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1.
高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法色谱柱:Supelco ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(20:80);柱温:25℃;流速:1.0mL/min;检测波长:210nm。结果苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.06613~4.232Pg间线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为95.91%(RSD=2.29%)。结论本方法准确、可靠,可用于郁李仁中苦杏仁苷的含量测定。  相似文献   

2.
HPLC测定苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
杨书斌  刘青  孙立立  石典花 《中成药》2006,28(10):1452-1454
目的:建立苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量测定的方法。方法:采用L ichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-乙腈-水(9∶9∶82)为流动相,流速:1.0 mL/m in,检测波长210 nm,柱温室温。结果:在0.292 8~2.342 4μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=948 691X 232 6,r=0.999 9;平均回收率为99.26%,RSD=0.97%(n=5)。结论:该方法测定结果准确,重复性好,可作为苦杏仁饮片中苦杏仁苷的定量分析的方法。  相似文献   

3.
目的:建立反相高效液相色谱测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用HPLC法,C18柱,流动相:甲醇-水(25∶75);流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果:苦杏仁苷在0.019 8-0.198 0 g/L范围内呈良好线性关系,r=1,平均回收率为97.68%(RSD=0.53%)。结论:该方法准确、可靠、专属性强,重复性好,可有效的控制苦杏仁的质量。  相似文献   

4.
苦杏仁及其炮制品中苦杏仁苷含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:测定生品苦杏仁及其3种炮制品中苦杏仁苷的含量。方法:采用甲醇超声提取苦杏仁苷,岛津LC-10A高效液相色谱仪,Sh im-pack VP-ODS 150mm×4.6mm;流动相:乙腈-水(17∶83);柱温:25℃;流速:1mL/m in;检测波长:263nm。结果:生品苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(6.14±0.05)%,蒸品的苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(6.11±0.07)%,品的苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(5.77±0.07)%,炒的苦杏仁中苦杏仁苷的含量为(4.54±0.06)%。结论:蒸法炮制苦杏仁为苦杏仁的最佳炮制工艺,其苦杏仁苷的含量与生品相比无显著性差异。  相似文献   

5.
HPLC法测定蛤蚧定喘胶囊中苦杏仁苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
蛤蚧定喘胶囊是三金集团桂林中药制药厂在传统产品蛤蚧定喘丸的基础上经过改革而研制的新制剂 ,主要是由蛤蚧、鳖甲、紫菀等中药组成。具有平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌和抗过敏等作用。临床用于治疗肺肾两虚、痰热咳嗽气喘具有良好的疗效 [1]。苦杏仁苷是紫苑的主要有效成分之一 ,它的含量是评价蛤蚧定喘胶囊质量的一项重要指标。苦杏仁苷含量测定已有二阶导数光谱法、2 ,4-二硝基苯肼法、紫外吸收光谱法、薄层扫描法、化学发光淬灭法、气相色谱 ( GC)法、顶空 GC微量氰化物法等报道 [2~ 7] 。本实验建立了一个操作简便、快速 ,…  相似文献   

6.
郁李仁类中药对小鼠小肠运动影响的比较研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
余伯阳  杨国勤 《中药材》1992,15(4):36-38
本文就欧李的不同提取物及6种郁李仁类药材的水煎液对小鼠肠运动影响进行了药理比较研究。结果表明对小鼠肠运动的作用以欧李直接水提物为最显著,肪脂油次之,而醇提物及醚提、醇提过的水提液都无明显作用;六种郁李仁除蒙古扁桃促进小肠蠕动作用略决外,其它五种均有极显著的作用。  相似文献   

7.
HPLC测定几种杏仁中苦杏仁苷的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
甄攀 《中草药》2003,34(12):1144-1145
杏仁为蔷薇科植物杏 Prunus armeniaca L.或山杏 P.armeniaca L.var.ansu Maxim.的干燥种子 ,具有祛痰止咳、平喘、润肠等功效。主治外感咳嗽、喘满、喉痹、肠燥便秘等疾病。苦杏仁苷为其主要活性成分。苦杏仁苷遇水在苦杏仁苷酶作用下易酶解或在酸性条件下会分解成氢氰酸和苯甲醛。氢氰酸具有抑制中枢神经系统的作用 ,过量时会出现中毒现象。因此 ,了解不同品种、不同产地的杏仁中苦杏仁苷的含量具有一定意义。1 仪器与试药Agilent 1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 ,HPHPLC ( 3D)化学工作站。苦杏仁苷对照品由中国药品生物制品检定所…  相似文献   

8.
目的:建立不同产地桃仁中苦杏仁苷含量的高效液相测定方法,测定不同产地桃仁药材中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱HypersilBDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83)。结果:苦杏仁苷在4.94~80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.87%,RSD=1.01%。含量测定结果表明,不同产地桃仁药材中苦杏仁苷含量存在差异。结论:该方法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于桃仁药材的质量控制。  相似文献   

9.
10.
目的:研究中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响。方法:采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量。结果:麻黄、甘草对苦杏仁苷含量的影响存在显著性差异(P0.05),苡薏仁对苦杏仁苷含量的影响不显著(P0.05)。结论:麻黄可增加苦杏仁苷含量,甘草能够降低苦杏仁苷含量,符合中医君臣佐使组方原则。  相似文献   

11.
目的:建立前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6-m,,5μm);流动相:乙腈0.1%磷酸溶液(8:92);检测波长为210 nm;柱温35℃。结果:苦杏仁苷进样量在0.1606~3.212μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为98.41%,RSD=1.02%(n=6)。结论:此方法操作简便、准确、重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。  相似文献   

12.
祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸成分的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸进行含量测定。色谱柱:Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,进样量:10μL。苦杏仁苷流动相:乙腈-水(17∶83),检测波长为210nm;甘草酸流动相:甲醇-0.2%醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),检测波长为250nm。结果:苦杏仁苷在2.19~140.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.91%,RSD为0.89%(n=9);甘草酸在4.68~149.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.35%,RSD为1.01%(n=9)。结论:所建立的HPLC方法专属性强,准确可靠,可用于祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定。  相似文献   

13.
王厚全  倪刚  任慧霞 《中药材》2007,30(2):172-173
目的:探讨结晶水对黄芩苷含量测定的影响。方法:对含水量不同的黄芩苷进行含量测定比较。结果:含有结晶水的样品含量测定结果准确、稳定;而纯的无水物含量测定结果显著降低。结论:能使1位氧原子形成氢键的条件可使含量测定结果准确、稳定;而使1位氧原子形成盐或形成碳正离子的条件使含量测定结果显著降低。  相似文献   

14.
目的 寻求苦杏仁最为理想的炮制方法.方法引用文献资料对燀制法、蒸制法、炒制法、去皮去尖制霜等几种方法进行比较分析.结果 炮制杏仁的方法、时间、火候对有效成份的含量影响较大.结论不同的炮制方法苦杏仁苷的含量有明显的不同.  相似文献   

15.
<正>苦杏仁药材收载于《中国药典》一部[1],所含主要成分苦杏仁苷在受潮、水浸等条件下易受苦杏仁苷酶分解,从而降低甚至失去药效。目前药典收载的炮制方法有燀法和清炒法,灭酶效果差,残酶还能继续分解苷,质量难以控制,故本文用蒸汽热压法及微波干燥法与传统的清炒法和燀法进行对比实验,探索建立更好的炮制方法。1仪器与试药LC-10AT VP高压泵、SPD-10A VP检测器(日本岛津公司);TCQ-250超声波清洗器;YXQ·600型卧式压力蒸汽消毒器;  相似文献   

16.
目的:采用超高效液相色谱串联二极管阵列检测器法(UPLC-DAD)对桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的2种差向异构体(D型与L型)分离后进行测定。方法:以Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)为色谱柱,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1;检测波长为210 nm;进样体积为1 μL;柱温为20 ℃。结果:D-苦杏仁苷与L-苦杏仁苷能有效分离,D-苦杏仁苷在质量浓度为4.08~407.92 μg·mL-1,线性回归方程为Y=0.037 8X-0.012 3,r=0.999 8;准确度为96.09%~104.51%。结论:本方法能准确测定桃仁配方颗粒中D-苦杏仁苷的含量。  相似文献   

17.
目的:建立乌梅仁中苦杏仁甙含量测定方法。方法用二阶导数光谱法直接测定乌梅仁中苦杏仁甙含量。结果:苦杏仁甙浓度C与振幅D值呈良好线性关系;其回归方程为D=0.081C-0.0007(r=0.9991);平均回收率101.65%、RSD=1.45%。结论:本方法测定乌梅仁中苦杏仁甙的含量,其样品不经分离即可消除背景干扰,操作简单,结果准确。适用于乌梅仁中苦杏仁甙含量测定,并为其质量控制提供理论依据。  相似文献   

18.
对苦杏仁燀炒炮制意义的商榷   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:明确苦杏仁各炮制品,尤其是燀苦杏仁与燀炒品的异同点,检验苦杏仁燀后炒的必要性。方法:通过苦杏仁酶活性的检测,考察各炮制方法的杀酶效果;采用高效液相法测定各炮制品及生品中苦杏仁苷的含量;采用小鼠急性毒性试验测定各炮制品及生品的LD50,综合比较各炮制品,尤其是燀品与燀炒品的异同。结果:各炮制品较生品的苦杏仁苷含量均有所降低,但相互间差别不大,炮制后燀品在苦杏仁苷含量上略高于燀炒品,急性毒性燀炒品与各炮制品相比也无明显差异。结论:苦杏仁各炮制品均可达到杀酶保苷作用,燀炒法工艺繁琐,且外形不美观,不建议使用。  相似文献   

19.
目的:建立百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法,色谱柱为Kromasi C18(5μm,4.6mm ×250mm),流动相为甲醇-水(20∶80),柱温25℃,流速1.0ml/min。检测波长215nm。结果:苦杏仁苷在0.04~0.24mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率99.65%。RSD为1.90%。结论:该方法准确、快速、可靠,可用于测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量。  相似文献   

20.
马超 《中医研究》2011,24(10):16-17
目的:研究苦杏仁单煎及与不同比例甘草配伍共煎时汤液中苦杏仁苷含量变化,以指导临床合理用药。方法:采用HPLC测定苦杏仁单煎及其与不同比例甘草配伍共煎时汤液中苦杏仁苷含量。结果:苦杏仁单煎有效成分苦杏仁苷含量先升高后降低,与甘草共煎(3∶4)时苦杏仁苷含量降低最多。结论:苦杏仁长时间煎煮可降低汤液中的苦杏仁苷含量;甘草能降低苦杏仁汤液中苦杏仁苷的含量。  相似文献   

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