复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的疗效和安全性.方法将68例患者按就诊先后顺序分成2组,治疗组口服复方甘草酸苷片,每次3片,每天3次,联合外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次.对照组外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次.3个月后观察疗效和不良反应.结果治疗组有效率91.18%,对照组有效率为67.65%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃疗效满意,且无明显不良反应.     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的 观察斑秃患者采用米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 选取120例斑秃患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较2组疗效,治疗前后斑秃严重程度及肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)及转化...     

复方甘草酸苷胶囊联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷胶囊联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。[方法]将151例患者随机分为3组,治疗组51例采用复方甘草酸苷胶囊（口服,3粒／次,3次,d）联合地奈德乳膏（外涂肛周皮损处,3次,d）治疗;对照1组50例,单独采用复方甘草酸苷胶囊口服,3粒,次,3次,天;对照2组50例,单独采用地奈德乳膏外涂肛周皮损处,3尉天。3组均以2周为1个疗程,治疗2周后观察疗效。[结果]治疗组痊愈29例,显效13例,有效7例,无效2例,总有效率为96．1％。对照1组痊愈19例,显效11例,有效9例,无效11例,总有效率为78．O％,对照2组痊愈17例,显效9例,有效11例,无效13例,总有效率为74．0％,治疗组疗效优于对照l组及对照2组（P〈0．05或P〈O．01）。[结论]复方甘草酸苷胶囊联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效优于单独使用复方甘草酸苷胶囊或单独使用地奈德乳膏,疗效显著。     

复方甘草酸苷联合斑秃酊治疗斑秃的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合斑秃酊治疗斑秃的临床疗效。方法:将96例斑秃患者随机分为三组,治疗Ⅰ组口服复方甘草酸苷75 mg,每日3次;治疗Ⅱ组斑秃酊外涂,每次用药5mL,每日3次涂于患处。治疗Ⅲ组给予口服复方甘草酸苷联合斑秃酊外涂治疗。三组疗程均为24周,分别详细记录三组治疗前、治疗4周、8周、12周患者斑秃区新生长的毛发量,治疗12周后进行疗效评定。结果:治疗Ⅰ组31例,痊愈13例(41.94%),显效10例(32.25%),进步4例(19.35%),无效4例(12.90%),总有效率74.19%;治疗Ⅱ组32例,痊愈8例(25.00%),显效13例(40.63%),进步5例(15.63%),无效6例(18.75%),总有效率65.63%;治疗Ⅲ组33例,痊愈22例(66.67%),显效10例(30.30%),进步1例(3.03%),无效0例(0.00%),总有效率96.97%;治疗Ⅲ组总有效率分别与治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合斑秃酊治疗斑秃具有较好的疗效,值得推广应用。     

中药联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

斑秃（alopecia areata,AA）是一种非瘢痕性的炎症性脱发性疾病,常见的临床表现是头部出现边界清晰的圆形斑状脱发,大约半数患者病情反复发作,其中有些患者可迁延数年或数十年。斑秃可发生在任何年龄,但以30～40岁多见。笔者应用中药联合米诺地尔酊治疗斑秃,疗效满意,现报道如下。     

甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5％米诺地尔酊,对照组外搽5％米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访5个月后作统计,试验组有效率为76．2％,对照组有效率为45％,试验组与对照组相比,具有显著差异（P〈0.05）。结论甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃有显著疗效。     

窄谱UVB联合米诺地尔治疗斑秃的疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法 随机将120例斑秃患者分为治疗组和对照组,对照组外用米诺地尔酊,每日2次,治疗组在此基础上进行NB-UVB照射,每周2次,两组疗程均为12周。 结果 治疗组有效率为83.3%,复发率为15.0 %,明显优于对照组的61.7%和31.6 %,差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 NB-UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃具有提高疗效、缩短病程、降低复发的作用。     

复方甘草酸苷治疗斑秃30例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效.方法 将58例斑秃患者随机分为两组,对照组28例,实验组30例.对照组口服维生素B1,每天3次,每次10 mg;胱氨酸片每天3次,每次100 mg.实验组口服复方甘草酸苷片,每天3次,每次3片 .两组均外擦生姜.结果 实验组有效率76.6%,对照组有效率46.4%,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷治疗斑秃安全、有效,值得推广.     

复方甘草酸苷联合液氮冷冻治疗斑秃临床观察

目的：观察复方甘草酸苷联合液氮冷冻治疗斑秃的临床疗效。方法：选择36例斑秃患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷75mg,tid,共3个月,同时配合液氮局部冷冻,每周1次,4次为1个疗程,连续治疗2个疗程,3个月后判定疗效。并选择32例斑秃患者作为对照组,口服养血生发胶囊,每次4片,bid,配合冷冻治疗作比较。结果：治疗组3个月后痊愈率为52.78%,有效率为83.33%;对照组痊愈率为25.00%,有效率为56.25%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合冷冻治疗斑秃可调节免疫功能,增加斑秃区的血液循环,促进毛发再生,疗效显著,值得推广应用。     

AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃疗效研究

目的探讨AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃的疗效。方法 120例斑秃患者根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,治疗组采用AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗,对照组单独应用复方甘草酸苷治疗。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为78.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组的全血高切还原黏度、全血低切还原黏度和红细胞聚集指数均明显少于对照组（均P〈0.05）。两组不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃能促进血管的再生,降低血黏度,从而提高疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

A randomized controlled trial comparing total glucosides of paeony capsule and compound glycyrrhizin tablet for alopecia areata

Objective:To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule(TGPC)in patients with mild and moderate alopecia areata.Methods:A total of 86 outpatients were randomly allocated into two groups of TGPC(treatment,44 cases)and compound glycyrrhizin tablet(control,42 cases).The treatment group was given oral TGPC,three times daily and 600 mg per time;the control group was given oral compound glycyrrhizin tablets,three times daily and 50 mg per time.In addition,both groups were given 10 mg of vitamin B2 and tapped the bold patches with massage.The treatment course was three months for both groups.Peripheral blood T-cell subsets(CD3~+CD4~+,CD3~+CD8~+,Th,Ts,Th/Ts)of 10 patients randomly selected from each group respectively were tested before and after three months of treatment.The effectiveness and adverse reaction of all cases were observed each month.The safety was evaluated according to the incidence rate of adverse reaction. Results:In the treatment group,the cured and markedly effective rate was 36.36%(16/44),50.00%(22/44)and 68.18%(30/44)at the end of first,second and third month of treatment,respectively,and the incidence rate of adverse reaction was 13.64%(6/44).In the control group,the cured and markedly effective rate was 38.10% (16/42),57.14%(24/42)and 71.43%(30/42),respectively,and the incidence rate of adverse reaction was 16.67%(7/42).The cured and markedly effective rate and the incidence rate of adverse reaction were similar in both groups(P>0.05).TGPC and compound glycyrrhizin tablet can inhibit CD3~+CD4~+ and CD3~+CD8~+,and decrease the ratio of Th/Ts(P<0.05).Conclusion:TGPC is effective and safe in the treatment of alopecia areata.     

七宝美髯丹治疗肝肾不足型斑秃临床研究

[目的]分析七宝美髯丹治疗肝肾不足型斑秃的临床疗效、相关细胞因子的表达及对生活质量的影响。[方法]本研究对象选取2016年1月-2017年10月皮肤科门诊62例肝肾不足型斑秃患者,根据随机原则分成对照组和观察组各31例。对照组患者给予复方甘草酸苷片口服+生姜外搽,观察组患者给予七宝美髯丹口服+生姜外搽。连续治疗2个月,对比两组治疗效果及外周血Th17细胞、Treg细胞占CD4+T淋巴细胞比例、血清白介素-6(IL-6)、白介素-23(IL-23)等相关细胞因子水平、生活质量的差异。[结果]治疗后对照组痊愈2例、显效6例、有效13例、无效10例,总有效率为67.74%;复发8例,复发率为25.81%。观察组痊愈5例、显效10例、有效15例、无效1例,总有效率为96.77%,无复发,组间比较有统计学差异(P0.05)。治疗前两组患者外周血Th17细胞、Treg细胞占CD4+T淋巴细胞比例、血清白介素-17(IL-17)、IL-6、IL-23及转化生长因子-β(TGF-β)水平无统计学差异(P0.05);治疗后观察组外周血Th17细胞占CD4+T淋巴细胞比例(0.60±0.29)%低于对照组的(0.78±0.33)%;Treg细胞占CD4+T淋巴细胞比例(2.89±0.63)%高于对照组的(2.37±0.71)%,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗后观察组血清IL-6、IL-23水平分别为(7.08±1.63)pg/m L、(62.56±7.35)pg/m L,低于对照组的(7.95±1.75)pg/m L、(69.57±9.05)pg/m L,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗后观察组患者生理功能、情感功能、心理状况和社会功能等生活质量评分分别为(83.54±7.35)分、(92.04±8.38)分、(89.56±8.12)分,均高于对照组的(78.25±8.14)分、(85.21±10.76)分、(80.85±9.48)分,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗期间两组患者均未见明显的不良反应。[结论]采用七宝美髯丹治疗肝肾不足型斑秃的临床疗效具有较大的优势,可调节外周血Th17细胞、Treg细胞比例,调节血清IL-6、IL-23等相关细胞因子水平,使患者获得更好的生活质量。     

梅花针结合中药治疗斑秃的Meta分析

目的：系统评价梅花针结合中药治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法：通过计算机检索 PubMed、The Cochrane Library、CBM、CNKI、WanFang Data 数据库中梅花针治疗斑秃的随机对照试验（RCT）。由2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入10篇文献,包括981例斑秃患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,梅花针结合中药组能提高临床疗效[RR=1.17,95%CI（1.10,1.24）,P＜0.001],但皮损评分[SMD=-0.25,95%CI(-1.35,0.85),P=0.65]和生活质量评分[SMD=-0.57,95%CI(-1.57,0.43),P=0.26]两组的差异无统计学意义。安全性方面,针药结合组出现不良反应6例,对照组出现9例,Meta分析结果显示,两组发生不良反应差异无统计学意义[RR=0.66,95%CI（0.26,1.71）,P=0.39]。结论：梅花针结合中药治疗斑秃优于常规用药组。由于纳入研究的文献数量有限,且文献质量普遍不高,上述结论仍需大型、多中心的RCT进一步验证。     

斑秃患者血浆内皮素水平测定及与病情的相关性分析

目的探讨斑秃与血浆内皮素水平间关系及斑秃丸治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法用放射免疫法检测斑秃患者血浆内皮素水平并对斑秃患者与健康人、斑秃患者活动期与稳定期及斑秃患者口服斑秃丸治疗前后的血浆内皮素水平进行比较研究。结果斑秃患者与健康人比较,血浆内皮素水平显著增高（P〈0．001）;斑秃活动期血浆内皮素水平也显著增高（P〈0．001）。斑秃患者治疗后血浆内皮素水平较治疗前显著降低（P〈0．001）。斑秃患者口服斑秃丸治疗3个月,总有效率74．17％。无明显不良反应。结论斑秃与血浆内皮素有关,斑秃丸可能对血浆内皮素的产生有抑制作用;斑秃丸治疗斑秃安全有效,值得临床推广应用。     

自体血混合曲安奈德、IL-2、利多卡因联合斑秃丸治疗斑秃的疗效

目的 探讨自体血加曲安奈德、白细胞介素-2(IL-2)、利多卡因局部封闭注射联合斑秃丸治疗斑秃的疗效.方法 治疗组62例采用自体血(2 mL)加曲安奈德(第1～4周剂量递减,分别为25、20、15、10 mg)、IL-2(20万单位)、2％利多卡因(2mL)组成“混合液”皮损处局部封闭注射,每周1次,共4周;对照1组53例采用自体血(2 mL)加IL-2(20万单位)、2％利多卡因(2mL)组成“混合液”皮损处局部封闭注射,每周1次,共4周;对照2组51例采用自体血(2 mL)加2％利多卡因(2 mL)组成“混合液”皮损处局部封闭注射,每周1次,共4周.3组患者均同时给予斑秃丸早、中、晚各20粒(10 g)口服,以4周为1个疗程.结果 治疗组痊愈率为54.84％,总有效率为93.55％,对照1组痊愈率为35.85％,总有效率为73.58％,对照2组痊愈率为27.45％,总有效率为54.90％.治疗组和对照1组痊愈率、总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.417,P=0.042;x2=8.626,P=0.003);治疗组和对照2组痊愈率、总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=8.590,P=0.003;χ2 =22.98,P=0.000);对照1组和对照2组痊愈率比较,差异无统计学意义(χ2=0.846,P=0.358),总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.958,P=0.047).结论 自体血加曲安奈德、IL-2、利多卡因局部封闭注射联合斑秃丸治疗斑秃疗效满意,无明显不良反应.     

复方甘草酸苷联合丹参酮治疗中度痤疮的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参酮胶囊治疗中度寻常型痤疮的疗效与安全性。方法79例中度寻常型痤疮患者随机分为两组。治疗组40例,口服复方甘草酸苷片和丹参酮胶囊;对照组39例,口服丹参酮胶囊。两组患者在口服药物同时均外用护肤粉刺霜。疗程均为8周。于用药前、用药后2、4、8周末分别记录面部各种皮损的实际数目、全身以及局部不良反应。并分别在用药前、用药后8周检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)水平。结果治疗8周后治疗组与对照组有效率分别为82.5％、60.52％(P=0.028),表明治疗组有效率明显高于对照组;复方甘草酸苷联合丹参酮治疗后痤疮复发率低、无明显不良反应。此外,治疗组患者血清IL-8水平由153.9±17.74pg/ml降为80.5±23.91pg/ml(P＜0.01);TNF-α水平由45.3±6.49pg/ml下降到19.5±4.87pg/ml(P＜0.01);IL-10水平由153.0±38.89pg/ml上升至261.3±15.60pg/ml(P＜0.01)。对照组患者血清IL-8水平由156.2±18.40pg/ml下降为129.7±6.24pg/ml(P＜0.01);TNF-α水平由46.5±7.46pg/ml下降为30.9±2.63pg/ml(P＜0.01)。对照组血清IL-10水平在治疗前后无明显改变(P＞0.05)。治疗后,治疗组血清IL-8、TNF-α的水平均较对照组显著降低(P＜0.01)而治疗组IL-10的水平较对照组显著升高(P＜0.01)。结论复方甘草酸苷联合丹参酮是治疗中度寻常型痤疮安全、有效的方法,且具有调节患者血清TNF-α、IL-8、IL-10水平的作用。     

复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的判定复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择40例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:A组为对照组,20例,口服水杨酸偶氮磺胺吡啶;B组为实验组,20例,口服水杨酸偶氮磺胺呲啶及复方甘草酸苷片。结果实验组的总有效率高于对照组,但无明显统计学差异;联合用药组的完全缓解率高于对照组且有统计学意义。联合用药组的血清CRP水平明显降低,随访6个月后仍维持较低水平。结论在轻中度溃疡性结肠炎治疗中,复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶临床疗效要优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,完全缓解率高,且远期疗效较好。     

复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗HBV相关ACLF疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者的疗效。 方法选取HBV相关ACLF患者73例,根据用药不同将其分为观察组(恩替卡韦口服+复方甘草酸苷注射)和对照组(恩替卡韦口服)。比较两组治疗前后HBsAg、HBeAg和HBV DNA载量、肝功能指标[白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)水平、凝血酶原活动度(PTA)和国际标准化比值(INR)],以及患者生存状况。 结果与治疗前比较,两组治疗后HBsAg、HBeAg和HBV DNA载量降低(P＜0.05)。与治疗前比较,两组治疗后ALB、FIB、PTA升高,TBIL、AST、ALT、PT、APTT、TT、INR降低,且观察组较对照组改善更为显著(P＜0.05)。观察组患者生存时间长于对照组(P＜0.05)。 结论复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗HBV相关ACLF具有显著疗效,可延长患者生存期。     

复方甘草酸苷在寻常型银屑病治疗中的应用效果

目的探究复方甘草酸苷在寻常型银屑病治疗中的应用效果。方法选取2014年3月至2015年3月南乐县人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.2%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。观察组复发率为7.1%;对照组为23.8%;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病效果较好,可有效改善临床症状,降低复发率,且安全性高,值得临床推广应用。