RP-HPLC测定益肝灵胶囊中黄芪甲苷的含量

益肝灵胶囊是由黄芪、赤芍、大黄等组成的中药复方制剂,具有补气、护肝、利尿解毒等功效.黄芪甲苷是主要有效成份之一,具有抗炎镇痛,降压等重要生理活性[1].目前黄芪甲苷的含量测定方法有比色法[2]、薄层色谱扫描法[3]和高效液相色谱法[4]等.本文采用RP-HPLC法测定中药复方制剂中黄芪甲苷的含量,方法简单、结果准确、可靠.     

HPLC测定十五味气血双补口服液中黄芪甲苷的含量

十五味气血双补口服液主要由人参、黄芪、甲鱼等15味药材制成,具有益气补血功效,用于气血虚弱所致的头晕目眩、心悸怔忡、四肢倦怠、妇女痛经等。黄芪为该口服液的君药。现代药理学研究表明黄芪具有免疫、抗衰、抗感染、促进溃疡愈合、益气活血等作用[1],此药理结果表明黄芪具有与十五味气血双补口服液功效相应的药理作用,故通过测定口服液中黄芪的主要成分黄芪甲苷的含量,可以达到控制质量的目的。测定黄芪甲苷含量的方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等[2~4]。采用高效液相色谱法测定十五味气血双补口服液中黄芪甲苷的含…     

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。     

薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1～3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据.     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的：测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性。方法：应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件。结果：本组检测波长325nm,外标法定量。样品加标回收率在95％左右,相对标准偏差小于4．5％,含量为0．285mg／g左右。结论：高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据。     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的:测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性.方法:应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件.结果:本组检测波长为325nm,外标法定量.样品加标回收率在95%左右,相对标准偏差小于4.5%,含量为0.285 mg/g左右.结论:高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据.     

HPLC法鉴别黄芪与红芪中黄芪甲苷含量的研究

目的:探讨采用高效液相色谱法鉴别黄芪与红芪中黄芪甲苷含量的价值。方法:根据高效液相色谱法,色谱柱(150 mm×4.4mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速1 ml/min;柱温:25℃。分别对黄芪与红芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:在2.024~10.120μg范围内,黄芪甲苷的线性关系良好。结论:该方法具有准确、稳定、可重复的特点。黄芪中明显含有黄芪甲苷,而红芪中黄芪甲苷的含量十分微少,可提供此法鉴别黄芪与红芪。     

SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪配方颗粒中黄芪甲苷的含量

中药配方颗粒在临床上的应用目前日益广泛,产品质量控制直接影响到药效。黄芪配方颗粒主含皂苷、多糖、黄酮等,黄芪甲苷是黄芪中的有效成分,也是黄芪配方颗粒中的主要有效成分[1]。文献报道[2,3]多用水饱和正丁醇萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,该方法过程较复杂,溶剂用量多,实验中易造成黄芪甲苷的损失,使测定结果偏低。本文采用固相萃取结合高效液相色谱法测定该含量,操作简便,结果可靠。1仪器与试药1.1仪器W aters 2695-A lltech ELSD2000系统;Supelc lean LC18固相萃取小柱及固相萃取系统;美国M illi-Q纯水器。1.2试药乙腈…     

2种黄芪甲苷含量测定方法的比较

分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,通过线性关系、精密度、重现性、显色稳定性及加标回收率等指标进行综合评价。结果显示高效液相色谱法具有专属性强、精密度高的特点,比紫外分光光度法更适于黄芪甲苷含量的测定。     

益肾胶囊中黄芪甲苷的含量测定

益肾胶囊是由黄芪、山药,茯苓、熟地、泽泻、车前子、白术、山萸肉、防己、甘草等中药制成,用于治疗慢性肾炎。方中黄芪补气升阳、利水消肿。黄芪甲苷的含量测定有高效液相色谱法[1] 、薄层扫描法[2 ] 、比色法[3] 等,结合本品情况采用薄层扫描法,该法简便、稳定。1　仪器和试药CS 930薄层扫描仪(岛津) ;黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0 781 980 7,供含[收稿日期]　2 0 0 0 0 1 2 9量测定用,纯度99.6 % ) ;;硅胶G....     

高效液相色谱法测定肾康分散片干膏中黄芪甲苷含量

目的建立肾康分散片干膏中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法以黄芪甲苷的含量为指标,考察液相色谱法色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法。结果流动相为乙腈-水(32:68)洗脱,线性范围:17.9-178.5 ug/m L,黄芪甲苷的平均含量为0.1359 mg/g,RSD=2.21%;回收率为98.16%,RSD为2.65%。结论本方法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为肾康分散片干膏中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm;流动相：乙腈-水（32：68）,流速1．0ml／min：检测波长203nm;柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系,r=0．9999,加样回收率为96．6％,RSD为1．82％。结论本法分离度好,干扰小,重复性和稳定性好,是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

黄精益气口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立黄精益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷的平均回收率为99.23%,相对标准差RSD=1.59%.结论:本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄精益气口服液质量控制的有效方法.     

高效液相色谱法测定尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的平均回收率为97.6%,相对标准偏差RSD=0.55%。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可作为尿毒康合剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水(35∶65)为流动相;流速:1.2ml/min;蒸发光散射检测。结果:黄芪甲苷线性范围为0.5～5μg,平均回收率为,RSD=2.08%。结论:高效液相法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量,方法专属性强,结果可靠,可用于糖肾康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷含量的研究

目的:采用高效液相色谱法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量,为控制玉屏风口服液的质量提供参考依据。方法:采用Hypersil ODS2C18色谱柱,以乙腈-水（30:70）为流动相,流速:1 mL/min;以蒸发光散射检测器:气体流速:2.4 L/min;漂移管温度:108℃。对3批玉屏风口服液中的主要活性成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果:黄芪甲苷在0.0020.2 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;回收率为99.1%,RSD值为2.08%;3批玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量分别为0.136mg/mL、0.142mg/mL、0.137 mg/mL。结论:采用高效液相-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量,具有快速、简便、准确、可靠等优点,能够用于玉屏风口服液的质量控制。     

强骨饮颗粒中黄芪甲苷及绿原酸含量的测定

强骨饮颗粒由黄芪、忍冬藤、鸡血藤、独活等中药材组成,以补肾、温阳、壮骨为主,具有滋补肝肾、养血活血、通络壮骨之功效,能有效提高骨密度和改善骨质量,临床用于治疗骨质疏松症及骨质疏松疾病所致的疼痛、肌痉挛等症状,疗效显著。为有效控制其质量,保证临床用药的安全有效,本研究采用高效液相色谱法测定方中君药黄芪和臣药忍冬藤的主要有效成分黄芪甲苷和绿原酸的含量[1,2]。1仪器与试药W aters高效液相色谱仪,484检测器,510     

基于多指标含量测定的恒山黄芪特征成分研究

目的 采用高效液相色谱法分析恒山黄芪的化学特征。方法 建立同时测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷、黄芪异黄烷5个黄酮类化合物含量的高效液相色谱法,并结合《中华人民共和国药典》2020年版中黄芪甲苷的含量测定方法,对恒山黄芪与参照黄芪进行比较。结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷、黄芪异黄烷在恒山黄芪中的含量显著高于参照黄芪,而芒柄花苷、黄芪甲苷在2组黄芪中差异不明显。受试者工作特征（ROC）曲线分析表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪紫檀烷苷和黄芪异黄烷苷判别的可信度较高。结论 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷在恒山黄芪中含量较高,可作为其特征判别成分。     

高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量。方法:色谱条件:流动相为甲醇-水-乙腈,流速为1mL/min,紫外检测波长为250nm,进样量10μL,柱温35℃。结果:标准曲线方程为Y=013.614X-1.4897,相关系数R=0.9979;本实验方法精密度符合要求,回收率高,稳定性强,黄芪苷在24h内稳定性良好,高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量为3.39mg/5g。结论:高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量操作简便迅速,精密度和稳定性均较理想,回收含量高,可为测定中药中黄芪苷物质含量提供方法依据。     

黄芪经侧耳菌发酵后黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转化

目的：考察黄芪经侧耳菌发酵后黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的变化。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果：黄芪经侧耳菌发酵后黄芪甲苷的含量降低了91%,并有新的物质产生;毛蕊异黄酮葡萄糖苷经过高温灭菌后,其含量显著降低,发酵后该成分消失。结论：黄芪在侧耳菌的作用下黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷均发生了生物转化,生成更利于人体吸收利用的物质。