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以氯铂酸为催化剂,烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚(FB)、甲基丙烯酸十二烷基酯(LMA)和含氢硅油(PHMS)为原料,制得一种共改性硅油(PMS)。通过正交试验得到优化工艺条件为:n(Si-H)∶n(C=C)=1∶1.20,催化剂用量30μg·g-1,反应温度90℃,反应时间6 h,此条件下转化率达93.45%。采用高速剪切乳化搅拌方式将水相在油相中进行乳化,制备出聚硅氧烷消泡剂,由应用测试得到优化配方为:硅膏质量分数10%,PMS质量分数6%,复合乳化剂(m(Span 60)∶m(Tween 60)∶m(OP-10)=3∶2∶1)质量分数4%,制备出的聚硅氧烷消泡剂稳定性好,其消抑泡性能优于市售同类产品。 相似文献
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《精细化工》2017,(3)
以烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚(FB)、长链烷基酯与含氢硅油(PHMS)通过硅氢加成反应,合成了有机硅高聚物(改性硅油),用IR和1HNMR对其结构进行了表征。以改性硅油作为活性成分,制备了有机硅消泡剂。探讨了长链烷基酯链段长短对其稳定性、表面张力、消抑泡性能的影响。结果表明:室温下,甲基丙烯酸十四烷基酯与FB共改性含氢硅油所制消泡剂(P2)稳定性最强,粒径分布最均匀,主要集中在260 nm处,且消抑泡效果最优,在质量分数为5%的十二烷基苯磺酸钠水溶液中消泡时间为6 s,在质量分数为5%的洗衣粉水溶液中消泡时间为4 s,在黑液水溶液(质量分数为30%的木质素溶液)中消泡时间为12 s,消抑泡性能优于国内(RX-504)与德国(850E)消泡剂。 相似文献
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用环氧乙烷和甘油醚合成了嵌段聚醚消泡剂,并用红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)分析了聚醚的结构。用甘油基作标准求出了聚醚的数均分子量,结果表明此法准确、方便、快速。 相似文献
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以低含氢硅油和烯丙基聚醚为原料、氯铂酸为催化剂,在无溶剂条件下合成了聚醚改性聚硅氧烷;并将其与硅膏、白炭黑、乳化剂、增稠剂等复配,制成有机硅消泡剂。探讨了加料分式及加料时间、物料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对反应的影响,以及消泡剂在水性涂料中的应用性能。结果表明,合成聚醚改性聚硅氧烷的最佳工艺为:Si—H与C=C的量之比为1∶1.1、铂的加入量占物料总质量的5×10-6,聚醚滴加时间3 h、反应温度130℃、反应时间6 h,在此条件下活性氢的转化率可达82.8%。由此聚醚改性聚硅氧烷配成的有机硅消泡剂用于水性涂料中,具有优异的消/抑泡性能及良好的体系相容性。 相似文献
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随着医疗界掌握了对人类心脏进行手术治疗技术之后,有关体外循环心内直视手术已广泛应用了鼓泡型氧合器,用以暂时代替受术者的肺脏。病人的静脉血液进入氧合器,在氧合室中与充入的氧气充分氧合,而后输回人体动脉管道内。当血液与氧接触时,会产生大量气 相似文献
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以甲基封端聚醚、自制低含氢硅油和丙烯酸壬基酚聚氧乙烯聚氧丙烯酯为原料,在氯铂酸的催化下合成了一种聚硅氧烷稠油破乳剂。通过红外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征。考察了反应温度、反应时间、物料比和催化剂用量对反应转化率的影响,最佳工艺条件为:反应温度95℃,反应时间7 h,n(Si—H)∶n(CC)=1.0∶1.2,催化剂用量占总反应物的质量分数为40μg/g,反应转化率达到92.86%。性能测试表明,在最佳条件下合成的破乳剂对稠油具有较好的破乳效果。 相似文献
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高效有机硅消泡剂的制备 总被引:7,自引:0,他引:7
针对气田钻井液发泡问题,从钻井液发泡原因和消泡机理出发,在综合考察现今国内外各种消泡体系的基础之上,研制了一种以有机硅为主体的乳液型消泡剂LS。通过L16正交实验确定了影响消泡剂LS产品性能的条件,得出各因素对反应的影响次序为:有机硅质量分数>乳化温度>乳化剂质量分数>乳化时间;优化的合成条件为:有机硅质量分数15%,乳化剂质量分数5%,乳化温度80℃,乳化时间20 m in。通过性能评价实验,证明该消泡剂具有用量少(质量分数为0.2%)、消泡效果好(密度恢复率为98.96%)、抑泡能力强(抑泡密度恢复率为99.13%)、无毒无污染等优点,作为一种高效环保型的钻井液消泡剂,具有广阔的发展应用前景。LS已工业化生产,现场应用效果良好。 相似文献
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Nobukatsu Nemoto Tomoko Yamaguchi Yuichiro Ozawa Masaki Nigorikawa Yuki Yanai Yu Nagase 《Polymer Bulletin》2008,61(2):165-175
Three novel poly(tetramethylsilfluorenylenesiloxane) derivatives having different substituent at 9-position
of fluorenylene moiety, i.e. dimethyl (P1), spirocyclohexyl (P2), and spirofluorenyl (P3) substituents, were
obtained by polycondensation of novel three disilanol monomers, i.e. 2,7-bis(dimethylhydroxysilyl)-9,9-dimethyl-
fluorene (M1), 2’,7’-bis(dimethylhydroxysilyl)-spiro(cyclohexane-1,9’-fluorene)
(M2), 2,7-bis(dimethylhydroxysilyl)-9,9’-spirobifluorene (M3),
respectively. P1–P3 exhibited the
good solubility in common organic solvents, such as tetrahydrofuran (THF), chloroform, dichloromethane,
and toluene. It was suggested from the differential scanning calorimetry (DSC) and the X-ray diffraction
analysis that P1 exhibited the crystallinity whereas P2
and P3 were amorphous polymers. The glass transition temperature (T
g) determined by DSC and the temperature at 5% weight loss
(T
d5) determined by thermogravimetry (TG) were
dependent on the substituent at 9-position on fluorene; both orders of T
g
and T
d5 were P3
> P2 > P1, indicating the bulkiness
of substituent at 9-position of fluorene resulted in the good thermal stability. It is noteworthy that
amorphous P3 exhibiting very high T
g
of 156 °C and T
d5 of 535 °C
is a new heat-resistant polysiloxane derivative as well as a promising candidate for blue-light-emitting
materials. 相似文献
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聚硅氧烷/聚丙烯酸酯共聚乳液的合成与表征 总被引:28,自引:0,他引:28
合成了含氢聚甲基硅氧烷/聚丙烯酸酯共聚乳液。研究了聚合工艺,配组成及操作方式对聚合稳定性,动力学,乳液的粒径分布和产物性能的影响。采用部分预乳化单体滴加法(工艺A)的部分纯单体滴加法(工艺B)两种工艺,聚硅氧烷采用高速预乳化滴加进料方式。用COULTER LS粒径仪和Nicolet傅立叶变换红外光谱仪分别测定共取乳液的粒径分布和产物的结构。研究结果表明,采用A,B两种工艺均能得到平均粒径为0.101-0.103μm的单峰窄分布共聚乳液,并能有效地将含氢聚硅氧烷引入了到共取物大分子中。含氢聚硅氧烷的引入量为3%(质量)时,共聚物涂膜具有柔软,滑爽和强度高等优点。 相似文献