微生态活菌制剂探索

进一步完善微生态活菌制剂的基本内涵;探索应用微生态活菌制剂的应用领域,并提出生产的要求;     

鸡血清γ-球蛋白防治雏鸡白痢病的试验研究

雏鸡白痢(Pullorosis)是一种常见的,危害极为严重的雏鸡传染病,至今尚无有效的防治办法.我们从鸡血清γ-球蛋白的制备,纯度及含量的测定,安全试验,热原试验,保护效果及扩大应用效果等方面进行了研究.结果表明鸡血清γ-球蛋白能有效地控制雏鸡白痢的发病率, 为免疫学防治雏鸡白痢提供了一个有效的方法.     

饲用活菌制剂的发展前景

文章将动物常用饲料添加剂与新型饲料添加剂(活菌制剂)进行对比讨论。分析畜牧业生产中常用饲料添加剂的应用现状及存在的问题,探讨活菌制剂在饲用过程中的有效性和重要性及活菌制剂的发展前景。     

活菌制剂HL－08菌的液体发酵培养

本文报告了活菌制剂ＨＬ－０８菌的液体培养研究。对培养基的营养成分作了筛选，并通过正交实验对成分的配比进行了优化，可使茵体浓度达１７．７×１０９个／ｍｌ。对ＨＬ－０８菌的培养条件也作了试验，当装液量为２５ｍｌ，培养温度为３４－３５℃，培养基起始ｐＨ为６．５－７．０，接种量为８－１０×１０６个／ｍｌ时，可获得理想的结果。另外，还对发酵过程进行了测定，确定了摇瓶发酵周期（４８小时），也为大规模培养ＨＬ－０８菌提供了可靠的基础数据。     

模拟失重条件下复合活菌制剂对肠道双歧杆菌的影响

本研究采用-6°头低位卧床方法,模拟失重效应,通过观察和比较30d卧床期间不同时间节点,受试者便样中双歧杆菌含量的变化,探讨食用复合活菌制剂对模拟失重条件下肠道中双歧杆菌数量降低的拮抗效果,为制定航天员肠道菌群失调调节方案提供技术支持。14名健康男性受试者,随机分为对照组、食用活菌制剂组,每组7人。对照组仅-6°头低位卧床,在30d卧床期间第15天开始食用安慰剂,食用活菌制剂组于30d卧床期间第15天开始每日口服活菌制剂。实验期间定期采集便样测定双歧杆菌数目。实验表明,对照组及食用活菌制剂组在卧床初期便样中双歧杆菌数量均显著降低(p<0.05);卧床期间,食用复合活菌制剂组与对照组相比,双歧杆菌水平差异显著(p<0.05)。30d头低位卧床可引起双歧杆菌数量显著下降,这提示模拟失重导致肠道菌群失调,食用复合活菌制剂可在一定程度上促进双歧杆菌的增殖,能够拮抗模拟失重致肠道菌群失调。     

韶关地区鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定

对韶关郊区某些鸡场送检的病鸡进行病理剖检及细菌分离鉴定,确定送检病例30%由鸡白痢沙门氏菌引起,其发病日龄为4~120.从病鸡的心、肝、肠组织等均分离到该菌.药敏试验显示该菌株对呋喃妥因、头孢噻肟和阿米卡星高度敏感.试验结果表明:韶关地区肉仔鸡群鸡白痢沙门氏菌的感染率很高,并已成为严重危害当地养鸡业的重要疾病之一.     

鸡白痢沙门氏菌O_(12)特异性噬菌体的分离及生物学特性研究

采用双层平板培养法从成都某养鸡场的污水样本中分离得到一株鸡白痢沙门氏菌O12(宿主菌)的噬菌体(Ph-1),并对菌斑形态及理化特性进行了初步研究.试验结果显示,纯化后该噬菌体的噬菌斑直径约3mm;经高于60℃温度处理1h后噬菌体失活;PH5-7时该噬菌体可保持较高效价和较强的紫外线耐受性;该噬菌体的最佳感染复数(MOI)为0.01-0.001;一步生长曲线显示该噬菌体的潜伏期为40min,裂解期持续60min.     

鸡白痢沙门氏菌O12特异性噬菌体的分离及生物学特性研究

采用双层平板培养法从成都某养鸡场的污水样本中分离得到一株鸡白痢沙门氏菌O₁₂(宿主菌)的噬菌体(Ph-1), 并对菌斑形态及理化特性进行了初步研究. 试验结果显示, 纯化后该噬菌体的噬菌斑直径约3mm; 经高于60℃温度处理1h 后噬菌体失活; PH5-7时该噬菌体可保持较高效价和较强的紫外线耐受性; 该噬菌体的最佳感染复数(MOI)为 0.01-0.001; 一步生长曲线显示该噬菌体的潜伏期为40min, 裂解期持续60min.     

鸡白痢沙门氏菌O12特异性噬菌体的分离及生物学特性研究

采用双层平板培养法从成都某养鸡场的污水样本中分离得到一株鸡白痢沙门氏菌O12 (宿主菌)的噬菌体(Ph-1), 并对菌斑形态及理化特性进行了初步研究. 试验结果显示, 纯化后该噬菌体的噬菌斑直径约3mm; 经高于60℃温度处理1h 后噬菌体失活; PH5-7时该噬菌体可保持较高效价和较强的紫外线耐受性; 该噬菌体的最佳感染复数(MOI)为 0.01-0.001; 一步生长曲线显示该噬菌体的潜伏期为40min, 裂解期持续60min.     

大剂量地塞米松影响谷氨酸兴奋性神经毒性的在体和离体观察

研究了大剂量地塞米松对谷氨酸诱发清醒小鼠和离体小鼠原代培养皮层细胞兴奋毒性损伤的影响。小鼠单侧纹状体灌注谷氨酸单钠（ＭＳＧ）引起纹状体内局灶性损伤,此损伤可被６ｍｇ／ｋｇＭＫ－８０１预防。５０ｍｇ／ｋｇ地塞米松每日腹腔注射使该损伤体积增加约１１０±２４．５％。地塞米松还促进ｄｌ－谷氨酸对小鼠原代培养皮层细胞活性的损伤。大剂量地塞米松增加小鼠脂质过氧化产物ＭＤＡ含量,但不增加小鼠不完全性脑缺血所致ＭＤＡ升高,且明显减轻缺血性谷胱甘肽过氧化物酶活性的抑制。对小鼠皮层分离细胞,３μｍｏｌ地塞米松快速并明显加强谷氨酸诱发的细胞内游离钙升高。结果提示：大剂量糖皮质激素增加神经元兴奋性毒性损伤可能有钙相关的快速效应参与     

汞离子对卵细胞体外生长和凋亡的影响研究

重金属对人体健康的毒害作用一直受到人们的普遍关注,其中汞元素的生殖毒性近年来尤其受到重视Aditya[1]采用荧光显微技术测得Hg2+可大大降低鱼卵细胞中的RNA/DNA比值.另有报道指出,低浓度Hg2+可加速爪蛙卵细胞中蛋氨酸向蛋白质的转化[2].     

小鼠腔前卵泡卵母细胞的体外培养、体外成熟和体外受精研究

小鼠腔前卵泡在体外生长过程中，于培养液中添加血清，以及ＦＳＨ和胰岛素均对小鼠腔前卵泡的体外生长、体外成熟、体外受精起促进作用，其中以胰岛素的效果最为显著，腔前卵泡的体外成熟率和体外受精率可达６９．４％和８０．６％，但是体外受精后的体外发育率低于添加ＦＳＨ的试验组，表明ＦＳＨ有益于卵母细胞生长过程中细胞质的成熟。单层培养的卵巢颗粒细胞对腔前卵泡的体外生长也具有促进作用。将体外受精后发育至２—细胞的胚胎移植入受体鼠，胚胎可以正常着床发育。同时，卵母细胞的核仁和线粒体在培养过程中也发生相应的变化。     

龙葵(S.nigrum L.)幼茎表皮离体培养研究

我们首次用龙葵(S.nigγum L.)表皮及皮下1—6层细胞为实验材料,成功地建立起了簿细胞层离体培养系统。单独使用2,4—D(0.5mg/L)时,只能产生愈伤组织,不能分化出芽和根。当2,4—D(0.5mg/L)与6—BA(3—5mg/L)配合使用时,分化出芽;6—BA浓度低于1gm/L时,只能得到愈伤组织,无芽或根的形成。     

县,乡（镇）基本农田保护规划编制实用技术

基本农田保护规划工作的技术指南，已用于南部县７３个乡镇，对于制定保护方案，宣传动员技术培训，分级落实，填表造册，图件绘制等荐基本农田保护规划工作有很强的实用性操作性。     

一个光敏核不育水稻品种试管再生条件的研究

采用光敏核不育水稻（ＨＰＧＭＲ）成熟胚为外植体，在不同植物激素浓度和配比下诱导愈伤组织，并观察再生植株的发生特点和过程，同时分析愈伤组织酯酶和过氧化物酶同工酶谱的变化特征，初步表明诱导和分化频率较高的植物生长素与细胞激动素的配比．     

长江中下游地区大中型湖库资源开发研究

分析了长江中下游地区大中型湖库资源的特点，探讨了这些资源利用的现状和存在的主要问题，提出了对这些资源今后开发利用的意见和建议。