丙烯酸原位聚合包覆对颜料铝粉耐腐蚀性能的影响

为了提高铝颜料的耐腐蚀性能,通过原位聚合的方法在颜料铝粉表面进行了丙烯酸聚合包覆,研究了包覆程度对颜料铝粉耐腐蚀性能与光泽度的影响,获得了原位聚合的最佳条件为:反应温度98℃,反应时间1 h,引发剂过硫酸铵用量1.0 g,异丙醇用量为2.0 g.采用红外光谱(IR)、光学显微镜、扫描电镜(SEM)、粒度分析等手段对包覆样品进行了分析与表征,结果表明,当包覆程度为10%时,包覆产品同时具有较好的耐腐蚀性能和光泽度.通过在颜料铝粉表面进行丙烯酸原位聚合,可有效地提高其耐腐蚀性能.     

表面活性剂预处理铝粉包覆聚合物后的分散和耐蚀性能

为了提高片状铝粉的耐腐蚀性能和分散性能,采用3类表面活性剂对片状铝粉进行表面预处理,运用原位溶液聚合法使丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)在铝粉表面聚合,获得了聚(丙烯酸-丙烯酸丁酯)/铝粉[P(AA-BA)/Al]复合粒子。通过析氢试验、透光率对包覆铝粉进行了检测,研究了不同表面活性剂预处理对P(AA-BA)/Al复合粒子耐腐蚀性能、分散性能的影响,同时,还采用FTIR和激光粒度分析对经十二烷基苯磺钠(SDBS)预处理后包覆得到的复合粒子进行了表征。结果表明:采用十二烷基硫酸钠(SDS)预处理并用AA,BA和偶氮二异丁腈(AIBN)包覆后的铝粉具有良好的分散性能,用聚乙二醇(PEG)预处理、包覆后的铝粉耐腐蚀性能优良,而经SDBS预处理、包覆后铝粉耐腐蚀性能及分散性能都得到了明显的改善。     

增材用铝粉表面的包覆改性研究

为减少铝粉在光固化树脂中的沉降,使其适用于光固化增材制造,使用不同表面活性剂对铝粉进行预处理,增强铝粉表面对有机物的亲和性;利用乳液聚合法使单体聚合在铝粉表面形成一层有机物薄膜,研究几种单体对铝粉包覆性能的影响,利用可见光分光光度计、傅里叶红外光谱仪表征其包覆性能。结果表明:使用十二烷基硫酸钠(K12)预处理的铝粉在光固化树脂中分散性最好,透光率为11%,分散1 h后透光率变化不大;使用苯乙烯（St）+丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)+丙烯酸丁酯(BA)二元聚合包覆的铝粉在树脂中静置1 h,未发现明显沉降;红外光谱图显示,两组配方中的铝粉表面存在单体聚合产物。     

双层包覆对铝粉耐腐蚀性能的影响

为了提高铝粉的耐腐蚀性能,在铝粉表面进行了无机-有机、有机-无机双层包覆,研究了反应温度、反应时间、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)用量、分散剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)用量、n(SiO2)/n(Al)、n(H2O)/n(SiO2)对包覆效果的影响.结果表明,无机-有机包覆的最优条件是:反应温度65℃;反应时间1h;引发剂用量0.030 g,分散剂用量为0.500 g.而有机-无机双层包覆的最优条件是:n(SiO2)/n(Al)=20%,反应温度为30℃,n(H2O)/n(SiO2)=10.与原料铝粉相比,无机、有机单层包覆的缓蚀效率分别为66.1%、80.0%,而无机-有机双层包覆与有机-无机双层包覆铝粉的缓蚀效率分别可达96.4%、97.9%,即通过在铝粉表面进行双层包覆可有效地提高其耐腐蚀性能.     

聚苯乙烯/铝粉超细复合粒子制备研究

以苯乙烯(St)为原料,以过硫酸钾为引发剂,采用乳液聚合法在球形金属铝粉表面聚合并包覆聚苯乙烯(PS),制备出包覆式PS/4铝粉复合粒子.通过改变铝粉的加入量及选择不同特性的表面活性剂,确定了制备包覆完全均匀致密复合粒子的合理条件.应用扫瞄电镜、傅立叶变换红外光谱及粒度测试等分析方法对复合粒子进行表征.     

正交试验法优选正硅酸乙酯包覆铝粉的条件

为提高铝粉的耐腐蚀性,研究了片状铝粉原料的表面预处理方法,以达到有效除去表面脂肪酸的目的,以正硅酸乙酯为原料,利用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)在表面预处理后的铝粉表面包覆一层SiO2薄膜,以达到增加铝粉耐腐蚀性的目的。将包覆完的铝粉置于一定浓度的盐酸溶液中,以相同时间内的析氢量作为评价标准,通过正交试验的极差分析与方差分析优选出最佳的包覆条件。结果显示:铝粉耐腐蚀性的因素影响大小为正硅酸乙酯添加量>温度>时间>H2O添加量>催化剂添加量;包覆15 g铝粉的最佳工艺条件为温度55℃,反应时间6 h,TEOS添加量12 g,H2O添加量16 g,NH3·H2O添加量1 g;采用最佳方案制备的包覆型铝粉具有较好的耐腐蚀性能。     

多胺型螯合树脂的制备及吸附性能研究

采用悬浮聚合方法,以丙烯酸和苯乙烯为共聚单体、二乙烯苯为交联剂、甲苯和环已烷为混合致孔剂,引入多胺基团,合成了一系列多胺型螯合树脂.研究了共聚单体比例、致孔剂用量、交联剂用量、多胺基团结构以及吸附条件对树脂螯合金属镍离子性能的影响.研究表明,在n (AA):n(St)=2.17、交联剂用量(占共聚单位质量)15%、致孔剂用量(占共聚单位质量)50%的条件下合成的树脂外观规整.以二乙烯三胺为螯合基团,在pH=5时,树脂吸附Ni2+的性能最佳,吸附容量达37.7mg/g,优于目前的离子交换树脂.     

聚丙烯酸改性膨润土吸附铜离子性能研究

用硫酸酸化钙基膨润土为原料,通过丙烯酸原位聚合制备了聚丙烯酸改性膨润土(PAA/HB)无机/有机高分子改性剂.采用IR、TG、XRD、SEM对其结构与形貌进行了表征,发现膨润土与丙烯酸很好地复合,呈现出层状结构和粗糙的表面.考察了该新型吸附剂对Cu2+的吸附性能,最佳条件下对Cu2+去除率可达98%以上.并探讨了PAA...     

三官能团交联剂改性苯乙烯-丙烯酸乳液的制备及其防腐性能研究

分别考察了三羟甲基丙烷-三(3-吖丙啶基丙酸酯)(XR-100)、三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)3种三官能团交联剂对苯乙烯-丙烯酸乳液粒径、相对分子质量、交联度、玻璃化转变温度、耐水性和耐腐蚀性的影响。结果表明:苯乙烯-丙烯酸乳液的相对分子质量、交联度和耐水性均随着3种交联剂用量增加而提高;以双键自由基聚合交联的TMPTMA和TAIC交联剂可以显著地提升苯乙烯-丙烯酸乳液的玻璃化转变温度及耐腐蚀性能;以官能团缩聚交联的XR-100交联剂无法形成致密网络结构且消耗羧基,导致涂层附着力下降,不适用于苯乙烯-丙烯酸乳液防腐体系。     

颜料铝粉包覆SiO2的研究

以硅酸钠(Na2SiO3)为原料在颜料铝粉表面包覆SiO2,研究了SiO2/Al质量比(m(SiO2)/m(Al))、温度和pH值对铝粉析氢的影响,研究表明,最佳包覆条件为:m(SiO2)/m(Al)=7.5%,T=75℃,pH=9.5.并运用光学显微镜、SEM、IR和XRD对包覆样品进行了分析与表征.     

聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯两亲性接枝共聚物的可控合成

以丙烯酸甲酯、(卤代)苯乙烯为原料,利用原子转移自由基聚合技术、从主干接枝的合成策略和聚丙烯酸甲酯的碱性水解,实现了两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯的可控合成.主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制.(卤代)苯乙烯单体接枝共聚时,采用单体过量的本体聚合且单体转化率控制在10...     

淀粉-丙烯酸接枝共聚物的合成及产物结构表征

以木薯淀粉为主要原料,采用反相乳液聚合方法合成淀粉-丙烯酸接枝共聚物,通过正交设计对主要影响因素及反应条件进行研究,并用红外光谱、X射线衍射、热重分析等方法表征产物结构。实验结果显示,最佳合成工艺条件为丙烯酸:淀粉=3.5,丙烯酸中和度=83.3%,过硫酸钾和N,N-亚甲基双丙烯酰胺分别为淀粉用量的3.0%和0.3%,反应温度70℃,反应时间3 h,产物吸水率>800g/g。聚合过程中淀粉与丙烯酸发生了接枝共聚反应,并且接枝反应破坏了淀粉颗粒结晶结构,接枝产物趋于无定型结构。     

苯乙烯/甲基丙烯酸共聚微球的制备及其性能表征

以苯乙烯(St)为单体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用无皂乳液聚合方法制备了聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)共聚微球。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、电势与纳米粒径分析仪等手段,对微球的组成成分、表面形貌、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明,微球粒径均匀,在100～200nm之间,球形度良好且呈单分散性,poly(St-MAA)共聚微球zeta电势为-37.2mV,MAA的亲水性基团和引发剂KPS的残基共同作用提高了共聚微球乳液的稳定性。     

CMS-g-PAA高吸水性复合材料的制备及性能研究

以废弃全棉面膜基布(CMS)和丙烯酸(AA)为原料,采用自由基溶液聚合法制备CMS-g-PAA复合高吸水性材料,并用红外光谱(FTIR)进行表征。研究了吸水性、保水性及反复吸放液性能,采用准一级、二级动力学模型对其吸水溶胀过程进行模拟研究。结果表明,全棉面膜基布和丙烯酸单体之间发生了接枝共聚反应,所合成的CMS-g-PAA复合材料在去离子水和0.9%(质量分数)NaCl溶液的吸水倍率分别可达211.3g/g和45.5g/g,且溶胀过程符合准二级动力学吸附模型。在较高温度和一定压力下,CMS-g-PAA均具有良好的保水性能。反复吸放液性能测试表明循环8次后,去离子水和0.9%(质量分数)NaCl溶液的吸水倍率分别保持了最大吸水倍率的64.9%和44.4%。     

柠檬酸体系电沉积Ni-Cr合金镀层工艺影响因素分析

为了提高铝材的耐蚀性和表面硬度,用柠檬酸体系在铝基体上制备了Ni-Cr合金镀层.研究了工艺参数对镀层组成、形貌和结构的影响,确定了最佳工艺条件.结果表明:最佳工艺条件获得的镀层光亮、平滑,显示出密集的球形细粒状形貌特征;镀层为面心立方(FCC)Ni-Cr固溶体纳米晶结构;适当降低温度,增大电流密度,提高镀液中CrCl3...     

Improving properties of modified acrylic sheet via addition of graft natural rubber

The mechanical properties of a modified acrylic sheet prepared by bulk copolymerization of methyl methacrylate (MMA) and styrene (ST) were improved by the addition of a small amount of graft natural rubber (GNR). The graft copolymerization of MMA and ST onto natural rubber latex was carried out by emulsion polymerization using potassium persulfate as an initiator. The properties of the modified acrylic sheet containing GNR with 22.5 wt.% graft copolymer were investigated as a function of GNR content. The results indicated that the impact resistance, tensile strength and elongation at break of the modified acrylic sheet increased with the increase in the amount of GNR in the range of 0.5-4 parts. From the stress-strain behavior, the characteristic of the modified acrylic sheet shifted from brittle to ductile when the amount of GNR was increased. The scanning electron micrographs of the modified acrylic sheets show the relatively smooth fracture surface with relatively few small cracks. This implies that the GNR can be used as an impact modifier for acrylic plastics.     

Use of a polymer-treated mineral pigment in paper coatings

Mineral particles intended for the coating of paper and board were surface-treated with a copolymer based on styrene and acrylic acid. The mineral pigment used was ground CaCO₃. The polymer was grafted to the mineral by first adsorbing the acrylic acid to the surface and then allowing this monomer to take part in the polymerization with the styrene. The grafting was performed in the aqueous phase, which was considered to be a prerequisite. The surface treatment of the mineral particles markedly improved the surface strength of papers coated with these pigments. This was interpreted as being a result of improved compatibility between the surface-treated pigment and the synthetic binder used in the coating layer. The surface treatment caused some decrease in the gloss of the coated papers but appeared otherwise not to impair important properties of the coated product. To some extent the surface treatment was also applied to kaolin particles. An improvement in the surface strength of papers coated with the modified particles was also observed with this pigment.Originally presented in part at the TAPPI Coating Conference, Montreal, Quebec, 19–22 May 1991.     

Infrared emitting properties and environmental stability performance of aluminum/polymer composite coating

In this paper, the aluminum/polymer composite coating was prepared and the infrared emitting properties and environmental stability performance of the as-prepared coating were studied. The factors, such as polymer binders, pigment/binder ratios, preparation technology and coating thickness were investigated in detail. Firstly, the study of the polymer binders indicated that modified fluorocarbon resin was the best candidate due to its low infrared emissivity and well-performed physical and chemical properties. Secondly, the optimal pigment/binder ratio was 1.25:1. Thirdly, the optimum coating thickness was 75 μm and the scrape coating method was suitable to prepare the coating. Finally, the optimized aluminum/polymer composite coating showed low infrared emissivity of 0.31. The adhesive force of the coating was first grade and the impact resistance was more than 50 kg cm. In addition, it exhibited excellent salt, acid and alkali resistance. The as-prepared aluminum/polymer composite coating can be used as infrared stealth coating in the wavelength of 8–14 μm.     

植物纤维增强石膏复合材料的微观结构研究

通过电镜分析研究了掺入矿渣、普通硅酸盐水泥等物质对石膏基复合材料结构性能的影响;并采用苯丙乳液对植物纤维进行表面处理,有效地改善了植物纤维石膏复合材料的界面结合状况,使其力学性能得到显着提高.     

核-壳结构磁性复合微球的制备与表征

通过分散共聚制得了聚(丙烯酸-丙烯腈-苯乙烯)(PAAS)三元共聚物微球,调整聚合反应介质乙醇与水的体积比及分散剂的用量,可将PAAS微球的粒径控制在230～680nm的范围内;扫描电子显微镜观察发现,所得微球粒径具有较好的单分散性.以该PAAS共聚物微球为载体,在二价和三价铁盐存在的条件下控制体系的pH,经共沉淀将Fe_3O_4纳米颗粒有效沉积在微球表面,得到了以PAAS为核,Fe_3O_4为壳的核-壳结构磁性复合微球;热重分析结果表明,复合微球上Fe_3O_4的含量达41%,对磁场具有明显的响应性.