小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的：观察小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法：选取我院2012年12月~2014年3月收治的104例小儿急性支气管炎患者,将患儿随机分为两组,分别为观察组52例和对照组52例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7d后观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果：两组经过治疗,观察组总有效率为96.15%,对照组总有效率为86.54%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高没有副作用,值得广泛应用。     

热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法：102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd ,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果：观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组各40例.对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在对照组基础上给予0.5％硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml加0.9％氯化钠溶液2ml雾化吸入,疗程7d.对比两组患儿的临床疗效,咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等临床症状及体征消失时间,住院时间及不良反应发生情况.结果：观察组总有效率为97.50％,对照组总有效率为77.50％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状及体征消失时间、住院时间等均显著短于对照组（P＜0.05）;两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：常规治疗基础上采用沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作有较好的疗效,可有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,且不良反应少,值得在临床广泛应用.     

探析雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的安全性

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的安全性。方法：选取我院于2012年10月～2014年10月收治的100例小儿急性喉—支气管炎患者，作为本次的研究对象，分为对照组和观察组，每组50例。对照组采用地塞米松进行治疗，观察组给予雾化吸入布地奈德治疗，观察患儿各症状的消失时间，并比较两组治疗效果。结果：经过治疗，两组病情均得到改善，观察组退热时间、呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间等较对照组明显缩短，总有效率92%，对照组总有效率70%，差异明显（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在小儿急性喉—支气管炎治疗过程中，雾化吸入布地奈德能够在较短的时间内改善临床症状，提高治疗效果，具有较高的安全性，值得临床推广。     

安儿宁颗粒治疗小儿急性支气管炎（痰热咳嗽）的临床研究

目的 观察安儿宁颗粒对小儿急性支气管炎的治疗效果。方法 将128例痰热咳嗽型急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组86例口服安儿宁颗粒,对照组42例服用小儿肺热咳喘口服液。分别于治疗前、后观察患儿呼吸道主要症状（咳嗽、咳痰）,肺部体征（干啰音、粗中湿啰音）以及症状综合评分并记录不良反应。结果 安儿宁颗粒愈显率为72.09%,总有效率为94.19%,明显优于对照组的42.86%,80.95%,2组间比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽症状、肺部干啰音和粗中湿啰音单项积分较对照组明显改善,2组间比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常比率差异无统计意义（P〉0.05）。结论 安儿宁颗粒治疗小儿急性支气管炎疗效好,尤其对于咳嗽症状及肺部体征的改善效果显著,且无不良反应,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将78例支气管炎肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各39例,对照组仅予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液,疗程7天。观察两组患儿临床症状和体征恢复情况。结果观察组临床症状和体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为97.43%,对照组总有效率为84.62%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组无明显不良反应发生。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的临床分析

目的观察分析阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的临床疗效和安全性。方法选取90例2012年1月至2013年6月入院治疗的小儿支气管炎急性发作患儿临床资料进行回顾性分析,随机分为研究组(45例)和对照组(45例),研究组患儿采用阿奇霉素治疗,对照组采用头孢曲松钠治疗,对比观察两组患儿的临床疗效与不良反应情况。结果研究组总有效43例(95.56%),对照组总有效33例(73.33%),对比两组总有效率,研究组明显高于对照组(P<0.05),两组疗效对比具有统计学差异意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作疗效显著,不良反应少,是一种安全有效的小儿急性支气管炎抗茵药物,患儿对该药具有良好的依从性,值得临床推广应用。     

急性支气管炎患儿应用小儿肺热咳喘口服液治疗的效果及优势分析

目的:研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗急性支气管炎患儿的临床效果及优势。方法:方法:研究选取我院2015年至2016年治疗的急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组每组患儿40例,两组患儿均给予抗生素进行抗感染治疗,对照组患儿给予小儿化痰止咳颗粒,观察组患儿给予小儿肺热咳喘口服液,比较两组患儿临床症状消失时间及临床治疗效果。结果:观察组患儿体温消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间均低于对照组患儿,两组间数据比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组40例患儿显效28例,无效1例,总有效39例,对照组40例患儿显效24例,无效7例,总有效33例,观察组总有效率为97.5%高于对照组总有效率82.5%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:急性支气管炎患儿应用小儿肺热咳喘口服液临床效果明显,可缩短患儿临床症状消失时间,提高临床治疗效果,值得广泛应用。     

喜炎平与炎琥宁对小儿急性支气管炎患者临床疗效分析

目的比较喜炎平与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法回顾性分析我院收治的268例患有急性支气管炎的患儿,其中,对照组118例患儿采用炎琥宁注射液进行治疗,观察组150例患者采用喜炎平注射液进行治疗组,对比两组患儿的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的发热、咳嗽以及肺部罗音等相关临床症状消失时间明显短于对照组,且具有统计学差异,P<0.05。观察组患儿的总有效率为95.43%,明显高于对照组(总有效率为64.41%),且有统计学差异,P<0.05,两组患者在不良反应的发生率方面,有显著的统计学差异,P<0.05。结论喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎,其疗效明显,可较快改善患儿的临床症状,且安全可靠,值得向临床推荐和应用。     

布地奈德吸入用混悬液治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性观察

目的：观察分析布地奈德吸入用混悬液治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性。方法：将2014年5月～2016年5月在我院儿科接受治疗的90例小儿急性感染性喉炎且无喉梗阻的患者,随机分成观察组与对照组,观察组48例,对照组42例,所有患儿进行常规综合治疗,在综合治疗的基础上,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予地塞米松雾化治疗,对比观察两组治疗效果。结果：对照组的总有效率明显低于观察组,P＜0.05;观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异显著,有统计学意义,P＜0.05。结论：在治疗小儿急性感染性喉炎中,采用布地奈德吸入用混悬液,能有效缓解炎症症状,不良反应少,安全性高,临床疗效显著。     

盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果.方法 选取600例慢性支气管炎急性加重期患者,并采用信封法随机分为两组,对照组患者给予解痉、平喘、吸氧、抗感染、糖皮质激素静脉滴注等对症支持治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗.观察两组的治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67％,对照组为80.00％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组患者的SaO2明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组患者的咳嗽、咳痰、喘息症状评分分别为（0.8±0.2）、（0.6±0.5）、（0.7±0.2）分,明显低于对照组的（1.4±0.5）、（1.5±0.7）、（1.5±0.8）分（P＜0.05）;观察组20例（6.67％）发生不良反应,对照组10例（3.33％）发生不良反应,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期可明显提高效果,安全性高.     

HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量

目的：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）柱;以甲烷磺酸溶液（取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml,用磷酸调节p H值至3.5）-乙腈（75∶25）为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为20μl。结果：愈创甘油醚在102-1 025μg·ml^-1、氢溴酸右美沙芬在15-619μg·ml^-1、苯甲酸在10-407μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为100.0%（RSD=0.35%）、100.1%（RSD=0.77%）、100.8%（RSD=0.49%）。结论：本法简便、快速、准确,可用于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳愈口服液巾愈创木酚甘油醚、右美沙芬等四组分的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳愈口服液中马来酸氯苯那敏、盐酸甲基麻黄碱、愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量。方法：色谱柱：Agilent C8柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（20mmol／L．pH3.0）=35：65．检测波长220nm。结果：马来酸氯苯那敏在1.275-12．75μg／ml,盐酸甲基麻黄碱在14．0～140μg／ml,愈创木酚甘油醚在63.0-630μg／ml,氢溴酸右美沙芬在18.75～187．5μg／ml范围内,均有良好的线性关系。平均回收率分别为100.6％．99.2％,99．4％．98.9％。结论：本法简便,准确．重现性好,可用于咳愈口服液的质量控制。     

痰热清注射液规范治疗小儿急性支气管炎的效果观察

目的：探讨痰热清注射液规范治疗小儿急性支气管炎的效果。方法选择本院儿科2012年1月～2013年1月收治的80例急性支气管炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予止咳化痰、抗感染、抗病毒等常规综合方案治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液规范方案治疗,比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97.5%,明显高于对照组的77.5%（P〈0.05）;观察组的退热时间、咳嗽明显减轻或消失时间均短于对照组（P〈0.05）。结论在常规方案治疗的基础上,加用痰清热注射液规范治疗小儿急性支气管炎可显著提高临床效果,促使症状和体征消除,缩短病程,应用价值较为显著,对改善患儿预后,保障其身心健康有非常重要的意义。     

三拗片治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的临床研究简

目的：评价三拗片治疗急性支气管炎（风寒袭肺证）的疗效及安全性。方法：试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法,共纳入240例受试者,随机分为试验组（三拗片＋通宣理肺口服液模拟剂）120例,对照组（通宣理肺口服液＋三拗片模拟剂）120例,疗程7d。结果：试验组的临床愈显率、中医证候愈显率及咳嗽、咯痰等单项症状的愈显率均明显优于通宣理肺口服液组（P〈0．05）;二药对患者咳嗽、咯痰症状的起效时间无统计学差异（P〉0．05）;三拗片组中医证候总积分治疗后较治疗前降低幅度明显高于通宣理肺口服液组（P〈0．05）。结论：三拗片治疗急性支气管炎（风寒袭肺证）安全有效。     

阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）干混悬剂治疗小儿急性支气管炎50例

目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂对小儿急性支气管炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,将96例小儿急性支气管炎患者随机分为2组,治疗组50例予阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂口服治疗,对照组46例予阿莫西林颗粒口服常规治疗。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为71.74%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果较传统药物阿莫西林颗粒好。     

高效液相色谱法测定复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1,检测波长为216 nm。结果盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬分别在0.141 2-1.412、0.605-6.05、0.156 8-1.568μg范围内线性关系良好（r分别为0.999 6、0.999 8、0.999 5）;平均回收率分别为100.05%、98.69%、99.68%,RSD分别为2.24%、1.85%、2.03%（n=9）。结论该法快速准确,重复性好,可为复方氨酚美沙糖浆的质量控制提供定量评价方法。     

通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎疗效观察

目的：探讨通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法：240例鼻窦炎患者随机分为两组各120例。观察组患者予通窍鼻渊颗粒1袋,tid;对照组患者予布地奈德鼻喷雾剂每侧鼻腔喷100μg,qd。两组患者均治疗3周后,观察疗效及不良反应。结果：治疗后,观察组患者鼻塞、流涕、头痛、咳嗽等症状体征改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论：通窍鼻渊颗粒治疗鼻窦炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

惠菲宁治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察惠菲宁治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 将156例感染后咳嗽患者随机分成治疗组和对照组,治疗组（80例）口服惠非宁,对照组（76例）口服复方干草片,观察比较两组咳嗽缓解情况及不良反应.结果 治疗组缓解咳嗽症状总有效率85%,对照组总有效率65.79%,治疗组疗效显著优于对照组（P＜0.05）.结论 惠菲宁治疗感染后咳嗽症状有良好的效果.     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年10月收治的90例慢性支气管炎急性发作患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用盐酸溴己新注射液治疗,观察组加用盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患者的临床效果和不良反应。结果观察组患者的总有效率为95．6％,明显高于对照组的75．6％（P〈0．05）;治疗后,观察组患者的PaO2升高,PaCO：降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组的不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果较为显著,不良反应轻微,值得推广应用。