三元扩散偶Y—Zr—Hf,Y—Zr—Nb的制备及相图研究

本文对含稀土三元扩散偶的制备进行了一些摸索。根据稀土元素性质活泼的特点,采取一定措施,成功地制备了包括有稀土元素钇的Y-Zr-Hf、Y-Zr-Nb三元稀土扩散偶。采用电子探针微区成分分析方法,确定了Y-Zr-Hf、Y-Zr-Nb两个三元系在1000℃时的等温截面。结果表明,Y-Zr-Hf截面包括三个单相区(α-Y、β-Zr、α-Hf),三个两相区和一个三相区;Y-Zr-Nb截面只有两个单相区(α-Y,β(Zr、Nb))和一个两相区。同时对电子探针测量精度的影响因素进行了初步讨论。     

Al-0.30%Sc-Zn-Cu四元系富铝角450℃等温截面的相关系

采用合金法,通过扫描电镜组织观察、能谱分析和X射线衍射分析测定Al-0.30%(质量分数)Sc-Zn-Cu四元系富Al角450℃等温截面的相关系。结果表明:在Al-0.30%Sc-Zn-Cu四元450℃等温截面图中存在α(Al)+Al3Sc,α(Al)+W两个两相区,α(Al)+Al3Sc+W一个三相区。450℃时,Al-0.3%Sc-Zn-Cu四元系中W相的出现取决于Cu含量;当Cu含量大于1.0%,该四元系出现W相;Cu含量处在1.0%～3.0%,α(Al),Al3Sc和W三相共存;当Cu含量大于4.0%,α(Al)和W两相共存,Al3Sc相不出现。     

Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430 ℃相关系

通过显微组织观察、X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430℃等温截面的相关系。结果表明：在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区。具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.5相和具有DO23型结构的Al3Zr1-0.8Sc0-0.2相与α（Al）固溶体在平衡状态下共存,其中Zr在Al3Sc中的最大溶解度可达12.5%（原子分数）,在Al3Zr中最多可溶解5.0%（原子分数）的Sc。     

Ti—Al—Dy三元系相图1000℃部分等温截面的测定

利用扩散偶局部平衡原理，通过金相观察和电子探针微区成分分析，测定了１０００℃下Ｔｉ－Ａｌ－Ｄｙ三地系部分等温截面相图。结果表明，该系在１０００℃存在２个三元相Ｄｙ（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）和Ｄｙ２．（ＡｌｘＴｉ１－Ｘ）。在所测部分等温截面相图中存在６个单相区，８个两相平衡区，４个三平衡区。     

Ag—Cu—Ce三元系相图的500℃等温截面

采用X射线衍射和金相显微分析方法研究了Ag-Cu-Ce三元系中含0～34at％Ce的区域,测定了500℃的等温截面。发现Cu_2Ce和Ag_2Ce间形成连续固溶体;Ag在Cu_5Ce中有高达41 at％的固溶度。在该截面上存在8个单相区、13个二相区和6个三相区。     

Ti－Al－Dy三元系相图1000℃部分等温截面的测定

利用扩散偶局部平衡原理，通过金相观察和电子探针微区成分分析，测定了１０００℃下Ｔｉ－Ａｌ－Ｄｙ三元系部分等温截面相图。结果表明，该系在１０００℃存在２个三元相Ｄｙ（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）２和Ｄｙ２·（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）。在所测部分等温截面相图中存在６个单相区，８个两相平衡区，４个三相平衡区。１０００℃下Ｄｙ在γ（ＴｉＡｌ）和α２（Ｔｉ３Ａｌ）相中的固溶度随γ（ＴｉＡｌ）和α２（Ｔｉ３Ａｌ）的成分而变，其最大固溶度分别为０．７ａｔ％和０．２ａｔ％；而１０００℃下Ｄｙ在以ＴｉＡｌ２和ＴｉＡｌ３为基的固溶体中，含量均小于０．１ａｔ％。     

PrCl3—BaCl2—LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相同。发现本体系内有对应于PrCl_2、α-BaCl_2、β-BaCl_2、LiCl和Ba_2PrCl_3的五个液相面、六条二次结晶线、一个三元低共熔点E(72.1wt%PrCl_3,2.8wt?Cl_2,25.1wt%LiCl;441℃)和三元转熔点P(62.5wt%PrCl_3,12.5wt?Cl_2,25.0wt%LiCi;490℃)。同时发现有一固相下形成的不稳定化合物Y(430℃分解)。     

Rb2O4—n—prOH—H2O三元体系10℃，30℃及50℃的等温平衡溶解度

采用半微量相平衡装置，测定了Rb2O4-n-prOH-H2O三元体系10℃，30℃和50℃的等温平衡溶解度。这三个温度下体系的平衡固相皆为无水Rb2O4。在30℃和50℃时体系在共饱和点处出现三相：醇相，水相和固相，而体系在10℃时溶液相不分层，确定了体系的分层温度，同时给出了体系10℃的溶解度关系式。     

PPO-PDMS-PHS_n三元多嵌段共聚物的形态结构和性能

利用DMA,TEM和SAXS对以聚苯醚(PPO)为硬段、聚对羟基苯乙烯(PHS)为半硬段和聚二甲基硅氧烷(PDMS)为软段的三元多嵌段共聚物(?)PPO-PDMS-PHS(?)_n的形态结构和性能进行了研究.结果表明,(?)PPO-PDMS-PHS(?)_n以三种嵌段相容相为连续相,PPO与PHS的相容相和PDMS相为两种分散相,其tanδ随温度变化曲线在-100℃至200℃一直是一很高的平台,并具有优异的力学性能,较好地解决了含有机硅类嵌段共聚物强度低的弱点,同时又保留了嵌段共聚物微相分离的特性.     

铒微合金化及冷轧后退火对电工铝合金性能的影响

研究Er微合金化和冷轧后退火对电工用铝合金性能的影响,以期得到兼具有较高的强度和电导率的电工铝合金产品。研究结果表明:Er的添加能够在退火过程中析出Al_3Er相,提高轧态组织的再结晶温度;AlEr合金样品由于具有较高的热稳定性,能够在退火过程中保持强度不明显下降的前提下,得到具有较高电导率的合金热处理状态。对于文中所涉及的AlEr合金,冷轧后300℃等温处理24~100 h之间是最为优化的热处理工艺,兼具有较高的强度和电导率。     

聚α-甲基苯乙烯为硬段的三嵌段共聚物的合成与性能

本工作合成了以聚α-甲基苯乙烯(PαMS)为硬段、聚丁二烯(PBD)及氢化聚丁二烯(HPBD)为软段的两种ABA型三嵌段共聚物。研究了其合成方法、结构与性能,虽然这两种三嵌段共聚物软段T_g相近,均在-25℃左右,但由于氢化聚丁二烯的溶度参数很高,与聚α-甲基苯乙烯的相容性大,以致PαMS-HPBD-PαMS的断裂伸长,断裂强度及回弹性和硬段T_g均较之PαMS-PBD-PαMS有明显下降。     

钇和铈对Ni3Al基合金压缩性能的影响

本文研究了钇和铈对Ni_3Al基合金压缩性能的影响。结果表明,加入约0.1wt％Y对NiaAl-B合金的高温(1100℃)塑性有利。当钇的加入量大于0.1wt％时,Ni_3Al中有YNi_5相析出。在NiaAl-B-Cr-Zr合金中加入0.1wt％左右的铈,可明显改善其高温(1100℃)塑性。铈加入量≥0.1wt％时,Ni_3Al-B-Cr-Zr合金中析出块状CeNi_4相。     

四元交互体系Cd2+, Na+//Cl-, SO42——H2O 298 K时的相平衡

采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Cd2+, Na+//Cl-, SO2-4-H2O在298 K的相平衡关系. 研究发现, 该平衡体系存在Na2CdCl4·3H2O复盐相区, 平衡相图中有七条单变度曲线, 三个共饱和点和五个结晶相区. 其平衡固相的结晶区分别为Na2SO4、CdSO4、CdCl2·2.5H2O、Na2CdCl4·3H2O和NaCl. 该四元交互体系平衡液相的物化性质随着Cd2+浓度的增加呈现有规律的变化. 研究结果表明, 镉盐在该体系中的溶解度大, 迁移性强, 增加了土壤环境污染风险.     

含钇WC—Co系硬质合金中钇相的电子显微镜研究

近年的研究表明,在WC-Co系硬质合金中加入微量稀土元素,能提高合金的抗弯强度、韧性、耐磨性和抗冲击性,并可成倍地提高合金刀具的使用寿命。但有关机理的研究还只是开始,尤其是对稀土元素在合金中的存在方式和分布状态还缺乏较为深入的研究。本文采用电子显微术、能谱和能量损失谱分析等方法研究了含钇的WC-Co系硬质合金中钇相的相结构、相成分及周围的显微组织,并对钇在合金中的分布状态以及钇对合金性能的几种可能的作用机理进行了探讨。     

Al-Sb-Yb三元系室温相图

稀土的开发和综合利用已成为材料科学的重要课题,而相图是材料科学的基础。测定Al-Sb-Yb三元系室温相图,将对该系合金材料的发展,扩大锑、铝的应用和改善铝合金的性能是有益的。Al-Sb二元系有一个同成分熔化的计量化合物AlSb(图la),Al-Yb二元系存在两个中间相Al_2Yb和Al_3Yb,均为计量化合物(图1b),Sb-Yb二元系存在     

研究金属合金在α相区溶解氢的热力学行为的一种简易装置

近十年来,对合金贮氢材料的研究在国内外都引起了人们很大的兴趣。贮氢过程的热力学行为是研究内容之一,但主要集中在对α和β共存的两相区,而对具有重要理论意义的α单相区的热力学研究,却尚少见报道。由于大多数合金-氢体系在α相区的平衡氢压都低于1个大气压,且在吸氢前后压力变化甚微,所以要     

Y(HCO2)3-HCO2H-H2O体系35.0—60.0℃相图

测定了Y(HCO_2)_3-HCO_2H-H_2O体系在35.0℃、45.0℃和60.0℃时的等温相图,其中存在着两种固相。前者出现在高酸度区,后者则在低酸度区。两者的溶解度都随着酸度的增加而减少,温度升高时,前者的溶解度几乎不变,而后者的溶解度则递增。Y(HCO_2)_3的相区随着温度的升高而扩大。     

淬火温度对聚偏氟乙烯形态结构的影响

用透射电子显微镜（ＴＥＭ）和傅里叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ）等方法研究了结晶温度对聚偏氟乙烯（ＰＶＦ２）晶相结构的影响．结果表明，从ＰＶＦ２熔体高速淬火到较低温度等温结晶可直接生成β相结晶，临界淬火温度为３０℃．淬火温度在４０—７０℃时，α和β相共存．当淬火温度较高时（８０—１５０℃），生成α相结晶．在淬火温度高于１６５℃时，则得到ＰＶＦ２的γ相结晶．在临界温度以下淬火的ＰＶＦ２薄膜含有β相微晶，而高于临界淬火温度时则生成α相或γ相的片晶或球晶结构．     

ZnCl_2-氨基酸(Leu/Try/Val/Thr)- H_2O体系的等温溶度

α-氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品中有广阔的应用前景 [1,2],有关氨基酸锌的合成方法文献已有系统报导 [3].用相平衡方法研究锌盐与氨基酸的配合行为,可探求它们在全浓度范围内形成化合物的可能性,提供相区大小和性质等信息 ,对可溶于水的新型锌添加剂的合成很有意义 .　　本研究组已研究了 ZnCl2- His/Phe/Met- H_2O体系在 25℃时的等温溶度 [4－ 6],为比较氨基酸结构不同对体系性质的影响,研究了 ZnCl2- Leu/Try/Val/Thr- H_2O体系在 25℃时的等温溶度,并在相平衡结果指导下,合成了未见文献报导的 6种氨基酸锌固…     

富镧稀土对消失模铸造B319合金组织的影响

利用等离子发射光谱仪，差分扫描量热仪（DSC），电镜及金相分析等手段，研究了RE对消失模铸造B319铝合金组织的影响。结果表明，在消失模铸造条件下，0．15％RE可使B319铝合金的硅相得到较好的变质效果。但当RE＞0．2％时，会出现富稀土的粗大块状金属间化合物La3Al2Si2，而对机械性能产生不利影响。当Fe/Mn=1.2时，消失模铸造组织中存在中国文字状的α－Fe和针状β-Fe铁相以及Al2Cu相。AlCu相可以离异共晶的形式析出，β-Fe及Si相均可以作为Al2Cu相的形核基底。而在金属型铸造组织中，铁相则完全以铁状的β-Fe形式存在。研究还表明，0．02％Sr变质使B319合金共晶转变温度下降了7℃。而RE的加入会使合金的共晶温度升高，采用0．2％RE对B319合金进行变质处理，其共晶温度从570．0℃升高到了572．0℃。