虎红光度法测定硫酸卡那霉素

在pH3.6的Britton-Robinson（B-R）介质中,虎红与硫酸卡那霉素相互作用,使虎红褪色,最大吸收峰在546 nm处,且吸光度差值与硫酸卡那霉素浓度呈线性相关,在最佳条件下,硫酸卡那霉素在0.0～0.8μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε546=8.98×104L.mol-1.cm-1。据此建立了一种测定硫酸卡那霉素含量的新方法。将方法应用于硫酸卡那霉素滴眼液和注射液的测定,结果满意。     

变色酸光度法测定对羟基苯海因

利用变色酸光度法测定对羟基苯海因。将０．２％的变色酸浓硫酸溶液作为显色剂加入试样中，于１００℃下加热反应１０－２０ｍｉｎ４２３ｎｍ处测定其吸光值。该法检测对羟基苯海因含量准确、可靠，测定范围在０．０－６．０ｍｇ／Ｌ之间具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９６，回收率为９７．９－１０１．３％，且不受对羟基苯海因经乙枘脲酶转化生成的Ｄ－对羟基苯甘氨酸的干扰。该法简单、迅速且具有良好的稳定性和重复性。     

靛红褪色分光光度法测定溴酸根离子研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化靛红褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为610 nm,溴酸根离子在3-40μg／10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A610=0．208 0ρ+0．081 6,相关系数为0．993 7,表观摩尔吸光系数为3．7×104。该法用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。     

还原褪色分光光度法测定钒的研究

本文利用SnCl2还原V（IV）后余量SnCl2使甲基橙褪色，建立分光光度法测钒，最大吸收波长λmax=510mm，表现摩尔吸光系数ε＝2．8×10^4。     

水玻璃中的二氧化硅分光光度法测定

研究了乙醇作为稳定剂对硅钼及蓝铬合物生成的稳定性影响，以及温度，酸度等其它适宜条件，建立了水玻璃中二氧化硅含量工作曲线。     

面粉中过氧化苯甲酰的光度法测定

在０．１０ｇ／ｍＬ柠檬酸甲醇介质中,碘化钾与过氧化苯甲酰发生氧经还原反应,产物在无水乙醇溶剂中,在λ＝３５０ｎｍ处有最大吸收,籍此可测定面粉中微量的过氧化苯甲酰。此方法的线性范围为０．０２～０．１２ｍｇ／１０ｍＬ,检出限为４．０２×１０＾－７ｇ／ｍＬ（３Ｓ／Ｋ法）。该法灵敏度高,体系简单,操作简便,用本法测定了新鲜面粉中的过氧化苯甲酰,结果满意。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

提供了用分光光度法测定食盐中碘含量的方法，本方法可检测食盐样液中碘含量的浓度范围为０．１５ｍｇ／Ｌ－１．０ｍｇ／Ｌ，对碘离子测定的回收率为９９％－１０２％，本方法具有精密度和准确度，与电化学方法测定结果比较，误差小于３％。     

间接分光光度法测定食品中亚硫酸盐

介绍间接分光光度法测定食品中亚硫酸的方法和试验时的条件，本法操作简便，且不使用有害的汞盐试液，方法的准确度较好，将该法用于白糖和粉丝的分析，结果与盐酸副玫瑰笨胺比色法一致。     

可见分光光度法测定食用油过氧化值

报告了一种测量测定食用脂过氧化值的新方法－可见分光光度法,该方法精密度好,准确度高。对食用油样的测定结果为Ｉ２％＝０．０５３９,相对标准偏差为０．７６％。     

药物中异烟肼的分光光度测定法

基于异烟肼将Ｃｕ＾２＋还原为Ｃｕ＾＋,后者可与新铜试剂形成黄色配合物,提出了间接分光光度法测定药物中异烟肼的新方法。结果表明在ＰＨ４．０￣８．０范围内,异烟肼浓度Ｃ在０￣１１２．５μｇ／２５ｍＬ内服从比耳写生,所拟方法用于药扣异烟肼的测定,结果与ＫＢｒＯ３滴定法一致。本法简便,快速,特适于药厂控制分析。     

胆矾中铜的分光光度测定

在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯醚存在下研究了铜与铜试剂的配位显色反应性能,结果表明,在试验条件下铜含量在０－４０μｇ范围内服从比耳定律,其表以观摩尔吸光系数ε４４６０为２．１１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法用于胆矾中铜含量的测定,结果与碘量滴定法一致。     

催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)

在Ｖ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）——二安替比林基（对二甲氨基）苯基甲烷（ＤＡＤＭ）显色体系中，Ｃｕ（Ⅱ）具有阻化作用。Ｃｕ（Ⅱ）量在２．０～７．０μｇ／２５ｍＬ范围内具有良好的线性关系，由此建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化动力学光度法．     

DBS－偶氮氯膦双波长分光光度法测定锶的研究

报道了锶与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应．在酸性介质中，锶与ＤＢＳ偶氮氯膦形成１∶２的有色配合物，其最大吸收波长为６３５ｎｍ．采用双波长光度法，以５３０ｎｍ为参比波长，６３５ｎｍ为测定波长，测得配合物的表观摩尔吸光系数为９．０×１０~４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），锶量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律．用于矿泉水和铝合金中微量锶的测定，结果满意．     

邻菲口罗啉用于测定安乃近的研究

依据安乃近将高铁离子还原为亚铁离子 ,后者在 p H3～ 9范围内可与邻菲口罗啉配位显色 ,藉分光光度法测定了药物中的安乃近 ,安乃近浓度在 1～ 1 2 μg.m L-1内与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于安乃近的测定 ,结果与药典法一致     

用酚红褪色光度法测定钢铁中的痕量铜

发现在硫酸介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化酚红褪色的指示反应,研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法.方法的最低检测限为4.12×10-8 g/mL,测定范围为0～0.6 mg/mL.用于钢铁中痕量铜的测定,结果满意.     

微乳液增敏流动注射光度法测定梯恩梯

提出了双表面活性剂微乳液增敏流动注射光度法测定梯恩梯的新方法.当微乳液组成为氯代十六烷基吡啶(CPC)∶乳化剂OP∶C6H14∶C5H11OH=8.5∶7.0∶2.3∶1.2时,考察了各试剂,流路参数对测定的影响.该法比之以Na2SO3-CPC流动注射法测定梯恩梯,灵敏度提高13.9%,在梯恩梯为0.05～20μg/ml范围内符合比耳定律,相对标准偏差0.37%,采样频率180样*h-1.该法应用于土壤样品及合成水样的测定,结果满意.     

对磺基苯偶氮变色酸褪色光度法测定壳聚糖的研究

在pH-3．6的Clark-Lubs缓冲溶液缓冲介质中基于对磺基苯偶氮变色酸与壳聚糖发生相互作用,使体系在510nm处褪色,建立测定壳聚糖的新方法。通过实验对该结合反应的条件进行优化,壳聚糖质量浓度在1-12mg／L内服从比尔定律,其工作曲线的回归方程为A-0．01700p＋0．0317,相关系数R为0．9990。所拟方法用于胶囊中壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法所得结果一致。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量铱

研究了在十二烷基磺酸钠溶液存在下Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯形成物质的量之比为1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于522nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105L/(mol·cm)。Ir( )质量浓度在0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。运用于催化剂和贵金属矿物中微量铱的测定,获得满意结果。