柠檬黄的吸附伏安法测定

<正> 柠檬黄,其结构式为■是我国规定使用的人工合成食用色素之一。它是由煤焦油产物苯胺合成的,具有一定的毒性,用量大时对人身健康不利。我国卫生部规定人工合成色素的最大允许量为万分之一,因此对食品中色素含量的分析,对保障人民身体健康至关重要。     

等离子发射光谱法测定钯炭催化剂中钯含量

建立了用等离子发射光谱测定钯炭催化剂中钯含量的测定方法,并就主要操作步骤和测定与分光光度计法进行了对照试验,该方法具有较高的准确度和满意的回收率。     

吸附伏安法测定痕量锡

在0.2 mol·L~(-1)硫酸条件下,锡-苯芴酮-溴代十六烷基三甲基铵体系中,络合物在-0.56 V呈现一灵敏络合物吸附波,检测下限为2.0×10~(-10)mol·L~(-1)线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-7)mol·L~(-1),用于罐头食品中微量锡的测定,得到满意结果。     

火焰原子吸收法测定树脂催化剂中钯的含量

本文介绍了火焰原子吸收法测定树脂催化剂中钯含量的分析方法;讨论了14种共有离子的干扰情况;实验证明,用硫脲作为钯离子的保护剂,可消除铝、硅等元素的干扰。     

1．5次微分吸附伏安法测定微量铋

本文提出了在乙酸－乙酸钠介质中，铋（三价）－皮素配合物１．５次微分吸附伏安法测定铋的方法。试验了各种影响因素，建立了一个测定范围为３．０×１０－９～１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ、检出下限为１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ的测定铋的新方法。该法可用于人发及锰盐等样品中微量铋的分析，结果令人满意。     

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法,该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4.50的0.2 mol.L-1HAc—NaAc缓冲体系中,Cd2 —XO配合物在汞膜电极上于-0.68 V(Vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰,灵敏度高,波形好。峰电流Ip与Cd2 浓度在1.5×10-7~5.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997 6,其检测下限为5.0×10-8mol.L-1。将该法用于水中微量镉的测定,结果较好。     

等离子发射光谱法测定废钯催化剂中钯含量

本文采用等离子发射光谱法测废钯催化剂中钯含量,针对回收过程中钯的不同形式,采用基体匹配法消除不同酸的干扰,选择了合适的分析谱线消除铜的光谱干扰,方法简便,准确,回收率大于95%,相对标准偏差小于4%。     

吸附伏安法测定阳离子表面活性剂的临界胶速束浓度

以中性红为探针,用吸附伏安测定溴化十六烷基三甲铵的临界胶束浓度。     

芦丁修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定铅

制作了用芦丁作修饰剂的修饰碳糊电极。用此电极为工作电极,在0.1mol/L甲酸 甲酸盐缓冲溶液(pH=3.0)中,于-0.90V(vs.SCE)处搅拌富集,Pb2+与碳糊修饰电极表面的芦丁形成电活性络合物而吸附富集于表面,静止20s后阳极化扫描,于-0.44V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰。详细研究了测定Pb2+的条件,如底液的pH值,富集电位,富集时间,扫描速度和修饰剂的用量等。在最优化的实验条件下,该修饰电极测定Pb2+的线性范围为(5.0×10-7～2.0×10-9)mol/L,检出限为9.0×10-10mol/L。用该修饰电极测定了实际水样中的Pb2+,平均回收率为101%。     

碳钯催化剂中钯含量分析方法改进

提出以原子吸收法取代分光光度法测定碳钯催化剂中钯含量。该法在保证测量精度的同时,减少了用分光光度法测定钯含量时因添加有毒试剂所带来的毒性。     

方波溶出伏安法测定废水中微量铜

为建立废水中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了废水中微量铜,研究了最佳的测定条件,试验结果为:在PH为4.0左右的NH4CL溶液体系中,Cu2 在-0.22V(vs SCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在Cu2 浓度为5.0×10-7—5.0×10-5时呈现良好的线性关系,回归方程为y=2.993×106 1.693.     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定阿司咪唑

在0.40mol/L的HAc-NaAc(pH 4.6)缓冲液中,阿司咪唑在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化伏安峰,峰电位为0.84V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与阿司咪唑的浓度在2.0×10-9~1.0×10-7mol/L(富集90s)范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9980,检出限为1.0×10-9mol/L,探讨了阿司咪唑在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功地应用于息斯敏片含量的测定,加标回收率在99.7%~100.3%之间,结果与紫外分光光度法基本吻合。     

原子吸收光谱法测定过氧化氢用钯铝催化剂中钯含量

提出了一种使用原子吸收光谱法测定过氧化氢用钯铝催化剂中钯含量的方法.通过选用硫酸-王水联用溶解解决了样品难溶、消解后有残渣的问题;加入氯化镧和乙二胺四乙酸二钠作为基体改进剂降低了电离干扰,验证了方法的符合性.讨论了实验中的影响因素及解决方法,将催化剂中钯质量分数最大测定值提高到3％.     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A

报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A的方法。在Na2HPO4-NaH2PO4(pH 7.0)缓冲液中,双酚A在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为0.63 V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与双酚A的浓度在2.0×10-8~8.0×10-6mol/L(富集90 s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9963,检出限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集110 s),探讨了双酚A在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于聚碳酸酯塑料中双酚A含量的测定与其加入回收率实验。     

废钯催化剂中钯的回收

介绍了分别从废Pd /Al2 O3、Pd/C、Pd/Cu催化剂中回收钯的各种方法 ,并对其优劣性进行了分析。     

阳极溶出伏安法测定钢铁中微量锡

本文介绍一种用阳极溶出伏安法不分离铁基直接测定钢铁中微量锡的方法。该方法操作简单、快速，所用仪器成本低廉，检测灵敏度高。     

溶出伏安法测定硅藻土助滤剂中的微量铅

本文用阳极溶出伏安法测定食品级硅藻土助滤剂中的微量铅,实验确定最佳支持电解质为0．1mol/L盐酸溶液,以此体系中测定能得到满意精密度和回收率。