异青蒿素B_2的晶体结构测定

异青蒿素B_2,C_(15)H_(20)O_3,是无色透明的晶体,属正交晶系,空间群为D_4~2-P2_1,2_1,2_1。晶胞参数为α=7.145(2)(?),b=28.566(5)(?),C=6.523(1)(?),Z=4。用四圆衍射仪收集衍射强度数据,得到独立可观察点1305个。用直接法确定晶体结构并用块对角矩阵最小二乘法修正结构参数。由差值Fourier综合获得全部氢原子坐标,最后的偏离因子R=0.058。结果表明题目化合物是具有β-环氧的异青蒿素B_2。     

Schisandrone的晶体结构测定

Schisandrone,C_(21)H_(24)O_5,是无色针状结晶,属三斜晶系,晶胞参数:a=9.109(3),b=9.749(2),c=11.663;α=65.21(1),β=89.82(1),γ=89.96(2)(°),Z=2.结构解析计算采用MULTAN 82直接法程序,精修后的偏离因子R=0.060,结果表明,该化合物是一个具有4-苯代四氢萘骨架的木脂素。     

异雷公藤内酯四醇的晶体结构

在Rigakui AFC5R四圆衍射仪上测定了异雷藤内酯四醇的晶体结构.晶体属单斜晶系的空间群P2~1,晶胞参数为:a=1.021(1),b=1,126(1),c=1.8209(9)nm,β=98.84(5)°V~c=2.09(3)nm^3,Z=4.表2     

青蒿素及其一类物的结构和合成XI.青蒿乙素及异青蒿乙素的立体选择性合成

本文报道以青蒿酸为原料合成青蒿乙素(1)及其6β-异构体4. 并根据红外光谱丶核磁共振谱丶圆二色散以及有关的化学反应确定了究们的结构和构型.     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究XIV.6-异脱氧双氢青蒿乙素的内酯构型和反应

根据圆二色谱和化学反应确定6的内酯构型为β-顺式,6用Pd-CaCO3或NaBH4-NiCl2还原时发生SN2'反应而得烯酸10。     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究 ⅩⅣ.6-异脱氧双氢青蒿乙素的内酯构型和反应

根据圆二色潜和化学反应确定6的内酯构型为β-顺式。6用pd-CaCO_3或NaBH_4-NiGl_2还原时发生S_N2′反应而得烯酸10。     

白鲢鱼胰岛素的晶体结构测定

本文继用旋转函数方法对白鲢鱼胰岛素分子在P2_12_12_1晶胞中的取向分析之后,以已知的二锌猪胰岛素分子为模型,应用平移函数及R因子搜索方法,确定了白鲢鱼胰岛素六聚体在晶胞中的位置。在这样得到的模型晶胞中,分子的堆积合理。利用现有的3.5衍射数据,对该模型进行了初步的约束参数最小二乘修正。用修正过的原子参数算得的电子密度图上,未投入修正的多肽链片段有相应的表现。     

青蒿素及其一类物的结构和合成——Ⅺ.青蒿乙素及异青蒿乙素的立体选择性合成

本文报道以青蒿酸为原料合成青蒿乙素(1)及其6β-异构体4.并根据红外光谱、核磁共振谱、圆二色散以及有关的化学反应确定了它们的结构和构型.     

青蒿素转化成异氢化青蒿酸及有关反应

本文报道从青蒿素经六步反应转化成异氢化青蒿酸。青蒿素经酸处理得失碳倍半萜内酯3,3经硷水解再酯化生成α,β-不饱和酮酯5,然后由Wittig反应得共轭双烯酯6,用RaneyNi(W_2)催化氢化生成异氢化青蒿酸酯7,最后经硷水解得到异氢化青蒿酸8。     

天花粉蛋白低分辨率晶体结构的测定

本文测出:天花粉蛋白分子量为24000,有219个氨基酸残基。晶体属单斜晶系,空间群为C2,晶胞参数a=75.64埃,b=75.52埃,c=88.85埃,β=99.51°,每个不对称单元内含2个分子。 用UO_2Ac_2和K_2Pt(NO_2)_4浸泡获得两个重原子衍生物,按照多对同晶置换加反常散射的联合概率法求得母体相角,计算了5埃和4埃分辨率电子密度图,从图上分辨出两个独立分子的界面,分子大小约为45×40×35埃~3,每个分子中有4段棒状的电子密度更为清晰,可辨认为α-螺旋结构。     

氢化可的松的热力学函数和晶体结构——密度泛函理论分析

采用密度泛函理论B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G*方法优化了气相状态氢化可的松的几何结构,利用优化的结构得到了氢化可的松各原子净电荷及前沿轨道分布;基于简谐振动分析求得氢化可的松的红外光谱频率和热力学函数;并计算了环己烷、乙酸丁酯、二氯乙烷、异丙醇、甲醇、水六种不同极性的溶剂对氢化可的松几何构型、电荷分布及能量的影响.结果表明,由理论计算得到的氢化可的松的晶体结构与实测的晶体结构接近.     

19-O-β-D-吡喃葡萄糖基脱氧穿心莲内酯的晶体结构

19—O-β-D-吡喃葡萄糖基脱氧穿心莲内酯是从中草药爵床科须药草属穿心莲植物中分离而得的一种甙类化合物,具有抗菌、消炎、解毒等性能本文测定其晶体结构,证明葡萄糖以β-甙键的形式与脱氧穿心莲内酯的C_(19)羟基连接.单晶由南京药学院提供.     

氧原子转移试剂促进的异核金属簇合物催化烯烃氢化和异…

氧原子转移试剂（ＯＴＲ）Ｍｅ３ＮＯ．２Ｈ２Ｏ和ＰｈＩＯ可明显地促进异核金属羰基簇合物ＳＲｕＣｏ２（ＣＯ）９和ＳｅＲｕＣｏ２（ＣＯ）９对１－己烯的配位催化氢化和异构化反应，催化剂和四面体簇核骨架在催化过程中保持不变，其反应是一种缔合机理，通过ＯＴＲ的作用经缔合和解离１分子配位羰基，形成配位不饱和簇核骨架，从而促进对其烯烃的催化氢化和异构化反应，在甲醇溶液中，ＳＲｕＣｏ２（ＣＯ）９催化１－己烯氢化最佳     

青蒿乙素的化学转化

本文报道青蒿乙素(2)的若干化学转化,如:青蒿乙素的催化氢化得到三个化合物5,6,7.6与三氟化硼-乙醚配合物反应生成8和9.6用硷水解以及2,6,7分别与五羰基铁进行脱氧反应,得到相应的化合物18,3和4。     

三聚噻吩TCNQ复合物晶体结构的测定-MM与图形技术在测定晶体结构中的应用

本文利用直接法和应用分子力学与图形技术结合的尝试法,测定了取向无序的三聚噻吩TCNQ复合物的晶体结构,采用0PEC程序对复合物晶体进行堆积分析和堆积能的计算。     

异核稀土甘氨酸配合物的合成及晶体结构

合成并测定了异核甘氨酸铒钇配合物晶体,其结构式为(ErY(Gly)_6(H_2O)_4)(ClO_4)_6·5H_2O(Gly为甘氨酸)。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,每个晶胞中有两个配合单元,形成一维链式聚合物。晶胞参数:a=1.1518(4),b=1.4105(7),c=1.5530(6)nm;α=96.61(3),β=102.74(3),γ=105.70(3)°;V=2.3277(17)nm~3。配合单元中铒和钇的配位数均为8,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体。     

三乙酰基丙酮镨晶体结构的测定

用X-射线衍射方法测定了三乙酰基丙酮镨Pr(CH_3COCHGOCH_3)_3·2H_2O的晶体结构,初步研究结果表明晶体属三斜晶系,α=16.51±0.11A,b=10.68±0.05A,c=11.38±0.05A,a=74.53±0.01°,β=85.61±0.01°,γ=99.93±0.02°,ρ0=1.669克/厘米~3,z=4,空间群是PI,用重原子法解释了P(0vw)和P(u0w)帕特逊投影并计算了相应方向的电子云密度投影,三乙酰基丙酮镨的结构系由围绕着镨离子的八个氧原子构成歪扭棱柱形多面配位体组成,其中有两个氧是属配位水的,Pr…O距离为2.60A,C—C键为1.51A,C=CH键为1.40A,C=O键为1.29A,∠O-Pr-O的键角为76°,乙酰基丙酮环上的原子接近于一个平面。