沙生药用植物锁阳愈伤组织诱导研究

目的为扩大和提高锁阳资源的利用效率。方法以锁阳肉质茎的不同组织部位作为外植体,以MS为基本培养基,筛选诱导愈伤组织产生的最佳外植体。结果以MS为基本培养基附加2,4-D 2.0 mg/L、6-BA 1.0 mg/L和NAA1.0 mg/L,在暗培养、20℃条件下锁阳肉质茎的维管组织部分是诱导愈伤组织的最佳外植体,髓部较差,鳞片叶未诱导出愈伤组织。结论初步筛选出了适宜锁阳愈伤组织诱导的外植体和培养条件。     

不同激素配比对远志愈伤诱导及其黄酮积累的影响

目的:研究不同激素配比对远志根、茎、叶愈伤组织诱导的影响,并对远志根、茎、叶愈伤组织中的黄酮量进行测定分析。方法:以MS为基本培养基,分别以远志无菌苗的根、茎、叶为外植体,应用正交试验法确定2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),萘乙酸(NAA),6-苄氨基嘌呤(6-BA)这3种激素对远志根、茎、叶不同部位愈伤组织诱导及其黄酮积累量的影响。结果:2,4-D,NAA,6-BA对远志根、茎、叶愈伤诱导率均有显著影响。叶的最佳愈伤诱导组合为MS+3. 0 mg·L~(-1)2,4-D+1. 0 mg·L~(-1)NAA+1. 5 mg·L~(-1)6-BA;茎的最佳愈伤诱导组合为MS+1. 0 mg·L~(-1)2,4-D+3. 0 mg·L~(-1)NAA+1. 5 mg·L~(-1)6-BA;根的最佳愈伤诱导组合为MS+1. 0 mg·L~(-1)2,4-D+1. 0 mg·L~(-1)NAA+1. 0 mg·L~(-1)6-BA。2,4-D,NAA,6-BA对远志茎愈伤组织中黄酮积累均影响显著,以MS+3. 0 mg·L~(-1)2,4-D+1. 0 mg·L~(-1)NAA+0. 5 mg·L~(-1)6-BA为最佳黄酮积累组合; NAA,6-BA对远志叶愈伤组织中黄酮积累影响均显著,而2,4-D则无明显影响,以MS+3. 0 mg·L~(-1)2,4-D+2. 0 mg·L~(-1)NAA+1. 0 mg·L~(-1)6-BA为最佳黄酮积累组合; 3种激素分别对远志根愈伤组织中黄酮积累无明显影响,以MS+2. 0 mg·L~(-1)2,4-D+1. 0 mg·L~(-1)NAA+1. 5 mg·L~(-1)6-BA为最佳黄酮积累组合。结论:在该条件下远志根、茎、叶愈伤组织诱导率均达100%,其中尤以远志叶愈伤组织长势最好,其次分别是远志茎和远志根。在该条件下远志根、茎、叶愈伤组织中黄酮量分别达到21. 31,24. 56,23. 61 mg·g-1。     

外源激素对浙贝母愈伤组织诱导与不定芽分化的影响

目的 探究外源激素对浙贝母组织培养的影响并进行组织形态学观察。方法 以浙贝母鳞茎为外植体,接种于附加不同外源激素组合的MS固体培养基上,研究外源激素对浙贝母愈伤组织诱导、增殖及不定芽分化的影响。结果 浙贝母鳞茎作为外植体,适合愈伤组织诱导培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率为64.2%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.15 mg/L中,愈伤组织增殖效果最好;而最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.15 mg/L,发生率为85.6%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L中,不定芽的增殖效果最好。结论 确定了浙贝母愈伤组织诱导、增殖及分化的培养条件,建立了浙贝母愈伤组织及不定芽的诱导增殖体系,为进一步开展脱毒苗培育和新品种选育奠定基础。     

不同激素对蒙古黄芪愈伤组织诱导的影响

以蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao无菌芽的下胚轴为外植体,分别接种在不同激素组合的MS培养基中.结果表明最适合黄芪愈伤组织诱导的激素组合为MS 2,4-D2.0(mg·L-1) 6-BA0.5(mg·L-1)和MS NAA3.0(mg·L-1) 6-BA0.5(mg·L-1),诱导率均达到100%,综合考虑愈伤组织质地以及后期试验目的,最终确定增殖培养基为MS NAA3.0(mg·L-1) 6-BA0.5(mg·L-1).黄芪愈伤组织生长曲线呈现S型,在第9天进入快速增长期,最佳继代时间在24d左右.     

不同激素对银杏愈伤组织黄酮积累的影响

目的研究不同激素对银杏愈伤组织的影响,探讨黄酮积累的最佳培养基。方法以银杏种子胚为材料,正交试验法确定2,4-二氯苯氧乙酸、萘乙酸、6-苄基腺嘌呤与呋喃氨基嘌呤这4种激素对银杏愈伤组织诱导及黄酮积累量的影响。结果萘乙酸、6-苄基腺嘌呤与呋喃氨基嘌呤对银杏种子胚愈伤诱导率与黄酮积累影响显著。最佳愈伤组织诱导激素组合为1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸、1.0 mg/L萘乙酸、0.1 mg/L 6-苄基腺嘌呤与0.5 mg/L呋喃氨基嘌呤;最佳黄酮积累激素组合为3.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸、1.0 mg/L萘乙酸、0.5 mg/L 6-苄基腺嘌呤与0.5 mg/L呋喃氨基嘌呤。结论该条件下银杏愈伤诱导率和黄酮产量较理想,可用于银杏愈伤积累黄酮的培养。     

激素对菘蓝器官分化及愈伤组织诱导的影响

目的研究激素对菘蓝器官分化及愈伤组织形成能力的影响。方法以菘蓝无菌苗的子叶和胚轴为外植体,采用含有不同植物激素配比的培养基培养菘蓝不同外植体,分析在不同激素配比的条件下诱导形成愈伤组织和分化不定根、不定芽的能力。结果在NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L(14d)、NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0 mg/L(14d)、NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L(28d)三个条件下子叶的愈伤组织诱导率可达到100%;NAA(0 mg/L～0.1 mg/L)+6-BA1.0 mg/L的激素组合不定芽诱导率可达75%以上;生根培养以1/2MS培养基附加NAA 0.1 mg/L可使不定芽生根率可达100%。结论合适的激素组合,能促进菘蓝愈伤组织的形成和器官的分化。。     

激素对西洋参愈伤组织人参皂甙形成的影响

目的:研究激素类物质2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、KT(激动素K)及0.1%LH(水解乳蛋白)对西洋参愈伤组织中人参皂甙的组成及其含量的影响。方法:以人参皂甙Re为标准品,对13组不同激素配比调节下的西洋参愈伤组织中总皂甙及Re,Rb1的含量进行测定。结果:愈伤组织总皂甙的薄层层析图中斑点与天然西洋参的相似,各组之间皂甙的含量有明显差异。结论:西洋参愈伤组织中皂甙的组成与天然西洋参相似,皂甙的含量与激素配比有较大关系。     

激素对党参愈伤组织和芽的影响

以党参的带腋芽和不带腋芽的茎段作外植体，以MS培养基为基本培养基，分别以NAA和6-BA两种激素作单因子试验。结果显示：（1）最适宜诱导愈伤组织的培养基为MS＋2．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA；（2）MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA促进腋芽生长效果最佳。高浓度的6-BA配合高浓度的NAA出愈率高、愈伤组织致密；而适当的6-BA配合低浓度的NAA则利于腋芽生长。     

太白贝母不同器官愈伤组织诱导培养研究

分别选用不同生长年龄的太白贝母鳞茎、种子和幼嫩叶片为实验材料,探索研究不同浓度6-BA与NAA组合对其不同器官的愈伤组织诱导和不定芽的发生情况。结果表明,不同浓度6-BA与NAA组合对太白贝母种子的诱导发芽效果差别不大;MS＋NAA 1.0mg/L＋6-BA 6mg/L的配方较适合太白贝母鳞片分化;MS＋NAA 1.0mg/L＋6-BA 2mg/L的配方较适合太白贝母幼叶分化。     

阳春砂愈伤组织的诱导

目的:通过阳春砂组织培养获得愈伤组织,建立阳春砂愈伤组织的诱导体系。方法:将阳春砂根状茎芽及阳春砂试管苗的茎段、根尖作为愈伤组织诱导的外植体材料,接种到以MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA),ɑ-萘乙酸(NAA)及2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的培养基中(各培养基的p H约为5. 8),探讨不同外植体材料及不同培养基对阳春砂愈伤组织诱导的影响。结果:研究结果显示,阳春砂根状茎芽及试管苗的茎段、根尖3种外植体材料均能有效地诱导产生愈伤组织;其中阳春砂根状茎芽、试管苗茎段2种外植体材料诱导产生愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA(1. 5 mg·L-1)+2,4-D(1. 0 mg·L-1)+NAA(0. 5 mg·L-1),最高诱导率分别为15%和60%;试管苗根尖诱导产生愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA(2. 0 mg·L-1)+2,4-D(1. 0 mg·L-1)+NAA(1. 0 mg·L-1),最高诱导率76%,为阳春砂愈伤组织诱导的最佳外植体材料。结论:该研究初步建立了阳春砂的根状茎芽及试管苗的茎段、根尖3种外植体的愈伤组织诱导体系,试管苗根尖为愈伤组织诱导的最佳外植体。     

锁阳多糖的研究

目的 :对中药锁阳中活性总多糖进行研究。方法 :SephadexG 10 0和G 15 0凝胶柱色谱纯化多糖 ;高效凝胶渗透色谱法测定多糖纯度和分子量 ;PC ,TLC及GC法测定中性糖组成 ;咔唑法测定糖醛酸含量。结果 :SYP A和SYP B的分子量分别为 3.1× 10 5 和 2 .8× 10 5。中性单糖组成均为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖和核糖 ,摩尔比SYP A为 5 .1∶4 .1∶1.6∶1.0∶0 .5∶0 .3,SYP B为 5 .2∶4 .2∶1.5∶1.0∶0 .5∶0 .2。糖醛酸含量分别为 10 .7%和 10 .5 %。结论 :SYP A和SYP B为均一的酸性杂多糖。     

锁阳的一个新寄主植物

目的通过锁阳Cynomorium songaricum及其寄主植物种类的分布调查,为锁阳人工栽培和保护沙区生态环境提供科学依据。方法在甘肃河西沙区锁阳生长地,进行现场采集标本、查阅相关文献资料和标本鉴定。结果发现锁阳的一个新寄主植物——霸王Zygophyllum xanthoxylon。结论霸王是锁阳的新寄主植物,为锁阳正常生长提供了必需营养。     

锁阳的研究进展

锁阳含有机酸、黄酮类、甾体类、三萜类、鞣苷等多种成分,具有抗应激、清除自由基、抑制血小板聚集和类糖皮质激素样等多种药理活性,应进一步开发利用。     

锁阳提取物对小鼠体内抗氧化体系的影响

目的筛选锁阳抗氧化活性有效部位,并考察其对小鼠体内抗氧化体系的影响。方法利用总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒测定不同溶剂提取物的总抗氧化能力,筛选出总抗氧化能力最佳提取物。40只小鼠随机分为4组,将锁阳总抗氧化能力最佳提取物灌胃4周后,眼眶取血,测定脑组织MDA、CAT含量、血清T-AOC能力及清除DPPH活性。结果 60%乙醇提取物具有最强的总抗氧化能力,其高、中、低3个剂量组(8.8,4.4,2.2 g/kg)与空白组比较,中剂量组增加脑组织的MDA含量(P<0.05);高、中、低3个剂量组脑组织的CAT活性与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05);中剂量组和高剂量组可降低血清T-AOC(P<0.05);低剂量组增加了小鼠血清清除DPPH.自由基能力(P<0.05)。结论锁阳提取物抗氧化活性及其对小鼠体内抗氧化体系的影响,可为有效利用锁阳资源提供参考。     

锁阳全草化学成分的研究

目的对新疆产锁阳Cynomorium songaricum全草的化学成分进行提取分离鉴定。方法采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI gel等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法,如MS、1H-NMR、13C-NMR及二维核磁共振谱等进行结构鉴定。结果从新疆产锁阳全草中提取分离得到8个化合物,分别鉴定为细梗香草内酯(capilliplactone,1)、芸香苷(rutin,2)、南酸枣苷(choerospondin,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、香草酸(vanillic acid,7)、没食子酸(gallic acid,8)。结论化合物1和7均为首次从该植物中得到。     

锁阳中熊果酸提取工艺的优化研究

目的测定锁阳中熊果酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率。方法采用超声波辅助萃取法进行熊果酸的提取,运用正交实验方法对影响熊果酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果熊魏酸在0.023 16~0.154 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD﹤0.86%,加样回收率平均为97.7%,RSD为1.31%;得到了的最佳提取工艺,使熊果酸的提取率达到了94.2%。结论该工艺可充分将锁阳中的活性成分熊果酸提取出来,提高了药材的利用率。     

锁阳中黄酮的提取工艺研究

目的 优选锁阳中黄酮的最佳提取工艺.方法 分别以总黄酮含量、浸膏得率、儿茶素含量和抗自由基活性为评价指标,选择物料比(A)、提取时间(B)和提取次数(C)为考察因素, 采用正交实验L9 (34)优选锁阳中黄酮的最佳提取工艺.结果 锁阳中黄酮的最佳提取工艺条件为:以60 %的乙醇为提取溶剂, 物料比为1∶14 , 提取时间3.0 h , 共提取1 次.结论 优选工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考.     

锁阳PartⅢ对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的研究锁阳Part Ⅲ对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法用环磷酰胺(CTX,100 mg/kg)腹腔注射制备小鼠免疫低下模型,给药组和阳性对照人参皂苷(TSPG)组剂量均为300 mg/kg·d,空白对照组和缺氧模型组给予同体积的蒸馏水,灌胃给药,共7 d.分别从外周血象、免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素水平等方面进行评价.结果锁阳水提物Part Ⅲ可使CTX免疫抑制小鼠的免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素水平不同程度的升高.结论锁阳水提物Part Ⅲ能够增强CTX免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有一定的保护作用.     

锁阳不同生长期鞣质含量的动态研究

本文用高锰酸钾法和络合滴定法测定不同生长期野生与人工种植锁阳的鞣质含量.结论表明,锁阳鞣质含量呈现规律性变化,以出土期含量较高.如仅以鞣质作为其有效成分之一,出土期所采集的锁阳药材质量较好.该结果为锁阳药材的质量评价提供了一定的科学依据.