疗风湿、哮喘、慢性支气管炎等疾病,并具镇静作用。已有研究表明,灵芝中含有抗高血压,抗肿瘤、降血脂、抗血小板凝聚、抑制乳房细胞及糖尿病患者释放组胺等多种有效成分。其中,许多成分已从灵芝中分离并鉴定,如,羊毛甾烷(1anostan)型三萜类物:ganoderic acids,ganolecidic acids,ganoder-arts,lucidenic acids及lucidones,这些成分已被确认为灵芝类的主要成分。已有报道证明不同种灵芝的提取物均有降压作用,作者用朝     

高效液相色谱法测定灵芝提取物中尿苷和腺苷含量

目的:建立一种测定灵芝提取物中尿苷和腺苷含量的高效液相色谱法,测定不同产地灵芝提取物中的尿苷和腺苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18(2)(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.04 M KH2PO4=9∶91;流速:1 mL·min-1,检测波长:260 nm,柱温:35℃。结果:尿苷和腺苷分别在0.2~50μg·mL-1和0.1~20μg·mL-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;尿苷和腺苷的平均准确度均在99.91%~102.12%之间;日内、日间精密度RSD均小于1.76%,样品回收率均在94.42%~100.50%之间。6个不同产地的灵芝提取物中,以福建灵芝中尿苷含量和吉林灵芝中腺苷含量最高,其他5个产地灵芝中尿苷和腺苷含量差异无统计学意义。结论:该方法特异性强、准确度高、重复性好,可用于测定灵芝提取物中的尿苷和腺苷含量,为灵芝提取物的评价提供参考和依据。     

美洲曼密苹果树皮和乳胶提取物抗胃溃疡作用的初步研究

美洲曼密苹果Mammea americana L.果实在南美北部被人们普遍食用。作者研究了该植物甲醇、乙醇和二氯甲烷3种不同溶剂的提取物对盐酸-乙醇、吲哚美辛-乌拉胆碱、低温应激和幽门结扎诱导的小鼠胃溃疡的胃保护作用。在4种胃溃疡模型试验中,均将Swiss雄性小鼠分为5组,即赋形剂组(1)、阳性对照药组(2)、甲醇提取物组(3)、乙醇提取物组(4)和二氯甲烷提取物组(5),小鼠禁食24h后单次量服相应药物,3个提取物的剂量均为100mg/kg。第3组小鼠服药后50min,给以盐酸-乙醇,此后1h处死小鼠计算溃疡指数(ULI);第4组小鼠给药后30min给以吲哚美辛-乌拉胆碱,…