化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选取本院收治的中晚期非小细胞肺癌患者,共40例,随机分为两组各20例,其中对照组患者接受常规化疗方式,而观察组患者在化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析.结果:观察组的治疗病灶稳定率显著高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:在中晚期非小细胞肺癌治疗中采用化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗具有显著效果,提高了患者生活质量,临床价值较高.     

诺维本和卡铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌26例近期疗效观察

目前 ,晚期肺癌的治疗仍采用以化疗为主的治疗策略 ,但由于晚期肺癌 ,特别是非小细胞肺癌因其生物学特性决定其对化疗不敏感。多数临床随机试验研究结果表明 ,联合化疗的有效率在 2 0～ 30 %。为进一步提高治疗的有效率 ,我们应用诺维本和卡铂 (ＮＶＢ +ＣＢＰ)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者 2 6例 ,取得了一定的疗效 ,现总结报道如下。1　临床资料1·1　病例选择　本组 2 6例非小细胞肺癌的病例均经病理或细胞学检查确诊 ,均为Ⅲｂ或Ⅳ期不能手术的晚期初治患者。其中男性 16例 ,女性 10例 ,年龄为 34～ 6 8岁 ,平均年龄 5 6 8岁…     

化疗联合沙参麦冬汤治疗晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响意义研究

目的探析化疗联合沙参麦冬汤治疗方法在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用及其对患者生活质量所造成的影响。方法选择该院2012年1月—2014年6月期间收治的74例晚期非小细胞肺癌患者进行研究,平均分为观察组和对照组。两组患者的辅助治疗方法保持一致,在此基础上对照组采取常规TP化疗方法进行治疗,观察组患者在对照组基础上于患者化疗期间使用沙参麦冬汤进行治疗。比较两组患者的不良反应发生率、治疗总有效率以及生活质量改善情况。结果观察组患者不良反应发生率为8.12%,明显低于对照组的18.29%;治疗总有效率为67.57%,高于对照组的37.84%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量评分的组间比较上,两组治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量评分的组内比较上,观察组经治疗后生活质量评分明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患者治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论化疗联合沙参麦冬汤治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗相比可以有效改善患者的临床症状,减轻化疗的毒副作用,进而提高治疗有效率并改善患者生活质量,减轻晚期癌症患者的痛苦,临床应用价值较大,值得进一步推广。     

晚期非小细胞肺癌化疗效果与费用分析

目的：分析非小细胞肺癌3种化疗方案的疗效和费用的关系,控制医疗费用,以减轻病人住院经济负担。方法：回顾性调查68例晚期非小细胞肺癌采用MVP方案、NP和TP方案的疗效和平均费用。结果：MVP方案、NP方案和TP方案对于晚期非小细胞肺癌的疗效分别是28.6%、40.9%和38.8%,三者之间未见到明显差异,对于复治的病人NP方案和TP方案比MVP方案疗效高,但NP方案和TP方案之间未见明显差异。MVP方案、NP方案和TP方案平均费用分别为3487.26元、12450.21元和38499.43元。结论：3种化疗方案对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果无明显差别,建议对于初治的晚期非小细胞肺癌病人选择MVP方案,对于复治的病人选择NP方案。     

自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果,以供临床参考。方法以2009年8月-2011年7月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者115例为研究对象,进行随机分组,均接受NP化疗方案。观察组于化疗结束后回输自体CIK细胞。随访1年,观察两组临床疗效、死亡率和生活质量的差异。结果与对照组相比较,观察组有效率、疾病控制率较高,随访期间死亡率较低,QOL评分较高,有显著的统计学差异(p<0.05)。结论采用自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可延长患者生存时间,提高生存质量,具有积极的临床意义。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察紫杉醇(TAX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 32例晚期非小细胞肺癌病人化疗第1天，应用TAX175mg／m^2及DDP80mg／m^2静脉滴注，28d为1个周期，治疗2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 部分缓解(PR)14例，占43．7％，无变化(NC)11例，占34．4％，进展(PD)7例，占21.9％。总有效率为43．7％，主要毒性反应是脱发、恶心呕吐、骨髓抑制、周围神经炎及关节肌肉酸痛等。结论 TP方案治疗晚期NSCLC疗效较好，不良反应可耐受，可作为临床治疗晚期NSCLC的一线方案。     

细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 分析细胞免疫治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 选取医院2015年1月—2016年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受单纯化疗治疗;选取医院2017年1月—2018年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为试验组,接受细胞免疫治疗联合化疗治疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应...     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

多西紫杉醇是近年来广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新药。作者应用多西紫杉醇联合顺铂治疗66例晚期NSCLC取得较好疗效,且毒副反应小,结果报道如下。1临床资料1.1一般资料2004年5月1日~2006年5月1日莱芜市人民医院收治的经病理或影像学及针吸细胞学确诊不能手术的晚期NSCL     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察路常东王洪海王俊东河南省安阳市肿瘤医院（河南安阳455000）【摘要】目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组（治疗组）33例和单纯化疗组（对照组）29例，治疗组采用艾迪注射液50～100ml静滴qd，连用10～15d，同时给予GCb方案化疗。泽菲1000mg／m^2静滴，第1、8d，卡铂ACU5静滴，第2d，每21d重复，连用3个周期。对照组单用GCb方案化疗。结果治疗组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为51％和43％（P〉0．05），治疗组在KPS评分、胃肠道反应、骨髓塑制方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗能减轻化疗毒副反应，改善患者生活质量，提高疗效。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的分析研究中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年1月—2012年10月收治的126例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例。对照组给予经皮锁骨下动脉化疗,实验组在对照组基础上给予扶正养阴汤治疗,两组均治疗6个疗程。比较两组化疗后6、12、18、24个月存活率、疗效及不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,实验组总有效率为58.7%,与对照组的39.7%比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组6、12、18、24个月存活率分别为79.4%、61.9%、49.2%、34.9%;明显高于对照组的63.5%、42.9%、31.7%、19.0%,两组间差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应,实验组不良反应程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床进一步推广。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疔治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法144例非小细胞肺癌患者随机分成复方苦参注射液联合化疗的治疗组76例,单纯化疗的对照组68例,经2个周期治疗后比较两组的近期疗效,止痛效果及毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率为39．47％（30／76）高于对照组35．29％（24／68）,两组无差异性（P〉0．05）。治疗组止痛缓解率、总有效率分别为69．70％（23／33）、93．94％（31／33）均高于对照组68．75％（22／32）、90．63％（29／32）,两组无差异性（P〉0．05）。毒副反应主要为骨髓抑制,以白细胞减少最明冠,治疗组发生率78．95％低于对照组（82．35％）,其中治疗组Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率明显低于对照组,但两组均无差异性（P〉0．05）。两组血红蛋白、血小板减少、胃肠道反应及心肝。肾功能异常等发生率均相近,均无差异性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,减轻毒副反应。     

唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床治疗方法

目的:研究唑来膦酸联合化疗的治疗方法对于晚期非小细胞肺癌骨转移的临床疗效。方法:将我院2000年7月到2011年7月收治的24例晚期非小细胞肺癌骨转移患者随机分为观察组、对照组两组。观察组13例,采用唑来膦酸联合化疗的治疗方式进行治疗;对照组组11例,只采用化疗进行治疗。观察组、对照组两组患者采用的化疗方案相同。结果:观察组疼痛总缓解率91.0%,对照组有效率63.6%,治疗组总体疗效优于对照组,P<0.05,两组不良反应相似,无差别。结论:用唑来膦酸联合化疗治疗方法治疗晚期非小细胞肺癌的骨转移,其疗效较好,值得临床上的推广。     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法两组患者各60例均采用常规TP方案化疗,研究组患者在此基础上加用康艾注射液。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,研究组患者治疗后KPS评分明显高于对照组,数据经统计学比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞癌可提高化疗的整体疗效,改善患者的生存质量,临床医师应完善中西医结合治疗的理念,深入探讨更好的用药办法。     

康莱特联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

由于非小细胞肺癌早期诊断困难,70％～80％的患者就诊时已丧失了手术机会,主要依赖化疗及放疗,单纯化疗有效率不高且毒副反应大。我们采取康莱特(中药薏苡仁提取)注射液联合MVP方案治疗47例非小细胞晚期肺癌,疗效较为满意,现总结报告如下:1 对象与方法     

唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床观察

目的：探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床疗效。方法：本院收治的晚期非小细胞肺癌骨转移患者62例。给予唑来膦酸治疗,1次,3周,3周为一疗程。分析治疗前、后患者的骨转移灶、疼痛缓解情况。结果：经治疗骨转移灶改善的总有效率为61．3％。54例疼痛症状明显的患者经治疗1周后缓解率为75．9％,6周后缓解率为83．3％。治疗1周、6周后的NRS评分、KPS评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：唑来膦酸联合化疗的临床疗效确切,止痛效果好,给药方便,值得临床推广。     

微波治疗晚期非小细胞肺癌30例

非小细胞肺癌早期无特征性症状,确诊时多为Ⅲ、Ⅳ期,失去手术时机［１］,故晚期非小细胞肺癌的治疗一直是临床关注的问题。我们于１９９５年３月至１９９６年２月进行内镜下微波治疗并放化疗治疗晚期非小细胞肺癌,以探讨有效的治疗方法。１　对象和方法１·１　一般资料　全组病人共６０例,均经纤维支气管镜（简称纤支镜）检查和病理或细胞学诊断确诊为非小细胞肺癌。随机分成两组,内镜下微波治疗并放化疗组（称甲组）和放疗、化疗组（称乙组）,每组３０例。甲乙两组男女分别为２４例、６例及２３例、７例;年龄范围分别为４２～７１…     

化疗联合中医药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果

目的探讨化疗联合中医药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2014年3月至2016年7月接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者66例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组。对照组采用多西他赛+顺铂(DP)或吉西他滨+顺铂(GP)持续化疗,试验组采用化疗联合中医药治疗。对比两组临床治疗效果和预后情况。结果试验组总有效率为45.2%,对照组为32.3%,差异无统计学意义(χ2=1.0877,P=0.2970);两组最为多见的不良反应是白细胞计数降低,其次为血小板计数降低以及胃肠道反应,试验组上述不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组中位疾病无进展时间为5个月,对照组为7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗联合中医药治疗,患者的不良反应发生率低,中位疾病无进展时间短,临床上可根据患者的自身意愿进行治疗。     

晚期非小细胞肺癌免疫治疗研究进展

肺癌是目前世界上发病率以及死亡率最高的恶性肿瘤,传统上的手术结合放化疗的治疗方法难以达到满意的治疗效果,而晚期肺小细胞肺癌的临床治疗效果更差。肿瘤免疫机制的研究,为肿瘤治疗提供了全新的治疗选择,为肺癌的治疗带来新的希望。本文主要从抗PD-L1抗体、易普利姆玛、李斯特减毒活疫苗、端粒酶活性肽疫苗、EC145、NY-ESO-1癌症疫苗、p53 SLP~(?)疫苗、iCasp9细胞自杀系统等对晚期非小细胞肺癌的免疫治疗的新进展作一简要综述。