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《应用化工》2022,(6):1100-1104
苯乙烯(St)单体、过硫酸钾(KPS)和二乙烯基苯(DVB)通过无皂乳液聚合,在70℃下反应8 h,合成聚苯乙烯(PS)纳米粒子,PS磺化,得到磺化聚苯乙烯(SPS),通过正庚烷和乙醇溶胀后,水进入粒子内部发生相分离,形成多孔聚苯乙烯PS,在-30 k Pa负压条件下,负载缓蚀剂苯丙三氮唑(BTA)。考察单体量和反应时间对粒子形态的影响。结果表明,采用10 g St,0.05 g KPS,100 mL去离子水,反应2 h后加入0.05 g DVB,可以得到粒径合适、球形完整的PS纳米微球。PS微球磺化6 h,n(乙醇)∶n(水)∶n(正庚烷)=5∶5∶1,造孔10 h时,可得到形貌和孔径合适的多孔SPS纳米微球。SEM、TEM和FTIR表明,多孔SPS微球表面和内部负载上了一定量的缓蚀剂BTA。 相似文献
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采用无皂乳液聚合制备得到甲基丙烯酸三氟乙酯/丙烯酸/氯丙烯(TFEMA/AA/AC)含氟丙烯酸酯共聚物.考察了单体比例、引发剂、单体浓度、反应温度对亲水性单体AA、疏水性单体TFEMA和AC的无皂乳液共聚反应速率的影响,得到了相应的聚合速率方程:Rp=Kp[M]0.48[I]0.54,聚合反应表观活化能Ea=91.742 kJ/mol,由聚合速率方程可知引发剂用量对该体系的影响效果采用摄像显微技术对该共聚物的乳液形貌进行观察,结果表明:制备的含氟乳液的乳胶粒呈圆形,粒径分布窄. 相似文献
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采用无皂乳液聚合法,使苯乙烯单体(St)在烷基化预处理的纳米TiO2粒子的表面进行接枝聚合,得到了稳定的以纳米TiO2粒子为核、接枝聚苯乙烯为壳的复合颗粒(TiO2-g-PS)。研究了烷基化预处理以及聚合条件(单体浓度、引发剂浓度、反应时间)对TiO2表面接枝改性的影响,并对其聚合机理进行了探讨。结果表明:PS以化学键成功地接到纳米TiO2的表面,并且可以通过改变接枝聚合的条件来调节粒子上所接聚苯乙烯的结构,为进一步优化纳米粒子填充聚合物复合材料的结构和性能之间的关系建立基础。 相似文献
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无皂乳液聚合制备碳酸钙-聚苯乙烯复合物胶粒 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了碳酸钙-苯乙烯-过硫酸铵体系的无皂乳液聚合反应。分别探讨了反应时间、引发剂用量、单体用量、碳酸钙用量对苯乙烯的转化率、碳酸钙的表观包覆率、包复率的影响及反应时间对复合物胶粒表面电性的影响。 相似文献
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采用无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯(PS)微球,以微波辐射加热方式代替传统油浴或水浴加热方式,研究了聚合体系中引发剂过硫酸钾的浓度、交联剂二乙烯苯与稳定剂α-甲基丙烯酸的体积比、微波功率大小对PS微球形貌、粒径及其分布的影响。结果表明,较传统加热方式,微波辐射加热方式极大地改善了PS微球的球形度和表面形貌。PS微球粒径随着引发剂浓度的增加呈现减小的趋势,随着交联剂与稳定剂体积比及微波功率的增加均呈现先减小后增大的趋势。当引发剂浓度为6.06×10–3 mol/L、交联剂与稳定剂体积比为2∶1、微波辐射功率为300 W时所制备的PS微球表面光滑、球形度高、粒径分布均匀,平均粒径约为240 nm。PS微球表面带负电荷且分散性良好,并通过Hertz接触理论计算得到PS微球的压缩弹性模量约为2.75 GPa。 相似文献
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丙烯酸酯无皂乳液聚合的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本工作合成了一种带磺酸基团的高分子乳化剂AS,并应用于丙烯酸酯的乳液聚会,得到稳定的乳液,与常规乳液比较,耐水性和化学稳定性明显地提高。 相似文献
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氧化还原引发乳液聚合单体水溶性与动力学之间的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以过硫酸钾/焦亚硫酸钠为氧化还原引发体系,在苯乙烯、醋酸乙烯酯为具体单体的乳液聚合中,单体水溶性与动力学之间的关系。通过实验考察了聚合温度、搅拌速率、电解质浓度对聚合反应转化率~时间关系的影响,并讨论了单体水溶性、自由基水相反应和聚合速率等之间的内在联系。同时得出该氧化还原引发下苯乙烯和醋酸乙烯酯体系的表观活化能分别为47.06kj/mol和约70kJ/mol。 相似文献
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无皂乳液聚合制备SiO_2/PMMA纳米复合胶体微球 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半连续无皂乳液聚合方法在未经硅烷偶联剂改性的230 nm亲水性SiO2微球表面聚合甲基丙烯酸甲酯(PMMA)壳层,制备以SiO2粒子为核、PMMA为壳层的复合胶体微球。研究微球表面形貌、组成、粒径变化规律,探索聚合反应的成核过程和PMMA进料流量对复合微球粒径的影响。结果表明,在未经硅烷偶联剂改性的纳米SiO2表面可形成稳定规整的PMMA壳层,SiO2/PMMA复合胶体微球球型度接近1.0,单分散性较好,多分散度指数(PDI)小于0.04。聚合反应受甲基丙烯酸甲酯(PMMA)单体含量控制,随着PMMA进料流量增加,乳胶粒子成核过程由均相成核过渡为胶束成核,复合微球粒径加速增大,多分散性增强,其粒径可通过调节PMMA进料流量控制。 相似文献
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反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响.结果表明:采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300~450 r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯(400)为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度(摩尔分数)为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能. 相似文献