McAb对肾综合征出血热病毒感染乳鼠的保护作用

本文用肾综合征出血热(HFRS)病毒陈株腹腔感染乳鼠,测定单克隆抗体(McAb)对感染乳鼠的保护作用。结果表明,被动使用McAb对感染乳鼠有明显的保护作用。保护力大小与病毒感染剂量、抗体使用剂量及抗体使用时间均有关。本实验测定了25份抗HFRS病毒血凝素单克隆抗体(McAb)的保护作用,其中3株有明显的保护作用,并分析了McAb的活体保护作用与其体外血凝抑制活性及中和活性的关系。     

McAb对肾综合征出血热病毒感染乳鼠的保护作用

本文用肾综合征出血热(HFRS)病毒陈株腹腔感染乳鼠，测定单克隆抗体(McAb)对感染乳鼠的保护作用。结果表明，被动使用McAb对感染乳鼠有明显的保护作用。保护力大小与病毒感染剂量、抗体使用剂量及抗体使用时间均有关。本实验测定了25份抗HFRS病毒血凝素莹克隆抗体(McAb)的保护作用，其中3株有明显的保护作用．并分析了McAb的活体保护作用与其体外血凝抑制活性及中和活性的关系。     

单克隆抗体对肾综合征出血热病毒感染乳鼠保护作用的研究

HFRS病毒陈株100LD_(50)腹腔感染新生乳鼠后24小时,腹腔分别接种24株抗HFRS病毒McAb,观察McAb对感染新生乳鼠的保护作用。结果发现,有5株McAb保护率为100％,1株McAb保护率为17％,另有7株McAb可使感染乳鼠的发病死亡时间推迟。取有明显保护作用的5株McAb分别接种感染后不同时间的乳鼠,结果在48小时内接种保护率均达100％;但随接种时间推后,保护率逐渐下降,感染后10天接种几乎无保护作用。此5株McAb保护作用均优于多克隆的免疫血清。应用不同稀释的McAb 3D8进行保护试验,发现保护效果与接种剂量密切相关。采用固定抗体,稀释病毒方法测得McAb 3D8对HFRS病毒陈株感染乳鼠的保护指数为5.8。     

肾综合征出血热病毒感染促进人内皮细胞与PHA或TNF—α刺激白细胞的粘附

应用胶原酶消化法获取人脐带静脉内皮细胞,在体外传代培养.以 HFRS 病毒感染培养的人脐带静脉内皮细胞做为模型,采用刚果红染色法在感染后的12小时、3天、5天分别检测与 PHA 活化淋巴细胞及 TNF—α刺激嗜中性粒细胞的粘附作用.发现在第3天、第5天感染内皮细胞与上述两种细胞的粘附作用明显高于未感染的内皮细胞,提示 HFRS 病毒的感染可能促进了人脐带静脉内皮细胞粘附分子的表达.     

中性粒细胞杀伤肾综合征出血热病毒感染的巨噬细胞之初探

中性粒细胞杀伤肾综合征出血热病毒感染的巨噬细胞之初探杨抗抗，姚铮中性粒细胞在吞噬细菌、真菌时发生呼吸暴发（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｂｕｒｓｔ），释放Ｈ２Ｏ２、ＯＨ、Ｏ２Ｏ２等活性氧，协同吞噬溶酶体所释放的溶菌酶、弹性蛋白酶等共同杀灭病原菌。但人们普遍认...     

肾综合症出血热病毒与血管内皮细胞相互作用的研究进展

肾综合症出血热（HFRS）的基本病变为血管内皮细胞（EC）的损伤，EC在HFRS病毒感染后形态结构、代谢功能的改变在本病的发病机制中起重要作用，本文综述了HFRS病毒与EC的相互作用的特点。     

肾综合征出血热病毒感染人胚肾细胞的免疫电镜观察

肾综合征出血热病毒感染人胚肾细胞的免疫电镜观察邵丽华马立宪李伯勤高青赵丽吕涛徐伟吕敏和吴世英肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒感染Ｖｅｒｏ细胞致其融合已见报道〔１〕。这对于揭示“病毒直接作用学说”具有重要的理论意义。本研究用免疫电镜技术（ＩＥＭ）观察了Ｈ...     

肾综合征出血热病毒经气溶胶传播的实验研究

对肾综合征出血热病毒经呼吸道传播的有关机理进行了一些实验研究。结果表明：大白鼠吸入ＨＦＲＳＶ气溶胶后，９５％沉积于呼吸道，而进入消化道仅５％；吸入后５－１４ｄ感染鼠肺泡内单个核细胞增多占７５％－８０％，泡浆内可检测到ＨＦＲＳＶ颗粒，检测高峰在感染在７－１４ｄ、２１ｄ消失；肺脏的病理改变主要在ＨＦＲＳＶ气溶胶吸入感染后的第１４－２１ｄ，电镜下表现为血液循环障碍碍，血管内皮细胞及细胞内线粒体严重损伤。     

江苏省肾综合征出血热病人感染类型与流行特征分析

应用血凝抑制试验对江苏省１９８９和１９９２两个流行年度收集的肾综合征出血热病人血清进行分型，１９８９年野鼠型和家鼠肾综合征出血热分别为５７．７％和４０．９％，１９９２年为６４．０％，经ｘ＾２检验，无显著差异，表明我省ＨＦＲＳ病人感染类型构成比近年呈稳定状态。     

肾综合征出血热病毒气溶胶感染乳小鼠抗原定位和病理的研究

用肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）气溶胶对乳小鼠全身暴露感染３０ｍｉｎ，每只乳小鼠吸入了０．０７４空斑形成单位（ＰＦＵ）的病毒。经检测发现，肺从４ｈ～２１ｄ、脑和肾从２～２１ｄ、脾从３～２１ｄ、肝和胸腺从５～２１ｄ、心从７～２１ｄ为阳性。提示，ＨＦＲＳＶ经呼吸道感染后第７ｄ就可造成全身弥散性感染，脑、肾和牌中的病毒来源可能是吸入病毒经血播散而至，肝、胸腺和心中的病毒来源可能是肺、脑、肾和脾中复制的新生病毒经血播散而至。病毒抗原主要定位于器官组织的实质性细胞和血管内皮细胞。病毒定位引起了器官组织细胞的不同程度的变性和坏死，且有出血、淤血和淋巴细胞侵润的现象。病毒的定位和直接作用可能是组织病理变化的一个重要始动因素。     

三种ELISA法检测HFRSV抗原的比较

本文报告了BA-ELISA、夹心法ELISA和抗体捕获法ELISA对五株肾综合征出血热病毒(HFRSV)细胞培养物和感染乳鼠脑中病毒抗原的检测情况,结果表明BA-EL ISA敏感性最高,对HFRSV细胞培养物的检测滴度平均达1:576～2304,对感染乳鼠脑研磨液上清平均达1:2000～11200。由于三种方法均采用了HFRS单克隆抗体,因此非特异反应显著降低,敏感性得以提高。文中对三种ELISA方法的优缺点进行了讨论。     

肾综合征出血热病毒大鼠单克隆抗体亲和力及抗原结合位点测定

应用非竞争ＥＬＩＳＡ和ＥＬＩＳＡ相加试验对８株抗肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）大鼠单克隆抗体（ＭｃＡｂ）进行了抗体亲和力和抗原结合位点的测定。结果提示这些ＭｃＡｂ至少可识别ＨＦＲＳＶ核壳蛋白（ＮＰ）上６种不同抗原决定簇，并且表明ＮＰ上可能存在ＨＦＲＳＶ组、亚组、型或亚型抗原决定簇。ＭｃＡｂ亲和常数测定的高低排序结果为ＫＦ１２＞ＤＥ１１＞Ｘ１０＞ＣＨ１０＞ＩＧ４。     

醛化鹅血球用于血凝抑制试验在肾综合征出血热病人血清分型中的应用

经戊二醛醛化的鹅血球做肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）的血凝抑制试验（ＨＩ），对ＨＦＲＳ病人血清进行分型，与新鲜鹅血球相比较，符合率为９８．４％；其醛化血球反复冰融后，血球完整不裂解；在４℃或－３０℃保存１年与ＨＦＲＳＶ的血凝素凝集效价未下降，适于制成试剂盒应用。     

用碱性磷酸酶免疫斑点试验检测小鼠血清中的HFRS病毒抗体

将ＨＦＲＳ病毒陈株可溶性抗原吸附于硝酸纤维素膜上，建立了用碱性磷酸酶免疫斑点试验（ＡＰ－ＤＩＢＡ）检测小鼠血清中的ＨＦＲＳ病毒抗体的方法，并与应用辣根过氧化物酶的免疫斑点试验（ＨＲＰ－ＤＩＢＡ）作了比较。结果表明，ＡＰ－ＤＩＢＡ具有特异性；其敏感性高于ＨＲＰ－ＤＩＢＡ。该法可用于不同ＨＦＲＳ病毒株感染小鼠血清中抗ＨＦＲＳ病毒抗体的检测。     

肾综合征出血热患者血凝抑制抗体的动态检测及其临床意义

以鼠脑血凝素作为抗原，用微量血凝抑制试验（ＨＩＴ）对确诊的１４例肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者１０８价系列血清进行检测。血凝抑制抗体第３病日即可检出，第４～５病日阳性率为８８．９％，第６～７病日达９４．４％，提示检测此抗体可用于ＨＦＲＳ的早期诊断。抗体滴度第３～４病日始上升，第８～１３病日明显升高，第１７～１８病日达高峰；危重型随病日延长抗体水平下降，危重型与轻、中、重型有显著差异。因此，早期检测此抗体的水平及动态检测此抗体滴度的变化将直接反映患者的预后和转归。     

肾综合征出血热病毒特异性双价纯化免疫血清F（ab）2的制备和临床治疗应用

１９８８年至１９９１年对收治的发病５日以内的肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病人应用姬鼠型ＨＦＲＳＶ陈株及家鼠型ＨＦＲＳＶＲ２２株，免疫猪所制备的特异性双价纯化免疫血清Ｆ（ａｂ）２（称Ｆ（ａｂ）２血清），治疗ＨＦＲＳ病人６５例作为研究组，以４４例作为对照组。治疗结果表明：①球结膜水肿渗出减轻，２４小时出血减轻；②白细胞病毒抗原消失迅速；③研究组出院平均早９．１天；④在洽疗后２、４日，对照组的特异性免疫荧光ＩｇＭ抗体明显高于研究组的。⑤其他实验室检测指标都以研究组为优。提纯后的免疫血清Ｆ（ａｂ）２无抗体－介导反应，无副作用及过敏反应。它含有特异性中和抗体及其他免疫因子，可中和清除体内的病毒抗原，减轻病毒血症及毛细血管壁的损伤，阻断病情发展，促进病情恢复。     

肾综合征出血热病毒微量细胞培养法和空斑法的比较

对肾综合征出血热病毒的微量细胞的培养法和空斑法进行了比较。４株ＨＦＲＸ病毒及３株特异性ＭｃＡｂ的测定结果表明，微量细胞培养法测量的病毒滴度高于空斑法，但后者检测ＭｃＡｂ的中和效价却高于前者。