失碳长春碱或长春花碱酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察失碳长春碱（ＮＶＢ）加顺铂（ＤＤＰ）与长春花碱酰胺（ＶＤＳ）加顺铂两种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及毒性反应。方法：对收治的７６例ＮＳＣＬＣ患者随机分成两组,Ａ组（ｎ＝３８）：ＮＶＢ ２５ｍｇ／ｍ＾２＋生理盐水８０～１００ｍｌ于第１天,第８天或第５天静注,ＤＤＰ８０～１００ｍｇ／ｍ＾２＋２．５％氯化钠２５０～５００ｍｌ于第１天或分５ｄ静点。Ｂ组（ｎ＝３８）：ＶＤＳ     

B超引导下30例肺癌的直接介入化疗的探讨

探讨Ｂ超引导下直接介入化疗对治疗肺癌的作用。应用Ｂ型超声引导下介入化疗肺癌３０例，其中非小细胞肺癌２７例；小细胞肺癌３例。Ⅲａ期２１例，Ⅲｂ期６例，Ⅳ期３例。用药均以卡铂２００ｍｇ／ｍ＾２，表阿霉素５０ｍｇ／ｍ＾２为主，稀释至２０－２５ｍＬ，每３－４周１次，２人为１疗程。     

威猛经动脉灌注治疗肺癌脑转移

目的 观察以威锰（ＶＭ２６）为主经动脉灌注治疗肺癌脑转移的疗效、并发症及毒副作用。方法 ３２例肺癌脑转移患者采用经皮穿刺颈内动脉插管，导管内灌注２０％甘露醇６０～１００ｍｌ、威锰２００ｍｇ／ｍ＾２＋长春地辛（ＶＤＳ）３ｍｇ／ｍ＾２。第３～４周插管灌注１次，２次为１疗程。结果：本组３２例患者共进行动脉灌注１００次，最多９次，最少１次，平均每例３．４次。总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５３．１％，生存１ａ的２     

紫杉醇加顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法 紫杉醇135—175mg／m^2，静滴，分次给药，第1天、第8天；顺铂30mg／m^2，静滴，第1—3天。21天为1周期，3—4周期评定疗效。结果 晚期乳腺癌26例(其中初治8例，复治18例)完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)14例，稳定(NC)7例，进展(PD)2例。总有效率65．3％。常见毒性有骨髓抑制、消化道反应及神经肌肉毒性等。结论 紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒副作用可以耐受。     

希罗达联合顺铂治疗晚期胃癌

目的评价希罗达联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效。方法希罗达2500mg／（m^2·d），分早晚2次饭后30min口服，连服14d。顺铂20mg／次，静脉滴注，第1～5天（或40mg／次，静脉滴注，第1～3天），每21天为1个周期，连用2～3个周期为一个疗程。结果34例可评价疗效，部分缓解（PR）16例，总有效为47．1％，毒副反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论希罗达联合顺铂治疗晚期胃癌可获较高疗效，毒副反应轻，值得推广应用。     

MVP方案治疗晚期肺癌的疗效观察

１９９２年１月～１９９７年１２月，我们采用Ｍ（ＭＭＣ，丝裂霉素），Ｖ（ＶＤＳ，长春地辛），Ｐ（ＤＤＰ，卡铂）治疗２８例晚期肺癌，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。１资料和方法本组２８例均经病理证实。其中男１８例，女１０例。年龄４４～７２岁，平均５７岁。鳞癌１３例，腺癌１５例。ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分在６０分以上，第１天静脉注射ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ２＋生理盐水２０ｍｌ，第１天，第８天静滴ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ２＋生理盐水５００ｍｌ；第２天、第３天、第４天静滴ＤＤＰ５０ｍｇ＋生理盐水２５０ｍｌ（配合水化），２…     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶及顺铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察

目的 观察紫杉醇（paclitaxel，PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）方案（PFP）化疗治疗远处转移的晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法 远处转移的晚期鼻咽癌患者30例，用紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注持续3h，第1天给药，5-氟脲嘧啶750mg／m^2静脉滴注，第1～3天给药，DDP30mg／m^2静脉滴注，第1～3天给药，21d为1周期，所有病例均至少接受2个周期化疗。结果 CR5例，PR20例，总有效率83．3％。主要毒副反应为骨髓抑制，消化道反应，肌肉及关节疼痛等，均可较好耐受。结论 紫杉醇联合5-氟脲嘧啶、顺铂方案化疗治疗远处转移的鼻咽癌有较高的有效率，毒副反应较小，值得临床进一步研究。     

紫杉醇每周疗法治疗晚期肿瘤的临床观察

目的：探讨紫杉醇每周疗法联合方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的20例晚期肿瘤，其中非小细胞肺癌15例、乳腺癌2例、卵巢癌1例、鼻咽癌2例，给以紫杉醇＋顺铂或紫杉醇＋表阿霉素方案化疗，即紫杉醇100mg／m^2dl、d8 3h静滴＋顺铂80mg／m^2分为3～5天静滴；紫杉醇100mg／m^2 dl、d8 3h静滴＋表阿霉素60mg／m^2 d2，静推，均为21天重复，2周期后评价疗效。结果：总的有效率为70％（14／20），非小细胞肺癌的有效率为60％（9／15）；毒副反应以骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、周围神经炎、肌肉关节痛为主，不良反应轻。结论：紫杉醇每周疗法联合方案治疗晚期肿瘤的疗效确切，毒副反应较轻，耐受性好。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非细胞肺癌32例疗效观察

目的：评价金喜素与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1．5天；DDP25mg／m^2。静脉点滴，第1—4天；每21—28天重复为一周期，连用2个周期后评价疗效。结果：CR1例，PR14例，总有效率CR＋PR46．9％。本案的主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个安全、有效、经济的化疗方案，值得临床进一步探索。     

艾素联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合治疗，其中艾素75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为26．7％和10％，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，可作为非小细胞肺癌的临床一线化疗方案。     

威猛经动脉灌注治疗肺癌脑转移

目的：观察以威猛（ＶＭ２６）为主经动脉灌注治疗肺癌脑转移的疗效、并发症及毒副作用。方法：３２例肺癌脑转移患者采用经皮穿刺颈内动脉插管,导管内灌注２０％甘露醇６０～１００ｍｌ、威猛２００ｍｇ／ｍ２＋长春地辛（ＶＤＳ）３ｍｇ／ｍ２。每３～４周插管灌注１次,２次为１疗程。结果：本组３２例患者共进行动脉灌注１０９次,最多９次,最少１次,平均每例３．４次。总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５３．１％,生存１ａ的２２例,占６８．７％,生存２ａ以上１２例,占３７．５％。主要毒副反应为骨髓抑制、呕吐,予以对症治疗均可纠正。结论：威猛抗癌谱广、脂溶性高、分子量小,可透过血脑屏障,采用威猛动脉灌注治疗肺癌脑转移,疗效高、毒副反应低,值得临床推广应用。     

艾素联合顺铂介入治疗30例晚期非小细胞肺癌的体会

目的 观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂介入治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合介入治疗，其中艾素75mg／m^2，患侧支气管动脉和周围静脉各1／2灌注；顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为1周期，每例患者治疗两周期以上。结果 全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，其余毒副反应均轻微可耐受。结论 多西紫杉醇联合顺铂介入治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

健择在难治性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用研究

目的：观察健择联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法：健择1000mg／m^2，静滴，第1天和第8天；顺铂25mg／m^2，静滴，第1～3天；强的松60mg／m^2口服，第1--5天。治疗10例难治性非霍奇金淋巴瘤。以3～4周为1周期，每例患者至少连用3个周期。结果：全组共10例，CR2例，PR5例，总有效率70％。4例具有B类症状患者中，2例症状消失，1例明显改善，1例无改善。毒副反应主要是轻度的胃肠道反应和少数患者出现明显骨髓抑制。结论：健择联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效，大部分患者可耐受其毒副反应，是值得临床进一步验证的补救性化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例临床分析

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法:采用吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天静脉滴注;顺铂80 mg/m2静滴,第1天.每21天为1个周期.所有病例均接受不少于2个疗程的化疗.结果:30例中完全缓解3例,部分缓解15例,有效率60%(18/30).主要毒副反应为白细胞减少.结论:吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效高,毒副反应可耐受.     

第Ⅲ期结肠癌切除术后氟尿嘧啶加左旋咪唑作辅助治疗的疗效评定

第Ⅲ期结肠癌切除术后氟尿嘧啶加左旋咪唑作辅助治疗的疗效评定病例及方法：Ⅲ期结肠癌手术切除后１至５周病例，按多中心、随机、同期对照设计，单用左旋咪唑（５０ｍｇ，口服３次／天，每２周服３天疗程１年）或加用氛尿嘧啶（按体表面积计算４５０ｍｇ／ｍ２，静脉注射...     

周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的：观察周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：晚期非小细胞肺癌患者25例,治疗方案为：紫杉醇80 m g/m2,卡铂（曲线下面积为2）第1、8、15天给药,4周为1个周期,共6个周期,根据患者的毒性反应调整剂量及疗程,至少治疗2周期评价疗效。结果：CR 2例,PR 15例,NC 4例,PD 4例。紫杉醇的总有效率为68%（17/25）。主要毒副反应为血液学毒性,血液学毒性主要为白细胞减少,多为Ⅰ-Ⅱ度,共7例,占28%;Ⅲ度1例,占4%;Ⅳ度0例,占0%。血红蛋白下降2例（8%）,血小板下降3例（12%）,均为Ⅰ-Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论：周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻。     

周剂量多西他赛联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的观察周剂量多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法86例经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,多西他赛35mg/m^2。第1、8天给药,联合顺铂25mg／m^2,第1～4天给药,21d为1个周期。结果86例患者完成2个周期化疗后评价近期疗效,完全缓解3例,部分缓解38例,稳定40例,进展5例,总有效率47．67％。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均较轻微。结论周剂量多西他赛联合顺铂方案治疗老年非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应轻．耐受性好。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，其中腺癌4例，鳞癌38例。TNM分期Ⅲ期23例，Ⅳ期19例。所有病例均为初治。采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）30mg／m^2第1～3天静滴，28d为一个周期。治疗至少2个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）16例，进展（PD）8例，总有效率（CR＋PR）为42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠道反应，其Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占11．9％，呕吐发生率为54．7％。结论：长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌39例分析

目的：观察吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及毒副反应。方法：39例NSCLC均采用GEM＋DDP方案联合化疗，GEM1000mg／m^2，第1、8天给药，DDP25mg／m^2，第1至3天给药。28d为1个周期，完成2周期以上评价疗效。结果：39例中，2例CR、PR18例，有效率（RR）为51％（20／39），SD14例，PD5例；初治23例，有效率为56％（13／23）；复治16例，有效率31%（5／16）。毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论：GEM＋DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好，初治优于复治，毒副反应较轻，值得推广应用。     

周剂量紫杉醇联合顺铂及持续静脉滴注氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤,早期诊断率低,5年生存率低,多数患者确诊时已是晚期,失去手术治疗机会,即使手术治疗后,术后复发率也很高,故化学药物治疗非常重要,但目前晚期胃癌的化疗效果欠佳,尚缺乏高效,低毒的公认方案,因此研发新药、设计新的前方案、改变给药方法,已成为胃癌研究的热点。本研究探讨紫杉醇联合小剂量顺铂及持续静滴注氟脲嘧治疗晚期胃癌的客观疗效及安全性。方法紫杉醇80mg／m2,第1,8天,静脉滴注;顺铂15mg／（m2·d）,第1～5天;氟尿嘧啶450mg／（m2·d）,持续静脉滴注,第1～5天（共120h）,21d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果全组CR3例,PR29例,总有效率53．5％,中位TT为7．1个月;其中初治40例,获CR3例,PR22例,总有效率62．5％,中位TTP为7．6个月;复治患者为20例,获CR0例,PR7例,总有效率36．8％,中位TTP6．3个月。毒副反应主要为血液学毒性及消化道反应,大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,特别对初治患者,毒副反应轻,患者均能那耐受,值得临床进行大样本研究。