乌蕨挥发油成分分析及其抗菌活性(研究简报)

目的:对植物乌蕨(Stenoloma chusanum(L)Ching)中的挥发油成分进行定性和定量分析并开展其抗菌试验。方法:采用水蒸汽蒸馏提取挥发油成分,用气相色谱—质谱(GC/MS)联用仪进行成分分析;采用纸片法扩散法开展其抑菌试验。结果:从乌蕨挥发油中分析出41种成分,鉴定了其中的24种,其主要成分是芳樟醇(24.76％),松油醇(7.24％)和香叶醇(6.06％)。抗菌活性研究显示,乌蕨挥发油对枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌有明显的抑制作用,对铜绿假单胞菌大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和藤黄微球菌抑制活性很低或没有活性。结论:乌蕨挥发油成分检出率为72.0％,其中主要成分单萜类化合物;挥发油具有一定的抗菌活性。     

乌蕨挥发油成分分析及其抗茵活性（研究简报）

目的：对植物乌蕨(Stenoloma chusanum(L)Ching)中的挥发油成分进行定性和定量分析并开展其抗茵试验。方法：采用水蒸汽蒸馏提取挥发油成分，用气相色谱——质谱(GC／MS)联用仪进行成分分析；采用纸片法扩散法开展其抑茵试验。结果：从乌蕨挥发油中分析出41种成分。鉴定了其中的24种，其主要成分是芳樟醇(24．76％)，松油醇(7．24％)和香叶醇(6．06％)。抗茵活性研究显示，乌蕨挥发油对枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏茵有明显的抑制作用，对铜绿假单胞茵大肠埃希氏茵、金黄色葡萄球菌和藤黄微球菌抑制活性很低或没有活性。结论：乌蕨挥发油成分检出率为72．0％，其中主要成分单萜类化合物；挥发油具有一定的抗茵活性。     

梅花冰片3种剂型体外抗菌活性研究

目的 :比较梅花冰片 3种不同剂型的体外抗菌活性。方法 :采用平板打孔法 ,微量琼脂对倍稀释法 ,测定梅花冰片的 3种不同剂型的抗菌活性。结果 :梅花冰片对金黄色葡萄球菌、耐药性金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌均有较强的抑菌作用 ,其中油剂的抗菌活性最强 ,对前 2种菌的最低抑菌浓度 (MIC)为 0 62 5mg/mL ,其次是粉剂 ,MIC为 1 2 5mg/mL ;对白色葡萄球菌 ,油剂的MIC为 0 31 2 5 ,粉剂为 0 62 5。结论 :梅花冰片油剂、粉剂具有良好的体外抗葡萄球菌活性 ,但还需进行药物配方和临床用药研究。     

乌蕨与黄连、黄芩、穿心莲抗菌活性的比较

为研究乌蕨的抗菌活性强度 ,采用二倍平皿稀释法将其与黄连、黄芩、穿心莲等抑菌结果进行比较。结果显示 :乌蕨抗菌作用与黄连、黄芩相近 ,而强于穿心莲。认为乌蕨是一种具有较强抗菌活性的中草药     

TEICOPLANIN体外抗菌活性研究

Ｔｅｉｃｏｐｌａｍｉｎ为一种新的糖肽类抗生素。本文报道ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对临床检验的１６５株革兰氏阳性球菌，包括甲氧西林敏感及耐药金黄色葡萄球菌（ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ）、肺炎球菌、粪链球菌和草绿色链球菌的体外抗菌活性，并与去甲万古霉素等抗菌剂比较。结果显示，ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对ＭＲＳＡＭＳＳＡ、肺炎球菌和草绿色链球菌有强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（９０）≤２ｍｇ／Ｌ，抑菌率为９５～１００％，对ＭＲＳＥ和ＭＳＳＥ的抗菌率为７１．４％和８２．６％。但对粪链球菌的ＭＩＣ＿（９０）为６４ｍｇ／Ｌ，抑菌率为５８．３％。     

乌蕨对小鼠四氯化碳肝损伤保护作用机制的研究

目的：探讨乌蕨对小鼠四氯化碳（CCl4）肝损伤的保护机制。方法：采用一次性腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤。分别测定血清、肝组织中丙二醛（MDA）含量、一氧化氮（NO）水平、超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：乌蕨显著降低CCl4中毒小鼠血清、肝组织中MDA含量,升高NO、SOD活性。结论：乌蕨的保肝作用与抗脂质过氧化作用有关。     

粉背蕨石油醚提取物成分的GC-MS分析及抗菌活性研究

目的:研究粉背蕨石油醚提取物的化学成分及抗菌活性。方法:以石油醚为溶剂,对粉背蕨进行提取,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对提取物进行成分分析,以峰面积归一化法测定各成分的含量,采用滤纸片法检测提取物对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、白色念珠菌的抑菌活性。结果:从粉背蕨石油醚提取物中分离出30个峰,鉴定出20个,其中新植二烯(1.601%),棕榈酸乙酯(1.571%),十八碳-顺-9-烯酸(1.382%),油酸乙酯(2.221%),亚油酸(46.889%),二十七烷(2.185%),二十九碳烷(1.544%),维生素E(2.769%),三十三烷(14.588%),Cyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-7-one, perhydro-1-(1,5-dimethylhexyl)-3a,6,6,12a-tetramethyl(11.274%)等10种含量最高,占鉴定化合物成分的86.02%。抗菌活性显示,粉背蕨石油醚提取物对藤黄八叠球菌有抑制作用,对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌没有抑制作用。结论:GC-MS鉴定的20个挥发性成分均为首次从粉背蕨中分离鉴定,该植物对藤黄八叠球菌有抑制作用。     

肾蕨抗菌和抗衰老作用的实验研究

目的：探讨都匀产肾蕨抗菌和抗衰老作用。方法：抗菌活性的药敏实验采用琼脂稀释法，即分别用含生药量1g／ml和0．1g／ml肾蕨全草水煎剂、马骝卵水煎剂、乙醇提取液和丙酮提取液配制的培养基，然后将金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血型链球菌、变形杆菌、大肠杆菌、痢疾（宋氏）杆菌和伤寒杆菌等标准菌株接种于培养基上，观察其抑菌环；用肾蕨全草水煎剂和马骝卵水煎剂对临床分离的绿脓杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、副溶血弧菌和肺炎链球菌进行药敏实验，观察其抗菌结果；抗衰老实验的SOD、CAT、GSH—Px和MDA的检测按照试剂盒说明书，通过比色法获得相关酶学数据。结果：肾蕨全草水煎剂、马骝卵水煎剂、乙醇提取液和丙酮提取液配制的培养基上，上述标准菌株和临床分离菌株均能正常生长；抗衰老实验中肾蕨全草水煎剂灌胃组、马骝卵水煎剂灌胃组与老龄对照组的上述四种酶学数据比较无显著性差异（P〉0．05），而维生素E组和青年对照组与以上各组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：都匀产肾蕨全草水煎剂、马骝卵水煎剂、乙醇提取液和丙酮提取液对常见标准菌株和临床分离菌株均无抗菌作用；肾蕨全草水煎剂和马骝卵水煎剂对老龄小鼠均无明显的抗衰老作用。     

乌蕨对乐果的解毒作用

观察乌蕨提取液对小鼠乐果急性中毒的解毒作用。结果表明乌蕨提取液能明显降低小鼠乐果急性中毒的死亡率，提高小鼠对乐果的耐受量，使其ＬＤ５０从１６７．３１±１９．７ｍｇ／ｋｇ提高到２０９．１±２４．３ｍｇ／ｋｇ     

创愈酊体外抗菌活性研究

创愈酊体外抗菌活性研究结果表明：创愈酊对金黄色葡萄球菌，粪链球菌和表皮葡萄球菌有较强的抗菌作用，ＭＩＣ５０分别为１２．５％，３．１２５％和１．６％；对大肠杆菌也有较您的抑菌作用，ＭＬＣ５０为１２．５ｎ／ｕ：对沙雷氏菌的ＭＩＣ５０为６．２５％，对破伤风杆菌的ＭＩＣ５０为６．２５％。实验结果表明创愈酊具有广谱抗茵作用。     

不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究

目的:探讨不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究.方法:选取新鲜的皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟、中华芦荟和库拉索芦荟叶各10条作为研究对象.测定并比较不同品种芦荟叶皮和叶肉中蒽醌的含量的差异;测定不同品种芦荟叶皮中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果的差异;测定芦荟蒽醌对各受试菌的最小抑菌浓度.结果:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,且差异均具有统计学意义;皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟叶皮中的蒽醌含量高于中华芦荟和库拉索芦荟,且差异具有统计学意义;不同芦荟品种中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌都有一定的抑菌效果,其中皂质芦荟中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌效果均比较理想,抑菌环直径均超过了7mm;中华芦荟和库拉索芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果相对较差,抑菌环直径均未超过5mm.芦荟中蒽醌溶液在较低浓度下对个受试菌均有不同程度的抑菌能力,其中对大肠杆菌和金色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.125mg/mL,对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为0.063mg/mL,对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为0.25mg/mL.结论:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,皂质芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果比较理想,芦荟蒽醌对枯草芽孢杆菌的抑菌效果最敏感.     

硝酸舍他康唑软膏体外抗真菌活性研究

目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定2％硝酸舍他康唑软膏对134株临床分离分离致病菌的最低抑菌浓度（MIC），并与硝酸咪康唑霜进行比较。结果2％硝酸舍他康唑软膏对134株常见浅部部致病真菌的MIC范围在0．8～12．5ug·ml^-1。对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌的的抗菌活性较差，MIC为50．0—100．0ug·ml^-1。结论2％硝酸舍他康唑软膏体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸味康唑霜相当。     

蒜氨酸和蒜酶复合物的体外抗真菌作用

目的检测大蒜提取物蒜氨酸，蒜酶及蒜氨酸和蒜酶复合物对红色毛癣菌、絮状毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌、白假丝酵母菌和新生隐球菌的最小抑真菌浓度，最小杀真菌浓度；观察其体外抗真菌作用。方法采用沙保培养基液体稀释培养法和琼脂平板稀释培养计数菌落法分别测定蒜氨酸，蒜酶及蒜氨酸和蒜酶复合物对红色毛癣菌、絮状毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小抱子菌、白假丝酵母菌和新生隐球菌的MIC和MFC。结果蒜氨酸和蒜酶复合物对红色毛癣菌的MIC为1：256，MFC为1：128；对絮状毛癣菌的MIC为1：256，MFC为1：128；对石膏样小孢子菌的MIC为1：512，MFC为1：256；对犬小孢子菌的MIC为1：512，MFC为1：128；对白假丝酵母菌的MIC为1：128，MFC为1：64；对新生隐球菌的MIC为1：512；MFC为1：256。结论蒜氨酸仅对白假丝酵母菌有抑制作用，对其他试验菌无抑制作用；蒜酶对所有试验菌均无抑制作用；蒜氨酸和蒜酶复合物则具有明显的抗真菌作用。     

苦豆子总碱的体外抗菌活性研究

目的：了解苦豆子总碱的体外抗菌活性,方法：以琼脂稀释法、试管稀释法、活菌计数法检测苦豆了总碱的体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）及最低杀菌浓度（ＭＢＣ）等。结果：苦豆子总碱体外对１０余种２０６株试验菌均有抑菌作用,其ＭＩＣ是１０～４０ｍｇ／ｍｌ,大于３～５ＭＩＣ的浓度对上述试验菌有杀菌作用。苦豆子总碱在碱性环境下抑菌作用较强,细菌接种量可影响其ＭＩＣ,血清含量对ＭＩＣ无明显影响。结论：苦豆子总碱有广谱抗菌     

化学发光法测定白果白蛋白的体外抗氧化活性

目的研究白果白蛋白的体外抗氧化活性、对DNA损伤的保护作用及其作用机制。方法以莲房原花青素和小牛血清蛋白为对照,分别采用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了白果白蛋白对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啉-抗坏血酸-双氧水、硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和硫酸亚铁-鲁米诺3个体系测定了白果白蛋白对羟自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了白果白蛋白对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸体系测定了白果白蛋白对体外DNA损伤的保护作用。结果白果白蛋白具有较好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性,但在硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和双氧水-鲁米诺化学发光体系中表现出"促氧化"作用。结论采用化学发光体系衡量白果白蛋白的抗氧化活性具有选择性。     

盐酸格拉司琼体外抑菌作用的实验研究

目的:观察盐酸格拉司琼在体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌抑菌作用的影响。方法:将盐酸格拉司琼注射液用无菌生理盐水稀释至终浓度分别为0.5、0.25、0.125和0.0 625mg/mL,与大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、和铜绿假单胞菌培养,每个实验重复三遍,所有菌株的稀释的系列测定均进行两次。结果:格拉司琼对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有明显的抑菌作用,格拉司琼对大肠埃希菌的抑菌作用随着格拉司琼浓度的增加而增加,至0.0 625mg/mL时仍有明显的抑菌作用(P<0.05)。格拉司琼对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用在格拉司琼浓度为0.125mg/mL时消失。结论:格拉司琼在体外可以抑制大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的生长,对于预防麻醉相关的感染可能有一定的临床意义。     

复方替硝唑载体栓剂药效学研究

目的研究复方替硝唑载体栓剂体外抗厌氧菌、真菌、细菌活性,为临床提供科学依据。,方法制备复方替硝唑载体栓剂,确保其质量符合《中华人民共和国药典（2010年版）》栓剂项下的各项规定。采用琼脂稀释法测定复方替硝唑载体检对脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度,并与“妇康载体栓”、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定进行对照。结果脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0．0625、16、128、16μg·mL^-1。对于标准菌株脆弱拟杆菌,复方替硝唑载体栓的MIC明显低于“妇康载体栓”。各组分抑菌试验显示其组方中3组分具有艮好的协同作用。,结论复方替硝唑载体检对妇女生殖道感染具有广谱、高效杀菌作用。     

芒果甙对痤疮主要致病菌的抑菌作用研究

目的探讨芒果甙对痤疮主要致病菌的抑菌作用,为深度开发芒果树药用植物资源提供研究依据。方法采用液体试管法,进行金黄色葡萄球菌的常规培养及痤疮丙酸杆菌的厌氧培养,按试管稀释法调整细菌浓度;以红霉素为对照,观察芒果甙对痤疮丙酸杆菌及金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果芒果甙对痤疮主要致病菌有一定的抑菌作用但不如红霉素明显,芒果甙对痤疮丙酸杆菌的MIC为8mmol/L;对金黄色葡萄球菌的MIC为20mmol/L;而红霉素对痤疮丙酸杆菌的MIC为160μmol/L;对金黄色葡萄球菌的MIC为20μmol/L;100μmol/L的芒果甙能把红霉素的MIC浓度从160μmol/L下降至0.160μmol/L。结论芒果甙可降低红霉素的最低抑菌浓度,两者配伍使用,可降低红霉素的使用剂量。     

熊果酸衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性评价

目的 通过合成系列熊果酸衍生物,测试其抑制肿瘤细胞增殖活性,探讨熊果酸衍生物抑制肿瘤细胞增殖的构效关系,获得抗肿瘤活性更好的熊果酸衍生物.方法 通过乙酰化反应对熊果酸的3-位羟基进行保护后,再将其28-位羧基制备成酰氯并与氨基酸酯反应,最后再在碱性条件下水解制备得28-位羧基被修饰的熊果酸衍生物.所有熊果酸衍生物的结构通过核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)和高分辨质谱(HRMS)进行确认.采用MTT法测试熊果酸衍生物抑制U937、HL-60、Jurkat、K562、DU145、EC109、MDA231和SMMC7721肿瘤细胞的增殖活性.结果 仪器分析结果表明所制备的熊果酸衍生物均为设计的目标化合物.对抑制U937肿瘤细胞增殖结果表明熊果酸28-位羧基被对4-氨甲基苯甲酸、7-氨基己酸和8-氨基辛酸修饰后,在给药浓度为5.0×10-6 mol/L时对U937细胞增殖的抑制率分别达到(18.84 ±2.58)％、(43.17±4.52)％和(68.38±7.95)％,明显优于母体熊果酸母体(10.06 ±2.35)％ (P ＜0.05).对Jurkat细胞增殖的抑制率则分别达到(68.42±8.19)％、(58.36±7.99)％和(61.08±5.77)％,远高于熊果酸的(6.89±2.31)％(P＜0.05).结论 对熊果酸28-位羧基进行延长修饰,有利于提高熊果酸的抗肿瘤活性,当延长7～8个碳原子,抗肿瘤效果最好.     

5种中草药提取物对致病性弧菌的抑菌作用研究

目的研究5种中草药对致病弧菌的抑菌活性,为水产品的安全用药提供参考。方法采用纸片法和试管法,以溶珊瑚弧菌(Vibrio coralliilyticus)、塔氏弧菌(Vibrio tubiashii)、副溶血弧菌(Vibrio parahaem olyticus)、鲨鱼弧菌(Vibrio carchariae)为供试菌株,测定中草药不同极性萃取部分的抑菌圈和最小抑菌浓度。结果夹竹桃叶、芒果叶、苦楝叶和羊蹄甲叶4种中草药乙酸乙酯萃取部分对供试弧菌有很好的抑菌作用;苦楝叶和羊蹄甲叶石油醚萃取部分对副溶血弧菌有抑菌作用;芒果叶的水溶性部分对塔氏弧菌有很强的抑菌作用;枇杷叶提取物对4株弧菌均无抑制作用。结论除枇杷叶外,其他4种中草药可不同程度的抑制致病弧菌的生长,其抑制致病弧菌的活性成分有待于进一步研究。