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氧化锰八面体分子筛(OMS-2)具有多孔结构、混合价态的锰离子、温和的表面酸碱性和优良的离子交换性,对污染物尤其是挥发性有机污染物(VOCs)具有独特的去除效果,在适当的催化条件下,转化率可达100%。氧化锰八面体分子筛的合成方法有多种,不同合成方法对其催化效率具有很大影响,其中,掺杂金属离子在某些情况下可显著提高对污染物质的转化率以及目标产物选择性,尤其是掺杂贵金属Ag和Pd后,效果更为优异。从氧化锰八面体分子筛的合成方法、催化应用和作用机理等方面综述氧化锰八面体分子筛的研究进展。 相似文献
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采用氧化还原沉淀法在超重力反应器中制备出氧化锰八面体分子筛(OMS-2),考察了加入的酸量、反应器转速、反应温度对OMS-2晶型和尺寸的影响。研究结果表明,超重力反应器中,当加入硝酸浓度达到2.32mol/L,反应器转速增大到1 200 r/min时才能获得晶型良好的OMS-2产品。而且改变转速对OMS-2晶体的尺寸和形貌无明显调控作用,温度对OMS-2的晶体尺寸有明显影响。反应温度60℃比30℃对应产物沿直径的横向生长速率更快,生成纳米棒直径增大。DSC和H2-TPR分析表明,超重力反应沉淀法相比于普通回流法制备出的OMS-2产物,其在550℃以下可在不破坏晶体结构的前提下更稳定持续地释放出体相氧物种。超重力反应沉淀法以水为溶剂,为实现氧化锰八面体分子筛的规模化清洁制备做出了有益的探索。 相似文献
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氧化锰八面体分子筛(OMS-2)作为一种理想的环境友好型催化剂,引起了广大研究者的兴趣.本文系统地介绍了影响氧化锰八面体分子筛(OMS-2)催化活性的因素,论述了氧化锰八面体分子筛在CO低温氧化、VOCs催化燃烧、苯乙烯环氧化、制备苯甲醛和有机化合物氧化脱氢等反应中的研究现状. 相似文献
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马允 《精细与专用化学品》2014,(2):47-49
以无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法合成中孔氧化锆,对合成的样品进行低温N2吸附-脱附、X—ray粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT—IR)等表征。结果表明,溶胶-凝胶法可以制备出具有单一晶型的四方相中孔氧化锆,其比表面积(BET)72.98m2/g,孔径2.2nm。 相似文献
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溶胶—凝胶法合成羟基磷灰石 总被引:12,自引:0,他引:12
本文采用溶胶一凝胶法合成出颗粒细小,性能优异的羟基磷灰石,并用透射电镜,差热分析,红外光谱及X光衍射分析仪测定了微观结构及矿物组成。 相似文献
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溶胶——凝胶法简介:第三讲 溶胶—凝胶法工艺过程 总被引:43,自引:1,他引:43
1.前言第一、二讲对溶胶-凝胶法的基本原理和所应用的主要原料-金属醇盐作了介绍,本讲主要讨论在应用这一方法制备无机材料时需要考虑的各项主要工艺参数和过程控制。以目前应用较多的硅、铝、钛 相似文献
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用高锰酸钾和硫酸锰在酸性条件下合成的八面体锰分子筛载体(OMS-2)为载体,采用沉积沉淀、浸渍还原、原位合成三种方法制备了OMS-2负载的纳米金催化剂,并进行了X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)表征。以分子氧为氧化剂,考察了不同反应条件下纳米金催化剂在无溶剂体系中环己烯液相氧化的催化性能。结果表明,沉积沉淀法制备的纳米金催化剂显示出较佳的催化活性,该催化剂在80℃、0.5 MPa、24 h反应条件下,环己烯氧化转化率为39.9%,环己烯醇和环己烯酮的选择性分别为35.5%和51.9%。 相似文献
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以无水四氯化锡和正硅酸乙酯为前驱物、环己烷为溶剂,在无氧无水条件下采用非水解溶胶-凝胶过程制备了锡/硅复合氧化物,并对其进行了表征分析。结果表明,在原料Sn/Si摩尔比为1∶2、反应温度为30℃、焙烧温度为500℃时,所得复合氧化物的产率为31.3%,Sn/Si摩尔比为7.4∶1,粒径10nm左右,比表面积22.58cm2.g-1,平均孔径14.3nm,比孔容0.047cm3.g-1,主要为颗粒堆积孔;复合氧化物的主要组成为无定形氧化硅和氧化锡晶体,在焙烧温度达到500~600℃时仍有Sn-O-Si杂键存在。 相似文献
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Jason P. Durand Josanlet C. Villegas Sinue Gomez-Mower Oscar Giraldo Steven L. Suib 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials》2007,17(2):459-467
We report the one-pot synthesis of a hexagonal form of a layered manganese oxide material (OL-3) using mild conditions and low temperature. The oxidation of an aqueous solution of manganese acetate using tetramethylammonium hydroxide and hydrogen peroxide at 4 °C leads to the formation of a colloidal manganese dioxide solution. Colloidal MnO2 was then flocculated using K ions, forming disordered layered manganese oxide nano-flakes having an R \(\bar 3\) m rhombohedral structure with lattice parameters a = 2.85 Å and c = 21.8 Å. The potassium manganese oxide nano-flakes were characterized using X-ray diffraction, electron microscopy, chemical analysis, thermal analysis, N2 sorption, and UV/Visible spectroscopy. The results indicate that the colloidal manganese oxide nano-flakes flocculated into ultra-thin, disorderly-stacked hexagonal lamellar sheets composed of a material with the chemical composition of K1.04MnO2.34·0.6H2O. 相似文献
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Sol-Gel法制备莫来石粉末的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以正硅酸乙酯(TEOS)和硝酸铝为原料,用溶胶-凝胶法制备莫来石粉末的过程。探讨了温度和pH值对Al2O3-SiO2凝胶时间的影响;用IR和XRD研究了凝胶在热处理过程中的晶相变化。研究结果表明:温度升高,凝胶时间缩短;pH=3时,溶胶的聚集速度减慢,胶凝时间较长;莫来石相是经铝硅尖晶石转化而成.铝硅尖晶石在1000℃开始转化为莫来石,至1250℃全部转化;制备的莫来石粉末晶粒尺寸为100-200nm。 相似文献
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采用MnCl2,1,10-邻菲罗啉与1,6-萘二磺酸钠水热合成得到了具有二聚体结构的锰配合物[Mn(1,6-nds)(phen)2(H2O)]2·(CH3OH)3·(H2O)2(1,6-nds=1,6-萘二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。在850℃下焙烧处理该配合物。采用X-射线衍射、热重分析和透射电子显微镜等手段表征了高温处理得到的产物。热重分析结果表明:该配合物的起始分解温度为185℃;X-射线衍射的结果说明焙烧后的产物是氧化锰;TEM表征结果表明:氧化锰纳米颗粒的直径在40~230nm之间。采用热分解二聚体锰配合物制备纳米氧化锰的方法具有效率高,简单和无污染等特点。 相似文献
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通过正交试验,研究了浸出时间、温度、矿比、酸用量对闪锌矿、软锰矿两矿浸出的影响。研究结果表明:温度是对两矿浸出率影响最主要因素,其次是酸用量。最佳工艺参数:温度为95℃、两矿比为1︰3.0、浸出时间为6h、20%酸用量80mL时,锰矿浸出率平均值达到91.69%,锌矿浸取率平均值为92.92%左右。 相似文献