正交设计优选痛风宁的最佳提取工艺

目的:优选痛风宁的最佳提取工艺。方法:采用出膏率及总黄酮的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:乙醇浓度为主要影响因素,其余均次要因素,确定最佳工艺为:加70%乙醇8倍量,提取2次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

正交试验优选人参多糖除蛋白工艺

目的:优选人参多糖的最佳除蛋白工艺。方法:以蛋白清除率、多糖保留率和糖醛酸保留率为指标,比较了两种不同除蛋白方法(Sevag法和TCA法)的效果,并采用正交试验优选最佳除蛋白工艺。结果:Sevag法的除蛋白效果优于TCA法,人参多糖的最佳除蛋白工艺为5%人参多糖溶液中加入1/3倍体积的Sevag试剂,V氯仿∶V正丁醇为4∶1,共除6次。结论:该工艺除蛋白效率较高,可用于人参多糖的分离精制。     

正交试验法优选增免强力颗粒提取工艺

目的：优选增免强力颗粒的最佳提取工艺。方法：以出浸膏量为考察指标,采用L9（34）正交设计优选水提法的最佳提取条件。结果：①水提提取的影响因素程度依次为：C（提取次数）〉A（提取时间）〉B（加水量）。②最佳水提工艺条件为：先浸泡1h,再加水煎煮提取3次,第1次提取1．5h,加8倍量水;第2次、第3次各提取1h,加6倍量水。结论：确定了增免强力颗粒合理的提取工艺。     

强力宁注射液细菌内毒素检查方法的建立与应用

强力宁为中药甘草中提取的甘草酸（低水溶性的五环三萜类皂甙），经氨化成水溶性铵盐，与氨基酸配伍后制成的注射液．主要用于慢性迁延性肝炎，慢性活动性肝炎。其质量标准的热原检查法为家免法。此方法繁杂费时，不便于生产单位快速检验。能否用细菌内毒素检查法检查热原，本文就强力宁注射液细菌内毒素检查方法进行研究。1实验材料1．1细菌内毒素国家标准品，批号924，12000EU／支，中国药品生物制品检定所提供。1．2鲨试剂，批号950605，规格0．ml／支，福州东方黉试剂厂生产，标示灵敏度0．5EU／ml，复核灵敏度0．38EU／ml．1．3强力…     

正交试验法优选咽宁含片水提工艺条件的研究

目的：优选咽宁含片的水提取工艺条件。方法：没食子酸含量作为考察指标，以RP—HPLC法测定没食子酸含量，以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用k（3^4）表进行正交实验。结果：优选工艺为加水量8倍，浸泡2h，煎煮3次，每次煎煮2h。结论：优选工艺提取的浸膏中没食子酸含量较高。     

正交试验法优选强力五虎合剂的水提取工艺

目的:优选强力五虎合剂水提取工艺。方法:以苦杏仁苷和盐酸麻黄碱含量及总浸膏得率为主要考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响,选择最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍水量,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定可行,有效成分提取率最高,重现性好,可为强力五虎合剂规范化生产提供参考。     

正交设计优选复方当红注射液提取工艺

当红注射液是由以当归和红花为主料制得的注射液 ,具有舒筋活血 ,通络止痛的作用 ,临床上主要用于治疗腰腿疼痛、腰间盘突出症等。本实验以当归中主要有效成分阿魏酸为质控指标 ,采用正交设计法考察加热回流时间、煎煮时间、醇沉浓度、加水量对提取工艺的影响 ,以优选最佳提取方案。1　仪器及药品　　高效液相色谱仪 :Waters5 1 5泵 ,486紫外检测器 ,2 0 2 1色谱工作站 (美国 ) ;UV- 760 CRT型双光束紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ,0 773- 95 0 6) ,所用试剂均为分析纯。当归 Angelic…     

正交设计法确定士的宁氮氧化物半合成最佳条件的研究

 目的对士的宁氮氧化物半合成的最佳制备工艺进行了正交设计研究。方法在合成士的宁氮氧化物过程中,将士的宁作为前体,采用涉及氮原子的氧化反应,在一定温度下,以无水乙醇为溶剂、30%H₂O₂为氧化剂,由士的宁19位N氧化合成具半极性配位键的士的宁氮氧化物。用正交实验法对士的宁氮氧化物的半合成工艺条件进行优选,以士的宁氮氧化物的得率(%)结合HPLC归一化测定其纯度(%)所得综合评价指数作为观察指标,对H₂O₂液量A(mL)、水浴温度B(℃)、反应时间C(min)3个反应因素的3种影响水平进行L₉(3³)实验。结果①从直观分析结合方差分析结果可知,半合成士的宁氮氧化物的最佳制备工艺为A₁B₁C₂,即取士的宁0.4 g,使溶解于30 mL无水乙醇中,加H₂O₂液量0.5mL,水浴温度为50℃,反应时间为90 min,但3因素各水平间并无显著性差异(P>0.05)。②对最优工艺组合(A₁B₁C₂)进行了3次平行验证,结果表明,其士的宁氮氧化物得率(%)为(106.1±0.1),纯度(%)为(98.4±0.2),综合评价指数为(10 437±17);与参试最优工艺搭配(A₁B₂C₂)相比,无论是得率(108.9%)或纯度(98.5%)还是综合评价指数(10 727),二者都相差不大。结论提示通过本正交实验得到士的宁氮氧化物的较最佳半合成工艺条件重现性好、可信度高。     

正交试验法优选咽宁含片水提工艺条件的研究

目的:优选咽宁含片的水提取工艺条件。方法:没食子酸含量作为考察指标,以RP-HPLC法测定没食子酸含量,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果:优选工艺为加水量8倍,浸泡2h,煎煮3次,每次煎煮2h。结论:优选工艺提取的浸膏中没食子酸含量较高。     

多指标正交优选肺宁合剂提取工艺

目的 优选肺宁合剂提取工艺.方法 采用正交设计对肺宁合剂水提工艺优化,以浸膏得率,正丁醇萃取得率、甘草酸含量、麻黄碱及伪麻黄碱含量作为指标.结果 肺宁合剂最佳提取工艺为:8倍量水提取2次,每次1 h.结论 优选出的方法 准确,重复性好,可用于工业化生产.     

正交试验法优选于氏萎胃宁提取工艺

目的建立于氏萎胃宁处方中提取药材的提取工艺.方法采用正交实验,考察不同条件下芍药苷的提取量,以确定于氏萎胃宁的最佳提取工艺.结果筛选出的最佳提取方法为A2B2C3D2,即乙醇浓度5 5%,溶剂用量18倍,每次提取1.5h,提取2次最佳.结论乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂倍数对提取结果均有显著影响.     

正交试验优选宁心痛颗粒的提取工艺

目的优选宁心痛颗粒最佳提取条件。方法以葛根总黄酮为考察指标,设计了L9(33)正交试验。结果最佳提取工艺为A1B2C2,即加醇量为药材的8倍,醇浓度(%)为70%,提取时间为2h。此条件下提取物葛根总黄酮含量可达10mg/g。结论优选的工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。     

正交试验优选便秘宁片中大黄提取工艺

目的：以浸膏得率、大黄素含量为指标，优选大黄提取工艺，并考查乙醇浓度、加醇量及提取时间对大黄提取工艺的影响。方法：采用正交试验法。结果：药材加6倍量70％乙醇提取2次，第1次提取1．5h，第2次提取1h。结论：该提取工艺合理，质量稳定。     

强力宁合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

我院于 1 993年起试用复方丹参注射液合强力宁治疗慢性乙型病毒性肝炎 3 2例 ,并与单用强力宁 3 0例进行疗效比较 ,现介绍如下。 1　临床资料全部均为住院病例 ,诊断符合 1 990年上海病毒性肝炎会议诊断标准。随机分为 2组。治疗组 3 2例中 ,男 2 2例 ,女 1 0例 ;年龄 1 8～ 65岁 ,平均 3 4 5岁 ;慢性迁延性乙型肝炎 (ＣＰＨ) 2 0例 ,慢性活动性乙型肝炎 (ＣＡＨ) 1 2例 ;病程 8个月～ 7年。对照组 3 0例中 ,男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 1 6～ 63岁 ,平均年龄3 4 3岁 ;其中ＣＰＨ 2 0例 ,ＣＡＨ 1 0例 ;病程 7个月～5年。 2组症状、体征及肝功…     

正交试验法优选增免强力颗粒制粒工艺研究

目的：优选增免强力颗粒的最佳制粒工艺。方法：以喷雾制粒后颗粒的含水量为考察指标,采用L9（34）正交法优选流化床喷雾制粒的最佳工艺。结果：流化床喷雾制粒的影响因素程度依次为：A（浸膏相对密度）〉B（进风温度）〉C（进风量）〉D（喷浆速度）;最佳流化床喷雾制粒方案为：清浸膏相对密度1.25、进风温度80℃、进风量1 500 m3/h、喷浆速度40 mL/min。结论：确定了增免强力颗粒合理的制粒工艺。     

正交试验法优选心宁滴丸的醇提工艺

采用正交试验法,以人参皂甙Ｒｇ１的提取率为测定指标,对心宁滴丸的醇提工艺中乙醇浓度、加醇量、回流时间等因素进行考察,结果表明：以８０％乙醇提取,第一次加５倍量,提取１．５ｈ;第二次加４倍量,提取１ｈ为最佳提取工艺。