乙酸正丁酯气相色谱法分析

用气相色谱仪OV—101色谱柱对乙酸正丁酯进行定量测定(FID检测器)。内标选择正壬烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.34,变异系数0.35%,回收率为99.88%,线性相关系数为0.9997。     

PVDC涂布薄膜的生产技术

ＰＶＤＣ涂布薄膜的生产技术李德华（中原石油化工有限责任公司４５７０００）０前言聚偏二氯乙烯（ＰＶＤＣ）共聚物对水蒸汽和氧气及芳香气有很强的阻隔性能，而且有卓越的耐油性、自体热封性，在国外广泛地应用到鲜肉、饼干、咖啡、茶叶、香烟等物品的包装。由于ＰＶＤ...     

烯烃聚合CS-2型催化剂中邻苯二甲酸二异丁酯含量的测定

采用气相色谱法以邻苯二甲酸二正丁酯为内标,在SE-54色谱柱上进行分离,氢火焰离子化检测器检测烯烃聚合CS-2型催化剂中邻苯二甲酸二异丁酯的含量。方法回收率为99．3％～100．7％,测定结果的相对标准偏差RSD≤0．17％（n=4）。     

癸二酸二正己酯的合成研究

癸二酸二正己酯是一种重要的耐寒增塑剂,具有广泛的用途。高效催化剂的选择是以癸二酸与正己醇为原料合成癸二酸二正己酯的关键环节。参考了近几年有关癸二酸二正己酯合成的文献,介绍了无机盐、有机酸、固体酸等催化剂催化合成癸二酸二正己酯的催化性能、优化条件、研究现状,分析了各种催化剂的优缺点,并指出了催化剂的研究发展方向。     

癸二酸二正己酯的催化合成

以癸二酸和正己醇为原料、SO42-/ZrO2为催化剂、甲苯为带水剂合成了癸二酸二正己酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂用量对癸二酸酯化率的影响。确定了最佳工艺条件:醇酸摩尔比为2.9,催化剂用量为4.8%,反应温度为195℃,反应时间为1.5h,带水剂用量为75%。在最佳工艺条件下,癸二酸的酯化率可达98%以上。     

耐寒增塑剂癸二酸二正己酯的合成

以癸二酸和正己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成了癸二酸二正己酯。考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件：癸二酸用量0．05mol,正丁醇与癸二酸的物质的量比为2．6,催化剂0．5g,带水剂甲苯10mL,反应时间1．5h;在此条件,酯化率达98％以上。     

聚马来酸二正丁酯/聚富马酸二正丁酯表观玻璃化转变温度的研究

将马来酸二正丁酯(DBM)/富马酸二正丁酯(DBF)与醋酸乙烯(Vac)乳液共聚,合成了DBM/DBF质量分数分别分10%、20%和30%的DBM(DBF)/Vac共聚物;通过红外光谱(FT-IR)表征了聚合物结构,利用差热量热仪(DSC)测定了所得共聚物的Tg,并运用线性拟合的方法测算出马来酸二正丁酯均聚物和富马酸二正丁酯均聚物的表观玻璃化转变温度为37℃。     

二硫化碳萃取气相色谱法测定废水中的氯乙烯

用二硫化碳萃取工业废水中的氯乙烯,用岛津GC-14B气相色谱仪FID检测器检测。方法在0.005～2.680 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为2.6%～3.7%,实际样品的加标回收率为93%～98%。使用纯度较高的气体氯乙烯单体作标准样品,既经济又方便。试验发现对超出检出限的氯乙烯废水样品,采用稀释法比提高萃取液的使用量更能提高氯乙烯的萃取效率,为监测废水中的氯乙烯提供了试验依据和理论支持。     

利用聚偏二氯乙烯薄膜边角料制备其加工用母料的方法

本文叙述了用ＰＶＤＣ吹膜过程中产生的边角废膜制造其加工用母粒的方法，为了检验这种方法的可靠性。奖含母粒的树脂吹成的薄膜与纯树脂吹砀薄膜之力学性能和阻隔性进行对比。并和分析两各原结晶形态、进一步说明这种母粒在加工中的良好作用。     

气相色谱法测定气体中的氨含量

在我公司的安全生产过程中,经常需要对系统中气体的氨含量进行测定,从而保证工艺的稳定和人员的安全.传统方法使用的是兰舒仪法,测定过程繁琐,对操作者操作技能要求比较高,测定结果容易产生偏差,同时也会增大操作人员吸入氨气中毒的风险.采用装有PORAPAK-Q色谱柱、带有TCD热导检测器的安捷伦7890气相色谱仪进行测定,测定结果准确,操作方便,更加环保安全.     

稻瘟灵原药的气相色谱分析

采用气相色谱定量分析稻瘟灵原药中的有效成分,色谱条件如下:SP-2000型气相色谱仪,2.0 m×2.0 mm不锈钢柱,柱内填充物为5%SE-30/Chromosorb W-HP(0.18～0.25 mm),FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物.结果表明,线性相关系数为0.9992、标准偏差为0.45、变异系数为0.38%、样品的平均回收率为98.65%.该法简单、快速、准确,已成功地用于稻瘟灵原药的定量分析.     

气相色谱法定量分析对氯间甲酚

介绍用液晶ＰＢＯＢ为固定相的气相色谱法分析制备对氯间甲酚反应产物中产品质量。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％,回收率在９８％～１００．１％之间     

二烯丙胺的气相色谱分析

介绍了采用气相色谱测定二烯丙胺质量分数的方法。选用5％SE-54／Chromsorb WAW DMCS色谱柱，以正庚烷为内标物，进行定量分析测定。本方法中二烯丙胺的标准偏差为0．14，变异系数为0．68％，回收率为98．9％～100．5％。     

气相色谱法测定菌核净原粉

本文研究了以５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＡＷＤＭＣＳ为固定相，以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，气相色谱法测定菌核净原粉。该方法操作简便快速，准确度和精密度均较好，可作为产品质量控制和检测方法。     

莠灭净的气相色谱分析

采用气相色谱法对莠灭净进行分析 ,选用 SE- 30固定液 ,上试 1 0 1为担体 ,制备色谱柱 ,以正十七烷为内标物 ,本方法的标准偏差为 0 .2 5% ,变异系数为 0 .31 % ,回收率在 98.5%～ 1 0 0 .4%之间。     

气相色谱法测定氯甲酸正辛基酯

采用气相色谱法,以正十三烷为内标物,对光气化产品氯甲酸正辛基酯进行测定．该法简便、快速．精密度好．准确度高．且分析成本低。     

25%甲霜灵可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用２％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（６０－８０目）为色谱柱,外标法定量。     

二甲戊乐灵的气相色谱分析

用气相色谱法对二甲乐灵进行分析,该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为０．６７,变民系数为０．６８％,回收率为９８．９２－１００．３１％。