用偶氮胂Ⅲ作显色剂离子交换剂相吸收光谱测定海水中的铀（Ⅵ）

本文提出了一种用于测定铀（Ⅵ）的，用偶氮胂Ⅲ作显色剂的离子交换相吸收光谱法，采用含０．１ｍｌ阴离子交离树脂的比色皿来检测１００ｍｌ海水样品的铀，其检出限为０．１６μｇ／ｌ。其灵敏度约比相应溶液的分光光度法高３００倍。     

铀的分光光度分析新进展

目前微量铀的分光光度测定方法较多,其实际应用也较广泛,所选用的显色剂大多是有机试剂。近年来有机试剂发展很快,应用极其普遍。本文就铀的分光光度分析方法中重要的有机试剂的发展状况,作一归纳和评述。     

铀工艺溶液中腐植酸的测定

腐植酸是铀水冶碱法工艺中萃取产生乳化的主要原因之一。为了研究腐植酸对萃取铀的影响,必须建立测定腐植酸含量的方法。我们研究了用异戊醇萃取腐植酸与铀及其它干扰元素分离,并用碱液反萃取,然后在紫外光区测量腐植酸溶液的吸光度。本法用于铀工艺溶液样品分析,精密度和回收率较好。     

煤灰中微量铀的分光光度测定研究

研究了曲拉通Ｘ－１００存在下,用４,５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在ｐＨ值为９的氨性缓冲溶液中测定微量铀的分光光度法。在６００ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为０．０００７７Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。铀含量在０￣０．６μ／ｍＬ内符合比耳定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂涂去大部分干扰离子,方法用于测定煤灰中的微量铀,结果满意,图１,表２,参４。     

铀水冶中的分光光度分析

在分析化学领域中,分光光度法占有重要的地位,这是因为分光光度法具有仪器和试剂价廉、操作简便、灵敏度高和选择性好等优点。分光光度法不仅可以测定微量元素(10~(-8)—10~(-8)％),而且,用差示分光光度法还可以测定常量和高含量组分(1—50％)。总之,分光光度法几乎可以测定(除惰性气体外)所有的金属元素和非金属元素。从目前国内外文献资料     

锂的分光光度和荧光分析新进展

本文介绍了近10年来锂的分光光度和荧光分析的发展状况，论述了各类显色剂及其显色反应条件，以及相应光度和荧光分析方法的检出限、干扰情况和应用范围。     

显色剂在金的光度分析中的应用

综述了近年来各类显色剂在金的光度分析中的应用发展状况、测定体系及其条件，及相应光度分析方法的检出限、测定范围和干扰情况等。     

沥青烟的紫外分光光度测定

用苯为吸收液测定沥青烟的紫外分光光度     

用5-Br-PADAP分光光度测定微量铑

本文提出以5-Br-PADAP分光光度测定微量铑的新方法。适宜的条件是:在25毫升溶液中,含有1.5—4毫升0.1%5-Br-PADAP,9—10毫升无水乙醇,pH为4.6—6.3。加入0.3—3毫升1%抗坏血酸,可加速铑(Ⅲ)与5-Br-PADAP的反应,于沸水浴中加热15分钟即可显色完全。颜色至少稳定5小时。络合物的最大吸收为600毫微米,在此波长,用1厘米或0.5厘米液槽测定,0—16或0—20微克铑/25毫升服从比尔定律。表观摩尔系数为1.2×10~5。铑(Ⅲ)与5-Br-PADAP的化合比为1∶2。含铁、铜、镍、金、铂、钯和铱的溶液中低量铑经适当分离后用本法测定,结果满意。     

萃取——分光光度测定微量银

本文提出以氯仿萃取银(Ⅰ)-4,4'-二硝重氮氨基苯(DNAAB)—月桂胺(DA)分光光度测定微量银的新方法。考查了水相中存在19种阴离子和36种阳离对测定的影响。金矿、冰铜碴以及焊锡中微量银经适当手续分离后用本法测定,结果比较满意。     

铽的分光光度分析

本文评述了近年来铽的光度分析方法及其进展状况。     

流动注射分光光度法测定有机相中铀的研究

使用流动注射分光光度法，以合并带流路模拟有机相铀标准系列溶液，从而求出未知有机相样品的铀含量。测定范围在10～200mg／L.时铀浓度与吸光度呈线性关系。载流溶液为异丙醇，混合显色剂组分为异丙醇、三乙醇胺、Br－PADAP和掩蔽剂。方法的相对标偏＜±5％。每次样品的测定速度为1min。本法具有3个特点：1）采用合并带模拟有机相铀的标准系列溶液，使测定方法的灵敏度高、准确性好;2）即使在少量混浊状态下也能进行定量测定;3）采用排带法，解决了蠕动泵管长期使用的问题。     

酸性氯化钾镀锌添加剂含量的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定两种酸性氯化钾镀锌添加剂的含量及消耗速率,该方法简单、快速、准确度高,可用于电镀生产中添加剂的测定.在实验浓度的范围内,电镀过程中两种添加剂的消耗速率基本上是一常数.     

分光光度法测定矿石、渣及溶液中的铀

用Br-PADAP分光光度法测定矿石，渣及水相中的铀。对液体试样，采用微量取样技术直接测定；矿石及渣，采用TRPO萃取、微量取样测定。本方法快速、准确，满足了生产上的要求。     

重铀酸盐中二氧化硅的分光光度法测定

建立硅钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中二氧化硅的分析方法,对试验条件进行优化.试验结果表明:ρ(SiO2)在0.1～6.0 μg/mL时线性良好,线性相关系数(r)＞0.999,样品加标回收率为94.0％～107％;2 mg磷、50 mg钼、1 mg砷、60 mg硝酸根、20 mg铁对SiO2的测定无干扰;w(SiO2)为0.340％时,测定相对标准偏差为5.9％.     

分光光度法测定重铀酸盐中的磷酸根

建立磷钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中磷酸根的方法,研究显色条件,考察共存离子的干扰情况。结果表明:显色体系磷酸根质量浓度在0.6~4.9μg/mL范围内,线性良好,线性相关系数0.999;样品加标回收率为97%~104%,在磷酸根质量分数为1.10%时,测定结果RSD为2.3%;4mg SiO2、6mg Fe、400mg Cl-、4.5mg Ge对磷酸根的测定没有影响。     

吸附尾液中痕量金的分光光度测定

研究拟定了吸附尾液中痕量金的测定方法。方法基于用HNO_3-KCIO_3混合液快速有效地破坏金氰络合物,使之转化为Au(Ⅲ);在硝酸介质中用小型高效的CL-5209萃淋树脂柱选择性地吸附Au(Ⅲ),并分离除去大量杂质离子;含金的亚硫酸钠解吸液在10ml比色管中用异戊醇和TMK溶液进行萃取,小心取出有机相,测定其吸光度。方法灵敏度高,样品中金的分析下限可低至0.01mg/L。本方法精密度为±15％,金的回收率为85—107％。     

分光光度法测定脂肪叔胺

本文介绍了一种简单、快速测定脂肪叔胺的方法，它是基于叔胺功能基与柠檬酸的乙酸酐溶液在非水介质中生成酒红色化合物，然后用分光光度法测定该酒红色化合物，而伯、仲胺化合物不干扰测定。上述分析方法所测定的脂肪叔胺的线性范围是0～0．036mol／L，相对标准偏差优于1．4％。