丹参川芎嗪联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的效果及对患者血液动力学和血液流变学的影响.方法:选取110例后循环缺血性眩晕患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各55例.对照组给予神经内科常规药物治疗,研究组在对照组基础上给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗.比较2组临床疗效,检测血液动力学指标[基底动脉(BA)、左...     

天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:选取78例后循环缺血性眩晕患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组39例。2组均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效及不良反应,检测2组治疗前后椎动脉和基底动脉收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张期峰值血流速度(Vd)、平均血液流速(Vm)及搏动指数(PI)。结果:研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组椎动脉和基底动脉Vs、Vd、Vm均大于对照组(P0.05),椎动脉和基底动脉PI均小于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为2.56%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,可改善患者椎动脉和基底动脉的血液循环状况,且安全性高。     

天麻素联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕40例疗效观察

目的:观察天麻素联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将后循环缺血性眩晕患者120例,随机分为天麻素联合前列地尔组(联合组)、前列地尔组、天麻素组各40例,比较3组的临床疗效及椎动脉和基底动脉平均血流速度改善情况。结果:3组治疗后眩晕程度EEV评分及后循环平均血流速度有明显加快,治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);联合组与前列地尔组、天麻素组比较,眩晕程度EEV评分及后循环平均血流速度在不同组间、不同观察点间的比较其差异均具有统计学意义(P0.05);而前列地尔组与天麻素组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组患者血管搏动指数治疗前后、组间及其不同观察点比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:天麻素及前列地尔对后循环缺血性眩晕治疗均有效,两者联合应用治疗效果更好,值得临床推广。     

阿魏酸钠联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕62例

目的:观察阿魏酸钠联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及对脑血流动力学的影响。方法:对照组在常规治疗基础上给予葛根素葡萄糖注射液联合倍他司汀治疗,治疗组在常规治疗基础上给予阿魏酸钠联合前列地尔治疗。结果:治疗组临床症状及血流动力学指标改善程度均优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:阿魏酸钠联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床疗效确切,安全可靠。     

参附注射液联合前列地尔治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察参附注射液联合前列地尔治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕的疗效。方法:将85例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组45例给予参附注射液40mL和前列地尔注射液20μg静脉滴注;对照组40例给予口服西比灵5mg,每天1次,2组均以14天为1疗程。监测2组患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果:总有效率治疗组86.7%,对照组62.5%,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组患者全血高、低切黏度、血浆黏度、红细胞比积、血小板聚集率的改善均优于对照组(P<0.05);治疗组后循环收缩期血流最大流速(V)s、舒张期血流最大流速(Vd)改善优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合前列地尔治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕安全有效。     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法:80例随机分成两组各40例。两组均给予丹参川芎嗪注射液,治疗组加用长春西汀注射液。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组77.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效较好。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔对后循环缺血性眩晕患者脑血流量及内皮功能的影响

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合前列地尔对后循环缺血性眩晕患者脑血流量及内皮功能的影响。方法:选取后循环缺血性眩晕患者146例,随机分成两组各73例,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础之上给予前列地尔注射液治疗,治疗14 d后,比较两组临床疗效、脑血流量及内皮功能的差异。结果:观察组总有效率为94.52%,明显高于对照组(83.56%,P<0.05);观察组各动脉脑血流量增高显著(P<0.05);两组患者血清ET-1水平显著降低,NO水平显著增高(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕可通过保护血管内皮功能,改善脑部血流量,提高临床治疗效果。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病40例

糖尿病肾病（DN）是糖尿病重要的微血管并发症之一,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因之一。如何保护肾功能,减轻蛋白尿,是其治疗中的重要问题。DN早期以微量白蛋白尿为特征,若在肾病阶段采取有效干预治疗,有希望延缓甚至逆转其进入临床蛋白尿期。     

盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效观察

目的:对糖尿病足患者采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗的临床效果进行分析探究。方法:选取2012年1月—2016年1月本院收治的糖尿病足患者86例,按照随机分配原则,平分为对照组与观察组,各43例。对照组采用盐酸川芎嗪注射液进行治疗,观察组采用盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔进行治疗。对比两组患者治疗后的神经传导速度及临床治疗效果。结果:经治疗后,对照组的治疗总有效率为79.07%,观察组的治疗总有效率为90.70%,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);同时在运动神经传导速度(MCV)评分及感觉神经传导速度(SCV)评分上,观察组均高于对照组,血流速度低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:糖尿病足采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔进行治疗的临床效果显著,可有效提高患者的神经传导速度,值得推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病合并周围神经病变的临床观察

目的观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取120例糖尿病周围神经病变患者,随机分成对照组和观察组,每组各60例,所有入组患者给予血糖控制达标的基础上,对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者采取丹参川芎嗪联合前列地尔治疗,并比较2组治疗效果。结果观察组丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效优于对照组,2组比较有显著差异性(P0.05)。结论丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有明显的临床疗效。     

丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:80例随机分为对照组37例和研究组43例。两组均用前列地尔注射液治疗,研究组加用丹参川芎嗪治疗,比较两组疗效。结果:研究组腓总神经和正中神经的SNCV与MNCV提高效果优于对照组(P0.05),总有效率研究组高于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变不仅可以显著提升腓总神经、正中神经的运动传导速度和感觉传导速度,也可提高临床疗效。     

前列地尔注射液联合丹参注射液对糖尿病肾病的临床疗效

目的:探究对于糖尿病肾病系列病症,前列地尔注射液联合丹参注射液应用的临床效果。方法:随机选取2015年6月至2017年6月河南神火集团职工总医院收治的96例糖尿病肾病患者作为研究对象,患者依照治疗方法的不同随机分成观察组与对照组,每组48例。其中,对照组选择前列地尔注射液治疗,观察组选择前列地尔注射液联合丹参注射液治疗。结果:治疗后,对照组患者临床治疗总有效率为77.08%,而观察组为95.83%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的尿清蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Cr)与尿素氮(BUN)等临床指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采取前列地尔注射液联合丹参注射液的方法治疗糖尿病肾病有十分明显的疗效,能够较快减轻患者的糖尿病肾病症状,减少并发症和相关反应出现的风险,对患者的身体康复有积极作用。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎临床疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法：将72例淤胆型肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组各36例,其中对照组单用丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔注射液治疗,比较两组的临床治疗效果。结果：观察组治疗后ALT、TBIL和GGT水平分别为（45.43±8.19）U/L、（52.88±5.64）μmol/L和（84.89±5.47）U/L,与治疗前及对照组比较均显著降低,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎疗效显著,可有效改善患者肝功能,具有较好的临床应用价值。     

丹参联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床观察

目的探讨丹参联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床观察。方法选取该院2017年5月—2018年5月66例糖尿病足患者,根据随机数表法分为观察组(33例)与对照组(33例),观察组给予丹参联合前列地尔注射液治疗,对照组仅给予前列地尔注射液治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、晚期糖基化终末化产物(AEGs)均低于对照组,且血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组踝臂指数(ABI)和足趾皮肤温度比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后ABI和足趾皮肤温度均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果显著,可有效降低机体炎症反应,改善症状,值得推广。     

糖尿病下肢血管病变采用前列地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗的临床观察

目的探讨对糖尿病下肢血管病变者采用前列地尔联合丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床疗效。方法收集该院2016年1月—2018年3月间收治的74例糖尿病下肢病变患者临床资料进行研究,随机分为观察组和对照组,分别应用前列地尔联合丹参川芎嗪注射液和单独使用丹参川芎嗪注射液,观察对比其临床疗效、踝肱指数以及足背动脉血量。结果观察组各项数据显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病下肢病变患者应用前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液进行治疗,可显著提高临床疗效,改善下肢血液循环,极具临床应用价值。     

丹参注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价丹参注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、维普中文生物医学期刊数据库(CMJD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library及PubMed数据库中自建库至2019年6月1日报道的与丹参注射液联合前列地尔治疗DN的随机对照试验(RCT)。由2名研究者各自独立进行文献筛选、提取资料、文献质量评价,运用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9项RCT,共计742例患者。丹参注射液联合前列地尔治疗DN的临床有效率、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标均优于单独应用前列地尔(P<0.05)。结论:丹参注射液联合前列地尔治疗DN的临床疗效及安全性均优于单用前列地尔。     

前列地尔联合脉络宁治疗后循环缺血疗效观察

目的：观察前列地尔联合脉络宁治疗后循环缺血的疗效.方法：将125例后循环缺血患者随机分为2组.治疗组：前列地尔注射液10微克加入100毫升生理盐水和脉络宁注射液20毫升加入250毫升生理盐水静滴,1次/天,连用14天.对照组：复方丹参注射液20毫升,加入生理盐水250毫升中静滴,1次/天,连用14天.结果：治疗组显愈率73.44％,总有效率95.31％明显优于对照组34.43％,85.25％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：前列地尔联合脉络宁治疗后循环缺血疗效显著.     

半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)疗效分析

目的:探究分析半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)的临床效果。方法:60例后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)患者,依据不同的治疗方法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者采用前列地尔治疗,治疗组患者在此基础上联合半夏白术天麻汤治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率96.7%优于对照组76.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)的疗效显著,值得临床推广和应用。     

丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病50例

目的:观察丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:将100例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组基础上联用丹红注射液治疗,通过比较2组治疗前后的神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计分析。结果:治疗组疗效明显高于对照组,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后的神经功能缺损及生活能力改善评分均高于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合前列地尔对缺血性脑血管病治疗效果显著。     

天麻素注射液联合血栓通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的：观察天麻素注射液联合注射用血栓通（冻干）治疗后循环缺血眩晕的临床疗效。方法：80例随机分为两组各40例,两组均给予注射用血栓通（冻干）静滴,治疗组另用天麻素注射液静滴,疗程2周。结果：总有效率治疗组92.5%,对照组65.0%,两组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论：天麻素注射液联合注射用血栓通（冻干）治疗后循环缺血疗效优于单用注射用血栓通（冻干）。