烯草酮原药的毒性研究

目的：研究烯草酮原药的急性、亚慢性毒性和致突变性，得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行试验。结果与结论：烯草酮原药的急性经口、经皮毒性均属低毒：小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、Ames试验均为阴性；亚慢性（90d）经口最大无作用剂量：雌性为30mg／kg·d，雄性为100mg／kg·d。     

抑食肼的致突变性、急性及亚慢性毒性研究

目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量.方法:按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行试验.结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames 试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d.     

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的：研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性，得出最大无作用剂量。方法：按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论：氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，Ames试验均为阴性；该药对雌雄大鼠亚．隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为：雌性一16．28mg／kg／d；雄性-15．12mg／kg／d。     

杀菌剂烯酰吗啉的毒性研究

叙述了烯酰吗啉的急性毒性、致敏性、遗传毒性和亚慢性毒性等,为安全使用提供了毒理学依据.     

草甘膦农药对斑马鱼的急性毒性和慢性毒性研究

草甘膦是目前世界上用量最大的除草剂。本文以斑马鱼作为模式生物,研究有机磷农药对斑马鱼的急性毒性以及慢性毒性的影响。急性毒性结果表明,草甘膦96hLC₅₀为0.879 ppm,依照毒性分类标准属于高毒农药。慢性毒性表明,随着草甘膦农药浓度的增加,乙酰胆碱酯酶的活性会持续降低。农业中草甘膦使用不当,随着生物富集效应,草甘膦对人类健康和生态环境有潜在危害。该实验结果可以为当地的农药用量管控提供重要的参考价值。     

达螨尽的毒性研究

达螨尽大鼠经口ＬＤ５０为１２４．３ｍｇ／ｋｇ（雌）、１１７．４ｍｇ／ｋｇ（雄）;小鼠经口ＬＤ５０为２８１．３ｍｇ／ｋｇ（雌）、２８９．０ｍｇ／ｋｇ（雄）;大鼠经皮ＬＤ５０＞２０００ｍｇ／ｋｇ（雌）、１５１０．８ｍｇ／ｋｇ（雄）;对家兔眼有轻度刺激作用,对皮肤无刺激;大鼠蓄积呈中等蓄积性;Ａｍｅｓ试验小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞遗传学效应试验均为阴性,未见诱变效应。     

“840”生物杀虫剂的毒性研究

本研究包括对大、小鼠的急性毒性及家兔的眼刺激试验,Ａｍｅｓ试验,小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。急性经口、经皮试验结果表明“８４０”生物杀虫剂属低毒农药。眼刺激试验结果表明该生物杀虫剂属轻度刺激性农药。Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三项试验结果均为阴性,表明该生物杀虫剂在试验剂量范围内没有明显的致突变作用。     

乙氧氟草醚毒性研究

乙氧氟草醚对大、小鼠急性经口ＬＤ５０均大于５０００ｍｇ／ｋｇ,大鼠经皮ＬＤ大于２０００ｍｇ／ｋｇ,对家兔皮肤粘膜无刺激,对眼有轻度刺激作用。对大鼠蓄积系数为３．３,属中等蓄积性。Ａｍｅｓ、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸形变试验均为阴性,无致突变作用。     

氟磺胺草醚的毒性研究

氟磺胺草醚大鼠经口ＬＤ５０为３１６０毫克／公斤（雄），２８７０毫克／公斤（雌）：小鼠经口ＬＤ５０ ４２２０毫克／公斤（雄），４３００毫克／公斤（雌）；大鼠经皮ＬＤ５０〈４６４０毫克／公斤，对家兔眼粘膜、皮肤无明显刺激作用，Ａｍｅｓ小鼠骨髓细胞微核试验和和小鼠精子畸形试验均为阴性，无致突变作用。     

灭蝇胺的毒性研究

大鼠经口LD50雄性为>4640mg／kg,雌性为3160(1860～5386)mg/kg,欠鼠经皮LD50>2000mg/kg,对家兔眼有轻度刺激作用,但无皮肤刺激作用。 Ames试验、微核试验阴性,无致突变性,大鼠三个月亚慢性毒性试验未见异常的组织病理学改变,最大无作用剂量雄、雌性分别为13．39±1．26mg／kg和14．56±1．08mg/kg。灭蝇胺属低毒农药。     

制蚜菌素毒性研究

研究制蚜菌素的急性、亚慢性毒性及致突变性结果表明,急性经口LD50雌雄性大鼠均为38.3mg/kg,雄性小鼠为38.3mg/kg,雌性小鼠为17.8mg/kg,急性经皮LD50雄性大鼠为1470mg/kg,雌性大鼠为1210mg/kg;小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性无作用剂量雄性大鼠为(0.18±0.01)mg/(kg.d),雌性大鼠为(0.22±0.02)mg/(kg.d)。     

异丙甲草胺的毒性研究

异丙甲草胺对雌、雄大鼠急性经口毒性ＬＤ５０分别为２３３０ｍｇ／ｋｇ和３１６０ｍｇ／ｋｇ和３１６０ｍｇ／ｋｇ,急性经皮毒性ＬＤ５０大于２１５０ｍｇ／ｋｇ。眼及皮肤刺激试验均为轻度刺激性。皮肤致敏试验、精子畸形试验、微核试验及Ａｍｅｓ试验结果均为阴性。     

三甲基氯化锡(TMT)的毒性及对甲基硫醇锡开发工作的几点建议

叙述了“三甲”的毒性与危害；分析了我国甲基硫醇锡的发展前景与生产现状；说明了控制“三甲”的必要性与可能性；并为有效控制“三甲”含量，确保甲基硫醇锡的安全生产与应用提出了建议。     

水中二氧化氯及副产物亚氯酸盐和氯酸盐一般毒性研究

采用霍恩氏法和蓄积系数法对二氧化氯ClO2 、亚氯酸盐ClO- 2 和氯酸盐ClO- 3水溶液以及ClO2混合水溶液对小鼠急性毒性和蓄积毒性进行了测试 ,并通过对大鼠 90天喂养试验 ,研究了ClO2 及其副产物ClO- 2 和ClO- 3混合水溶液的亚慢性毒性 ,包括对大鼠体重增长、食物利用率、血液学指标、血清生化指标、肝 (肾 ) /体重比值方差统计分析以及肝 (肾 )病理组织学显微检测。结果表明 ,2 76.5mg/l的ClO2 水溶液 ,2 0 0mg/l的NaClO2 和NaClO3水溶液以及总浓度为 553mg/lClO2 混合水溶液均为实际无毒水溶液 ;2 76.5mg/l的ClO2 、2 0 0mg/l的NaClO2 和NaClO3水溶液也是无明显蓄积性的水溶液 ;ClO2 混合液对大鼠体重增长和食物利用率没有产生显著性影响 (p >0 .0 5) ;对大鼠血液学指标 ,如白细胞计数 (WBC)、血红蛋白 (Hb)均未产生影响 (p >0 .0 5) ;对谷—丙转氨酶 (ALT)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (ALB)和球蛋白 (GLO)的检测表明 ,其对照组和高剂量组雌雄相比无显著性差异 (p >0 .0 5) ;各试验组和对照组的大鼠肝体比 (% )和肾体比 (% )经方差分析 ,各组之间均无明显差别 (p >0 .0 5) ;病理组织学检查结果显示 ,各试验组和对照组其肝、肾组织均未见病变。     

螨胺磷的毒性研究

螨胺磷大鼠经口LD_(50)为37.21mg/kg(雄)、78.80mg/kg(雌);大鼠经皮LD_(50)为 171mg/kg(雄)、501mg/kg(雌)。Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验均为阴性,无致突变作用。小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验中,在一定范围(大于1.5mg/kg,相当于1/10LD_(50)剂量)有致突变作用,主要造成环状和粉碎等畸变。     

甲黄隆的毒性研究

本文报道了甲黄隆的急性毒性，刺激性，微核及精子畸形的试验研究结果。甲黄隆对大白鼠的急性经口，经皮ＬＤ５０〉５０００毫克／公斤，对兔眼有短暂的轻度刺激，对皮肤无刺激，小白鼠的微核试验结果为阳性，小白鼠的精子畸形试验结果为阴性。     

乙螨唑等10个农药品种获中国正式登记

近日。乙螨唑等10个品种获得正式登记，其中，氯丙嘧啶酸、甲磺草胺、除草定、苯嗪草酮和三苯基氢氧化锡等5个品种只允许出口境外使用，暂不同意50％氯丙嘧啶酸可溶粒剂和6％丙灵·多菌灵悬浮剂2个产品正式登记：蛇床子素等10个品种需补充有关资料，并经相关专业组审核符合要求后，同意正式登记：暂不同意抑芽丹等2个品种的正式登记：     

“840”生物杀虫剂的毒性研究

本研究包括对大、小鼠的急性毒性及对家兔的眼刺激试验 ,Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。急性经口、经皮试验结果表明“84 0”生物杀虫剂属低毒农药。眼刺激试验结果表明该生物杀虫剂属轻度刺激性农药。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三项试验结果均为阴性 ,表明该生物杀虫剂在试验剂量范围内没有明显的致突变作用。     

氰戊菊酯的急.慢性毒性和致突变.致畸.致癌性研究

氰戊菊酯原药及其乳油具有中等程度的急性经口毒性和轻度的经皮毒性,中毒后主要显示后肢外展、共济失调以及中枢神经系统兴奋症状。五项致突变试验结果,除高剂量染毒时引起骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸初级精母细胞染色体畸变(断片)率增高外,它对鼠伤寒沙门氏菌TA100、TA98(加与不加代谢活化系统)和在小鼠骨髓细胞染色体畸变以及显性致死试验中未见诱变效应。对大鼠无致畸和致癌作用。针对生长发育和临床症状,二年喂养试验未观察到作用的水平为200ppm。建议氰戊菊酯对人体ADI暂定为0.04毫克/公斤体重。