《中国医药工业杂志》1998年(第29卷)年度索引

主题索引ＳｕｂｊｅｃｔＩｎｄｅｘ１抗微生物感染药物１Ａ１β┐内酰胺类顶头孢霉菌原生质体制备及再生条件的改进２９：１５６中间体，（３Ｒ，４Ｒ）－３－［（Ｒ）－１－叔丁基二甲基硅氧乙基］－４－乙酰氧基－２－氮杂环丁酮的合成２９：１２８１Ａ１Ａ青霉素类阿莫...     

中国抗生素杂志投稿须知

《中国抗生素杂志 (ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ)》于 1976年创刊 ,曾用名《抗菌素》、《抗生素》 ,是我国目前惟一的抗生素专业学术性刊物 ,中国自然科学核心期刊 ,中国科技论文统计源期刊 ,国内外公开发行。 1997年第一批进入中国学术期刊光盘版。设有论文著作 (Ａｒｔｉｃｌｅｓ)、研究简报 (Ｎｏｔｅｓ)、综述 (Ｒｅｖｉｅｗ)、产品介绍等栏目。主要刊登国内抗生素及具有生物活性的微生物代谢物的研究、生产、检测、药理、临床和非临床应用方面的论文报告。反映我国抗生素微生物药物研究及生产方面的新进展…     

链霉菌335发酵液中活性成分的分离和结构测定

从链霉菌３３５的发酵液中分离得到２个具有免疫抑制活性的组分——抗生素３３５Ａ１和３３５Ａ４。基于其各种光谱分析对结构的阐明，抗生素３３５Ａ４为４－［２－（３Ｓ，５Ｒ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｏｘｏｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）－２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ］－２，６－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｅｄｉｏｎｅ；抗生素３３５Ａ１为４－［２－（３Ｓ，５Ｓ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｏｘｏｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）－２－ｈｙｄｒｏｘ－ｙｅｔｈｙｌ］－２，６－ｐｉｐｅｒｄｉｎｅｄｉｏｎｅ和４－［２－（３Ｒ，５Ｓ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｏｘｏｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）－２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ］－２，６－ｐｉｐｅｒｄｉｎｅ－ｄｉｏｎｅ的混合体。３３５Ａ１具有较强的免疫抑制活性     

抗生素后效应的方法学研究进展

抗生素后效应（ＰｏｓｔａｎｔｉｂｉｏｔｉｃＥｆｆｅｃｔ，ＰＡＥ），指细菌与抗生素经短暂接触，再移去抗生素后，细菌生长仍受抑制的现象［１］。与药物敏感性试验不同，ＰＡＥ研究侧重的并不是药物细菌相互作用的结果，而在于揭示它们之间相互作用的过程，并为我们提供更多的抗生素与细菌之间相互关系的重要信息。目前，测定ＰＡＥ的方法报道较多，不同方法测定结果不完全一致，建立标准规范的测定方法，了解各种方法的相关性，将为ＰＡＥ的深入研究奠定基础。本文复习国内外文献，就ＰＡＥ的方法学做一简要介绍。１体外ＰＡＥ方法１．…     

大鼠α1肾上腺素受体及其亚型影响β肾上腺素受体介…

在大鼠心脏上同时激动α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）与β－肾上腺素受体（β－ＡＲ），较单独激动β－ＡＲ时产生的ｃＡＭＰ明显减少，α１Ａ－ＡＲ亚型抑制，而α１Ｂ－ＡＲ亚型增强β－ＡＲ刺激ｃＡＭＰ生成的作用。但α１－ＡＲ及其亚型激动不影响ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ引起的ｃＡＭＰ生成，亦不影响β－ＡＲ与〔＾１２５Ｉ〕吲哚洛尔的最大结合容量和解离常数。苯福林激动α１－ＡＲ对三磷酸鸟苷使丙肾上腺素与〔＾１２５Ｉ〕ＫＸ     

《中国医药工业杂志》1999年(第30卷)年度索引

ＡｎｎｕａｌＩｎｄｅｘ主　题　索　引ＳｕｂｊｅｃｔＩｎｄｅｘ　　１　抗微生物感染药物１Ａ１　β－内酰胺类１Ａ１Ａ　青霉素类６α－溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜两种异构体的合成３０∶３５阿莫西林Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ　～片的人体相对生物利用度研究３０∶２５５氨苄西林Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ　重组人白细胞介素－Ⅱ中～残留量的ＨＰＬＣ测定３０∶２６７　重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子中～残留量的测定３０∶４５３美洛西林Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ　～钠的ＨＰＬＣ测定３０∶２１９青霉素Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ　～提纯工艺生…     

抗生素后效应是临床不可忽视的药效学参数

抗生素的临床治疗首要研究的就是药物浓度与抗菌作用的关系。长期以来一直以最小抑菌浓度（ＭＩＣ）及最小杀菌浓度（ＭＢＣ）,作为抗菌药物的药效学参数。但近１０年来国外开始对抗生素后效应（ｐｏｓｔａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｅｆｆｅｃｔ,ＰＡＥ）理论进行了探讨和研究,并将ＰＡＥ作为评价新抗生素的重要参数和设计临床合理给药方案的依据。１　抗生素的杀菌活性目前抗生素根据其杀菌活性的不同分为三大类。１－１　宽范围浓度依赖型杀菌剂　如果提高此类药物的血药浓度,对杀菌率和杀菌程度有很大作用。若大剂量一次给药比小剂量多…     

急性肾功能衰竭治疗的研究近况

急性肾功能衰竭（ａｃｕｔｅｒｅｎａｌｆａｉｕｒｅ，ＡＲＦ）是临床常见的危重急症之一,多数ＡＲＦ病例经适当治疗病情好转直至痊愈,少数则可发展成慢性肾衰,甚至因并发症而死亡。近年来ＡＲＦ的治疗已有长足的进步,但重症ＡＲＦ病死率仍高达５０%左右［１～３］。除了一般处理措施及积极治疗原发疾病外,ＡＲＦ治疗主要包括药物、营养和血液净化,近年来这些专题有不少进展,综述如下。１ＡＲＦ药物治疗１１甘露醇甘露醇在ＡＲＦ预防中的作用研究颇多,结论不尽一致。动物实验表明,甘露醇通过增加尿量对ＡＲＦ起保护作用,其作用机制在于:甘露…     

No functional β_3-adrenergic receptors expressed in rat skeletal muscle cells

目的：研究原代培养的大鼠骨骼肌细胞中是否存在功能性β３肾上腺素受体（β３ＡＲ）．方法：利用柱层析方法测定异丙肾上腺素（Ｉｓｏ），β３ＡＲ激动剂ＣＧＰ１２１７７Ａ和β３ＡＲ拮抗剂ＳＲ５９２３０Ａ对培养骨骼肌细胞环磷腺苷（ｃＡＭＰ）生成作用．结果：Ｉｓｏ剂量依赖性刺激骨骼肌细胞ｃＡＭＰ的生成，ＥＣ５０为１５１ｎｍｏｌ·Ｌ－１．普萘洛尔０．１μｍｏｌ·Ｌ－１抑制Ｉｓｏ刺激的ｃＡＭＰ的生成，ＫＢ值为３４７ｎｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＧＰ１２１７７Ａ无刺激ｃＡＭＰ生成作用，但可抑制Ｉｓｏ的作用．ＳＲ５９２３０Ａ１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１不能抑制Ｉｓｏ刺激ｃＡＭＰ的产生．结论：大鼠骨骼肌细胞中不存在功能性β３ＡＲ或至少不与腺苷酸环化酶耦联     

大鼠α_1肾上腺素受体及其亚型影响β肾上腺素受体介导心肌正性变力效应的途径

在大鼠心脏上同时激动α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）与β－肾上腺素受体的（β－ＡＲ），较单独激动β－ＡＲ时产生的ｃＡＭＰ明显减少，α１Ａ－ＡＲ亚型抑制，而α１Ｂ－ＡＲ亚型增强β－ＡＲ刺激ｃＡＭＰ生成的作用。但α１－ＡＲ及其亚型激动不影响ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ引起的ｃＡＭＰ生成，亦不影响β－ＡＲ与［１２５Ｉ］吲哚洛尔的最大结合容量和解离常数。苯福林激动α１－ＡＲ对三磷酸鸟苷使异丙肾上腺素与［１２５Ｉ］吲哚洛尔的竞争抑制曲线右移程度无显著影响。提示α１－ＡＲ及其亚型影响β－ＡＲ心肌正性变力效应的作用发生在腺苷酸环化酶激动之前的环节，但并不影响β－ＡＲ本身及其与Ｇ蛋白的偶联。     

230例住院病人药物不良反应情况分析

２３０例住院病人药物不良反应情况分析任莉（湖北省枣阳市药检所４４１２００）药物不良反应（ＡｄｖｅｒｓｅＤｒｕｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ、ＡＤＲｓ）监测对药物的安全性评价及临床合理用药具有重要意义〔１〕。国内外报道ＡＤＲｓ发生率为１０％～４０％，近年随着大量...     

药物性急性肾功能衰竭5例

药物引起的肾损害，近年来已逐渐被人们所重视，抗生素、非甾体抗炎药、抗肿瘤药、造影剂等引起的肾损害及急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）已屡有报道，但药物致非少尿型ＡＲＦ报道尚少。现将本人１９９０年～１９９６年遇到的５例药物性ＡＲＦ报道如下。１临床资料本文共５例，...     

从肾上腺素受体水平论卡维地洛的降压作用及地位

卡维地洛（Ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ）是近年来开发出的第三代β肾上腺素受体（ａｄｒｅｎｅｒｇｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＡＲ）阻滞剂,不仅具有非选择性β１;与β１与β２－ＡＲ阻滞作用,而且对α１－ＡＲ同时也有阻滞作用,这种双重及非选择性β－ＡＲ阻滞作用,在现代高血压病治疗中,在降压效果、预防心肌肥厚、心室重塑及心衰,以及长期服用对代谢的影响均具有良好作用。１ＡＮ与高血压１．１α１－ＡＮ与高血压的关系。α１－ＡＲ是ＡＲ家族中参与血管功能活动调节最重要的受体。血管α１－ＡＮ通过α１－ＡＲ／Ｇｑ／１１ＰＬＣ信号…     

环孢素A与其他药物的协同作用

环孢素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ，ＣＢＡ）是一种有效的免疫抑制剂，广泛应用于器官移植和自身免疫性疾病的治疗。为了安全合理使用ＣｓＡ，有必要对其药物相互作用进行深入探讨，仅将ＣｓＡ与其他药物的协同作用概述如下。１抗生素 霉酚酸酯（ｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅ ｍｏｆｅｔｉｌ）是具兔疫抑制作用的抗生素［１］，主要用于器官移植术后维持免疫抑制治疗。其显著特点是能与ＣｓＡ合用，降低ＣｓＡ的剂量和毒性。作用机理为抑制核酸的合成，降低移植物环境被激活的淋巴细胞数量［２］。 红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）为…     

褪黑素对类风湿关节炎病人外周血淋巴细胞增殖反应的影响及其G蛋白-cAMP信号转导机制的研究

目的研究褪黑素（ＭＴ）对类风湿关节炎（ＲＡ）病人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖反应的影响及其Ｇ蛋白 ｃＡＭＰ信号转导机制。方法淋巴细胞增殖法、ｃＡＭＰ放免测定及Ｇ蛋白功能分析。结果ＲＡ病人ＰＢＬ增殖能力低于正常人１０倍左右，ＭＴ在１×１０－８～１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１能明显促进ＲＡ病人ＰＢＬ的增殖反应；ＲＡ病人ＰＢＬ的ｃＡＭＰ水平明显高于正常人，ＭＴ（１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１）可部分使其降低，且ＭＴ的这一作用能被百日咳毒素（ＰＴ）取消。结论ＭＴ可促进ＲＡ病人ＰＢＬ的增殖反应，ＰＴ敏感的Ｇｉ蛋白 ｃＡＭＰ信号转导机制参与了ＭＴ上调ＰＢＬ的作用     

我院338例药物不良反应分析

２２００１年１２月１日开始执行的《药品管理法》明确提出国家实行药品不良反应 (ＡＤＲ)报告制度 ,这充分说明ＡＤＲ监测工作的重要性 ,并将进一步促进ＡＤＲ监测工作的开展。本文对我院５年来所报告的ＡＤＲ进行综合分析 ,以为ＡＤＲ工作的深入开展、减少ＡＤＲ和由ＡＤＲ带来的医疗费用的增加以及提高合理用药水平提供参考。１资料与方法将我院５年来自发呈报的３３８例ＡＤＲ资料输入计算机 ,用Ｅｘｃｅｌ进行处理 ,分别对患者基本情况、给药途径、ＡＤＲ临床表现、ＡＤＲ结果与预后、ＡＤＲ所涉及的药物等作频数分析。２结果２ １一般…     

维甲酸抗肿瘤研究进展

维甲酸抗肿瘤研究进展张华（浙江省温州医学院附属第二医院温州３２５０２７）维甲酸（ＲｅｔｉｎｏｉｃＡｃｉｄ，ＲＡ）是维生素Ａ衍生物，在临床上广泛应用，其中最引人注意的是ＲＡ的抗肿瘤活性。本文将就ＲＡ在这些方面的研究进展作一概述。１ＲＡ对肿瘤细胞的作用１...     

抗生素序贯疗法与药物经济学

抗生素自被应用于临床那天起,医药工作者就在实践中不断地摸索如何合理使用的问题。随着药物经济学的不断发展和人们认识的不断提高,成本-效果分析越来越受到药物经济学家的重视,在此前提下,许多新的抗生素治疗方案被提出,如大家所熟悉的ＯＤ疗法(ＯｎｃｅＤａｉｌｙ,１日１次给药),其优越性已被大量的临床试验所证实［１］;而另一种新的抗生素治疗方案———序贯疗法(Ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｔｈｅｒａｐｙ,ＳＡＴ)也开始被广泛地研究。本文就ＳＡＴ作一简要的介绍,并探讨其与药物经济学的关系,评价其临床应用前…     

蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究

自蛇毒（ＤｕｃｈｅｓｎｅａｉｎｄｉｃａＦｏｃｋ）全草中分离出６个化合物，其中，２个为新化合物，分别命名为蛇莓甙Ａ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＡ）和蛇莓甙Ｂ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＢ），经化学及光谱（ＵＶ，１Ｒ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＮＯＥＤＳ和ＭＳ）分析确定，蛇莓甙Ａ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（Ⅰ），蛇莓甙Ｂ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－α－Ｌ－呋喃阿拉伯糖甙（Ⅱ）。另外４个化合物为已知三萜类化合物：３β－羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅲ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅳ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅴ），２α，３α，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）。其中化合物Ⅳ，Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

cAMP反应元析结合蛋白在药物依赖形成中的作用

反复应用成瘾性药物引起中枢神经系统特定部位ｃＡＭＰ信号系统出现适应性改变,ｃＡＭＰ反应元件结合蛋白（ｃｙｃｌｉｃ ＡＭＰ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ,ＣＲＥＢ）是受ｃＡＭＰ调节的主要转录因子,在动物产生药物依赖时脑内ＣＲＥＢ含量及磷酸化程度发生变化,与动物躯体依赖和精神依赖有关。确定ＣＥＲＢ在药物依赖中的作用有益于阐明药物依赖分子机制及采取相应的防治措施。