一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸含量

应用一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量,以307nm为测定波长,可排除基质及苯甲酸的干扰,快速简便。平均回收率为99.96%,RSD为0.22%.     

一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸含量

应用一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量,以307nm为测定波长,可排除基质及苯甲酸的干扰,快速简便。平均回收率为99.96%,RSD为0.22%.     

复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方苯酸酊中苯甲酸和水杨酸含量。以十八烷基硅烷键合硅胶柱,０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（０．１ｍｏｌ／Ｌ）氢氧化钠溶液调节ＨＰ６．１）－甲醇（８０：２０）为流动相。两种成分分度度高。并用此法进行稳定性研究。结果满意。     

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（４５∶５５）;柱温为３０℃;流速为1.0ｍＬ·ｍｉｎ－１;选择紫外检测器,检测波长为230ｎｍ。结果：水杨酸在0.15 μg～1.5 μg、苯甲酸在0.3 μg～3.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量

目的：建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定苯甲酸和水杨酸的含量，方法：使用阴离子交换色谱柱，流动相为甲醇－0．05mol.L^-1磷酸二氢钾（30：70），检测波长为244nm，结果：样品测定在8min内完成，苯甲酸在60－480mgL^-1范围内，r=0.9995,RSD=0.72%，平均回收率为99．5％，水杨酸在30－240mg.l^-1范围内，r=0.9995,RSD=0.67%,平均回收率为100．7％，结论：本方法可快速准确地检测复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量。     

复方苯甲酸软膏二组分含量测定

复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量,该法不能有效地控制两酸各自的含量。本文用系数倍率法测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量。结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意。     

HPLC法测定苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸（SA）的含量。方法使用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（60：40,v/v）,检测波长为278nm。结果水杨酸在30～240μg/ml浓度范围内,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.75%。结论该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量。     

HPLC法测定新星癣特灵中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立了HPLC法测定新星癣特灵中水杨酸和苯甲酸的含量.方法:采用Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40,用磷酸调节pH至5.2)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为240nm,进样量20μl.结果:水杨酸与苯甲酸的线性范围均为:18～162μg·ml-1,r=0.9999(n=5).平均回收率分别为:水杨酸100.1%,RSD=0.47%;苯甲酸99.99%,RSD=0.74%.结论:本法分离度好,快速,简便.2种组分同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法固定相采用μBondapak C18柱,流动相为:甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4溶液(磷酸调pH=3.1)(60:40),检测波长为270nm.结果水杨酸和苯甲酸的线性范围分别5～25μg·mL-1(r=0.9995)、10～50μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.3%,100.6%;日内RSD分别为0.64%,0.58%;日间RSD分别为0.65%,0.66%(n=5).结论本法适用于复方苯甲酸软膏的质量控制,方法简便、灵敏,结果准确.     

HPLC法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至4．6）（52：48）,柱温：30℃,流速为1．0mL·min^-1,二极管阵列检测器（DAD）,检测波长240nm,以外标法峰面积定量。结果：水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为20．77～519．2μg（r=1．0000）;苯甲酸为41．89—1047．3μg（r=1．0000）,样品溶液在24h内稳定,平均回收率水杨酸为100．3％,RSD（n=9）为0．77％;苯甲酸为100．4％,RSD（n=9）为0．76％。结论：该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于华佗膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定脚臭灵喷雾剂中苯甲酸和水杨酸的含量

目的　建立了高效液相色谱法测定脚臭灵喷雾剂中苯甲酸和水杨酸的含量。 方法 　色谱柱为 Waters Symmetry C1 82 5 0× 4.6mm,流动相为 0 .2 mol· L- 1 磷酸二氢钠缓冲液 ( p H4.2 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ,检测波长为 2 5 4nm。 结果 　苯甲酸和水杨酸进样量分别在 1.5～ 7.5μg( r=0 .9999)和 0 .75～ 3.75μg( r=0 .9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为 99.85 %和 10 0 .12 % ( n=5 ) ,RSD分别为 0 .9%和1.5 %。 结论 　本法快速简便、精密度好 ,可作为控制脚臭灵喷雾剂质量的方法     

反相离子对HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(78∶22)[含十六烷基三甲基溴化铵(HDTA)0.001 5 mol·L-1,用稀醋酸调pH至5],柱温为30℃,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为280 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:49.5 ～495.2 μg· ml-1 (r=1.000),24.3 ～243.2 μg·ml-1 (r=1.000);平均回收率分别为99.8％,99.9％;RSD分别为0.99％,0.87％.结论:该方法快速,简便,灵敏,分离度好,适用于控制产品质量.     

HPLC法测定水杨酸软膏中主药及有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定水杨酸软膏中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(冰醋酸调节pH至2.5)=50∶50,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:主峰与有关物质可完全分离,水杨酸检测浓度的线性范围为10.014～100.14μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.99%,最低检测限为5ng·mL-1,有关物质标示量均小于1.01%。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定顽癣净中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立顽癣净中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法.方法:样品经提取后采用HPLC法测定.采用HypersilODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45),检测波长为230 nm.结果:苯甲酸在0.0545～0.5450 μg范围内呈良好的线性关系,回收率101.5%,RSD=1.0%;水杨酸在0.0266Φ0.2655μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.8%,RSD:2.5%.结论:该法简便、灵敏度高,分离效果好,能同时测定苯甲酸和水杨酸的含量,较好的控制该品种的质量.     

HPLC同时测定复方苯甲酸酊中的苯甲酸和水杨酸

目的 建立测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(47:53),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为225 nm.结果 苯甲酸24.03～ 120.12 mg·L-1的线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.66%,RSD=0.70%;水杨酸12.01～60.02 mg·L-1与峰面积的线性良好(r=0.9992),平均回收率为100.06%,RSD=0.78%.结论 所建方法简便、快速、准确,可作为复方苯甲酸酊的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分含量

目的 :建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法 :以HypersilODS为色谱柱 ,磷酸二氢钾溶液为流动相 -甲醇 (78∶22) ,检测波长为254nm。结果 :苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0 4～2 0mg/ml(r=0 9999)、0 2～1 0mg/ml(r=0 9999) ;回收率分别为98 74 % (RSD=0 55 % )、98 67 % (RSD=0 59 % ) ;日内相对标准差分别为0 56 %、0 73 % (n=5) ,日间相对标准差分别为0 75 %、0 82 % (n=5)。结论 :本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制 ,且简便、快速、准确。     

HPLC法测定复方安息香酊中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方安息香酊中樟脑含量的方法.方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,以288nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果樟脑在0.4～2mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.07%,RSD为1.0%.结论该质量标准的研究有效控制了复方安息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.