HPLC测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法用Dikma-C18色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸-乙腈（79：21）用三乙胺调节pH值至4．0为流动相，检测波长293nm。结果线性范围：20—40μg/ml；r=0．9993。加样回收率为99．8％，RSD=0．65％。结论本法测定氧氟沙星胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。     

尼麦角林及片剂的HPLC测定

用ＨＰＬＣ法测定尼麦角林原材料及其片剂的含量。方法：以ＬＵＮＡ Ｃ８为色谱柱，磷酸盐溶液－乙腈为流动相，检测波长为２８０ｎｍ结果：线性关系ｒ＝０．９９９ ９９，平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．７５％。结论方法简便，准确，适合于该产品的质量检验分析。     

HPLC测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量.方法用Dikma-C18色谱柱,以0.05 mol/L枸橼酸-乙腈(79:21)用三乙胺调节pH值至4.0为流动相,检测波长293 nm.结果线性范围:20～40μg/ml;r=0.9993.加样回收率为99.8%,RSD=0.65%.结论本法测定氧氟沙星胶囊的含量,方法专属性强,简便,可靠,测定结果准确.     

HPLC测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法用D ikm a-C18色谱柱,以0.05 mol/L枸橼酸-乙腈(79∶21)用三乙胺调节pH值至4.0为流动相,检测波长293 nm。结果线性范围:20~40μg/m l;r=0.9993。加样回收率为99.8%,RSD=0.65%。结论本法测定氧氟沙星胶囊的含量,方法专属性强,简便,可靠,测定结果准确。     

HPLC法测定辛伐他汀及其片剂的含量

目的:建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法.方法:采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm),于238 nm下检测,流动相乙腈-0.1%磷酸(60:30).结果:线性范围0.5～5 μg(r=0.9998),最低检测限为0.3 ng,平均回收率为99.1%,RSD为0.82%.结论:方法重现性好,准确度高,适于制剂含量测定及稳定性研究.     

辛伐他汀及片剂的HPLC测定

采用HPLC分离测定辛伐他汀及片剂中的有关物质及含量。对专属性、杂质峰归属、稳定性、线性关系、回收率进行了系统的研究。结果表明本法简便、准确、选择性高。     

氟罗沙星及其片剂的HPLC测定

氟罗沙星（ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ,１）是一种新型的氟喹诺酮类药物。有关１及片剂的含量测定已有报道［１～３］,本文采用ＨＰＬＣ测定其含量,０．０５ｍｏｌ／Ｌ枸橼酸－乙腈（８２∶１８,用三乙胺调ｐＨ至４．０）作流动相,峰形较好,无拖尾,方法快速准确,结果满...     

奥氮平及其片剂的HPLC测定

建立奥氮平及其片剂测定的HPLC法.采用ODS C18色谱柱,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(1:1:1,pH8.3)为流动相,检测波长273nm.线性范围为0.01～1mg/ml,检测限1ng.方法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%.     

奥沙普秦及其片剂的HPLC测定

建立了测定奥沙普秦及其片剂含量的高效液相色谱法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－水（７８：２２）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，以二苯胺为内标。结果表明奥沙普秦在１３￣７６μｇ／ｍｌ浓度范围内奥沙普秦与内标物峰面积之比与其浓度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９。精密度试验ＲＳＤ０．１９％，方法回收率为１００．１％。     

左氧氟沙星注射剂含量及有关物质的HPLC测定

以反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星注射剂的含量及有关物质。采用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４－１０ｍｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈（４５：４５：１０,磷酸调节ｐＨ２．８）为流动相,检测波长为２９３ｎｍ。平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．７１％。方便简便、准确。     

氧氟沙星及其片剂的分光光度测定

在二甲亚砜－甲醇介质中氧氟沙星与三价铁离子可形成稳定的橙红色配合物,其最大吸收波长为４２０ｎｍ,可采用分光光度测定氧氟沙星及其片剂的含量,结果准确可靠。     

HPLC法测定氧氟沙星栓剂的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氧氟沙星栓剂的氧氟沙星含量。方法 用Hypersil ODS色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸溶液(三乙胺调节pH值至4．0)—乙腈(85：15)为流动相，检测波长293nm。结果氧氟沙星在进样量0．8～1．2μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率100．0％，重复进样RSD0．46％(n=8)，中间精密度RSD0．61％。结论 用本法测定氧氟沙星栓剂的含量，方法专属，可排除有关物质和辅料的影响，测定结果准确。     

左亚叶酸钙及其片剂的HPLC测定

建立了HPLC法测定左亚叶酸钙及其片剂含量与有关物质.采用ODS C18柱,0.05mol/L氯化铵缓冲液(含溴化四丁铵3.22g,用氨水调至pH 7.8)-甲醇-乙腈(18:2:3)为流动相,检测波长287nm.线性范围0.01～0.1mg/ml,检测限1ng.平均回收率99.6%,RSD 0.47%.     

反相HPLC法测定先锋霉素Ⅳ胶囊和片剂的含量

采用反相ＨＰＬＣ法测定先锋霉素Ⅳ胶囊及片剂中先锋霉素Ⅳ含量。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，甲醇－ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲液作流动相，检测波长２５４ｎｍ。方法简便，专一性强，制剂辅料及原料药中有关杂质不影响测定，两种制剂的回收率分别为９８．１３－１０１．３％和９８．２２－１０２．５％，ＲＳＤ＜２．７％（ｎ＝５）．     

硝酸异山梨酯及其片剂的HPLC测定法

硝酸异山梨酯(Ⅰ)是目前抗心绞痛的常用药物之一。中国药典(1990年版)和英国药典(1988年版)对其含量的测定,均采用显色剂显色后以比色法测定。该法操作麻烦且     

HPLC法测定乳酸左氧氟沙星注射液左氧氟沙星含量

目的建立乳酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP-ODS（4.6 mm×150mm,5μm）;流动相：三乙胺磷酸溶液-乙腈（82：18）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：40℃;检测波长为286 nm。供试品溶液制备采用流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液。结果左氧氟沙星线性范围为1.73～15.61 mg·L^-1,平均加样回收率为100.21%。结论本法简捷,快速可靠,可用于控制制剂质量。     

左氧氟沙星片剂的分光光度测定

左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ,１）为口服氟喹诺酮类抗菌药,系氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）的光学Ｓ－（－）异构体,其抗菌作用是氧氟沙星的两倍,为Ｒ－（＋）－氧氟沙星的８～１２８倍［１］。本品于１９９４年初在日本首次上市,商品名Ｃｒａｖｉｔ,适...     

国产氧氟沙星片剂健康人体生物等效性研究

目的研究国产氧氟沙星片剂(泰利必妥)的相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性.方法22名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量氧氟沙星国产片剂(试验制剂)及进口片剂(参比制剂),采用反相高效液相色谱法测定血及尿药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并求证国产片与进口片的生物等效性.结果口服氧氟沙星200mg国产及进口片剂的主要药代动力学参数t1/2分别为6.28土0.87和6.49±0.68 h;tmax分别为0.86土0.26和0.88±0.34h;Cmax分别为2.61±0.53和2.75±0.52mg@L-1;AUCo-分别为15.54±1.81和15.60±1.42mg@h@L;AUC0-∞分别为5.91±.78和l5.97±1.40mg@h@L-1.36h平均尿药累积排泄百分率分别为75.12%±7.82%和74.77%±8.15%.经计算试验制剂(国产)对于参比制剂(进口)的平均相对生物利用度AUC0-1为99.75%土8.73%.两种片剂的AUC0-1及Cmax经对数转换后多因素方差分析结果显示,周期间及处方间均无显著性差异(P＞0.05),但个体间有显著性差异(P＜0.05);双单侧t检验表明,InAUC0-t及InCmax的检验统计量t1、t2均大于t0.05(20)=1.725,故接受两种片剂生物等效的假设,AUC0-90%置信区间为91.8%-105.9%,Cmax为75.0%-104.5%,根据本试验结果,可判定两种制剂生物等效,整个试验期间受试者未出现明显药物不良反应.结论国产与进口氧氟沙星片为生物等效制剂.